শিশু এবং বয়স্কদের হাইপোটেনশন সিনড্রোম

কঙ্কাল পেশী স্বন হ্রাস (অবশিষ্ট পীড়ন এবং প্যাসিভ স্ট্রেচিং পেশী প্রতিরোধের) এর সংকোচনের ক্রিয়া ক্ষয় সঙ্গে পেশী হাইপোটেনশন হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়। এই অবস্থাটি অনেকগুলি জন্মগত এবং অর্জিত প্যাথলজগুলির লক্ষণ যা নিউরোমাসকুলার ডিজঅর্ডার হিসাবে উল্লেখ করা হয়। [1]

মহামারী-সংক্রান্ত বিদ্যা

পেশী হাইপোথোনিয়ার মতো উপসর্গের সাধারণ পরিসংখ্যান রাখা হয় না। তবে সর্বাধিক সাধারণ বংশগত নিউরোমাসকুলার ডিসঅর্ডার - চারকোট-মেরি-টুথ রোগ - এর 10 হাজার জনসংখ্যার ক্ষেত্রে 1-3 ঘটনা ঘটে। [2]

গবেষণা অনুসারে, জাপানে, এই প্যাথলজির একটি ক্ষেত্রে জনসংখ্যার 9,000 জন প্রতি আইসল্যান্ডে - 8.3 হাজার দ্বারা, ইতালিতে - 5.7 হাজার দ্বারা, স্পেনে - 3.3 হাজার দ্বারা  [3], [4]

জন্মগত মায়াস্টেনিক সিন্ড্রোমের প্রকোপ জীবনের প্রথম বছরে 200,000 শিশুদের মধ্যে একটি কেস এবং মায়োফিব্রিলার মায়োপ্যাথি 50 হাজার নবজাতকের প্রতি একটি কেস। [5]

কারণসমূহ পেশী হাইপোটেনশন

পেশী স্বরের এক ধরণের  ব্যাধি হিসাবে স্ট্রাইটেড পেশী তন্তুগুলির হাইপোটেনশনের বিভিন্ন কারণগুলি স্নায়ুতন্ত্রের কোনও স্তরে (মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের কর্ড, পেরিফেরিয়াল স্নায়ু, স্থানীয় স্নায়ুসংক্রান্ত জয়েন্টগুলি) সংঘটিত হওয়ার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে যা পেশী বা ব্যাধি দ্বারা সৃষ্ট হয় সংযোজক টিস্যু পাশাপাশি বিপাকীয় প্যাথলজি বা পৃথক এনজাইমের সংশ্লেষণের উপর নির্ভর করে। [6]

তবে প্রায়শই এই অবস্থার এটিওলজি হ'ল  নিউরোমাসকুলার সংক্রমণ লঙ্ঘন এবং পেশী হাইপোটেনশন ঘটে:

• সঙ্গে  মোটর স্নায়ুর রোগ , প্রথম সব, অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরসিস এবং নিম্ন মোটর নিউরোন (α-মোটর নিউরোন) মেরুদন্ডের, extrafusal পেশী fibers innervating এর সিন্ড্রোম;
• বংশগত মেরুদণ্ডের অ্যামাইট্রোফিজের কারণে  , যার মধ্যে মেরুদণ্ডের পূর্ববর্তী শিংগুলির motor- মোটর নিউরনের পরিবর্তনশীল পরিবর্তনের ফলে কঙ্কালের পেশীগুলি অকার্যকর হয়ে যায়। এগুলিকে বংশগত নিউরোপ্যাথিগুলি  (মোটর এবং মোটর সংবেদক) হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় , এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে - একটি উদাহরণ হিসাবে - চারকোট-মেরি-টুথ ডিজিজ (অ্যামোট্রোফি) বলা হয়;
• পেশী dystrophy রোগীদের মধ্যে  ;
• যদি মায়াসথেনিয়া গ্রাভিসের ইতিহাস থাকে  ;
• সঙ্গে  myelopathies  - একাধিক স্ক্লেরোসিস সহ অটোইমিউন ও প্রদাহজনক নিদান, নার্ভ তন্তু মাইলিন সিথ হারানোর  গুলেন-Barre সিন্ড্রোম ;
• পার্যানোপ্লাস্টিক সিন্ড্রোমের  বিকাশের সাথে ক্যান্সার রোগীদের স্নায়বিক ক্ষত হওয়ার ক্ষেত্রে  (ল্যাম্বার্ট-ইটন সিনড্রোম);
• মস্তিষ্কের বাইরের আস্তরণের সংক্রমণকারী প্রদাহ (মেনিনজাইটিস) বা পুরো মস্তিষ্কের (এনসেফালাইটিস) কারণে।

