সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি Prasinezumab পারকিনসন রোগের অগ্রগতি ধীর করে দেয়
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 14.06.2024
প্রকৃতির ওষুধ-এ প্রকাশিত একটি সাম্প্রতিক গবেষণায়, গবেষকদের একটি বড় আন্তর্জাতিক দল মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি প্রাসিনেজুমাব কিনা তা মূল্যায়ন করার জন্য একটি অনুসন্ধানমূলক বিশ্লেষণ পরিচালনা করেছে, যা আগে ছিল পারকিনসন্স রোগের মোটর লক্ষণগুলির অগ্রগতি ধীর করার জন্য কার্যকরী পাওয়া যায়, পারকিনসন্স রোগের রোগীদের উপগোষ্ঠীতে মোটর অবক্ষয়ের আরও দ্রুত অগ্রগতি সহ সুবিধা দেখায়৷
পারকিনসন্স ডিজিজের প্রধান বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে একটি হল α-synuclein এর সমষ্টি, যা নিউরনের মধ্যে ছড়িয়ে পড়ে এবং এ অবদান রাখে বলে মনে করা হয়। প্যাথোজেনেসিস পারকিনসন্স ডিজিজ। সমষ্টিগত α-synuclein কে লক্ষ্য করার জন্য প্রথম থেরাপিউটিক বিকল্পগুলির মধ্যে একটি ছিল মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি প্রসাইনজুমাব, যা প্যাসাডেনা ট্রায়ালে প্রাথমিক পর্যায়ের পারকিনসন রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে ফেজ 2 ক্লিনিকাল ট্রায়ালে তদন্ত করা হয়েছিল৷
ফেজ 2 PASADENA ট্রায়ালের প্রাথমিক কার্যকারিতা পরিমাপ ছিল মুভমেন্ট ডিসঅর্ডার সোসাইটি ইউনিফাইড পারকিনসন্স ডিজিজ রেটিং স্কেল, বা MDS-UPDRS৷
এই সমীক্ষায়, দলটি পারকিনসন্স রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে মোটর অবক্ষয়ের অগ্রগতি ধীর করার ক্ষেত্রে প্রসাইনজুমাবের প্রভাব পরীক্ষা করেছে যাদের রোগটি দ্রুত অগ্রসর হয়েছে। প্রদত্ত যে MDS-UPDRS সাবস্কেলগুলি স্বল্পমেয়াদী চিকিত্সা-সম্পর্কিত পরিবর্তনগুলি নাও দেখাতে পারে, পারকিনসন্স রোগের দ্রুত অগ্রগতি সহ সাবগ্রুপগুলি পর্যবেক্ষণ করা সংকেত-টু-শব্দ অনুপাতকে উন্নত করতে এবং সম্ভাব্য মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি প্রভাব সনাক্ত করতে সহায়তা করতে পারে৷
পাসাডেনা গবেষণায় তিনটি চিকিত্সা অন্তর্ভুক্ত ছিল-প্লাসেবো, প্রসাইনজুমাব 1500 মিলিগ্রাম, এবং প্রসাইনজুমাব 4500 মিলিগ্রাম। বয়স (60 বছরের বেশি বা তার কম), লিঙ্গ এবং মনোমাইন অক্সিডেস বি ইনহিবিটরগুলির ব্যবহার দ্বারা স্তরিত করার পরে রোগীদের এলোমেলোভাবে তিনটি গ্রুপে বরাদ্দ করা হয়েছিল। পারকিনসন্স রোগের জন্য অন্যান্য লক্ষণীয় ওষুধ ব্যবহার করা রোগীদের, যেমন ডোপামিন অ্যাগোনিস্ট বা বেসলাইনে লেভোডোপা, বাদ দেওয়া হয়েছিল। যেসব ক্ষেত্রে এই ওষুধগুলির ব্যবহার প্রয়োজনীয় বলে বিবেচিত হয়েছিল, চিকিত্সার আগে MDS-UPDRS স্কোর গণনা করা হয়েছিল৷
ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে পারকিনসন্স রোগে আক্রান্ত রোগীদের মোটর লক্ষণগুলির অগ্রগতি ধীর করতে প্রসাইনজুমাব বেশি কার্যকর ছিল, যাদের রোগ দ্রুত অগ্রসর হয়। উপ-জনসংখ্যা বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে বিচ্ছুরিত ম্যালিগন্যান্ট ফেনোটাইপযুক্ত রোগীরা বা মনোমাইন অক্সিডেস বি ইনহিবিটরগুলির প্রাথমিক ব্যবহার, দ্রুত রোগের অগ্রগতির সূচক, ফিনোটাইপযুক্ত রোগীদের তুলনায় মোটর অবক্ষয়ের ধীরগতি দেখায় যা পার্কিনসন রোগের দ্রুত অগ্রগতির নির্দেশক নয়।
এমডিএস-ইউপিডিআরএস পার্ট III স্কোর, চিকিত্সক-রেটেড মোটর লক্ষণগুলির সাথে মিলে, প্লাসিবো গ্রহণকারীদের তুলনায় প্রসাইনজুমাব দিয়ে চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে ধীরে ধীরে অবনতি বা অবক্ষয় বৃদ্ধি দেখায়। MDS-UPDRS-এর অংশ I এবং II যথাক্রমে রোগীর-প্রতিবেদিত মোটর এবং নন-মোটর বৈশিষ্ট্যগুলির সাথে মিলে যায়৷
সামগ্রিকভাবে, ফলাফলগুলি নির্দেশ করে যে মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি প্রসাইনজুমাব সম্ভাব্যভাবে পারকিনসন রোগের দ্রুত অগ্রগতিশীল ফর্মের রোগীদের মোটর অবক্ষয়ের অগ্রগতি ধীর করতে ব্যবহার করা যেতে পারে। এছাড়াও, ধীরে ধীরে প্রগতিশীল রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে প্রসাইনজুমাব চিকিত্সার প্রভাব মূল্যায়ন করার জন্য দীর্ঘ ফলো-আপ সময়ের প্রয়োজন। অধিকন্তু, এই ফলাফলগুলি আরও নিশ্চিত করার জন্য অতিরিক্ত র্যান্ডমাইজড ক্লিনিকাল ট্রায়াল প্রয়োজন৷