পেশী dystrophy
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
কঙ্কাল হাড়ের কঙ্কালের সাপেক্ষে পেশীগুলির ক্ষয়প্রাপ্তির মাধ্যমে অনুন্নত বংশগতির দীর্ঘস্থায়ী রোগ, পেশী ডাইস্ট্রফিটি।
মেডিসিন এই রোগ নয়টি জাত, যা স্থানীয়করণ লঙ্ঘনের, তার বৈশিষ্ট্য, অগ্রগতি হামলাদারিতা, রোগীর প্যারামিটার বয়স (বয়স কত ধৈর্যশীল ছিল যখন প্রথম রোগ উপসর্গ প্রদর্শিত করতে শুরু করেন) পার্থক্য শ্রেণীভুক্ত করে।
পেশীবহুল dystrophy এর কারণ
আজ পর্যন্ত, ঔষধ সমস্ত প্রক্রিয়া নামকরণ করতে পারে না যা প্রস্রাবটি পেশির ডিস্ট্রফামির দিকে পরিচালিত করে। নিশ্চিতভাবে, আপনি শুধুমাত্র বলতে পারেন সব পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব কারণ স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী জিন, যা প্রোটিন ও পুনর্জন্ম সংশ্লেষের, যা পেশী টিস্যু গঠনের সাথে জড়িত আছেন জন্য শরীরে দায়ী এর পরিব্যক্তি উপর ভিত্তি করে।
মানব কোডের ক্রোমোসোমগুলির মধ্যে কোনটি পরিবর্তিত হয়েছে এবং নির্ভর করে তার উপর ভিত্তি করে, যা স্থানীয়করণের পরীক্ষায় আমরা পাইথ্রোলজিটি পাই:
- লিঙ্গ এক্স ক্রোমোজম এর পরিব্যক্তি সর্বাপেক্ষা সাধারণ ধরণের প্যাথলজি Duchenne পেশীবহুল Dystrophy এর দিকে পরিচালিত করে। যদি একজন মহিলা প্রদত্ত ক্রোমোজোমের বাহক হয় - সে প্রায়ই তার উত্তরপুরুষদের কাছে এটি প্রদান করে। এই ক্ষেত্রে, এই ধরনের লঙ্ঘন ভোগ করতে পারে না।
- উনবিংশ শতাব্দীর ক্রোমোজোমের জিনোমটি ত্রুটিপূর্ণ হয়ে ওঠে যদি ম্যাটননিক পেশীবহুল ডিস্ট্রাফিটি উদ্ভাসিত হয়।
- এটি যৌন ক্রোমোজোমের প্যাথলজি এবং পেশী অধঃপতনের একটি স্থানীয়করণের উপর নির্ভর করে না: নিচের অংশটি অঙ্গপ্রত্যঙ্গ, এবং কাঁধও স্ক্যাপুলা-মুখ।
পেশী dystrophy লক্ষণ
পেশীবহুল dystrophy লক্ষণ মৌলিক, মৌলিক, প্রকাশ একটি জটিল আছে, কিন্তু প্যাথলজি স্থানীয়করণ এবং বৈশিষ্ট্য উপর নির্ভর করে, নিজস্ব স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য এছাড়াও আছে •
- পায়ে পেশী ভর অভাব সঙ্গে, একটি ব্যক্তির গিয়ার মধ্যে লঙ্ঘন আছে।
- হ্রাস পেশী স্বন
- কঙ্কাল পেশী এর ক্ষয়
- রোগের প্রাদুর্ভাবের আগে রোগীর দ্বারা অর্জিত মটর ক্ষমতাগুলি হারিয়ে যায়: রোগী তার মাথা ধরে রাখতে, হাঁটতে, বসতে এবং অন্যান্য দক্ষতা হারায়।
- শুষ্ক পেশী নিস্তেজ হয়, কিন্তু সংবেদনশীলতা অদৃশ্য হয় না।
- সাধারণ প্রাণঘাতী হ্রাস, রোগী ক্লান্ত পেতে খুব দ্রুত শুরু।
- পেশী fibers সমন্বয়ী টিস্যু দ্বারা প্রতিস্থাপিত শুরু, যা পেশী নিজেই ভলিউম বৃদ্ধি বৃদ্ধি করে। এটি গ্যাস্ট্রোকনিমিয়াসে বিশেষভাবে লক্ষণীয়।
- শেখার মধ্যে অসুবিধা আছে
- ফাটল যথেষ্ট ঘন ঘন হয়।
- চলমান এবং জাম্পিং মধ্যে অসুবিধা আছে।
- একটি রোগীর জন্য উঠতে, একটি মিথ্যা অবস্থান থেকে বা একটি বসার অবস্থান থেকে এটি জন্য কঠিন হয়ে যায়।
- যেমন রোগীর চলাচলের অপ্রতিরোধ্য হয়ে ওঠে।
- বুদ্ধিমত্তার একটি হ্রাস আছে
ডুচেন মস্তিষ্কের ডিস্ট্রাফি
বর্তমানে পেশী ডাস্ট্রোপি ডায়সেনা এই রোগের একটি প্রকাশ। একটি প্রতিবন্ধকতা, যার ফলে এই প্রজাতির পেশী টিস্যুটির দুর্বলতা বিকাশ হয়, এটি পাওয়া যায় এবং যৌন সংকেত বিশ্লেষণের একটি জিনোম পাওয়া যায়। প্রায়ই, একজন মহিলা, নিজেকে অসুস্থ না হওয়া, তার সন্তানদের কাছে এই দুর্ঘটনাটি পাস করে। ছেলেমেয়েদের মধ্যে প্যাথোলজি প্রথম লক্ষণ (এটি, কিছু কারণে, বেশিরভাগই তারা ভোগ করে), যারা এই ধরনের জিনটি পেয়েছেন, ইতিমধ্যে দুই থেকে পাঁচ বছর বয়সের মধ্যে সনাক্ত করা হয়।
এই রোগের প্রথম লক্ষণগুলি নিম্ন স্তরের টোনের দুর্বলতা এবং সেইসঙ্গে পেলভিক এলাকাও প্রকাশ করতে শুরু করে। রোগের আরও অগ্রগতির সঙ্গে, তারা উপরের শরীরের পেশী গোষ্ঠীর ক্ষতিকারক সংযুক্ত। ধীরে ধীরে, পেশী ফাইবারগুলির সংযোজকের মধ্যে পুনর্জন্মের কারণে, রোগীর নিম্ন অঙ্গগুলির বাছুর অঞ্চলের আয়তন বৃদ্ধি, আকার এবং ফ্যাটি টিস্যু বৃদ্ধি এই জেনেটিক ডিসর্ডারের বিকাশের হার বেশ উঁচু এবং 1২ বছরের মধ্যে শিশুটি সব সময়ে সরে যাওয়ার ক্ষমতা হারায়। প্রায়শই এই রোগীর বয়স যতক্ষণ না তা দেখতে দেখতে থাকে না।
বাছুর এলাকা এবং আসলে বিশালাকার ভলিউম বৃদ্ধির সঙ্গে নিম্ন পা পেশী স্বন দুর্বল যে শিশু হাঁটা এবং চলমান প্রাথমিক অভিজ্ঞতা অস্বস্তি শুরু হয়, এবং পরে সম্পূর্ণরূপে এই ক্ষমতা হারায়। ধীরে ধীরে উঠে এবং Duchenne পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব, প্যাথলজি এর টার্মিনাল পর্যায়ে পেশী গ্রুপ সংখ্যা ক্রমেই বেড়ে সুদৃঢ় এবং জটিল শ্বাসযন্ত্রের পেশী, গলবিল এবং মুখ আকর্ষণীয় শুরু।
Pseudohypertrophy gastrocnemius না শুধুমাত্র উন্নতি করতে পারেন, এটি ক্যাপচার এবং নিতম্ব, পেট এবং জিহ্বা জোন করতে সক্ষম। যেমন একটি রোগবিদ্যা সঙ্গে, প্রায়ই যথেষ্ট, হৃদপিণ্ড পেশী একটি ক্ষত আছে (পরিবর্তন cardiomyopathy ধরনের অনুসরণ করুন)। হৃদযন্ত্রের ছন্দ ভেঙে যায়, স্বর বধির হয়ে যায়, হৃদয় নিজে আকারে বৃদ্ধি পায়। কার্ডিয়াক পেশির ডিস্ট্রোপি, প্রায়ই, রোগীর মৃত্যুর কারণ।
চরিত্রগত লক্ষণ যে রোগীর মানসিক প্রতিবন্ধকতা থেকে ভুগছে এই মস্তিষ্কের বৃহত্তর গোলার্ধগুলি ক্যাপচার যে ক্ষতগুলির কারণে। পেশী dystrophy অগ্রগতি সঙ্গে, অন্যান্য কমোরবিড রোগের প্রদর্শিত হতে শুরু। উদাহরণস্বরূপ, উদাহরণস্বরূপ: অস্পষ্ট অস্টিওপোরোসিস, অন্তর্মুখী অসম্পূর্ণতার সাথে জড়িত রোগ, বুকের স্পষ্টতা, মেরুদন্ড ...
