List রোগ – এ
অস্ত্রোপচারের হস্তক্ষেপের ফলে তাড়াহুড়া করা উচিত নয়, কারণ এডিনয়েডের চিকিত্সাটি অত্যন্ত বৈচিত্রপূর্ণ। এই দৈহিক থেরাপি, লেজার থেরাপি, তাড়িত্ (iontophoresis, ইউএইচএফ, EHF, চৌম্বকীয় থেরাপি), cryotherapy, phytotherapy অন্তর্ভুক্ত।
এডওয়ার্ডস সিন্ড্রোম (trisomy 18, trisomy 18 ক্রোমোজোম) অত্যধিক 18th ক্রোমোজোম দ্বারা ঘটিত হয় এবং সাধারণত একটি কম বুদ্ধিমত্তা, নিম্ন জন্ম ওজন এবং একাধিক malformations, প্রকাশ microcephaly protruding মাথা, কম সেট বিকৃত হয়েছে কান সহ অন্তর্ভুক্ত এবং চরিত্রগত মুখের বৈশিষ্ট্য।
Atrophoderma vermicular (SYN। কীটাকার ব্রণ, মুখের atrophoderma প্রতিসম জাল, নেট cicatricial erythematous folliculitis এট অল।)। প্রাণিবিদ্যা এবং প্যাথোজেনজেনস অজানা।
Atopic dermatitis - তীব্র, subacute, অথবা বহিস্ত্বক এবং অন্তস্ত্বক দীর্ঘস্থায়ী relapsing প্রদাহ, তীব্র চুলকানি দ্বারা চিহ্নিত, একটি নির্দিষ্ট বয়স গতিবিদ্যা হয়েছে।
কিডনি অ্যানিওলাইপোমা মেসেনচিমাল প্রকৃতির একটি বিনয়ী নিউোপ্লাজম, যা লক্ষণগুলি টিউমার আকারের উপর নির্ভর করে। কিডনির এঙ্গিওলিপোমার লক্ষণগুলি ক্বম্বনির বসতির অভিক্ষেপে কটিদেশীয় অঞ্চলে ব্যথা, হেমাটুরিয়া এবং টিউমার গঠনের চিহ্ন।
এঙ্কালোস্টোমিডোসিস - জিওগেলমিন্টোসিস প্রাপ্ত বয়ঃসন্ধি হৃৎপিন্ড মানবদেহ এবং জেজুন্যামকে প্যারাসিটাইজ করে। বক্রদেহ ক্রিমিবিশেষ দুই হেলমিন্থ মেশা: বক্রদেহ ক্রিমিবিশেষ krivogolovkoy গ্রহণী সৃষ্ট - Ancylostoma duodenale এবং necatoriasis বক্রদেহ ক্রিমিবিশেষ দ্বারা সৃষ্ট - Necator amencanus।
Agranulocytosis (আলেকিয়া) একটি রক্তের রোগ যা রক্তে গ্রানুলোসাইট (দ্রাবক লিউকোসাইট) সম্পূর্ণ বা প্রায় সম্পূর্ণ অনুপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত। myelotoxic agranulocytosis এবং অনাক্রম্য পার্থক্য।
গড় ওটিসিস (সিক্রেটরি বা অঘটনাশক ওটিসিস মিডিয়া) ওটিসিস হয়, যার মধ্যে মাঝারি কানের গহ্বরের শ্লেষ্মা স্ফীতি প্রভাবিত হয়। এক্সউডেটেড ওটিটাস মিডিয়া একটি সংরক্ষিত খাঁচা সঙ্গে, ব্যথা সিন্ড্রোম অনুপস্থিতি exudate এবং শ্রবণ ক্ষতি উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।
Exudative pleuritis ফুসফুস ধরা কলা মধ্যে প্রদাহী প্রক্রিয়া এবং পার্শ্ববর্তী অঙ্গ প্লিউরাল কবিতা জমে দ্বারা চিহ্নিত। কবিতা exudative প্লুরিসি রোগে আক্রান্ত প্রকৃতি রক্তমস্তুতুল্য-fibrinous, পুঁজভর্তি, পচা, হেমোরেজিক, eosinophilic কলেস্টেরল, lipemic বিভক্ত মাধ্যমে। যক্ষ্মা অধিকাংশ ঘন কারণ প্লুরিসি রোগে আক্রান্ত এবং নিউমোনিয়া (metapnevmonichesky para- বা প্লিউরাল কবিতা)।
এক্সিলারি লিম্ফ্যাডেনিটাইটিস, এটি কি, এর প্রধান উপসর্গগুলি এবং কারন কি? লিম্ফ নোডের প্রজন্মের প্রদাহ, আক্ষরিক অঞ্চলে সরাসরি স্থানান্তর এবং আক্ষরিক লিম্ফডেনাইটিস কারন।
টিবি যক্ষ্মা (টিবিএল) ফর্মের বর্ণনা অনুযায়ী, আইসিডি -10 এবং টিবি'র রাশিয়ার ক্লিনিক্যাল ক্লাসিফাইজেশন, এক্সট্র্যাপুলমোনরি লোকেশনের যক্ষ্মা রোগের ক্লিনিক্যাল ক্লাসিফিকেশন ব্যবহার করা হয়েছিল।