প্যাথোজিনেসিসের

পেশী হাইপোটেনশনের বিকাশের প্রক্রিয়াটি ফুসফুস সোমেটিক স্নায়ুগুলির সাথে অনুপ্রবেশের প্রতিবন্ধক প্রবাহের সাথে জড়িত, যা মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডের কর্ডের স্তরে বা কোনও স্নায়ুর স্তরে ঘটে যা একটি নির্দিষ্ট পেশির সংশ্লেষ সরবরাহ করে এবং এর নিয়ন্ত্রণ করে সংকোচনের এবং শিথিলকরণ

উদাহরণস্বরূপ, চারকোট-মেরি-টুথ রোগের প্যাথোজেনেসিসটি জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে যা পেরিফেরিয়াল নার্ভগুলির গঠন এবং কার্যকে প্রভাবিত করে যা আন্দোলন এবং সংবেদনশীলতা নিয়ন্ত্রণ করে। মাইলিন প্রোটিনগুলির মধ্যে একটির জন্য একটি ত্রুটিযুক্ত জিন পেরিফেরিয়াল স্নায়ুগুলির মাইলিনের শীট এবং তার পরবর্তী অবক্ষয়কে হ্রাস করে। ফলস্বরূপ, স্নায়ু সংকেতগুলির বাহন অবনতি ঘটে এবং পেশীর স্বর হ্রাস পায়।

মায়াস্টেনিয়া গ্রাভিস এবং জন্মগত মায়াস্থিনিক সিন্ড্রোমের বিকাশে, একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে: জেনেটিক মিউটেশনের কারণে কলিনেরজিক নিউরোমস্কুলার সিন্যাপেসের অকার্যকরতা - মোটর নিউরন এবং পেশী টিস্যুর স্নায়ু রিসেপ্টারের মধ্যে নিউরোমাসকুলার সংযোগ (নিউরোমাসকুলার স্পিন্ডল); নিউরোট্রান্সমিটার এসিটাইলকোলিন উত্পাদন লঙ্ঘন; অ্যান্টিবডি সহ পোস্টসিন্যাপটিক পেশী কোলিনার্জিক রিসেপ্টরগুলি অবরুদ্ধ করে।

অ্যামোট্রফিক পার্শ্বীয় স্ক্লেরোসিসের ক্ষেত্রে স্নায়ু প্রবণতার প্রতিবন্ধক সংক্রমণের সাথে নিউরোনাল মৃত্যুর জৈব-রাসায়নিক ভিত্তি গ্লুটামিক অ্যাসিডের মতো নিউরোট্রান্সমিটারের স্তরের বৃদ্ধি হিসাবে স্বীকৃত, যা প্রেসিনেপটিক ঝিল্লিতে এবং আন্তঃকোষীয় স্থানে জমে গেলে তা বিষাক্ত হয়ে ওঠে মস্তিষ্কের মোটর কর্টেক্সের স্নায়ু কোষগুলিতে এবং তাদের অ্যাপোপটোসিস বাড়ে।

বংশগত মায়োফিব্রিলার মায়োপ্যাথির বিকাশ, স্ট্রাইটেড পেশীগুলির রেড (টনিক) পেশী ফাইবারগুলির প্রোটিন (মায়োসিন এবং অ্যাক্টিন) ফিলামেন্টকে প্রভাবিত করে, তাদের জিনগতভাবে নির্ধারিত কাঠামোগত পরিবর্তনের সাথে যুক্ত হয়, পাশাপাশি শক্তি উত্পাদনের অক্সিডেটিভ প্রক্রিয়াগুলির লঙ্ঘনের সাথে যুক্ত হয় - কোষের মাইটোকন্ড্রিয়ায় এটিপি সংশ্লেষণ, যা এল-ল্যাকটেট এবং সুসিনেট ডিহাইড্রোজেনেসের কম এনজাইম ক্রিয়াকলাপ ব্যাখ্যা করে।