অন্যান্য প্রজাতি থেকে ডুচেন টাইপ প্যাথলজিটির প্রধান পার্থক্য বৈশিষ্ট্য হাইপারফারেমেমমাইয়ার উচ্চ মাত্রার, যা ইতিমধ্যেই প্যাথোলজি বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে নিজেই দেখায়।
পেশীবহুল ডাইস্ট্রফিমে অগ্রগতি
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, মশুর-স্নায়বিক রোগের ক্ষেত্রে, প্রাথমিক প্রগতিশীল পেশীবহুলতত্ত্বটি ঘটে, যা একটি মোটামুটি ব্যাপক শ্রেণীবিভাগ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করে। অন্যান্য ধরনের এক ভিন্ন জিন পরিব্যক্তি অবস্থানগুলি, অগ্রগতি হার, রোগীর বৈশিষ্ট্য বয়স উপর নির্ভর করে হয় (বয়স যা প্যাথলজি হতে শুরু), কিনা লক্ষন psevdogipertrofiya এবং অন্যান্য বৈশিষ্ট্য উপস্থিত রয়েছে। এই Duchenne (উপসর্গের) অধিকাংশ প্রায় এক শতক পুরাতন জন্য, মোটামুটি ভাল চর্চিত, কিন্তু এ পর্যন্ত প্যাথোজিনেসিসের এবং জানা যায় না, এবং, এই ভিত্তিতে, সেখানে উচ্চ ডায়গনিস্টিক নির্ভরযোগ্যতা সঙ্গে সমস্যা আছে। রোগগত পরিবর্তনের উপস্থিতি জানার কারণ নেই, এটি প্রগতিশীল পেশীবহুলতত্ত্বের একটি মোটামুটি যৌক্তিক শ্রেণিবিন্যাস পরিচালনা করা খুবই কঠিন।
বেশীরভাগ ক্ষেত্রেই, বিভাগটি উত্তরাধিকার বা ক্লিনিকালের বৈশিষ্ট্যগুলি দ্বারা পরিচালিত হয়।
প্রাথমিক ফর্ম - পেশী টিস্যু ক্ষতি, যা পেরিফেরাল স্নায়ু সক্রিয় থাকে। সেকেন্ডারি ফর্ম - যখন ক্ষত স্নায়ু শেষ থেকে শুরু, প্রাথমিকভাবে বিষয় পেশী স্তরের প্রভাবিত না।
- ভারী প্রকার ছদ্মপরিবর্তন ডুচেশনে
- কম সাধারণ, কম আক্রমনাত্মক ধরনের বেকের
- লন্ডুসির প্রকার - ডিজারিন কাঁধের কাঁধের এলাকার মুখ প্রভাবিত করে
- টাইপ ইর্বা - রোটা রোগের কিশোর রূপ
এটি মূলত পেশী ডিস্ট্রোফাইয়ের প্রধান ধরণের, যা প্রায়শই নির্ণয় করা হয়। অবশিষ্ট প্রজাতি কম সাধারণ এবং atypical হয়। উদাহরণস্বরূপ, যেমন:
- ড্যান্ড্রাফ ল্যান্ডডুড ড্রেজিনা
- এমারির ড্রেইফাসের ডিস্ট্রোফাই
- অঙ্গ - কোমর পেশী dystrophy
- Oculopharyngeal পেশীবহুল dystrophy
- এবং এছাড়াও, কিছু অন্যদের
বেকার পেশির ডাইস্ট্রফি
এই প্যাথলজি অপেক্ষাকৃত বিরল এবং Duchenne এর গুরুতর ম্যালিগন্যান্ট ফর্ম বিপরীত, সৌভাগ্য এবং ধীরে ধীরে যথেষ্ট প্রসারিত হয়। চরিত্রগত বৈশিষ্ট্যগুলির একটি হতে পারে যে এই ফর্ম, একটি নিয়ম হিসাবে, ক্ষুদ্র প্রবৃদ্ধি সহ মানুষ অসুস্থ। বেশিরভাগ সময়ই রোগটি নিজেকে অনুভব করে না এবং একজন সাধারণ জীবন যাপন করে। রোগের বিকাশের জন্য উদ্দীপনা হতে পারে একটি বহুমুখী পারিবারিক আঘাত বা একটি সহগামী রোগ।
বেকার পেশির ডাইস্ট্রোপাইটি রোগের লাইটার ফর্ম এবং ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির তীব্রতা এবং আণবিক প্রকাশের সম্পূর্ণতা বোঝায়। বেকের আকারে পেশীবহুল ডিস্ট্রোপাইয়ের রোগ নির্ণয়ের ক্ষেত্রে লক্ষণগুলির নাম উল্লেখযোগ্যভাবে চিহ্নিত করা হয়েছে। যেমন একটি রোগবিষয়ক একটি রোগী একটি ডজন বেশী বছর জন্য ভাল থাকতে সক্ষম। যেমন একটি হালকা ল্যাবমেটলজিবিলিটি সহ, একটি নমনীয় যোগ্য ডাক্তার সম্ভবত বেকারের ডিস্ট্রোফিমির সঙ্গে অঙ্গভঙ্গি ডিস্ট্রফামির সাথে বিভ্রান্ত হতে পারে। এই রোগবিদ্যা প্রথম লক্ষণ সাধারণত বারো বছর বয়সের মধ্যে প্রকাশ করতে শুরু বিশেষত ব্যায়ামের সময় কিশোরটি নীচু তীরের (পিচ্ছিল অঞ্চলে) ব্যথা অনুভব করতে শুরু করে। প্রস্রাবের বিশ্লেষণটি মায়োগ্লোবিনের একটি উচ্চ উপাদান দেখায়, যা একটি ইঙ্গিতকারী যা শরীরের পেশী প্রোটিনকে বিকিরণ করে। রোগীর দেহে ক্রিয়েটিনিজ কিনেজে বৃদ্ধি (এটিপি এবং ক্রিয়েটিন থেকে উত্পন্ন একটি এনজাইম) রয়েছে। এটি শরীরের ক্রমবর্ধমান শারীরিক প্রচেষ্টা সঙ্গে সক্রিয়ভাবে ব্যবহৃত হয়।
