বাচ্চাদের রোগ (পেডিয়াট্রিক্স)

লক্ষণীয় রক্তাল্পতা

রক্তাল্পতার বিকাশ এমন অনেক রোগগত অবস্থার ক্ষেত্রে সম্ভব যা হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের সাথে সম্পর্কিত নয় বলে মনে হয়। একটি নিয়ম হিসাবে, যদি অন্তর্নিহিত রোগটি জানা থাকে এবং ক্লিনিকাল ছবিতে অ্যানিমিক সিন্ড্রোম প্রাধান্য না পায় তবে ডায়াগনস্টিক অসুবিধা দেখা দেয় না।

অকাল জন্মের রক্তাল্পতা

অকাল জন্মগ্রহণকারী বা কম ওজনের শিশুদের জীবনের প্রথম বছরে রক্তাল্পতা বিকাশের প্রধান কারণগুলি হল এরিথ্রোপয়েসিস বন্ধ হওয়া, আয়রনের ঘাটতি, ফোলেটের ঘাটতি এবং ভিটামিন ই এর ঘাটতি।

হেমোলাইটিক ইউরেমিক সিন্ড্রোম।

হেমোলাইটিক ইউরেমিক সিনড্রোমকে প্রথম একটি স্বাধীন রোগ হিসেবে বর্ণনা করেছিলেন গ্যাসার এট আল। ১৯৫৫ সালে, যা মাইক্রোঅ্যাঞ্জিওপ্যাথিক হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া এবং তীব্র রেনাল ব্যর্থতার সংমিশ্রণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল এবং ৪৫-৬০% ক্ষেত্রে এটি মারাত্মক।

মেথেমোগ্লোবিনেমিয়া

সাধারণ হিমোগ্লোবিনের বিপরীতে, মেথেমোগ্লোবিনে হ্রাসকৃত আয়রন (Fe2+) থাকে না, বরং জারিত আয়রন (Fe3+) থাকে এবং বিপরীত অক্সিজেনেশন প্রক্রিয়ায়, অক্সিহিমোগ্লোবিন (Hb O2) আংশিকভাবে মেথেমোগ্লোবিনে (Mt Hb) জারিত হয়।

গ্লুকোজ ফসফ্যাটিডেস কার্যকলাপের ঘাটতি

হেটেরোজাইগোটে, লোহিত রক্তকণিকায় গ্লুকোজ ফসফেট আইসোমেরেজের কার্যকলাপ স্বাভাবিকের 40-60%, রোগটি উপসর্গবিহীন। হোমোজাইগোটে, এনজাইমের কার্যকলাপ স্বাভাবিকের 14-30%, রোগটি হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া হিসাবে দেখা দেয়। নবজাতকের সময়কালে রোগের প্রথম প্রকাশগুলি ইতিমধ্যেই লক্ষ্য করা যায় - গুরুতর জন্ডিস, রক্তাল্পতা, স্প্লেনোমেগালি লক্ষ্য করা যায়।

অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া

অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া হল একদল রোগের গ্রুপ, যার প্রধান লক্ষণ হল অস্থি মজ্জার অ্যাসপিরেট এবং বায়োপসি ডেটা অনুসারে অস্থি মজ্জার হেমাটোপয়েসিসের হ্রাস এবং লিউকেমিয়া, মাইলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম, মাইলোপ্যাথি এবং টিউমার মেটাস্টেসিসের ডায়াগনস্টিক লক্ষণের অনুপস্থিতিতে পেরিফেরাল প্যানসাইটোপেনিয়া (বিভিন্ন তীব্রতার রক্তাল্পতা, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, লিউকোগ্রানুলোসাইটোপেনিয়া এবং রেটিকুলোসাইটোপেনিয়া)।

ফ্যানকোনি রক্তাল্পতা: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া প্রথম ১৯২৭ সালে সুইস শিশু বিশেষজ্ঞ গুইডো ফ্যানকোনি দ্বারা বর্ণনা করা হয়েছিল, যিনি তিন ভাইয়ের প্যানসাইটোপেনিয়া এবং শারীরিক ত্রুটির কথা জানিয়েছিলেন। ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া শব্দটি ১৯৩১ সালে নাইগেলি পারিবারিক ফ্যানকোনি অ্যানিমিয়া এবং জন্মগত শারীরিক ত্রুটির সংমিশ্রণ বর্ণনা করার জন্য প্রস্তাব করেছিলেন।

ভিটামিন বি৬-এর অভাবজনিত রক্তাল্পতা: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

ভিটামিন বি৬ তাজা শাকসবজি, সিরিয়াল, খামির, মাংস, ডিমের কুসুম এবং অন্যান্য পণ্যে প্রচুর পরিমাণে পাওয়া যায়। অতএব, ভিটামিন বি৬ এর প্রকৃত হাইপো- বা অ্যাভিটামিনোসিস খুবই বিরল এবং প্রধানত শিশুদের মধ্যে ঘটে।

শিশুদের মধ্যে সাইডোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া

পোরফাইরিনের সংশ্লেষণ বা ব্যবহারের ব্যাধির সাথে সম্পর্কিত রক্তাল্পতা (সাইডোরোক্রেস্টিক, সাইডোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়া) হল বংশগত এবং অর্জিত রোগের একটি ভিন্নধর্মী গ্রুপ, যা পোরফাইরিন এবং হিমের সংশ্লেষণে জড়িত এনজাইমের ব্যাধির সাথে সম্পর্কিত। "সাইডোরোক্রেস্টিক অ্যানিমিয়া" শব্দটি হেইলমেয়ার (১৯৫৭) দ্বারা প্রবর্তিত হয়েছিল। সাইডোরোক্রেস্টিক অ্যানিমিয়ায়, রক্তের সিরামে আয়রনের মাত্রা বৃদ্ধি পায়।

দীর্ঘস্থায়ী পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়া: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

দীর্ঘস্থায়ী পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়া দীর্ঘমেয়াদী পুনরাবৃত্ত ছোটখাটো রক্তপাতের ফলে বিকশিত হয়। শিশুদের মধ্যে দীর্ঘস্থায়ী পোস্টহেমোরেজিক অ্যানিমিয়া হল আয়রনের ঘাটতিজনিত অবস্থার প্রধান কারণ।

ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.