নিউরনের synapses এবং মায়োনোরাল সংযোগগুলির অ্যাসিটাইলকোলিনের ক্রিয়াকলাপ হ্রাস মস্তিষ্কের এসিটাইলকোলিনস্টেরেসের কোলিনার্জিক সিস্টেমের এনজাইমের প্ররোচিত ক্রিয়াকলাপের সাথে যুক্ত হতে পারে, যা সিনাপটিক ক্রাফ্টে এই নিউরোট্রান্সমিটারের হাইড্রোলাইসিসকে ত্বরান্বিত করে। প্রায়শই, এটি  টাইপ II টাইরোসিনেমিয়া রোগীদের পেশী হাইপোটেনশনের উপস্থিতিগুলির প্রক্রিয়া  । [7]

লক্ষণ পেশী হাইপোটেনশন

যেহেতু পেশী টোন হ্রাস হ্রাস ইটিওলজিকভাবে সম্পর্কিত অবস্থার অন্যান্য লক্ষণগুলির সাথে সংমিশ্রিত হয়, ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির সামগ্রিকতা বিশেষজ্ঞরা পেশী হাইপোটেনশন বা পেশী-টনিক সিনড্রোমের সিনড্রোম হিসাবে সংজ্ঞায়িত করেন  ।

নিম্ন মোটর নিউরনের নিউরোমাসকুলার পরিবাহনের লঙ্ঘনের ক্ষেত্রে এর প্রধান লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে: পেশী ক্লান্তি এবং দুর্বলতা, ব্যায়ামের অসহিষ্ণুতা, মুগ্ধতা (পৃথক কঙ্কালের পেশীগুলির পর্যায়ক্রমিক স্বেচ্ছাসেবী কুঁচকানো), হ্রাস বা রিফ্লেক্স পেশী সংকোচনের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি, হ্রাস প্রসার প্রতিচ্ছবি।

জন্মগত এবং অর্জিত প্যাথলজি উভয়ই পেশীগুলির সংকোচনের ক্ষমতাকে মাঝারিভাবে হ্রাস করে হালকা পেশী হাইপোথোনিয়া হিসাবে প্রকাশ করতে পারে -  পেশী দুর্বলতা  (প্রায়শই অঙ্গগুলির নিকটস্থ পেশীগুলিতে) এবং শারীরিক ক্রিয়াকলাপে কঠিন অভিযোজন।

কিছু ক্ষেত্রে, দুর্বলতা পেশীগুলিতে সর্বাধিক পরিলক্ষিত হয় যা চোখ এবং চোখের পলকের গতি সরবরাহ করে, যার ফলে প্রগতিশীল বহিরাগত চক্ষু এবং ptosis বিকাশ ঘটে। মাইটোকন্ড্রিয়াল মায়োপ্যাথিগুলি মুখ এবং ঘাড়ে পেশীগুলির দুর্বলতা এবং নষ্ট হতে পারে, যা গিলে ফেলতে এবং ঝাপসা বক্তৃতা করতে পারে। [8]

কঙ্কালের পেশী হাইপোথোনিয়াযুক্ত প্রাপ্তবয়স্করা বিশ্রী হতে পারে এবং হাঁটার সময় প্রায়শই পড়ে যায়, শরীরের অবস্থান পরিবর্তন করতে অসুবিধা হয় এবং কনুই, হাঁটু এবং নিতম্বের জয়েন্টগুলিতে নমনীয়তা বাড়িয়ে তোলে।

মেরুদণ্ডের পেশী অ্যাট্রফির মারাত্মক রূপগুলিতে, শরীরের ওজন হ্রাস, কঙ্কালের রোগগত পরিবর্তনগুলি (কাইফোসিস, স্কোলিওসিস) এবং শ্বাস প্রশ্বাস সরবরাহকারী পেশীগুলির প্রগতিশীল দুর্বলতা, যা ফুসফুস এবং শ্বাস প্রশ্বাসের ব্যর্থতার দিকে পরিচালিত করে, এর সাথে প্রস্ফুটিত পেশীগুলির হাইপোটগুলি পর্যবেক্ষণ করা হয়।

বাচ্চাদের মধ্যে পেশীর হাইপোটেনশনগুলি পেশী স্বচ্ছলতা দ্বারা উদ্ভাসিত হয়, গভীর স্বস্থার স্বচ্ছতাগুলির প্রতিচ্ছবি হ্রাস বা অনুপস্থিতি, গতির স্বচ্ছতা এবং সীমাবদ্ধতা (বিশেষত, অঙ্গগুলির দৈর্ঘ্য এবং প্রসারণ), যুগ্ম অস্থিরতা, পেশী সংক্ষিপ্তকরণ এবং টেন্ডার প্রত্যাহার এবং কিছু ক্ষেত্রে, খিঁচুনি। [9]