বেকার পেশির ডিস্ট্রোপাইয়ের রোগের লক্ষণ নিকৃষ্টভাবে ডুকেনের রোগবিজ্ঞানকে চিহ্নিত করে এমন লক্ষণগুলোর সাথে মিলছে। যাইহোক, রোগের এই ফর্মের প্রকাশগুলি পরবর্তী সময়ে (10 থেকে 15 বছর) উল্লেখযোগ্যভাবে শুরু হয়, যখন রোগের অগ্রগতি এত আক্রমনাত্মক নয়। ত্রিশ বছরের মধ্যে, এই ধরনের একটি রোগী এখনও কর্মক্ষমতা হারাতে এবং সাধারণত যথেষ্ট হাঁটা না হতে পারে। প্রায়ই এই রোগবিজ্ঞান "বংশবৃত্তান্ত অনুযায়ী যায়" ঘন ঘন হয়: এই রোগে আক্রান্ত একটি পিতামহ তার কন্যার মাধ্যমে তার নাতিকে জিনোম রূপান্তরিত করে।
পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব এই ধরনের 1955 সালে ডাক্তার এবং বিজ্ঞানীরা বেকার এবং Kiener দ্বারা বর্ণিত হয়েছে, এবং সেইজন্য তাদের নাম (এটা বেকার পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব বা বেকার-তীক্ষ è তর নামে পরিচিত) উল্লেখ রয়েছে।
ডুচেনের রোগের ক্ষেত্রে যেমন প্যাথোলজি রোগের লক্ষণ, তেমনি প্যাভেল অঞ্চলে অস্বাভাবিকতা এবং নীচের অঙ্গগুলির সাথে শুরু হয়। এই গিয়ারের পরিবর্তনের মধ্যে উদ্ভাসিত হয়, সিঁড়ি আরোহণ সঙ্গে সমস্যা হয়, এই রোগীর কম পৃষ্ঠতলের উপর বসা অবস্থা থেকে উঠতে জন্য এটি খুব কঠিন। ধীরে ধীরে গ্যাস্ট্রোনেশিয়াস পেশীর আকার বৃদ্ধি করে। একই সময়ে, Achilles tendons এলাকায় পরিবর্তন, যা Duchenne এর রোগবিদ্যা মধ্যে লক্ষণীয় হয়, এই ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্যভাবে ভিজ্যুয়ালাইজ করা হয় না। মানুষের বুদ্ধিবৃত্তিক দক্ষতা কোন হ্রাস নেই, যা ম্যালিগন্যান্ট পেশীবহুল dystrophy (Duchene) মধ্যে অনিবার্য হয়। হৃদরোগী টিস্যুতে এত গুরুত্বপূর্ণ নয় এবং পরিবর্তিত হয় না, তাই রোগের প্রশ্নে কার্যক্রমে কোনও কার্ডিওয়োঅপাথাই নেই, অথবা এটি হালকা আকারে দেখা দেয়।
পেশির ডাইস্ট্রোফাইয়ের অন্যান্য ফর্মগুলির সাথে, একটি ক্লিনিকাল্যাল রক্ত পরীক্ষায় নির্দিষ্ট সিরাম এনজাইমের মাত্রা বৃদ্ধি পায়, যদিও ডুচেনের পরিবর্তনের ক্ষেত্রে এটি গুরুত্বপূর্ণ নয়। বিপাকীয় প্রক্রিয়ার মধ্যে ব্যর্থতা আছে
[11], [12], [13], [14], [15], [16]
ইর্বা রোটার পেশির ডিস্ট্রাফি
এই প্যাথলজিটিও কৈশোর বলা হয়। এই রোগের লক্ষণ দশ থেকে বিশ বছর পর্যন্ত প্রদর্শিত হতে শুরু। ঊর্দ্ধবাহুতে, তারপর কোমর, শ্রোণীচক্র এবং পায়ে এলাকা: রোগের উপসর্গের এই ফর্মটি মধ্যে অপরিহার্য পার্থক্য হল যে স্থানীয়করণ পরিবর্তনের প্রাথমিক সাইটের কাঁধ ঘের, এবং আরও পেশী অবক্ষয় সব নতুন রোগীর শরীর এলাকায় ক্যাপচার শুরু হয়েছে।
প্রতি মিলিয়ন জনসংখ্যা প্রতি 15 জন রোগীর অনুপাতে এই রোগের ক্ষেত্রে ঘটে। ত্রুটিপূর্ণ জিনো বংশগত হয়, একটি অটোসোমাল পশ্চাদপসরণ পথ বরাবর। এই রোগ থেকে সমান সম্ভাবনা, উভয় নারী এবং পুরুষদের।
পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব ERB কোম্পানী উল্লেখযোগ্যভাবে রোগীর পাঁজর খাঁচা deforms (যেন তাকে ব্যর্থ হবে ফিরে), পেট, সামনে protrude শুরু গেইট অনিশ্চিত হয়ে, waddling। প্রথম উপসর্গ 14 মধ্যে প্রদর্শিত - 16 বছর, কিন্তু পরিসর অনেক বিস্তৃত হল: সেখানে ক্ষেত্রে এবং আরো সাম্প্রতিক উন্নয়ন হয় - তৃতীয় ডজন, অথবা উলটোটা পর - দশ বছরে (প্রথম দিকে লক্ষন রোগ আরো গুরুতর লক্ষণ যায়)। এই রোগের তীব্রতা এবং বিকাশ কেস থেকে ভিন্ন। কিন্তু প্রথম উপসর্গগুলি সম্পূর্ণ অক্ষমতার শুরু হওয়ার সময় থেকে চক্রের গড় সময় 15 থেকে ২0 বছর।
বেশিরভাগ সময়ে, এম্বার্সের পেশীবহুল ডায়াস্ট্রফাইটি পেলভিক-কাম্পের অঞ্চলে পরিবর্তিত হয়ে ফুলে ওঠা এবং পায়ে দুর্বলতা দেখা দেয়। আরও ছড়িয়ে পড়া প্যাথলজি ধীরে ধীরে রোগীর শরীরের পেশী গোষ্ঠীর বাকি অংশের সাথে মিলিত হয়। প্রাথমিকভাবে ক্ষত মুখের পেশী প্রভাবিত করে না, হৃদপিণ্ড পেশী অব্যাহত থাকে, বুদ্ধিমত্তা মাত্রা, সাধারণত, একই স্তরে রাখে। সিরাম মধ্যে এনজাইম পরিমাণগত সূচক সামান্য বৃদ্ধি করা হয়, কিন্তু আগের ক্ষেত্রে যেমন একটি স্তরের না।
এই ফর্মের পেশী ডাইস্ট্রফিমে সবচেয়ে অ্যামোফাস প্যাথলজিগুলির মধ্যে একটি।
প্রাথমিক মস্তিষ্কের ডিস্ট্রাফি
