Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

গর্ভের মধ্যে মারা গেছেন অনেক বছর ধরে বাবা হয়ে উঠতে সক্ষম ছিলেন

নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা

Obstetrician, জেনেটিকবাদী, embryologist
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 16.10.2021
প্রকাশিত: 2015-11-05 09:00

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিশেষজ্ঞরা ঘটনাক্রমে গর্ভাধানের একটি অনন্য মামলা রেকর্ড করেন, যখন একটি সম্পূর্ণ সুস্থ শিশুটির বাবার গর্ভের গর্ভাবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে মারা যায় এমন একটি ভ্রূণ।

হিসাবে এটি পরিণত, একটি সন্তানের বাবা (যার নাম স্পষ্ট কারণ প্রকাশ না কারণ) ছিল একটি যমজ ভাই। ফলস্বরূপ, একটি খুব বিরল জেনেটিক প্রপঞ্চ - তার এবং তার মৃত যমজ - মানব tetragamentnogo chimerism যখন গর্ভাবস্থার প্রাথমিক পর্যায়ে আদি স্টেম সেল মার্জ করা হয়, এবং জীবিত ভ্রুণের ডিএনএ দুটি সেট পায়।

আমেরিকান বিশেষজ্ঞদের মতে এই ক্ষেত্রে ইতিহাসের প্রথমটি ছিল, বিজ্ঞানী স্বীকার করেন যে এই ধরনের গর্ভাধান আগে হতে পারত, কিন্তু আমেরিকান দম্পতি প্রথম বৈজ্ঞানিক সম্প্রদায়ের মধ্যে পরিচিত হয়ে ওঠে।

Chimerism (এক ব্যক্তির দুই ডিএনএ একটি সেট) সাধারণত সুযোগ দ্বারা সনাক্ত করা হয়, এবং বিজ্ঞানীরা এতদূর এই ঘটনাটি ঘটতে ফ্রিকোয়েন্সি নির্ধারণ করা হয় না।

গত বছর, জেনেটিক্সবাদীদের সাহায্যের জন্য স্ট্যানফোর্ড ইউনিভার্সিটিতে ওয়াশিংটন বসবাসকারী একটি বিবাহিত দম্পতির কাছে পরিণত হয়েছিল। ডাঃ ব্যারি স্টার জানায় যে দম্পতির এমন একটি ছেলে ছিল যার কোনও পিতা-মাতার সাথে রক্ত গোষ্ঠী নেই, যার অর্থ সাধারণত শিশুটি কোনও স্থানীয় নয়। যেহেতু গর্ভধারণ মাধ্যমে ঘটেছে আইভিএফ বিখ্যাত ক্লিনিক এক, না একটি প্রাকৃতিক ভাবে, তরুণ বাবা সন্দেহভাজন যে ধারণা পদ্ধতি ক্লিনিকের কর্মীদের ভুল করে একটি বিদেশী জৈবিক উপাদান ব্যবহার করা হয়েছে।

স্ট্যানফোর্ড ইউনিভার্সিটির বিশেষজ্ঞরা একটি ডিএনএ টেস্ট পরিচালনা করেন এবং বলেন যে নবজাতকের জৈবিক পিতা সব সময়েই স্বামী বা স্ত্রী নয়। কিন্তু প্রজনন ঔষধের ক্লিনিকের কর্মীরা নিশ্চিত ছিলেন যে গর্ভাধানের সময় ভুল হতে পারে না এবং আরও গবেষণা শিশুর জন্মের একটি অস্বাভাবিক ঘটনা প্রকাশ করে।

একটি জেনেটিক পরীক্ষার পরে, যা আত্মীয়দের জিনের বিশ্লেষণও অন্তর্ভুক্ত করে, এটি পাওয়া যায় যে স্বামী নবজাতকের জন্য একটি চাচা, এবং তার থেকে জিনের মাত্র 10% সন্তান রয়েছে। বিজ্ঞানের এই বিবৃতিটি পরিবারে ভুল বোঝাবুঝি সৃষ্টি করেছে, যেহেতু পত্নীটির কোন ভাই নেই। আরও গবেষণা দেখিয়েছে যে মানুষ আসলে একটি চিমেরা, যথা। দুটি ভিন্ন জেনেটিক সেট আছে।

ফলস্বরূপ, মৃতু্য ভ্রূণ একটি সুস্থ শিশুর পিতা হতে পারে যখন বিজ্ঞানীরা ঘটনাক্রমে একটি অনন্য ক্ষেত্রে আবিষ্কৃত।

মানুষের মধ্যে chimerism আনুষ্ঠানিকভাবে প্রায় 40 জনের পরিচিত। এই জেনেটিক প্রপঞ্চ এর বেশ কিছু ক্ষেত্রে IVF মধ্যে সুযোগ দ্বারা আবিষ্কৃত হয়। উদাহরণস্বরূপ, জার্মান বিশেষজ্ঞরা একটি রোগীকে বর্ণনা করেছেন যিনি একজন পুরুষ ও মহিলা ক্রোমোজোম সেট করেছেন। এছাড়া chimerism ক্ষেত্রে এক বোস্টনের সনাক্ত করা হয়েছে, যখন একজন মহিলার একটি কিডনি প্রতিস্থাপন প্রয়োজন ছিল, কিন্তু দাতাদের মহিলার সন্তান হবার অধিকার স্বেচ্ছাপূর্বক, তার আত্মীয় ছিল না।

জেনেটিক chimerism ছাড়াও অধিক রক্ত এবং জৈব (যখন একজন ব্যক্তির একযোগে একটি রক্তের গ্রুপ 2) নির্গত (যখন একজন ব্যক্তির দুই রঙ সংমিশ্রণ আছে - চর্মাদির স্বাভাবিক রং মোজাইক ধরনের উপর ঘটে, সাধারণত একটি প্রপঞ্চ পরিলক্ষিত যখন অজাচার দুই ঘোড়দৌড়)।


ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.