বাচ্চাদের রোগ (পেডিয়াট্রিক্স)

ব্রঙ্কোপলমোনারি ডিসপ্লাসিয়া

ব্রঙ্কোপলমোনারি ডিসপ্লাসিয়া হল অকাল জন্মগ্রহণকারী শিশুদের ফুসফুসের একটি দীর্ঘস্থায়ী আঘাত যা অক্সিজেন এবং দীর্ঘস্থায়ী যান্ত্রিক বায়ুচলাচলের কারণে ঘটে।

বাম হার্ট হাইপোপ্লাসিয়া সিন্ড্রোম

হাইপোপ্লাস্টিক বাম হার্ট সিনড্রোমের মধ্যে রয়েছে বাম ভেন্ট্রিকল এবং আরোহী মহাধমনীর হাইপোপ্লাসিয়া, মহাধমনীর এবং মাইট্রাল ভালভের অনুন্নত বিকাশ, অ্যাট্রিয়াল সেপ্টাল ত্রুটি এবং একটি প্রশস্ত পেটেন্ট ডাক্টাস আর্টেরিওসাস। প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন ইনফিউশন দ্বারা ডাক্টাস আর্টেরিওসাসের শারীরবৃত্তীয় বন্ধন প্রতিরোধ না করা হলে, কার্ডিওজেনিক শক তৈরি হবে এবং শিশুটি মারা যাবে। একটি জোরে একক দ্বিতীয় হৃদস্পন্দন এবং একটি অ-নির্দিষ্ট সিস্টোলিক বচসা প্রায়শই শোনা যায়।

হির্শস্প্রং রোগ (জন্মগত মেগাকোলন)

হির্শস্প্রং'স রোগ (জন্মগত মেগাকোলন) হল নিম্ন অন্ত্রের ইনর্ভেশনের একটি জন্মগত অস্বাভাবিকতা, যা সাধারণত কোলনের মধ্যেই সীমাবদ্ধ থাকে, যার ফলে আংশিক বা সম্পূর্ণ কার্যকরী অন্ত্রের বাধা দেখা দেয়। লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে ক্রমাগত কোষ্ঠকাঠিন্য এবং পেটের স্ফীতি। রোগ নির্ণয় বেরিয়াম এনিমা এবং বায়োপসি দ্বারা করা হয়। হির্শস্প্রং'স রোগের চিকিৎসা অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে করা হয়।

অকাল জন্মের অ্যাপনিয়া

৩৭ সপ্তাহের কম গর্ভকালীন সময়ে জন্মগ্রহণকারী শিশুদের ক্ষেত্রে এবং অ্যাপনিয়ার কারণের অনুপস্থিতিতে, ২০ সেকেন্ডের বেশি শ্বাস-প্রশ্বাসের বিরতি বা ২০ সেকেন্ডের কম বায়ুপ্রবাহ এবং শ্বাস-প্রশ্বাসের বিরতি, ব্র্যাডিকার্ডিয়া (৮০ বিপিএমের কম), কেন্দ্রীয় সায়ানোসিস, অথবা ৮৫% এর কম O2 স্যাচুরেশনের সাথে মিলিত হয়ে অকাল অ্যাপনিয়াকে সংজ্ঞায়িত করা হয়। কারণগুলির মধ্যে সিএনএস (কেন্দ্রীয়) অপরিপক্কতা বা শ্বাসনালীতে বাধা অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।

শিশুদের পানিশূন্যতা

পানিশূন্যতা হল পানি এবং সাধারণত ইলেক্ট্রোলাইটের উল্লেখযোগ্য ক্ষয়। লক্ষণ এবং লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে তৃষ্ণা, অলসতা, শুষ্ক শ্লেষ্মা ঝিল্লি, প্রস্রাবের পরিমাণ হ্রাস এবং ডিহাইড্রেশনের মাত্রা বাড়ার সাথে সাথে টাকাইকার্ডিয়া, হাইপোটেনশন এবং শক। রোগ নির্ণয় ইতিহাস এবং শারীরিক পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে করা হয়। চিকিৎসা মৌখিক বা শিরায় তরল এবং ইলেক্ট্রোলাইট প্রতিস্থাপনের মাধ্যমে করা হয়।

নবজাতকের কোলেস্টেসিস

কোলেস্টেসিস হল বিলিরুবিন নিঃসরণের একটি ব্যাধি যার ফলে সরাসরি বিলিরুবিনের মাত্রা বৃদ্ধি পায় এবং জন্ডিস হয়। কোলেস্টেসিসের অনেক পরিচিত কারণ রয়েছে, যা পরীক্ষাগার পরীক্ষা, লিভার এবং পিত্তথলির ইমেজিং এবং কখনও কখনও লিভার বায়োপসি এবং অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে সনাক্ত করা যায়। চিকিৎসা কারণের উপর নির্ভর করে।

নেক্রোটাইজিং আলসারেটিভ এন্টারোকোলাইটিস।

নেক্রোটাইজিং আলসারেটিভ এন্টারোকোলাইটিস একটি অর্জিত রোগ, প্রাথমিকভাবে অকাল এবং অসুস্থ নবজাতকদের মধ্যে, যা অন্ত্রের মিউকোসা বা এমনকি গভীর স্তরের নেক্রোসিস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

টাইরোসিনেমিয়া

টাইরোসিন হল কিছু নিউরোট্রান্সমিটারের (যেমন, ডোপামিন, নোরপাইনফ্রাইন, এপিনেফ্রিন), হরমোনের (যেমন, থাইরক্সিন) এবং মেলানিনের পূর্বসূরী; তাদের বিপাকের সাথে জড়িত এনজাইমের ঘাটতি বেশ কয়েকটি সিন্ড্রোমের দিকে পরিচালিত করে। টাইরোসিনেমিয়া টাইপ I হল একটি অটোসোমাল রিসেসিভ ব্যাধি যা টাইরোসিন বিপাকের সাথে জড়িত একটি এনজাইম, ফিউমারিল অ্যাসিটোএসিটেট হাইড্রোক্সিলেসের অভাবের কারণে ঘটে।

ফেনাইলকেটোনুরিয়া

ফেনাইলকেটোনুরিয়া হল মানসিক প্রতিবন্ধকতার একটি ক্লিনিক্যাল সিন্ড্রোম যার মধ্যে রক্তে ফিনাইলঅ্যালানিনের মাত্রা বৃদ্ধির কারণে জ্ঞানীয় এবং আচরণগত প্রতিবন্ধকতা দেখা দেয়। এর প্রধান কারণ হল ফিনাইলঅ্যালানিনের হাইড্রোক্সিলেজের ঘাটতি। রোগ নির্ণয় করা হয় উচ্চ ফিনাইলঅ্যালানিনের মাত্রা এবং স্বাভাবিক বা নিম্ন টাইরোসিনের মাত্রা খুঁজে পাওয়ার উপর ভিত্তি করে।

অসম্পূর্ণ মলত্যাগ

অসম্পূর্ণ অন্ত্রের ঘূর্ণন এমন একটি অবস্থা যেখানে গর্ভকালীন সময়ে অন্ত্রের স্বাভাবিক বিকাশ ব্যাহত হয় এবং এটি পেটের গহ্বরে তার স্বাভাবিক স্থান দখল করে না।

ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.