রেট্রোপেরিটোনিয়াল ফাইব্রোসিসের মতো একটি বিরল রোগ পেট এবং অন্ত্রের পিছনের বাইরের পৃষ্ঠের পিছনে তন্তুযুক্ত টিস্যুর অত্যধিক বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
নিতম্বের জয়েন্টের প্রদাহ বা আর্থ্রাইটিসকে হিপ জয়েন্টের কক্সাইটিস হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা যেতে পারে, যেখানে "কক্সাইটিস" শব্দটি (ল্যাটিন কক্সা - উরু থেকে) - প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার অবস্থান নির্দিষ্ট না করেই - চিকিৎসা দৃষ্টিকোণ থেকে স্বয়ংসম্পূর্ণ।.
পেশীগুলির দীর্ঘস্থায়ী টান এবং সংকোচন যা চিবানোর সময় নীচের চোয়ালের নড়াচড়া প্রদান করে (মাসকুলি ম্যাসটিটোরি) ম্যাস্ট্যাটোরি পেশীগুলির সংকোচন হিসাবে নির্ণয় করা হয়।
এই অনেক উপসর্গের মধ্যে, অস্বাভাবিক অনিচ্ছাকৃত আন্দোলনগুলি দাঁড়িয়ে আছে - ক্র্যাম্পস এবং স্প্যামস, যার মধ্যে রয়েছে পায়ের বাছুরগুলিতে ফোকাল মায়োক্লোনিক ক্র্যাম্প, যা বাইসেপস গ্যাস্ট্রোকনেমিয়াস পেশীর (ম্যাসকুলাস গ্যাস্ট্রোকনেমিয়াস) বরং বেদনাদায়ক সংকোচন।
জন্মগত প্রকৃতির অনেকগুলি বিরল রোগ রয়েছে, এবং এর মধ্যে একটি হাড়ের বৃদ্ধি লঙ্ঘন - আখন্ড্রোপ্লেসিয়া, যা একটি উচ্চারিত অস্বাভাবিক সংক্ষিপ্ত আকারের দিকে পরিচালিত করে।
দুর্ভাগ্যক্রমে, কোনও পদ্ধতি জানা যায় নি যা সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লেসিয়া থেকে স্থায়ীভাবে মুক্তি পাবে, কারণ এটি জিনগত সমস্যা। তবে জটিল ব্যবস্থাগুলির দক্ষ ব্যবহার রোগীর অবস্থা স্থিতিশীল করতে পারে, রোগের ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি হ্রাস করতে পারে।
সংযোজক টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া হিসাবে এই জাতীয় সিন্ড্রোম বলা হয় যখন মানব দেহটি জন্মানোর সময় থেকে জয়েন্টগুলির কারটিলেজ টিস্যু গঠনের ক্ষেত্রে বা অন্য টিস্যুগুলির গঠনে ব্যাঘাত ঘটে থাকে।
শিশুদের মধ্যে, এই রোগবিদ্যা প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় অনেক বেশি সাধারণ। এই তাদের হাড় সিস্টেম সক্রিয় বৃদ্ধি কারণে। ২ থেকে 18 বছরের রোগীদের প্রধান বয়সের গ্রুপ।