বিবেচনায় রোগটি বংশগত এবং যৌন সম্পর্কযুক্ত (এক্স ক্রোমোসোম জিনোমের একটি ত্রুটি)। ট্রান্সমিশন পাথ অপ্রত্যাশিত হয়।
ক্লিনিক উদ্ভাস খুব তাড়াতাড়ি - বয়স তিন বছর পর্যন্ত শিশু। এমনকি শিশুগুলির মধ্যেও, আপনি শিশুর দক্ষতার বিকাশের ক্ষেত্রে একটি দীর্ঘ সময় দেখতে পারেন, পরে সুস্থ শিশুদের চেয়ে তারা বসতে এবং হাঁটতে শুরু করে। ইতোমধ্যে তিন বছর বয়সেই, বাচ্চাকে পেশীর দুর্বলতা দেখা দেয়, এটি দ্রুত ক্লান্ত হয়ে পড়ে, এমনকি ছোট ছোট লোডও সহ্য করে না। ধীরে ধীরে, ক্ষতিকর প্যাঁচানো পাঁজর এবং নীচের তীরের প্রান্তিক পেশীগুলিকে ধরে নেয়।
ল্যাবমেটোলজিস্টের ক্লাসিকস হল সিউডোহাইপারট্রোপি (পেশী টিস্যু ফ্যাট দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়, এই এলাকার আকার বৃদ্ধি করে) গ্যাস্ট্রোকনিমিয়াস আরও প্রায়ই প্রভাবিত হয়, তবে ত্রুটিহীনতা এবং ছদ্মবেশী পেশীগুলির ক্ষেত্রে রয়েছে। তথাকথিত "গোমেদ এর caviar" সময়ের সাথে সাথে, একটি বাচ্চাকে চালানো এবং লাফানোর জন্য এটি কঠিন হয়ে ওঠে, সিঁড়ির উপরে উঠুন। কিছুক্ষণ পর, এট্রোফি এছাড়াও কাঁধের কোমর বন্ধনী দৃঢ়।
নিউরোমাস্কুলার ডিস্ট্রাফি
মেডিসুয়াল এবং স্নায়ু টিস্যু প্রভাবিত, মেডিসিন বংশগত (জেনেটিক) রোগের একটি সংখ্যা আছে। তাদের মধ্যে একটি স্নায়ু-স্নাতকোত্তর ডিস্ট্রোফাই, যা মস্তিষ্কে ক্ষতিকারক ব্যাকগ্রাউন্ডের বিরুদ্ধে মোটর এবং স্ট্যাটিক প্রকাশের লঙ্ঘনের দ্বারা চিহ্নিত। মোটর ফাংশনগুলির জন্য দায়িত্বপ্রাপ্ত নিউরনগুলি (পূর্বদিকের হর্ণের কোষগুলি) প্রভাবিত হয়, যা মেরুদন্ডী টিস্যুর গোষ্ঠীতে পরিবর্তন ঘটাচ্ছে। ক্র্যানিয়াল স্নায়ু কোষ নিউক্লিয়াস নিউরন ক্ষতিগ্রস্ত মুখের এক্সপ্রেশন, bulbar এবং চক্ষু musculature প্রভাবিত করে। শুধু মোটর প্রসেসের জন্য একই ধরণের কোষের সাথে মিলিত হয়, যা পরাগরের স্নায়ুকুবর্তিতা এবং নিউরোমাসিকুলার জংশনকে প্রভাবিত করে।
এই রোগবিদ্যা মৌলিক লক্ষণ হয়:
- পেশীবহুল-সংযোগকারী টিস্যু এর ক্ষয়
- পেশী aches
- রোগীর দ্রুত ক্লান্তি
- হ্রাস রিসেপটর সংবেদনশীলতা
- বা, তদ্ব্যতীত, ব্যথা সিন্ড্রোম পর্যন্ত আপ সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি।
- আকস্মিক জমজমাট চেহারা
- মাথা ঘোরা।
- হৃদয়ের রোগবিদ্যা।
- দৃষ্টি অবনতি
- ঘাম ঝরানো সিস্টেমের মধ্যে ব্যর্থতা।
লন্ডুসি ডিজারিনের পেশী ডিস্ট্রাফি
, 15 বছর যদিও আসলে সেখানে ক্ষেত্রে যেখানে পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব, Dejerine landuzi ছয় বছর বা পঞ্চাশ বছর মানুষের মধ্যে শিশুদের মধ্যে বিকাশ শুরু হয় - সর্বাধিক প্রায়শই এই ফর্ম প্যাথলজি বয়ঃসন্ধিকালের 10 উত্থান শুরু হয়। প্যাথলজি প্রাথমিক এলাকা, প্রায়শই, মুখের জয়েন্টের পেশী গ্রুপ। ধীরে ধীরে, জখমের অ্যারোলেল ছড়িয়ে পড়ে, কাঁধের পাঁজর, ধড় এবং আরও নীচের অংশগুলি ক্ষয়প্রাপ্ত হয়। যখন মুখের প্রারম্ভে রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে প্রভাবিত হয়, তখন চোখের পলকগুলো বন্ধ হয়ে যায়। ঠোঁটও কিছুটা খোলা হয়, যা একটি বক্তৃতা ত্রুটি বাড়ে। রোগের কোর্সের ধীর - 20 ক্রমান্বয়ে অবক্ষয় বেল্ট এবং শ্রোণী পেশী শুরু - - এই সময়ের মধ্যে একেবারে নীরোগ মানুষ, এখন থেকে মাত্র 15 বছর এবং এই মোটর ইতিমধ্যে নিষ্ক্রিয়তার বাড়ে। এবং শুধুমাত্র 40 - 60 বছর, পরাজয়ের নিচের অংশগুলি সম্পূর্ণরূপে ধরা যায়।
যে, deauzine এর পেশী dystrophy পেশী ক্ষতি একটি অনুকূল বর্তমান উদ্ভাসিত বলা যেতে পারে।
এমিরি ড্রেইফাস পেশী ডাইস্ট্রফি
পূর্ববর্তী সকলের মতই, এমিরি ড্রেইফাসের মূত্রপথের ডিস্ট্রফাই একটি বংশগত রোগ। প্রধান প্রভাবিত এলাকা কাঁধ এবং গোড়ালি পেশী এর ক্ষয় হয়। এই রোগ উন্নয়ন একটি দীর্ঘ সময়ের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। প্রচলিত সংখ্যাগরিষ্ঠ ক্ষেত্রে, হৃদপিণ্ডের একটি ক্ষত দেখা যায়: ব্র্যাডিরিথমিয়া, রক্ত প্রবাহ, অবরোধ এবং অন্যান্যদের মধ্যে হ্রাস। হৃদয়ের কাজের ব্যর্থতা হতাশ হতে পারে, এবং কখনও কখনও এমনকি মৃত্যু।
