^

স্বাস্থ্য

A
A
A

Thrombocytopathia

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

Thrombocytopathia - hemostasis স্বাভাবিক পরিমাণে রক্ত প্লেটলেট যখন মান অভাব কারণে রোগ। বংশগত এবং অর্জিত মধ্যে পার্থক্য। প্রাথমিক বংশগত প্লেটলেট dysfunctions মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ athrombia, trombotsitopaty ত্রুটিপূর্ণ মুক্তি প্রতিক্রিয়া thrombocytes এর, thrombasthenia। টিপিক্যাল vWD afibrinogenemia albinism (Herzhmanskogo-Pudlaka সিন্ড্রোম) thrombocytopathy মাধ্যমিক বংশগত giperelastichnoy ত্বক (Ehlers-Danlos সিন্ড্রোম), Marfan এবং অন্যান্য যোজক কলা বিপাক অস্বাভাবিকতা অনেক dysplasias লক্ষণ। হেমোরেজিক সিন্ড্রোম বা (ইত্যাদি হেমারেজিক vasculitis, লুপাস erythematosus, বিকীর্ণ glomerulonephritis,) বিকিরণ অসুস্থতা ঔষধ রোগ রক্ত (লিউকোমিয়া, hypoplastic এবং megaloblastic রক্তাল্পতা) মূত্রবিষদুষ্টতা DIC immunopathological রোগের অনেক রোগের একটি বৈশিষ্টপূর্ণ ছাড়া thrombocytopathy অর্জিত যখন salicylates, xanthine গ্রহণ, কার্বেনসিলিন স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি

শিশুদের প্রাথমিক প্রজননীয় থ্রম্বোসাইটোপ্যাথিসের বিস্তার প্রতিষ্ঠিত হয় না, তবে নিঃসন্দেহে হেপাটাইটিস পদ্ধতির সর্বাধিক ঘন জিনগতভাবে নির্ধারিত রোগবিদ্যা। বেশিরভাগ ক্ষেত্রে তথাকথিত অজানা বংশগতিতে রক্তক্ষরণ হয়, বংশগত থ্রম্বোসাইটোপিটি নির্ণয় করা যায়। জনসংখ্যার তাদের ফ্রিকোয়েন্সি 5% পর্যন্ত পৌঁছে।

শিশুদের মধ্যে থ্রম্বোসাইপট্যাথের কারণসমূহ

trusted-source[1], [2], [3],

বংশগত থ্রোনসোসট্যাপটিজ

বরাদ্দ প্রাথমিক বংশগত thrombocytopathy (trombotsitopaty ত্রুটিপূর্ণ মুক্তি প্রতিক্রিয়া, Glanzmann thrombasthenia এট আল।) এবং মাধ্যমিক রোগের প্রধান উপসর্গ অন্তর্ভুক্ত (যেমন, Willebrand ডিজিজ, albinism, Ehlers-Danlos সিন্ড্রোম ইত্যাদি thrombocytopathy)।

অর্জিত থ্রম্বোকসপট্যাটি

তারা ব্যাপকভাবে বিতরণ করা হয়, যেহেতু প্লেটলেটগুলির কার্যকরী অবস্থা নবজাতকের গুরুতর রোগগত অবস্থার অতিমাত্রায় সংক্রমিত হয় (হাইপোক্সিয়া, এসিডোসিস, সংক্রমণ, শক ইত্যাদি)।

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9],

ঔষধি পণ্য

কারণ প্লেটলেট ফাংশন may arachidonic অ্যাসিড ক্যাসকেড, যা প্লেটলেট শিবিরের স্তর বাড়ানো, বাধা thrombin গঠনের, এবং heparin সোডিয়াম এবং অন্যান্য মাদক দ্রব্য প্রভাবিত ওষুধের: carbenicillin, nitrofuran ডেরাইভেটিভস, antihistamines, phenobarbital, অ্যান্টিঅক্সিডেন্টসমূহের, chlorpromazine, dextrans, povidone, বেটা-ব্লকার, sulfonamides, cytostatics, ভিটামিন বি এবং অন্যান্য মাদক দ্রব্য। শিশুর ক্ষেত্রে ক্রমবর্ধমান carbenicillin, aminophylline, অ্যাসকরবিক অ্যাসিড, furosemide বৃহৎ মাত্রায় রক্তক্ষরণ হতে পারে।

কি থ্রোনসাংসাথোপ্যাথী provokes?

