বাচ্চাদের রোগ (পেডিয়াট্রিক্স)

সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার লক্ষণ

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া ব্যথার আক্রমণের (সংকট) পর্বের আকারে দেখা দেয় যা ক্যাপিলারি অবক্লুশনের সাথে সম্পর্কিত, যা এরিথ্রোসাইটগুলির স্বতঃস্ফূর্ত "সিকেল গঠন" এর ফলে ঘটে, যা মওকুফের সময়কালের সাথে পর্যায়ক্রমে ঘটে। আন্তঃবর্তমান রোগ, জলবায়ু পরিস্থিতি, চাপ এবং স্বতঃস্ফূর্ত সংকটের কারণে সংকট দেখা দিতে পারে।

সিকেল সেল অ্যানিমিয়ার কারণ এবং রোগ সৃষ্টিকারী রোগ

এই প্যাথলজির প্রধান ত্রুটি হল ক্রোমোজোম ১১-এ β-গ্লোবিন জিনের স্বতঃস্ফূর্ত পরিবর্তন এবং অপসারণের ফলে HbS উৎপাদন, যার ফলে পলিপেপটাইড শৃঙ্খলের VIP অবস্থানে (a2, β2, 6 val) ভ্যালিনের পরিবর্তে গ্লুটামিক অ্যাসিড ব্যবহার করা হয়।

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া

সিকেল সেল অ্যানিমিয়া হল একটি তীব্র দীর্ঘস্থায়ী হিমোলাইটিক অ্যানিমিয়া যা সিকেল সেল জিনের জন্য সমজাতীয় ব্যক্তিদের মধ্যে দেখা যায় এবং উচ্চ মৃত্যুহারের সাথে সম্পর্কিত।

থ্যালাসেমিয়া

থ্যালাসেমিয়া হল বিভিন্ন তীব্রতার বংশগত হাইপোক্রোমিক রক্তাল্পতার একটি ভিন্নধর্মী গ্রুপ, যা গ্লোবিন শৃঙ্খলের গঠনে ব্যাঘাতের উপর ভিত্তি করে তৈরি।

গ্লুকোজ-৬-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

সবচেয়ে সাধারণ এনজাইমোপ্যাথি হল গ্লুকোজ-৬-ফসফেট ডিহাইড্রোজেনেসের ঘাটতি, যা প্রায় ৩০ কোটি মানুষের মধ্যে পাওয়া যায়; দ্বিতীয় স্থানে রয়েছে পাইরুভেট কাইনেজ ঘাটতি, যা জনসংখ্যার কয়েক হাজার রোগীর মধ্যে পাওয়া যায়; অন্যান্য ধরণের লোহিত রক্তকণিকার এনজাইমেটিক ত্রুটি বিরল।

শিশুসুলভ শিশুসুলভ পাইকনোসাইটোসিস।

লোহিত রক্তকণিকার ঝিল্লির লিপিড গঠনের ব্যাঘাতের কারণে সৃষ্ট রোগগুলির মধ্যে রয়েছে শিশু পাইকনোসাইটোসিস, যা একটি স্থায়ী বংশগত রোগবিদ্যা নয় এবং এর একটি ক্ষণস্থায়ী প্রকৃতি এবং একটি অনুকূল পূর্বাভাস রয়েছে।

পাইরুভেট কাইনেজ ঘাটতি: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

G6PD অভাবের পরে পাইরুভেট কাইনেজ কার্যকলাপের অভাব বংশগত হেমোলাইটিক রক্তাল্পতার দ্বিতীয় সবচেয়ে সাধারণ কারণ। এটি একটি অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, দীর্ঘস্থায়ী হেমোলাইটিক (অ-স্ফেরোসাইটিক) রক্তাল্পতা হিসাবে নিজেকে প্রকাশ করে, জনসংখ্যার মধ্যে 1:20,000 ফ্রিকোয়েন্সি সহ ঘটে এবং সমস্ত জাতিগত গোষ্ঠীতে এটি পরিলক্ষিত হয়।

শিশুদের মধ্যে হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া

অন্যান্য রক্তরোগের মধ্যে হিমোলাইটিক অ্যানিমিয়ার অনুপাত ৫.৩%, এবং রক্তাল্পতার অবস্থার মধ্যে - ১১.৫%। হিমোলাইটিক অ্যানিমিয়ার গঠনে, অন্যান্য রক্তরোগের মধ্যে, হিমোলাইটিক অ্যানিমিয়া প্রায় ৫.৩%, এবং রক্তাল্পতার অবস্থার মধ্যে - ১১.৫%। হিমোলাইটিক অ্যানিমিয়ার গঠনে, বংশগত রোগগুলি প্রাধান্য পায়।

বংশগত স্ফেরোসাইটোসিস (মিনকোস্কি-শোফার রোগ)

বংশগত স্ফেরোসাইটোসিস (মিনকোস্কি-চফার্ড রোগ) হল একটি হিমোলাইটিক রক্তাল্পতা যা ঝিল্লি প্রোটিনের কাঠামোগত বা কার্যকরী ব্যাধির উপর ভিত্তি করে, যা আন্তঃকোষীয় হিমোলাইসিসের সাথে ঘটে।

ফলিক অ্যাসিডের ঘাটতির চিকিৎসা

প্রতিদিন ১০০-২০০ মাইক্রোগ্রাম ডোজে ফলিক অ্যাসিড লিখে সর্বোত্তম চিকিৎসার ফলাফল অর্জন করা সম্ভব। একটি ট্যাবলেটে ০.৩-১.০ মিলিগ্রাম ফলিক অ্যাসিড থাকে, ইনজেকশনের দ্রবণ - ১ মিলিগ্রাম/মিলি। থেরাপির সময়কাল কয়েক মাস, যতক্ষণ না লোহিত রক্তকণিকার একটি নতুন জনসংখ্যা তৈরি হয়।

ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.