শুধুমাত্র রোগের প্রাথমিক ডায়গনিস নয়, তবে তার ফর্মের পার্থক্যটি এক রোগীর জন্য জীবন বাঁচাতে সাহায্য করবে।
[17], [18], [19], [20], [21], [22]
লিম্ব-লোব পেশী ডাইস্ট্রফি
অবশ্যই, কোমর পেশী dystrophy একটি বংশগত প্যাথলজি বোঝায়, উত্তরাধিকার পথ যা উভয় অটোসোমাল পশ্চাদপসরণ এবং অটোসোমাল প্রভাবশালী রোগ উভয়। জঞ্জালের মূল এলাকা বেল্ট, ধড় এবং উপরের অংশগুলির ক্ষেত্র। এই ক্ষেত্রে মুখের পেশী পেশীর পেশী ক্ষতিগ্রস্থ হয় না।
গবেষণার মতে, ক্রোমোজোমের জিনোমের অন্তত দুটি লোকেশন স্থাপন করা সম্ভব ছিল, এর পরিবর্তে লিবম্বিক কোমর পেশির ডাইস্ট্রোপমি বিকাশের জন্য একটি ধাক্কা তৈরি করে। এই ক্ষত এর অগ্রগতি ধীরে ধীরে যথেষ্ট, রোগীর সম্পূর্ণ জীবন উপভোগ করতে পারবেন।
Oculopharyngeal পেশীবহুল dystrophy
স্বতঃসংশ্লিষ্ট প্রভাবশালী রোগ, যা ইতিমধ্যেই একটি পরিপক্ক বয়সে নিজেকে তুলে ধরে, তা হল অকুলফার্নিজাল পেশির ডাইস্ট্রফোমি। কত অদ্ভুত এটি শোনাচ্ছে, কিন্তু এই প্যাথলজি নির্দিষ্ট সংখ্যালঘু সম্প্রদায়ের মানুষ প্রভাবিত করে।
বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ল্যাবএমেটোম্যাটোলজিটি ২5 থেকে 30 বছর পর্যন্ত প্রকাশ করতে শুরু করে। এই পেশীবহুল Dystrophy এর ক্লাসিক লক্ষণ মুখের পেশী ক্ষতিকারক হয়: চোখের পলকে, তন্দ্রা ফাংশন (dysphagia) সঙ্গে সমস্যা। ধীরে ধীরে এগিয়ে আসা রোগটি নেতিবাচক আকৃতির অস্তিত্বের দিকে পরিচালিত করে, যখন চোখের অভ্যন্তরীণ পেশী প্রভাবিত হয় না। এই পর্যায়ে, পরিবর্তনগুলি বন্ধ হতে পারে, কিন্তু কখনও কখনও অন্য মুখের পেশী প্রভাবিত হয়। কদাচিৎ, কিন্তু ধ্বংসাত্মক প্রক্রিয়া এবং কাঁধের কোমর, গলার চাপ, এবং ফাওয়ারের পেশী গ্রুপগুলির সাথে জড়িত। এই ক্ষেত্রে, অপথালম্বালগ্লিয়া এবং ডিসিফাগিয়া ছাড়াও, ডিস্কোফিয়া এছাড়াও অগ্রসর হয় (বক্তৃতা যন্ত্রের সমস্যা)।
শিশুদের মধ্যে পেশী dystrophy
শৈশব। অনেক লোক হাসি দিয়ে তাকে স্মরণ করে। লুকান এবং অনুসন্ধান, swings, বাইসাইকেল ... হ্যাঁ, কিভাবে বিভিন্ন গেম শিশুদের সঙ্গে আসা পর্যন্ত। কিন্তু এমন বাচ্চারা আছে যারা এইরকম বিলাসিতা করতে পারে না। শিশুদের মধ্যে পেশী dystrophy যেমন একটি সুযোগ দেয় না।
প্রায় সব বিরল ব্যতিক্রম সঙ্গে, ফর্ম শিশুদের মধ্যে সুস্পষ্ট হতে পারে তাদের উপসর্গ: ম্যালিগন্যান্ট প্যাথলজি এবং Dyushonu আকৃতি (শুধুমাত্র ছেলেদের জন্য উন্নয়নশীল), এবং বেকার এবং অন্যদের ক্ষতিকর পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব। বিশেষ করে বিপজ্জনক রোগবিদ্যা, দ্রুত উন্নয়নশীল, আক্রমনাত্মক (Duchon ফর্ম)। এবং কিড জন্য বিপজ্জনক এত না উপসর্গ (প্রায় সব পেশী গ্রুপ অবক্ষয়) মাধ্যমিক জটিলতা, যা মৃত্যুর জন্য বিশ বছর হতে হয়। প্রায়শই শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ বা হৃদযন্ত্রের কারণে মারা যায়। কিন্তু এই শ্লোগানটি কেবল তখনই স্পষ্ট হয়ে ওঠে যখন শিশুটি প্রথম পদক্ষেপ নিতে শুরু করে।
- উন্নয়নে বিলম্ব: এই শিশুরা পরে বসতে এবং হাঁটতে শুরু করে।
- ধীর বুদ্ধিবৃত্তিক উন্নয়ন
- মেরুদণ্ডের পেশী প্রথম প্রভাবিত হয়।
- এই বাচ্চাদের চালানো এবং সিঁড়ি আরোহণ জন্য এটি কঠিন।
- গেট ভপভোভালকুক
- মেরুদন্ডের বিকৃতি
- আঙ্গুলের উপর হাঁটা
- এটি একটি বাচ্চা তার ওজন রাখা কঠিন, এবং তিনি দ্রুত ক্লান্ত হয়।
- ময়লা টিস্যু কারণে, পেশী আকার বৃদ্ধি
- অঙ্গরাজ্যের হার সমান্ত্রীয়।
- দাঁত মধ্যে চোয়াল এবং ফাঁক এর জাগ্রত বৃদ্ধি।
- প্রায় 13 বছর ধরে ছাগলছানা সব সময়ে পদব্রজে ভ্রমণ শেষ।
- হার্ট পেশী রোগবিদ্যা।
অন্যান্য প্রকারের ক্ষত সহ, ল্যাবমেটোলজিটি বেশ অনুরূপ, তবে শুধুমাত্র ক্ষতটির তীব্রতা অনেক কম।
এটা কোথায় আঘাত করে?
আপনি কিসে বিরক্ত হচ্ছেন?
