বাচ্চাদের রোগ (পেডিয়াট্রিক্স)

সিন্ড্যাক্টিলি: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

সিন্ড্যাক্টিলি হলো হাতের একটি জন্মগত ত্রুটি, যার মধ্যে দুটি বা ততোধিক আঙুলের সংমিশ্রণ ঘটে যার মধ্যে অঙ্গরাগ এবং কার্যকরী অবস্থার লঙ্ঘন ঘটে। এই অস্বাভাবিকতা কখনও কখনও বিচ্ছিন্নভাবে পরিলক্ষিত হয়, এই ক্ষেত্রে এই ত্রুটিটিকে রোগ নির্ণয় হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে। এই ক্ষেত্রে, আঙুলগুলি সম্পূর্ণরূপে বিকশিত হয়, তবে তাদের মধ্যে একটি নরম টিস্যু বা হাড়ের সংমিশ্রণ থাকে।

উপরের অঙ্গপ্রত্যঙ্গের জন্মগত অসঙ্গতি

IV Shvedovchenko (1993) উপরের অঙ্গগুলির জন্মগত ত্রুটিগুলির একটি শ্রেণীবিভাগ তৈরি করেছিলেন এবং লেখক টেরাটোলজিক্যাল সিরিজ অনুসারে সমস্ত ধরণের অনুন্নততাকে একটি টেবিল আকারে পদ্ধতিগতভাবে উপস্থাপন করেছিলেন। উপরের অঙ্গগুলির জন্মগত ত্রুটিগুলির চিকিৎসার মৌলিক নীতি, কৌশল এবং কৌশলগুলি তৈরি করা হয়েছিল।

মেটাবলিক সিনড্রোমে আক্রান্ত শিশুদের পরীক্ষা

রোগের ক্লিনিকাল মার্কারগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করে বিপাকীয় সিন্ড্রোমে আক্রান্ত শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের স্বাস্থ্য গোষ্ঠী - III বা IV, V। পেশা নির্বাচন করার সময়, সকল ধরণের বৌদ্ধিক কাজের পাশাপাশি পরীক্ষাগার সহকারী, ড্রাফটসম্যান, মেকানিক হিসাবে কাজ করার পরামর্শ দেওয়া হয়। পেশাগত ঝুঁকি (শব্দ এবং কম্পন) সহ কাজ করা নিষিদ্ধ, নির্ধারিত কাজের হার (কনভেয়র বেল্ট) সহ, জোরপূর্বক অবস্থানে কাজ করা, রাতের শিফটে কাজ করা বাঞ্ছনীয় নয়। চাপ এবং ব্যবসায়িক ভ্রমণের সাথে সম্পর্কিত কাজ নিষিদ্ধ।

শিশুদের মধ্যে মেটাবলিক সিনড্রোম

মেটাবলিক সিনড্রোম হল বিপাকীয়, হরমোনাল এবং সাইকোসোমাটিক ব্যাধিগুলির একটি লক্ষণ জটিলতা, যা ইনসুলিন প্রতিরোধের এবং ক্ষতিপূরণমূলক হাইপারইনসুলিনেমিয়া সহ পেট-ভিসারাল (কেন্দ্রীয়) স্থূলতার উপর ভিত্তি করে তৈরি।

মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস টাইপ IX: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস টাইপ IX হল মিউকোপলিস্যাকারিডোসিসের একটি অত্যন্ত বিরল রূপ। আজ পর্যন্ত, একজন রোগীর ক্লিনিক্যাল বর্ণনা রয়েছে, একজন ১৪ বছর বয়সী মেয়ে।

মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস টাইপ VII: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস VII হল একটি অটোসোমাল রিসেসিভ প্রগতিশীল রোগ যা লাইসোসোমাল বিটা-ডি-গ্লুকুরোনিডেসের কার্যকলাপ হ্রাসের ফলে ঘটে, যা ডার্মাটান সালফেট, হেপারান সালফেট এবং কনড্রয়েটিন সালফেটের বিপাকের সাথে জড়িত।

মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস টাইপ IV

মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস IV হল একটি অটোসোমাল রিসেসিভ প্রগতিশীল জেনেটিক্যালি ভিন্নধর্মী রোগ যা গ্যালাকটোজ-6-সালফেটেজ (N-acetylgalactosamine-6-সালফেটেজ) এনকোডিং জিনের মিউটেশনের ফলে ঘটে, যা কেরাটান সালফেট এবং কনড্রয়েটিন সালফেটের বিপাকের সাথে জড়িত, অথবা বিটা-গ্যালাক্টোসিডেস জিনে (এই ফর্মটি Gml গ্যাংলিওসিডোসিসের একটি অ্যালেলিক রূপ), যা যথাক্রমে মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস IVA এবং মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস IVB প্রকাশের দিকে পরিচালিত করে।

মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস টাইপ VI: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস টাইপ VI হল একটি অটোসোমাল রিসেসিভ ডিসঅর্ডার যা গুরুতর বা হালকা ক্লিনিকাল লক্ষণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়; এটি হার্লার সিনড্রোমের অনুরূপ কিন্তু বুদ্ধিমত্তা সংরক্ষণের ক্ষেত্রে এর থেকে আলাদা।

মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস টাইপ ৩

মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস টাইপ III হল একটি জিনগতভাবে ভিন্নধর্মী রোগ যা অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়। চারটি নোসোলজিক্যাল ফর্ম রয়েছে, যা ক্লিনিকাল প্রকাশের তীব্রতা এবং প্রাথমিক জৈব রাসায়নিক ত্রুটির মধ্যে পার্থক্য করে।

মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস টাইপ II: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস টাইপ II হল একটি এক্স-লিঙ্কড রিসেসিভ ডিসঅর্ডার যা লাইসোসোমাল আইডুরোনেট-২-সালফেটেজের কার্যকলাপ হ্রাসের ফলে ঘটে, যা গ্লাইকোসামিনোগ্লাইক্যান্সের বিপাকের সাথে জড়িত। মিউকোপলিস্যাকারিডোসিস II প্রগতিশীল মনো-স্নায়বিক ব্যাধি, হেপাটোসপ্লেনোমেগালি, কার্ডিওপালমোনারি ব্যাধি এবং হাড়ের বিকৃতি দ্বারা চিহ্নিত। আজ পর্যন্ত, মেয়েদের মধ্যে এই রোগের দুটি ঘটনা বর্ণনা করা হয়েছে, যা দ্বিতীয়, স্বাভাবিক, এক্স ক্রোমোজোমের নিষ্ক্রিয়তার সাথে সম্পর্কিত।

ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.