বাচ্চাদের রোগ (পেডিয়াট্রিক্স)

কিশোর রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস

জুভেনাইল রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস (JRA) হল অজানা কারণের আর্থ্রাইটিস, যা ৬ সপ্তাহেরও বেশি সময় ধরে স্থায়ী হয় এবং অন্যান্য জয়েন্ট প্যাথলজি বাদ দিয়ে ১৬ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে বিকশিত হয়।

থ্রম্বোসাইটোপ্যাথি

থ্রম্বোসাইটোপ্যাথি হলো রক্তের প্লেটলেটের স্বাভাবিক পরিমাণের তুলনায় গুণগত নিকৃষ্টতার কারণে সৃষ্ট হেমোস্ট্যাসিস রোগ। বংশগত এবং অর্জিত উভয় ধরণের রোগই হতে পারে।

হ্যাপ্টেন ইমিউন থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া।

হ্যাপটেনিক ইমিউন থ্রম্বোসাইটোপেনিয়ার লক্ষণগুলি তীব্রভাবে বিকশিত হয়। পেটেচিয়া স্বতঃস্ফূর্তভাবে তৈরি হয়। পুরপুরা ত্বক এবং ত্বকের নিচের টিস্যুতে পেটেশিয়াল-স্পটেড রক্তক্ষরণ, শ্লেষ্মা ঝিল্লি থেকে রক্তপাত এবং নাক দিয়ে রক্তপাতের মাধ্যমে নিজেকে প্রকাশ করে। বয়ঃসন্ধিকালে মেয়েদের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল এবং জরায়ুতে রক্তপাত হতে পারে।

শিশুদের মধ্যে উইসকট-অ্যালড্রিচ সিন্ড্রোম।

উইসকট-অ্যালড্রিচ সিন্ড্রোম একজিমা, পুনরাবৃত্ত সংক্রমণ এবং থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া দ্বারা চিহ্নিত। উইসকট-অ্যালড্রিচ সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলি নবজাতক সময়কালে বা জীবনের প্রথম মাসগুলিতে দেখা যায়। প্রায়শই, শিশুরা অল্প বয়সে মারা যায়। নবজাতক সময়কালে, রক্তপাত প্রায়শই মেলানা দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়, পরে পুরপুরা দেখা দেয়।

শিশুদের মধ্যে থ্রম্বোটিক থ্রম্বোসাইটোপেনিক পুরপুরা

ইডিওপ্যাথিক (অটোইমিউন) থ্রম্বোসাইটোপেনিক পুরপুরা হল এমন একটি রোগ যা প্লেটলেটের সংখ্যায় বিচ্ছিন্ন হ্রাস (১০০,০০০/মিমি৩ এর কম) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, অস্থি মজ্জাতে মেগাক্যারিওসাইটের সংখ্যা স্বাভাবিক বা বৃদ্ধি পায় এবং প্লেটলেটের পৃষ্ঠে এবং রক্তের সিরামে অ্যান্টিপ্লেটলেট অ্যান্টিবডির উপস্থিতি দেখা দেয়, যার ফলে প্লেটলেটের ধ্বংস বৃদ্ধি পায়।

প্লেটলেট রোগ

যখন প্লেটলেটের সংখ্যা কমে যায় বা তাদের কার্যকারিতা ব্যাহত হয়, তখন রক্তপাত হতে পারে। সবচেয়ে সাধারণ রক্তপাত হল ক্ষতিগ্রস্ত ত্বক এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি থেকে: পেটিচিয়া, পুরপুরা, একাইমোসিস, নাক, জরায়ু, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত, হেমাটুরিয়া। ইন্ট্রাক্রানিয়াল রক্তক্ষরণ বেশ বিরল।

থ্রম্বোফিলিয়া: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

থ্রম্বোফিলিয়া হল শরীরের একটি দীর্ঘস্থায়ী অবস্থা যেখানে দীর্ঘ সময় ধরে (মাস, বছর, সারা জীবন ধরে), হয় স্বতঃস্ফূর্তভাবে থ্রম্বাস গঠনের প্রবণতা থাকে অথবা ক্ষতিগ্রস্ত স্থানের বাইরে থ্রম্বাসের অনিয়ন্ত্রিত বিস্তার ঘটে।

শিশুদের মধ্যে উইলেব্র্যান্ড রোগ

ভন উইলেব্র্যান্ড রোগ হল একটি অটোসোমাল ডমিন্যান্ট উত্তরাধিকার ব্যাধি যা ভন উইলেব্র্যান্ড ফ্যাক্টরের পরিমাণগত ঘাটতি বা গুণগত ত্রুটির ফলে ঘটে।

হিমোফিলিয়া

হিমোফিলিয়া হল বংশগত রোগের একটি গ্রুপ যা অ্যান্টিহিমোফিলিক প্লাজমা ফ্যাক্টরের সংশ্লেষণে জিনগতভাবে নির্ধারিত ত্রুটির কারণে ঘটে।

লিউকোসাইট আনুগত্যের ঘাটতি: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

লিউকোসাইট আঠালো ঘাটতি (LAD)। LAD টাইপ 1 - বংশগতভাবে অটোসোমাল রিসেসিভ, এই রোগটি উভয় লিঙ্গের মধ্যেই দেখা যায়। এই রোগটি নিউট্রোফিল ইন্টিগ্রিনের বিটা2-সাবইউনিট (কোষীয় পরিপূরক-নির্ভর মিথস্ক্রিয়ার কেন্দ্রীয় লিঙ্ক) এনকোডিং জিনের একটি পরিবর্তনের উপর ভিত্তি করে।

ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.