অঙ্গবিন্যাসের পেশীগুলির উচ্চারণের উচ্চারণের ফলস্বরূপ, আঙ্গিকের ব্যাঘাত এবং ভঙ্গিতে প্যাথলজিকাল পরিবর্তন ঘটে, শরীরকে খাড়া অবস্থায় রাখতে এবং স্বাধীনভাবে স্থানান্তরিত করতে অক্ষমতায় পৌঁছে। শিশু বড় হওয়ার সাথে সাথে মোটর দক্ষতা, বক্তৃতা এবং সাধারণ বিকাশ নিয়ে সমস্যা দেখা দেয়।

শিশুদের পেশীর দুর্বলতা থাকে; লালা; মাথা ঘোরানো এবং ধরে রাখতে অক্ষমতা (ঘাড়ের মাংসপেশির কোনও নিয়ন্ত্রণ নেই), তার দিকে ঘুরিয়ে দিন, এবং খানিক পরে - তার পেটে গড়িয়ে পড়া এবং ক্রল করুন; খাওয়ানো (বাচ্চা স্তন্যপান করা এবং গিলে ফেলা খুব কঠিন) এবং ঘন ঘন পুনঃস্থাপন (গ্যাস্ট্রোফেজাল রিফ্লাক্সের কারণে) এবং সাধারণী মায়োপ্যাথি সহ - শ্বাসকষ্টের সমস্যাগুলি।

প্রকাশনায় আরও পড়ুন -  পেশী-টনিক সিনড্রোমের লক্ষণ

বাচ্চাদের পেশীবহুল হাইপোটেনশন

বাচ্চাদের ক্ষেত্রে, নিউরোমাসকুলার জংশনের অস্বাভাবিকতা, প্রাথমিক পেশী রোগ, অন্তঃস্রাবের প্যাথলজিসহ অন্যান্য কারণগুলির কারণে পেশীগুলির স্বন হ্রাস হতে পারে।

এই অবস্থার বেশিরভাগ ক্ষেত্রে জন্মগত প্রকৃতি রয়েছে এবং কোষের ক্রোমোসোমাল যন্ত্রপাতিটির ডিএনএ গঠনে ত্রুটির সাথে যুক্ত associated

নবজাতকের পেশীবহুল হাইপোটেনিয়া - জন্মগত হাইপোথোনিয়া (আইসিডি -10 কোড পি 94.2) - বিশেষত প্রসবকালীন শিশুদের মধ্যে সাধারণভাবে দেখা যায় (গর্ভাবস্থার 37 তম সপ্তাহের আগে জন্মগ্রহণ করা হয়), যা জন্মের সময় পেশী অনুন্নয়নের কারণে হয়।

তবে, একটি পূর্ণ-মেয়াদী নবজাতকের পেশী স্বন হ্রাস সিএনএস সমস্যা, পেশী ব্যাধি, বা জিনগত ব্যাধিগুলি সহ ইঙ্গিত করতে পারে:

• জন্মগত মায়োপ্যাথিগুলি - ডুচেন, বেকার, উলরিচ, বেথলেম, এরব-রোথ, ওয়ার্ডনিগ-হফম্যানের রোগ, ডুবোভিটসের রোগ ইত্যাদি পেশী সংক্রামক;
• সেরিব্রাল পক্ষাঘাত;
• ডাউন, উইলিয়াম, পাতাউ, প্রদার-উইল, অ্যাঞ্জেলম্যান, মারফান, এহলারস-ড্যানলস সিন্ড্রোমস ইত্যাদি

নবজাতকের মধ্যে উপস্থিত বা শৈশবকালে উদ্ভাসিত পেশীজনিত ব্যাধিগুলি সেন্ট্রুনিউক্লিয়ার বা মায়োফিব্রিলার (রড) হতে পারে। সেন্ট্রানিউক্লিয়াল মায়োপ্যাথি পেশী টিস্যুর কোষগুলিতে নিউক্লিয়াসের অস্বাভাবিক বিন্যাসের কারণে ঘটে এবং কোর মায়োপ্যাথি স্ট্রাইটেড পেশীগুলির মায়োফিব্রিলের ব্যাধি দ্বারা ঘটে caused এক্স-লিঙ্কযুক্ত জন্মগত মায়োপ্যাথির বেশিরভাগ শিশু এক বছরের বেশি সময় বাঁচে না। ত্রুটিযুক্ত জিনের অটোসোমাল আধিপত্যগত উত্তরাধিকারের ক্ষেত্রে, কঙ্কাল পেশী স্বন হ্রাস আকারে প্যাথলজির প্রথম লক্ষণ কৈশোরে বা তারও পরে দেখা দেয়।

