^

স্বাস্থ্য

A
A
A

থ্রোনোমসাইটোপ্যাথির লক্ষণ

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

অর্জিত ও রক্তক্ষরণ উত্তরাধিকারসূত্রে trombotsitopaty লক্ষণ ভাস্কুলার প্লেটলেট (microcircular টাইপ) চিহ্নিত করা: petechiae, ecchymoses (subcutaneous চর্বি মধ্যে হেমারেজের), নাক, মাড়ি, প্রস্রাবে অঙ্গ শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি রক্তপাত।

হেমোরেজিক সিন্ড্রোম চিহ্নিত পলিমরফিজম, সামঁজস্যহীন, polychrome এবং সংযুক্ত অক্ষর (অথবা ecchymosis petechiae এবং শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি রক্তপাত), exogenous প্লেটলেট ইনহিবিটর্স উপর নির্ভর করে তীব্রতা ওঠানামা করে হেমারেজের। ছোট কাটা এবং আঘাতের সঙ্গে সাধারণত দীর্ঘ রক্তপাত হেমফিলিয়া বিপরীতে, হেমথ্রোসেস এবং পেশী হ্যাটটমস চরিত্রগত নয়।

বিভিন্ন embodiments সালে খুঁত প্লেটলেট এর রোগ তীব্রতা (প্রবণতা থেকে ছোটখাট আঘাতের জন্য "sinyachkovosti" চার্ম রক্তক্ষরণ যখন "পরা" শরীরের পোশাক একটি অবয়ব পর্যাবৃত্ত neobilnye নাসিকা হইতে রক্ত-ক্ষরণ "পারিবারিক" থেকে ইলাস্টিক ব্যান্ড বা সবল চাপ দিয়ে কম্প্রেশন স্থানে, নারীদের মধ্যে মাসিক দীর্ঘায়িত হালকা রক্তপাত থেকে পরিবর্তিত হয় এট আল।) প্রচুর অনুনাসিক, জরায়ুজ, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত, ব্যাপক ত্বক, বেগুনি হয়। প্রায়ই, ছোট অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অত্যধিক রক্তক্ষরণ হতে পারে। চার্ম হেমারেজিক সিন্ড্রোম petechia, ecchymosis আকারে হতে পারে। প্রায়ই "ন্যূনতম রক্তপাত" আত্মীয় যে এই "পারিবারিক দুর্বলতা জাহাজ" দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয় মধ্যে তাই প্রচলিত, "পরিবার সংবেদনশীল" ইত্যাদি। ডি যে বংশগত thrombocytopathies সাধারণত ওষুধের যে এই প্রতিক্রিয়া লাখ লাখ মানুষের নেওয়ার পর একটা জটিলতা যেমন রক্তপাত বিকাশ রোগীদের মধ্যে কারণ না। সংক্রমণে ঘন ঘন রক্তনালী রয়েছে। দীর্ঘমেয়াদী প্রচলিত থেরাপি hematuria করার মন্দগতি এছাড়াও thrombocytopathia প্রকাশ হতে পারে (একটি ইতিহাস সাধারণত সঙ্গে রোগীদের মধ্যে, অথবা জরিপের সময় পাওয়া যাবে এবং বর্ধিত রক্তপাত অন্য প্রকাশ)। রক্তপাত প্রথম লক্ষণ ভিন্ন তার অধিকাংশই তাড়াতাড়ি বা প্রাক-প্রাথমিক বয়স, কিন্তু যাবে না। বসন্ত এবং শীতকালে, রক্তপাত আরো উচ্চারিত হয়। এই বংশগত thrombocytopathia thrombasthenia দেখা অধিকাংশ ক্রমাগত ও তীব্র হেমারেজিক সিন্ড্রোম।

Glanzmann thrombasthenia

রোগ জেনেটিকালি প্লেটলেট ঝিল্লি পৃষ্ঠের উপর glycoprotein IIb-IIIa হ্রাস কারণে, যার ফলে fibrinogen জুড়তে অনুমতি কোষ এবং রক্ত জমাট গঠনের কারণ প্রত্যাহার মধ্যে অ্যাগ্রিগেশন গঠনের প্লেটলেট এর অক্ষমতা উন্নয়নশীল। Glanzmann thrombasthenia নির্ণয় শারীরবৃত্তীয় activators (এডিপি, thrombin, কোলাজেন, এপিনেফ্রিন) এবং অনুপস্থিতি অথবা অপর্যাপ্ত রক্ত জমাট প্রত্যাহার প্রতিক্রিয়ায় প্লেটলেট অ্যাগ্রিগেশন অভাবে উপর ভিত্তি করে। একই সময়ে, ristocetin সঙ্গে প্লেটলেট সংগ্রাহক প্রতিবন্ধী হয় না।