শিশুদের মধ্যে থ্রোনসোমিথোপ্যাথির লক্ষণ

নবজাতক সময়ের বংশগত thrombocytopathy চিকিত্সাগতভাবে (মা hypovitaminosis এবং অন্যান্য পুষ্টির ঘাটতি, perinatal প্যাথলজি, বিশেষ রক্তে অম্লাধিক্যজনিত বিকার, হায়পক্সিয়া, পচন মধ্যে) অতিরিক্ত প্রভাব সঙ্গে স্পষ্ট হবে। এখনও ক্রয় thrombocytopathia ওষুধ দ্বারা প্রভাবিত। রক্তপাতের ক্লিনিক্যাল প্রকাশ উভয় সাধারণ (সাধারণ চার্ম হেমারেজিক সিনড্রোম, শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি রক্তপাত) হতে পারে এবং স্থানীয় (অভ্যন্তরীণ অঙ্গ রক্তক্ষরণ, সেইসাথে ইন্ট্রাক্রেনিয়াল intraventricular রক্তক্ষরণ, এবং অন্যান্য, hematuria)।

Anamnesis মধ্যে, সন্তানের আত্মীয় মধ্যে রক্তপাত বৃদ্ধি। থ্রম্বোকাইপট্যাটি রক্তের একটি সাধারণ সংখ্যা এবং জমাকরণ পদ্ধতির সাধারণ পরামিতি সহ ইতিবাচক endothelial পরীক্ষা (টোননিক, চিপ, ইত্যাদি) দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রক্তপাতের সময় বেড়ে যায়।

রোগ নির্ণয় (এডিপি বিভিন্ন মাত্রায়, কোলাজেন, এপিনেফ্রিন, ristocetin কোণে) প্লেটলেট অ্যাগ্রিগেশন ফাংশন agreganty গবেষণা উপর ভিত্তি করে।

থ্রোনোমসাইটোপ্যাথির লক্ষণ

কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?

শিশুদের মধ্যে থ্রম্বোসাইপট্যাথের চিকিত্সা

যখন থ্রোনসোমিস্টোপ্যাটিপিতে ড্রাগগুলি নিয়োগ করে যা প্ল্যাটলেটগুলির কার্যকরী কার্যকলাপ বৃদ্ধি করে। হালকা ক্ষেত্রে সোডিয়াম এটামিজেট 7-10 দিনের জন্য প্রতিদিন 0.05 গ্রাম 3-4 বার ডোজ দেওয়া হয়; রোগের আরও গুরুতর চিকিত্সার সময়ে - 7-10 দিনের জন্য একবারে 0.5-1.0 মিলি 1২.5% সমাধান একটি ডোজ ইনটমাসকুয়ালিকাল বা ইনস্রভেনশন। প্লেটলেটের ফাংশন (সডিয়াম এটামিলিয়েট ছাড়াও) স্টিমুল্যান্ট প্রভাব ক্যালসিয়াম প্যানটহেনেট, আমিনোকাপ্রিক এসিড, কারবজোক্রোম, ট্রাইফোজাদেনিন।

থ্রোনোমসাইটোপ্যাথিসের চিকিত্সা

কিভাবে থ্রম্বোসাইটোপ্যাথিস বাচ্চাদেরকে প্রতিরোধ করা যায়?

রোগের প্রাথমিক সাবধানতা গড়ে উঠেছে করেনি, অসুখের পুনরায় প্রাদুর্ভাবের গৌণ প্রতিরোধ অন্তর্ভুক্ত: সংক্রামক রোগ (বিশেষ করে সার্স) প্রতিষেধক inoculations ব্যতিক্রম সর্দিগর্মি থেকে বের বহন উপর পৃথক সিদ্ধান্ত ডিওয়ার্মিং রোগীদের সতর্ক পরিচিতির সংক্রমণের foci এর পরিকল্পিত পুনর্গঠনের, ইউ.এফ. এবং ইউএইচএফ প্রস্তুতিমূলক দলের শারীরিক শিক্ষা ক্লাস প্রয়োজনীয় রক্ত পরীক্ষা কোনো দুর্ভোগ পর রোগ।

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.