জন্মগত মায়াস্টেনিক সিনড্রোম, জেনেটিক মিউটেশনের কারণে ঘটে যা সোম্যাটিক নার্ভের সহানুভূতিশীল গ্যাংলিয়া এবং কলিনেরজিক সিন্যাপেসকে ক্ষতিগ্রস্থ করে, জন্মের পরেও দেখা দেয়। তবে কিছু ধরণের মেরুদণ্ডের পেশী অ্যাট্রোফি (উদাহরণস্বরূপ, কুগেলবার্গ-ওয়েল্যান্ডার অ্যামোট্রোফি) পরবর্তী যুগে প্রকাশিত হয়। [10]

মাইটোকন্ড্রিয়ায় মাইটোকন্ড্রিয়াল মায়োপ্যাথিগুলি নিউক্লিয়াসের ডিএনএ বা মিটোকন্ড্রিয়াতে মিউচোক্রডিয়াতে মিটিচোঁড্রিয়ায় এটিপি (অ্যাডেনোসিন ট্রাইফোসফেট) সংশ্লেষণ হ্রাসের সাথে - সরবরাহের অভাবের ফলস্বরূপ এবং বার্থসের আকারে প্রকাশ পায়, আল্পার, পিয়ারসন ইত্যাদি সিন্ড্রোম।

সাধারণ পেশী হাইপোথোনিয়া সেরিবিলার হাইপোপ্লাজিয়ার পরিণতি হতে পারে, যা জাউবার্ট এবং ওয়াকার-ওয়ারবার্গ সিন্ড্রোমগুলি - সম্পূর্ণ বিকাশ, মাইক্রো বা হাইড্রোসেফালাস এবং বর্ধিত সেরিব্রাল ভেন্ট্রিকলস (ভেন্ট্রিকুলোমেগালি) সহ অনেকগুলি গুরুতর সিন্ড্রোমিক প্যাথলজিস বাড়ে leads

কার্বোহাইড্রেট এবং গ্লাইকোজেনের বিপাকের জন্মগত ব্যাধিটির সাথে যুক্ত - ছোট বাচ্চাদের গ্লাইকোজেনোসিস বা গ্লাইকোজেনেসিস ডিজিজ, কিডনির ক্ষয় এবং হার্টের ব্যর্থতা ছাড়াও ম্যাকআর্ডলের রোগ নামে পরিচিত একটি প্রগতিশীল বিপাকীয় মায়োপ্যাথি রয়েছে।

জটিলতা এবং ফলাফল

পেশী হাইপোথোনিয়ায় চলাচলের নিউরোজেনিক নিয়ন্ত্রণের লঙ্ঘনের কারণে হাইপোকিনেসিয়ার মতো জটিলতাগুলি বিকশিত হয় - মোটর ক্রিয়াকলাপ হ্রাস এবং পেশী ফাইবারগুলির সংকোচনের শক্তি সহ, গতিবিধির সীমাবদ্ধতার একটি প্রগতিশীল সীমাবদ্ধতা।

এক্ষেত্রে হাইপোকিনেসিয়া পেশী ভরগুলি হ্রাস হিসাবে যেমন পরিণতি ঘটাতে পারে -  পেশী অ্যাট্রোফি , প্যারাসিস, বা অঙ্গগুলি সরানোর ক্ষমতার সম্পূর্ণ ক্ষতি, অর্থাৎ  পেরিফেরাল পক্ষাঘাত  (কারণের উপর নির্ভর করে - মনো -, প্যারা বা টেট্রাপ্লিজিয়া) )। [11]

নিদানবিদ্যা পেশী হাইপোটেনশন

পেশী স্বন হ্রাস একটি গুরুতর সিস্টেমিক অবস্থার লক্ষণ হতে পারে, তাই, ডায়াগনস্টিকস শিশুর অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের ইতিহাস, প্রসব, নবজাতকের বৈশিষ্ট্য, পিতামাতার anamnesis জড়িত। অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলি, সাইকোসোমাটিক রোগগুলি থেকে সম্ভাব্য ব্যাধিগুলি নির্ধারণ এবং সিন্ড্রোমিক অবস্থার সনাক্তকরণের জন্য একটি সম্পূর্ণ শারীরিক পরীক্ষাও প্রয়োজনীয়।