পেশী dystrophy এর নির্ণয়
পেশীবহুল ডাইফ্রোমি রোগ নির্ণয় অস্পষ্ট:
- একটি পরিবার অ্যামনেসিস সংগ্রহ করা। রোগীর বংশধরদের মধ্যে এই রোগের ক্ষেত্রে কি আছে তা জানতে ডাক্তারের প্রয়োজন আছে কি না, তা প্রকাশের ধরনটি কীভাবে পর্যবেক্ষণ করা হয়েছিল, তার প্রকারের প্রকৃতি।
- Electromyography। পেশী টিস্যু বৈদ্যুতিক কার্যকলাপ নির্ধারণ করতে পারবেন এমন একটি পদ্ধতি।
- মাইক্রোস্কোপিক পরীক্ষা বায়োপসি, যা বিবর্তিত পরিবর্তনের শ্রেণীকে পার্থক্য করতে দেয়।
- জেনেটিক পরীক্ষার একটি গর্ভবতী মহিলার আণবিক-জৈবিক এবং immunological গবেষণা বহন এই পদ্ধতিগুলি ভবিষ্যতে শিশুর মধ্যে পেশীবহুল Dystrophy এর প্যাথলজি উন্নয়নশীলতার সম্ভাবনা সম্পর্কে ভবিষ্যদ্বাণী আমাদের অনুমতি দেয়।
- থেরাপিস্টের পরামর্শ, স্নায়বিক-স্ত্রীরোগ বিশেষজ্ঞ, অস্থির চিকিত্সক
- এনজাইম স্তরের রক্ত পরীক্ষা আতঙ্কের উপস্থিতি ছাড়াই, ক্রিয়েটিনানিজ কিনেজ এনজাইমের বর্ধিত সামগ্রী নির্দেশ করে রোগনির্ণয়ের উপস্থিতি।
- Urinalysis ক্রিয়েটিনিম, অ্যামিনো অ্যাসিডের একটি বৃদ্ধি মাত্রা এবং creatinine স্তরে হ্রাস দেখায়।
ডাক্তার কেবল এক জিনিস বলতে পারেন, পরবর্তীতে পেশী ডাইস্ট্রফিটির লক্ষণগুলি প্রদর্শিত হয়, আরো স্পষ্টভাবে তারা প্রবাহিত হয়। প্রারম্ভিক প্রকাশের গুরুতর পরিণতি রয়েছে: অক্ষমতা, এবং কিছু ক্ষেত্রে মৃত্যু।
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?
যোগাযোগ করতে হবে কে?
পেশী dystrophy এর চিকিত্সা
সম্পূর্ণরূপে এবং তৃতীয়বার পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব নিরাময় করা যায় না, কিন্তু চিকিৎসা একই সময়ে জটিলতার সংঘটন সতর্কীকরণ কার্যক্রম রোগের উপসর্গ আরাম পূর্ণবিস্তার হবে চালায় হিসাবে দক্ষতার হিসাবে সম্ভব চেষ্টা করছে।
পেশির ডিস্ট্রোফামের চিকিত্সাটি সমস্যাটির একটি জটিল পদ্ধতিতে কমে যায়। পেশী কার্যকলাপ একটু উত্তেজিত করার জন্য, দোসর চিকিত্সক রোগীর জন্য corticosteroids নির্ধারণ। উদাহরণস্বরূপ, prednisone
- prednisone
যখন ডায়েম প্রতি 0,005-0,010 গ্রাম ডোজ কমাতে খাওয়া ভারী প্রকাশ সরানোর 0.02-0.08 দৈনিক ডোজ গ্রহণ চার - রোগ তীব্র হয়, তাহলে রোগীর মাদক তিন গ্রহণ করতে শুরু করে।
এই ড্রাগ ব্যবহার নিষেধাজ্ঞা আছে এক সময় এটি 0,015 গ্রামের চেয়ে বেশি পান না, দৈনিক ডোজ 0.1 গ্রাম।
অবশ্যই চিকিত্সা সময়কাল উন্নয়নশীল রোগের বৈশিষ্ট্য এবং ড্রাগ এর ক্লিনিকাল প্রভাব কার্যকারিতা উপর নির্ভর করে। এই ঔষধ গ্রহণের সময়, রোগীর পটাসিয়াম লবণ এবং প্রোটিন সমৃদ্ধ একটি খাদ্য মেনে চলা জন্য এটা উপভোগ্য। এই খাদ্যটি পূর্নিনাধীন খাদকের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বাড়াতে বা কমপক্ষে এড়াতে পারবে না। উদাহরণস্বরূপ, যেমন ফুলে যাওয়া, রক্ত চাপ বৃদ্ধি, অনিদ্রা, জখম, বৃদ্ধি ক্লান্তি, এবং অন্যদের
এই ড্রাগ একেবারে যেমন রোগ ভুগছেন রোগীদের মধ্যে বিপরীত হয়, এবং এমনকি thrombophlebitis এবং রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধা, গ্যাস্ট্রিক এবং গ্রহণীসংক্রান্ত আলসার, অস্টিওপরোসিস, উচ্চ রক্তচাপ, গর্ভাবস্থার ulcerative প্রকাশ, এবং কিছু অন্যদের হিসাবে।
ড্রাগ একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য প্রসারিত করা হয়, তাহলে যখন গ্রাসকারী রোগীর ডোজ চিত্তাকর্ষক, এটা সমান্তরাল এবং অ্যানাবলিক হরমোন (যেমন, metilandrostendiol) নিতে বাঞ্ছনীয়।
- Metilandrostendiol
ঔষধ একটি ট্যাবলেট জিভ অধীনে স্থাপন করা হয় এবং এটি সম্পূর্ণরূপে resorbed হয় পর্যন্ত সেখানে অনুষ্ঠিত।
প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য (প্রোটিন বিপাক লঙ্ঘনের প্রতিরোধ), ডোজ দৈর্ঘ্য 0.025-0.050 গ্রাম দৈর্ঘ্য নির্ধারিত হয়। বাচ্চাদের ডোজটি শিশুটির শরীরের ওজনের প্রতি 1 কেজি প্রতি 1.0-1.5 মিলিগ্রামের অনুপাত থেকে গণনা করা হয়, তবে দৈনিক ডোজ 0.010-0.0২5 গ্রামের সীমার মধ্যে পড়তে হবে।
এক কোর্স সময়কাল তিন থেকে চার সপ্তাহ, তারপর দুই থেকে তিন সপ্তাহের বিরতি এবং আপনি পরবর্তী চক্র গ্রহণ শুরু করতে পারেন।
সর্বাধিক অনুমোদিত দৈনিক ডোজ 0.10 গ্রাম (প্রাপ্তবয়স্ক) এবং 0.050 গ্রাম (শিশু)। একক ডোজ - 0.0২5 গ্রাম
যকৃতের ব্যর্থতা, মাদকের উপাদান, প্রোস্টেট ক্যান্সার, ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং কিছু অন্যান্য রোগের ক্ষেত্রে স্বতন্ত্র অসহিষ্ণুতা মেথিলল্যান্ড্রস্টেইডিয়াল নিয়োগের পরামর্শ দেওয়া হয় না।
পেশীবহুল ডিস্ট্রাফি সহ রোগীদেরকেও মাদকদ্রব্য দেওয়া হয় যা পেশী টিস্যু এর স্পাশগুলি সরিয়ে দেয়: ডিফেনিন, কারবামাজেপাইন।
- barbiphen