বার্নার্ড সোলায়ার সিন্ড্রোম

Trombopatiya, recessively উত্তরাধিকারসূত্রে স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু-টাইপ বেস উপর যা প্লেটলেট রিসেপটর বি (glikokaltsina) পৃষ্ঠের ঝিল্লি glycoprotein উপর অনুপস্থিতিতে। ক্লিনিক মধ্যপন্থী থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, দৈত্য প্লেটলেট আকার (5-8 মাইক্রন), সংরক্ষিত এডিপি বা কোলাজেন সঙ্গে ristocetin, গবাদি fibrinogen অ্যাগ্রিগেশন যোগে প্রতিক্রিয়ায় প্লেটলেট অ্যাগ্রিগেশন অভাবে চিহ্নিত করেন।

কুম্ভানিয়াল তারপর থ্রোনসোমিটিোপোনিয়ার রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা

গর্ভাশয়ে একটি প্লেএল প্ল্যাটিলেট অ্যান্টিজেন এবং মা থেকে তার অনুপস্থিতি যখন থ্রোনসোমিটিোপেনিয়ায় জন্মগত অ্যানোমাইমিন গঠন ঘটে তখন। ফলস্বরূপ, গর্ভবতী মহিলার সংবেদনশীলতা দেখা দেয়, এন্টিপ্ল্যালেলেট অ্যান্টিবডিগুলির সংশ্লেষণ, যা গাঁয়ের ভেতরে প্রবেশ করে এবং এতে প্লেটলেটগুলির বিশ্লেষণ ঘটায়।

বার্নার্ড-সউলিয়র সিন্ড্রোমের লক্ষণগুলি জীবনের প্রথম ঘন্টা একটি নবজাতক মধ্যে petechial এবং ছোট-স্পটযুক্ত hemorrages এর চামড়া প্রদর্শিত। হরমোজিক সিনড্রোমের আরও গুরুতর চিকিত্সা এবং দেরী হওয়া অবস্থায়, শরীরে স্ফুলিঙ্গের হেমোরেজ, সেইসাথে নালীর রক্তপাত এবং ইন্ট্রাক্রানিয়াল হরমোজগুলি প্রদর্শিত হতে পারে। প্লীহা বৃদ্ধি আছে।

বার্নার্ড-সউলিয়র সিন্ড্রোমের নির্ণয় রোগ নির্ণয়ের জন্য থ্রম্বোকাইপটেনিয়া উপস্থিত এবং মায়ের রক্তে সিরাম-এর রক্তের রক্তের প্লেটগুলির চুম্বকোগুলিপি সম্পর্কে ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া নিশ্চিত করা হয়। থ্রম্বোকিওপটেনিয়া ২-3 থেকে 1২ সপ্তাহ পর্যন্ত স্থির থাকে, যেহেতু জীবনের প্রথম দিনেই হেমোরেজিক সিনড্রোম থেরাপির শুরু থেকে বন্ধ হয়ে যায়।

Transimmunal, নবজাতকের বংশগতির ট্র্যানিয়েস্ট থ্রম্বোসাইপটেনিয়া

এই থ্রোনসোমিটিোপেনিয়া এই ফর্ম অ্যাগিডপাথিক থ্রোমবসিটোপিনিক প্রপপুরা দিয়ে মাতৃময়ে নবজাতকের জন্ম দেয়। থ্রোনসোসাইটোপেনিয়াস এই ফর্মের বিকাশের কারণ হলো গর্ভের মধ্য দিয়ে মায়ের অটো্যান্টিবডিগুলি ভ্রূণে পৌঁছায় এবং এতে প্ল্যাটলেটের বিশ্লেষণ ঘটায়। ক্লিনিক দুর্বলভাবে প্রকাশ করা হতে পারে, থ্রোনসোমিটিপোনিনিয়া দীর্ঘস্থায়ী।

রক্তপাতের ক্লিনিকাল anamnestic ডাটা টাইপ এবং তার ফর্ম (বংশগত বা অর্জিত) প্রতিষ্ঠা ল্যাবরেটরি পরীক্ষা hemostasis মূল্যায়ন দ্বারা supplemented হয় thrombocytopathy, যা (থ্রম্বোসাইটপেনিয়া জন্য) কাচ তন্তু থেকে রক্তপাত সময় প্লেটলেট আনুগত্য একটি সংখ্যা, মাপ এবং প্লেটলেট অঙ্গসংস্থানবিদ্যা বিরোধী প্লেটলেট অ্যান্টিবডি উপস্থিতি সংজ্ঞায়িত সনাক্ত করার প্রয়োজন পড়ে এডিপি, thrombin, arachidonic অ্যাসিড এবং অন্যান্য রক্তপিন্ড প্রত্যাহার agreganty ultrastructure thrombotic কর্ম অধীনে প্রবর্তিত প্লেটলেট অ্যাগ্রিগেশন itov ইলেক্ট্রন অনুবীক্ষণ টাইপিং ঝিল্লি রিসেপ্টর অধীনে নির্দিষ্ট বিশ্লিষ্ট হয়ে মনো ও polyclonal অ্যান্টিবডি।

