বাচ্চাদের রোগ (পেডিয়াট্রিক্স)

শিশুদের মধ্যে আয়রনের অভাবজনিত রক্তাল্পতা

আয়রনের ঘাটতিজনিত রক্তাল্পতা হল একটি ক্লিনিক্যাল এবং হেমাটোলজিক্যাল সিন্ড্রোম যা আয়রনের ঘাটতির কারণে হিমোগ্লোবিন সংশ্লেষণের ব্যাধির উপর ভিত্তি করে তৈরি। সুপ্ত আয়রনের ঘাটতি, যা সমস্ত আয়রনের ঘাটতির অবস্থার ৭০% জন্য দায়ী, এটিকে রোগ হিসাবে বিবেচনা করা হয় না, বরং নেতিবাচক আয়রনের ভারসাম্য সহ একটি কার্যকরী ব্যাধি হিসাবে বিবেচনা করা হয়; ICD-10 অনুসারে এর কোনও স্বাধীন কোড নেই।

অভেদ্য সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া

অভেদ্য সংযোগকারী টিস্যু ডিসপ্লাসিয়া কোনও একক নোসোলজিক্যাল সত্তা নয়, বরং একটি জিনগতভাবে ভিন্নধর্মী গোষ্ঠী, বহুমুখী রোগের একটি জটিল, যার প্যাথোজেনেটিক ভিত্তি হল জিনোমের স্বতন্ত্র বৈশিষ্ট্য; ক্লিনিকাল প্রকাশ ক্ষতিকারক পরিবেশগত অবস্থার (অন্তঃসত্ত্বা কারণ, পুষ্টির ঘাটতি) ক্রিয়া দ্বারা উস্কে দেওয়া হয়।

অসম্পূর্ণ অস্টিওজেনেসিস

অস্টিওজেনেসিস ইম্পেরেক্টা (অস্টিওজেনেসিস ইম্পেরেক্টা, লবস্টাইন-রোলিক রোগ; Q78.0) হল একটি বংশগত রোগ যা হাড়ের ভঙ্গুরতা বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা প্রায়শই টাইপ I কোলাজেন জিনের মিউটেশনের কারণে ঘটে, অস্টিওব্লাস্টের কর্মহীনতার কারণে, যা এন্ডোস্টিয়াল এবং পেরিওস্টিয়াল ওসিফিকেশন ব্যাহত করে।

এহলার্স-ড্যানলস সিন্ড্রোম: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

এহলার্স-ড্যানলস সিনড্রোম (EDS; Q79.6) হল একটি জিনগতভাবে ভিন্নধর্মী রোগ যা কোলাজেন জিনের বিভিন্ন মিউটেশনের কারণে বা কোলাজেন ফাইবারের পরিপক্কতায় জড়িত এনজাইমগুলির সংশ্লেষণের জন্য দায়ী জিনের কারণে ঘটে।

মারফান সিন্ড্রোম

মারফান সিন্ড্রোম হল একটি বংশগত ব্যাধি যা সিস্টেমিক সংযোগকারী টিস্যু ব্যাধি দ্বারা চিহ্নিত (Q87.4; OMIM 154700)। উত্তরাধিকারের ধরণটি উচ্চ অনুপ্রবেশ এবং পরিবর্তনশীল প্রকাশের সাথে অটোসোমাল প্রভাবশালী।

শিশুদের অস্টিওপোরোসিসের চিকিৎসা

শৈশবে অস্টিওপোরোসিস সংশোধন এই কারণে জটিল যে, একজন প্রাপ্তবয়স্ক রোগীর হাড়ের টিস্যু গঠিত হওয়ার বিপরীতে, ভবিষ্যতে সর্বোচ্চ হাড়ের ভর তৈরি করার জন্য একটি শিশুর হাড়ে ক্যালসিয়াম জমা করতে হয়।

শিশুদের মধ্যে অস্টিওপোরোসিস রোগ নির্ণয়

জৈব রাসায়নিক পরামিতি মূল্যায়ন করার সময়, নিয়মিত গবেষণা পদ্ধতি বাধ্যতামূলক - রক্তে ক্যালসিয়ামের পরিমাণ (আয়নযুক্ত ভগ্নাংশ) এবং ফসফরাস নির্ধারণ, প্রস্রাবে ক্যালসিয়াম এবং ফসফরাসের দৈনিক নির্গমন, সেইসাথে প্রস্রাবের একই অংশে ক্রিয়েটিনিনের ঘনত্বের সাথে সম্পর্কিত খালি পেটে প্রস্রাবে ক্যালসিয়াম নির্গমন।

শিশুদের অস্টিওপোরোসিস

অস্টিওপোরোসিস [অস্টিওপেনিয়া, হাড়ের খনিজ ঘনত্ব হ্রাস (BMD)] একটি জটিল বহুমুখী রোগ যার হাড় ভাঙার আগ পর্যন্ত লক্ষণহীন অগ্রগতি ধীর।

রিকেটসের লক্ষণ

রিকেটস হল সমগ্র জীবের একটি রোগ যার মধ্যে বেশ কয়েকটি অঙ্গ এবং সিস্টেমের উল্লেখযোগ্য কর্মহীনতা রয়েছে। রিকেটসের প্রথম ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি 2-3 মাস বয়সী শিশুদের মধ্যে পাওয়া যায়। অকাল জন্মগ্রহণকারী শিশুদের ক্ষেত্রে, এই রোগটি আগে থেকেই প্রকাশ পায় (প্রথম মাসের শেষ থেকে)।

রাখিতিস

রিকেটস হল ছোট বাচ্চাদের একটি রোগ যা শরীরে ভিটামিন ডি এর অপর্যাপ্ত গ্রহণ এবং/অথবা গঠনের কারণে হয়, যা ফসফরাস-ক্যালসিয়াম বিপাকের পরিবর্তনের কারণে হাড়ের গঠন এবং বিভিন্ন অঙ্গ ও সিস্টেমের কার্যকারিতা ব্যাহত করে।

ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.