ড্রাগ উভয় ট্যাবলেট এবং ক্যাপসুল মধ্যে পাওয়া যায়। একটি খাবার তিন থেকে চার বার, একটি খাবার পরে বা পরে নেওয়া হয়। দৈনিক ডোজ 0,02-0,08 গ্রাম (রোগের তীব্রতা সহ), তারপর নেওয়া মাদকের পরিমাণ দিন দিন 0,005-0,010 গ্রামের পরিসংখ্যান থেকে কমে যায়। বিপরীতভাবে, অভ্যর্থনা দক্ষতা কম হলে, ডোজ 0.4 জি উত্থাপন করা যেতে পারে।
শিশুদের ডোজ কিছুটা ভিন্ন:
পাঁচবছর পর্যন্ত শিশুরা 0.0২5 গ্রামে দুটি একক ভর্তি পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হয়।
5 থেকে 8 বছর বয়সী শিশুরা 0.0২5 গ্রামের ডোজিতে প্রতিদিন তিন থেকে চার জন করে।
আট বছরের বেশি বয়সের বয়ঃসন্ধিকালে, প্রক্রিয়াটির দুটি অংশে 0.1 g প্রয়োগ করা হয়।
প্রস্তাবিত ড্রাগ hypersensitivity থেকে প্রণয়নের উপাদানের সহন মানুষের জন্য বিপরীত হয়, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নালীর, রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধা, মানসিক অসুস্থতার আলসার, হৃদয় ও অন্তঃস্রাবী সিস্টেম, কিছু অন্যান্য রোগের তীব্র রোগ।
- carbamazepine
সারা দিন ধরে ড্রাগ ব্যবহার করা হয়, খাবারের সাথে সংযুক্ত না। একটি ছোট পরিমাণ তরল দিয়ে পিলের পানীয় মাদকের প্রারম্ভিক ডোজ 100-200 মিলিগ্রাম এবং প্রতিদিন এক বা দুইবার করে নেওয়া হয়। ধীরে ধীরে, ডোজটি 400 মিলিগ্রাম পর্যন্ত পছন্দসই প্রভাব অর্জনে বাড়ানো হয়। একই সময়ে, অভ্যর্থনা সংখ্যা বৃদ্ধি করা হয়, তাদের দুই বা তিন দিনের মধ্যে আনা। সর্বাধিক অনুমোদিত দৈনিক ডোজ 2000 মিলিগ্রাম অতিক্রম করতে হবে না
পাঁচ বছরের শিশুদের জন্য শুরু মাত্রা দৈনিক প্রতি 20-60 মিলিগ্রাম হয়। তারপর, প্রতি দুই দিন, ডোজ একই 20-60 মিগ্রা দৈনিক দ্বারা বৃদ্ধি করা হয়।
পাঁচ বছরের বেশি বয়সী শিশুদের জন্য দৈনিক ডোজ শুরু করে 100 মিলিগ্রাম থেকে শুরু হয় পরবর্তী, পরের সপ্তাহে ডোজ 100 মিলিগ্রাম বেড়ে যায়।
শিশুদের জন্য ড্রাগের মোট সহায়ক পরিমাণ অনুপাতের ভিত্তিতে গণনা করা হয়: দৈনিক প্রতি বর্গ মিটার প্রতি কেজি শিশু প্রতিদিন ওজন করে এবং দুই থেকে তিনটি ডোজে বিভক্ত।
ড্রাগ মৃগীরোগী হৃদরোগের, কার্ডিওভাসকুলার রোগ, ডায়াবেটিস, tricyclic অ্যন্টিডিপ্রেসেন্টস, রেনাল এবং হেপাটিক ব্যর্থতা, এবং অন্যান্য রোগ উবু সংবেদনশীলতা তীব্র রূপ ভুগছেন রোগীদের সীমাবদ্ধ নয়।
আপনার ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করার পরে, তথাকথিত খাদ্যতালিকাগত সম্পূরকগুলি (জৈবিকভাবে সক্রিয় সংযোজন) ব্যবহার করা সম্ভব।
- creatine
এটা একটি স্বাভাবিক প্রস্তুতি যা পেশী ভলিউমের গঠন তৈরি করে, লোডের পর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া তৈরি করে। ডোজটি ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত হয়, প্রতিটি ক্ষেত্রে পৃথকভাবে।
হাঁপানি, ডায়াবেটিস রোগীদের ভুক্তভোগীর জন্য এই ডেন্টাল সম্পূরক সুপারিশ করা হয় না। গর্ভাবস্থায় ক্রিয়েটিন গ্রহণ করাও এটি উপযুক্ত নয়।
- কোএনজাইম Q10 এ
সামগ্রিক পেশীবহস্ত ধৈর্য বৃদ্ধি। প্রস্তাবিত দৈনিক ডোজ তিনটি ক্যাপসুল, কিন্তু প্রয়োজন হলে, ডাক্তার দ্বারা নিয়মিত হয়। সময়সীমা এক মাস, তারপর আপনি একটি বিরতি নিতে হবে এবং চক্র পুনরায় চালু করা যেতে পারে।
এই ড্রাগ গর্ভবতী এবং lactating মহিলাদের বিপরীত হয়, বছর 12 অধীনে বয়সী শিশুদের প্রস্তুতি ulcerative গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রোগ, উচ্চ রক্তচাপ এবং অন্যদের কোনো উপাদানের অত্যধিক সংবেদনশীল হয়।
(একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য অব্যাহত প্রায়ই পেশী তন্তু অপরিবর্তনীয় সংকোচন) পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব সহজ চর্চা, কিন্তু কার্যকর যথেষ্ট আপার এবং লোয়ার অঙ্গপ্রত্যঙ্গের ব্যায়াম মাংসপেশীর প্রসারিত contracture প্রতিরোধ।
পেশীবহুল ডায়াস্ট্রোপাইয়ের শারীরবৃত্তীয় চিকিত্সার মধ্যে চিকিত্সাগত ম্যাসেজগুলি রয়েছে যা পেশী স্বন বৃদ্ধি করে। সহজ কিন্তু কার্যকর শ্বাস ব্যায়াম অনুশীলন।
Contractures বা স্কলায়োসিস ইতিমধ্যে জোরালোভাবে প্রকাশ করা হয়, তবে অন্যান্য, আরো নির্দিষ্ট দিক থেকে বিশেষজ্ঞদের সাথে আলোচনার পরেই (উদাহরণস্বরূপ, একটি orthopedist, একটি ধাত্রীবিদ্যাবিশারদ-স্ত্রীরোগ বিশেষজ্ঞ, স্নায়ু চিকিত্সক), দোসর চিকিত্সক সার্জারি সিদ্ধান্ত হতে পারে।
গর্ভধারণের সময়, একজন মহিলার একটি হরমোনের পুনর্বিন্যাসিত হয়, যা পেশির ডিস্ট্রফামি প্রক্রিয়া সক্রিয় করার একটি ট্রিগার হতে পারে। এই ক্ষেত্রে, নারীর জীবন রক্ষা করার জন্য, এটি গর্ভাবস্থা বন্ধ করার সুপারিশ করা হয়।
পেশী dystrophy এর চিকিত্সা