পেশী স্বন হ্রাস কি কারণ নির্ধারণ করতে - স্নায়ু বা পেশী অস্বাভাবিকতা সঙ্গে সমস্যা, পরীক্ষা করা প্রয়োজন, একটি সাধারণ এবং জৈব রাসায়নিক রক্ত পরীক্ষা সহ ক্রিয়েটাইন ফসফোকিনেস, অ্যাস্পার্টেট অ্যামিনোট্রান্সফেরেস স্তর রক্তের সিরামের জন্য; অ্যান্টি-জিএম 1 অ্যান্টিবডিগুলির জন্য; সিরাম ইলেক্ট্রোলাইটস, ক্যালসিয়াম, ম্যাগনেসিয়াম, ফসফেটের সামগ্রীর জন্য। একটি পেশী বায়োপসি প্রয়োজন হতে পারে। [12]

যন্ত্র নির্ণয়ের মধ্যে রয়েছে:

• electroneuromyography ,
• পেশী শক্তি কার্যকরী  অধ্যয়ন ,
• পেশী আল্ট্রাসাউন্ড ,
• স্নায়ুর আল্ট্রাসাউন্ড ,
• ইলেক্ট্রোয়েন্সফ্লোগ্রাফি,
• মস্তিষ্কের চৌম্বকীয় অনুরণন চিত্র (এমআরআই)  (এর কাঠামোর লঙ্ঘন সনাক্ত করতে) detect

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

পেশী হাইপোটেনশন এবং অন্যান্য নিউরোমাসকুলার ডিজঅর্ডারের ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনোসিস একটি বিশেষ ভূমিকা পালন করে।

চিকিৎসা পেশী হাইপোটেনশন

অকাল শিশুদের মাংসপেশীর হাইপোটেনশন বেড়ে যাওয়ার সাথে সাথে চলে যায় তবে শিশু বিশেষজ্ঞরা শিশুর পেশী শক্তিশালী করার জন্য ম্যাসেজের পরামর্শ দেন।

অন্যথায়, চিকিত্সা পেশী ফাংশন উন্নতি এবং বজায় উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করা হয়। এর জন্য, ফিজিওথেরাপি ( ইলেক্ট্রোমাইস্টিমুলেশন সহ  ),  [13] ব্যায়াম থেরাপি এবং পেশী হাইপোটেনশনের জন্য ম্যাসেজ ব্যবহৃত হয়। [14]

এই অবস্থার কারণ এবং এর তীব্রতার উপর নির্ভর করে কিছু ফার্মাকোলজিকাল এজেন্টগুলি পেশীগুলিতে স্নায়ু আবেগের বাহনকে উন্নত করতে এবং তাদের সংকোচনের ক্রিয়া বাড়ানোর জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। এই ওষুধগুলি কোলিনোমাইমেটিক্স (একিটাইলকোলিন রিসেপ্টরগুলি উত্তেজক) বা কোলিনস্টেরেজ ইনহিবিটারগুলির একটি গ্রুপ হতে পারে: নিওস্টিগমাইন মিথাইল সালফেট (প্রোসারিন, ক্যালিমিন), ফাইসস্টিগমাইন, গ্যালানটামাইন, ইপিডাক্রাইন, সেন্ট্রোলিন, উব্রেটিড ইত্যাদি be

উপাদানগুলিতে আরও তথ্য -  পেশী-টনিক সিনড্রোমের চিকিত্সা

প্রতিরোধ

পেশী হাইপোথোনিয়া বিভিন্ন স্বাস্থ্য সমস্যার কারণে হতে পারে, যার মধ্যে অনেকগুলি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত, তাই বিশেষজ্ঞরা গর্ভাবস্থার পরিকল্পনার আগে জেনেটিক কাউন্সেলিংকে গুরুতর জন্মগত সিন্ড্রোমস এবং নিউরোলজিকাল প্যাথলজিস প্রতিরোধের একটি পরিমাপ হিসাবে বিবেচনা করে।

পূর্বাভাস

পেশী হাইপোটেনশনের দীর্ঘমেয়াদী দৃষ্টিভঙ্গি এর কারণ এবং পেশীগুলির ক্ষতির পরিমাণ এবং সেইসাথে রোগীর বয়সের উপর নির্ভর করে। এটি বোঝা উচিত যে জন্মগত প্যাথলজগুলির ক্ষেত্রে এই অবস্থাটি আজীবন এবং অক্ষমতা বাড়ে। এবং সম্পূর্ণ পুনরুদ্ধার হিসাবে, রোগ নির্ণয়ের খুব কম poor