থ্রম্বোসাইটোপ্যাথোপিটির বংশগত প্রকৃতি প্রতিষ্ঠার জন্য এবং উত্তরাধিকারের ধরন নির্ধারণে, প্যাডিজ্রিগুলি আত্মীয়দের সম্পর্কের তিন ডিগ্রি সেগুলির সাথে সংকলন করা হয়, যারা রক্তপাত বৃদ্ধি পেয়েছে।

প্লেটলেট hemostasis মধ্যে ব্যাঘাতের রোগের প্রচ্ছন্ন উত্তরাধিকার টাইপ সঙ্গে প্রতিটি প্রজন্মের উল্লম্বভাবে স্পষ্ট আকারে আঁকা একই ধরনের স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী উত্তরাধিকার ইন মুছে ফেলা ফর্ম দেখানো হয় পার্শ্বীয় শাখা বংশতালিকা।

থ্রোনসোমিথোপ্যাথির নির্ণয় ও বিকিরণ নির্ণয় Thrombocytopathia ইতিহাসের উপর ইতিমধ্যে ভিত্তিক সন্দেহভাজন করা যেতে পারে। আত্মীয়স্বজনের কাছ থেকে রক্তপাত সম্পর্কে তথ্যের পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে সংগ্রহের সাথে বংশবৃদ্ধি করা বাধ্যতামূলক। এন্ডোথেলিয়াল টেস্ট (কফ, টয়লেট, ক্যান্সিলের প্রতিরোধে), একটি নিয়ম হিসাবে, ইতিবাচক হয় রক্তপাতের সময়কাল দীর্ঘ হতে পারে। রক্ত জমাট পদ্ধতির প্লেটলেট এবং প্যারামিটারের সংখ্যা সাধারণ হতে পারে। কে নির্দিষ্ট এক নির্ণয়ে শুধুমাত্র পরীক্ষাগার অধ্যয়ন প্লেটলেট ফাংশন অধীনে সম্ভব: গ্লাস এবং কোলাজেন তাদের চিট (কমে শুধুমাত্র যখন Willebrand রোগ এবং বার্নার্ড-Soulier) এডিপি, এপিনেফ্রিন, thrombin, কোলাজেন, ristocetin সঙ্গে অ্যাগ্রিগেশন কার্যকলাপ। একই সময়ে একটি জরিপ না শুধুমাত্র সন্তানের গতিবিদ্যা মধ্যে পরিচালনা করা উচিত, কিন্তু তাঁর মা-বাবা, সেইসাথে আত্মীয় "রক্তপাত"।

এট্রোমোমিয়া, রিল্যাক প্রতিক্রিয়াতে ত্রুটিযুক্ত থ্রোনম্বোসাইটোপিটিটি একটি অটোসোলেবল প্রভাবশালী টাইপের মধ্যে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, তাই রোগীর পিতা-মাতার একজন প্লেটলেটের বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে একটি ত্রুটি রয়েছে। থ্রম্বোস্টেনিয়াটি প্রায়ই অটোসামালিকাল-হিকসীভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, এবং সেইজন্য পিতামাতার মধ্যে হেটারোজাইগাস ক্যারিয়ারের সনাক্তকরণ কঠিন হতে পারে। একই সময়ে, থ্রম্বোস্টেনিয়া একটি প্রভাবশালী উত্তরাধিকার পরিবারের সাথে আছে

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের অন্যান্য ধরনের হেমোরেজিক ডায়াথেসিসের সাথে সঞ্চালিত হয়, বিশেষত উইলিলন্ডের রোগের সাথে (ডায়গনিস্টিক রেফারেন্স পয়েন্টটি রিস্টোকেটিনের সাথে ত্রুটিপূর্ণ সমষ্টি)। মস্তিষ্কে হেপাটাইজিসের জমাটবদ্ধ ইউনিটের অবস্থা অধ্যয়ন করে আমি, II, III, V এবং X যৌক্তিক কারণগুলির দুর্বলতা দূর করতে সক্ষম হচ্ছি, যার জন্য মাইক্রোপ্রাকুলেটারি টাইপ রক্তপাতও বৈশিষ্ট্যগত।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.