চিকিৎসা ক্ষেত্রে গ্রেট ক্রমশ, এটা এমন কিছু বিষয় যা বিজ্ঞানীদের জিন রোগ অগ্রগতি, যা পেশীবহুল যথোপযুক্ত পুষ্টির অভাব যেমন চিকিত্সক পরিচিত সূত্রপাত জন্য দায়ী উল্লেখ করতে পেরেছি ছিল। তবে, তথাপি, এটির জন্য এখনও একটি ঔষধি পণ্য প্রাপ্ত করা সম্ভব হয়নি এবং এটি এমন পদক্ষেপগুলির প্রোটোকল নির্ধারণ করতে পারে যা পেশী ডিস্ট্রফি কার্যকরী কার্যকরী হতে চিকিত্সা করতে পারে। যে, আজ এই রোগ নিরাময় করা যাবে না।
উপসর্গগুলির আক্রমণাত্মকতা কমাতে শুধুমাত্র একটি সুযোগ রয়েছে, অন্তত সামান্য পরিমাণে গুণ বাড়ানো এবং রোগীর জীবনের প্রত্যাশা বাড়ানো। এই পরিস্থিতিতে এই ক্ষেত্রে পরীক্ষামূলক গবেষণা উদ্দীপনা একটি শক্তিশালী উদ্দীপনা দিয়েছে।
রোগীদের প্রয়োজনীয় জটিল চিকিত্সা পাওয়া। কিন্তু স্ট্যান্ডার্ড পদ্ধতি ছাড়াও, তিনি প্রায়ই পরীক্ষামূলক, শুধুমাত্র উন্নত, পদ্ধতি প্রস্তাব করা হয়। ডাক্তারদের প্রচেষ্টার সঙ্গে, এই রোগীদের জীবনবৃত্তান্ত ও জীবনযাত্রার উন্নতির জন্য পূর্বাভাস সামান্য পরিবর্তিত হয়েছে, তবে এখনও ডুশনের পেশির ডিস্ট্রোপাই সম্পূর্ণভাবে পরাজিত করা সম্ভব নয়।
পেশী dystrophy প্রতিরোধ
ঔষধের উন্নয়নের এই পর্যায়ে, পেশির ডিস্ট্রফাম সম্পূর্ণরূপে প্রতিরোধ করা অসম্ভব। কিন্তু প্রাথমিক পর্যায়ে তা সনাক্ত করার জন্য এবং চিকিত্সা বা রক্ষণাবেক্ষণ চিকিত্সা দ্রুত (রোগের ফর্মের উপর নির্ভর করে) শুরু করার জন্য কিছু পদক্ষেপ নিতে, এটি সম্ভব।
পেশীবহুল ডাইফ্রফাই এর প্রফিল্যাক্সিস:
- ডুচেস এর রোগগত ফর্ম, আধুনিক ঔষধ এমনকি ইন্ট্রোবাটারিন ডেভেলপমেন্ট পর্যায়েও নির্ণয় করতে পারে। অতএব, গর্ভবতী মহিলাদের মিউটেটেড জিনগুলি সনাক্ত করার জন্য পরীক্ষাগার পরীক্ষায় ভুগি, বিশেষ করে এমন একটি ক্ষেত্রে যেখানে ভবিষ্যতের কোন ব্যক্তি ইতিমধ্যে পেশির ডিস্ট্রোপি এর ক্ষেত্রে আছে।
- তিন সপ্তাহ, গত তিনমাসের মধ্যে - - মাসে একবার (অন্তত) দ্বিতীয় তিনমাসের মধ্যে প্রথম তিনমাসের মধ্যে - প্রতি দুই একবার প্রতি সাত - দশ দিন: শুধু ভবিষ্যতে মায়ের নিয়মিতভাবে একটি ধাত্রীবিদ্যাবিশারদ-স্ত্রীরোগ বিশেষজ্ঞ দেখা উচিত। গর্ভাবস্থার 1২ তম সপ্তাহের চেয়ে তিনি গেনকোলজিস্টের সাথে নিবন্ধন করতে বাধ্য।
- নিম্ন এবং উপরের প্রান্তিকের পেশীগুলি প্রসারিত করার জন্য ব্যায়াম সহ জীবনের সক্রিয় উপায়। এই সাধারণ ব্যায়াম ভবিষ্যতে সাহায্য করবে জয়েন্টগুলোতে গতিশীলতা এবং নমনীয়তা বজায় রাখা।
- বিশেষ চাপের ব্যবহার যা ক্ষতিকারক পেশী গোষ্ঠীগুলির রক্ষণাবেক্ষণে অবদান রাখে, চুক্তির উন্নয়নকে ধীর করে দেয় এবং সংযুক্তির নমনীয়তা বজায় রাখে।
- অতিরিক্ত সুবিধাদি (হুইলচেয়ার, ওয়াকার এবং হাঁটা লাঠি) রোগীকে পৃথক গতিশীলতা প্রদান করে।
- ঘন ঘন, শ্বাস প্রশ্বাসের পেশীগুলির মধ্যে দেখা যায়। বিশেষ শ্বাস যন্ত্রপাতি ব্যবহার স্বাভাবিক ডোজ রোগীর রাতে অক্সিজেন প্রাপ্ত করতে অনুমতি দেবে। কিছু রোগী ঘড়ি কাছাকাছি দেখানো হয়।
- সংক্রামক ভাইরাস পেশী ডিস্ট্রফামি সহ একটি ব্যক্তির জন্য একটি গুরুতর সমস্যা হতে পারে অতএব, রোগীর সংক্রমণের সম্ভাবনা থেকে যতটা সম্ভব রক্ষা করা উচিত: একটি সুস্থ মৃগীরোগবিজ্ঞান পরিবেশ, নিয়মিত ফ্লু শট এবং অন্যান্য কার্যক্রম।
- যেমন রোগীর এবং তার পরিবারের সদস্যদের জন্য গুরুত্বপূর্ণ সমর্থন: উভয় মানসিক, শারীরিক, এবং আর্থিক।
পেশীবহুল ডাইস্ট্রফিযির পূর্বাভাস
পেশীবহুল ডিস্ট্রোফিমির সবচেয়ে প্রতিকূল প্রতিপাদনটি ডাচেন ফর্ম (রোগের সবচেয়ে গুরুতর ম্যালিগ্যান্ট ফর্ম) বোঝায়। এখানে দৃষ্টিভঙ্গি হতাশাজনক। এই রোগবিদ্যা সহ রোগীদের খুব কমই বিশ বছর বয়সে বেঁচে থাকে। আধুনিক চিকিৎসা কেবলমাত্র অল্প সময়ের জন্যই এই রোগীর জীবনকে দীর্ঘায়িত করতে পারে, তবে এটি তাদের অস্তিত্বের গুণমানের দিকটি উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে।
অন্য ক্ষেত্রে, পেশির ডাইস্ট্রোফোমের পূর্বাভাস মূলত প্যাথোলজি এবং ফ্যাক্টরের আকারের উপর নির্ভর করে যা নির্ধারণ করে যে রোগটি কতটা আগে রোগ নির্ণয় করা হয়েছিল। যদি প্যাথোলজিটি প্রাথমিক পর্যায়ে প্রাথমিক পর্যায়ে স্বীকৃত হয়, সেইসাথে রোগটি প্রকাশের হালকা ফর্মগুলির জন্য দায়ী করা যেতে পারে, তবে রোগটি পুরোপুরি পুরোপুরি পরাস্ত করার একটি বাস্তব সুযোগ রয়েছে।
আধুনিক ঔষধ সব-শক্তিশালী নয় কিন্তু হতাশা না। প্রধান জিনিস, আপনার স্বাস্থ্য এবং স্বাস্থ্যের স্বাস্থ্যগতদের নিকট আরও মনোযোগী হোন। পেশির ডিস্ট্রোপি নির্ণয় করা হলে, এই নিম্নাংশ থেকে নেটিজেনকে বের করে নেওয়ার জন্য সবকিছু করা দরকার। যদি প্যাথোলজিটি আকারে সম্পূর্ণ পুনরুদ্ধারের অসম্ভব হয় - তাহলে রোগের উপসর্গগুলোকে উপভোগ করতে, যত্ন ও মনোযোগের সাথে এটি ঘিরে আপনি যা করতে পারেন তা করতে হবে, রোগীর জীবন ইতিবাচক আবেগ দিয়ে পূরণ করার চেষ্টা করুন। প্রধান জিনিস ছেড়ে দিতে হয় না, কোন পরিস্থিতিতে।