Extrapyramidal syndromes একটি পুরনো শব্দ, কিন্তু এখনও রুশ ভাষার সাহিত্যে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। Extrapyramidal সিন্ড্রোম থেকে, এটি প্রচলিত প্রচলিত সংক্রমণকে অত্যধিক চলাচল দ্বারা চিহ্নিত করা বা, বিপরীতভাবে, অপর্যাপ্ত মোটর কার্যকলাপ সিন্ড্রোম প্রথম গ্রুপ hyperkinetic রোগ বলা হয়, দ্বিতীয় - হাইপোকিনেটিক
বহির্মুখী এলার্জি alveolitis - এলার্জি বিকীর্ণ ঝাঁঝর ক্ষতি এবং স্থানে ফুসফুসের টিস্যু যে এন্টিজেন জৈব এবং অজৈব ধুলো তীব্র ও দীর্ঘস্থায়ী শ্বসন দ্বারা প্রভাবিত হয়ে বিকাশ।
বিনিময়, বা disetabolic, একটি বিস্তৃত অর্থে নেফ্রোপ্যাথিস - জল-লবণ চর্বিযুক্ত এবং গুরুতর লঙ্ঘন সমস্ত জীবের বিপাক অন্য ধরনের সঙ্গে যুক্ত রোগ। একটি সংকীর্ণ অর্থে Dysmetabolic nephropathy - অক্সালিক অ্যাসিড বিপাক polygenic উত্তরাধিকারসূত্রে অস্বাভাবিকতা এবং কোষের ঝিল্লি অস্থিরতা একটি পরিবার উদ্ভাসিত হয়।
Extracapillary glomerulonephritis - glomeruli extracapillary সেল সেল বা অংশুল চাঁদের বেশি 50% উপস্থিতি, চিকিত্সাগতভাবে স্পষ্ট দ্রুত প্রগতিশীল glomerulonephritis।
10 বছরেরও বেশি আগে, একটি জিন আবিষ্কার করা হয়েছিল যে এর পরিব্যক্তিগুলি HIGM1 ফর্মের রোগের উন্নয়নের দিকে পরিচালিত করে। 1993 সালে পাঁচটি স্বাধীন গবেষণা দলের ফলাফল প্রকাশিত হয় দেখিয়েছেন যে CD40 লিগ্যান্ড জিন (CD40L) পরিব্যক্তির একটি আণবিক খুঁত XT tseplennoy ফর্ম অধি-IgM সিন্ড্রোম অন্তর্নিহিত হয়। জি-এন -9 (সিডি 154) - সিডি40এল প্রোটিন জিন এনকোডিংটি এক্স ক্রোমোজোমের দীর্ঘ বাহুতে অবস্থিত (Xq26-27)। CD40 ligand সক্রিয় টি-লিম্ফোসাইট পৃষ্ঠের উপর প্রকাশ করা হয়।
X- লিঙ্কড Lymphoproliferative সিন্ড্রোম (X- লিঙ্কড lymphoproliferative সিন্ড্রোম - XLP) একটি বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে এপস্টাইন বার ভাইরাস (এপস্টাইন বার ভাইরাস EBV) এর প্রতিবন্ধীদের ইমিউন প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত রোগ। XLP ডেভিড টি Purtilo et al দ্বারা 1969 সালে প্রথমবারের মত চিহ্নিত করা হয়েছে।, একটি পরিবার যা ছেলেদের সংক্রামক mononucleosis থেকে মারা পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে।
X- লিঙ্কড lymphoproliferative সিন্ড্রোম সঙ্গে মিলিত টি লিম্ফোসাইট এবং প্রাকৃতিক হত্যাকারী কক্ষের খুঁত ফল এবং এপস্টাইন বার ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণের অস্বাভাবিক প্রতিক্রিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা, যকৃতের ক্ষতি, ইমিউনো, লিম্ফোমা, lymphoproliferative রোগ বা মারাত্মক অস্থি মজ্জা aplasia নেতৃস্থানীয়।
এক্স-লিঙ্কেড অ্যাগামগ্লবুলিনিমিয়া একটি রোগ যা নিম্ন স্তরের ইমিউনোগ্লোব্লিন বা তাদের অনুপস্থিতির বিকাশ দ্বারা অনুভূত হয়, যা প্রায়ই পুনরাবৃত্ত সংক্রমণের বিকাশে নেতৃত্ব দেয়।
এক্লাম্পসিয়া চিকিত্সা নিম্নলিখিত থেরাপিউটিক পরিমাপ একটি সেট অন্তর্ভুক্ত: শ্বাস প্রশ্বাসের প্যাসেন্টার মাত্রা মূল্যায়ন, অপসারণের লঙ্ঘন সনাক্ত; একটি শিরা catheterize, বিশেষ করে কেন্দ্রিয়; ম্যাগনেসিয়াম সালফেট প্রবর্তন