সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
এফডিএ নতুন নিউমোনিয়া ভ্যাকসিন অনুমোদন করেছে
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 01.07.2025
">এফডিএ ৫০ বছরের বেশি বয়সীদের ক্ষেত্রে ব্যবহারের জন্য নিউমোনিয়া ভ্যাকসিন প্রিভনার ১৩ অনুমোদন করেছে। প্রিভনার ১৩ হল একটি নিউমোকোকাল ১৩-ভ্যালেন্ট কনজুগেট ভ্যাকসিন যা নিউমোনিয়া এবং স্ট্রেপ্টোকক্কাস ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সৃষ্ট অসুস্থতা প্রতিরোধ করতে পারে।
এফডিএ'র সেন্টার ফর বায়োলজিক্স অ্যাসেসমেন্টের পরিচালক, এমডি, কারেন মিডথুন বলেন: "সর্বশেষ তথ্য থেকে জানা যায় যে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রতি বছর ৫০ বছর বা তার বেশি বয়সী প্রায় ৩০০,০০০ প্রাপ্তবয়স্ক নিউমোনিয়ার কারণে হাসপাতালে ভর্তি হন।"
প্রিভনার বা প্রিভনার ১৩ ফাইজার দ্বারা তৈরি করা হয়, অন্যদিকে গ্ল্যাক্সোস্মিথক্লাইন সিনফ্লোরিক্স নামে একটি অনুরূপ পণ্য তৈরি করে। স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া ব্যাকটেরিয়ার ১৩টি ভিন্ন ধরণের আক্রমণাত্মক রোগ প্রতিরোধের জন্য এবং ব্যাকটেরিয়ার সাতটি ধরণের অটিটিস মিডিয়া প্রতিরোধের জন্য ৬ সপ্তাহ থেকে ৫ বছর বয়সী শিশুদের ব্যবহারের জন্য সিনফ্লোরিক্স ২০১০ সালের ফেব্রুয়ারিতে অনুমোদিত হয়েছিল।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপে পরিচালিত সাম্প্রতিক র্যান্ডমাইজড, মাল্টিসেন্টার গবেষণায়, ৫০ বছর বা তার বেশি বয়সী ব্যক্তিরা প্রেভনার ১৩ অথবা নিউমোভ্যাক্স ২৩ পেয়েছেন। পরীক্ষায় দেখা গেছে যে প্রেভনার ১৩ নিউমোভ্যাক্স ২৩ দ্বারা প্ররোচিত স্তরের তুলনায় প্রতিরক্ষামূলক অ্যান্টিবডি উৎপাদনকে প্ররোচিত করেছে।
পণ্যটির নিরাপত্তা নিশ্চিত করার জন্য, প্রিভনার ১৩ টিকা ৫০ বছর বয়সী ৬,০০০ জনের উপর পরীক্ষা করা হয়েছিল। সবচেয়ে সাধারণ প্রতিকূল প্রতিক্রিয়াগুলি ছিল: ইনজেকশনের স্থানে ব্যথা, লালভাব এবং ফোলাভাব, সীমিত হাতের নড়াচড়া, ক্লান্তি, মাথাব্যথা, ঠান্ডা লাগা, ক্ষুধা হ্রাস, পেশী ব্যথা এবং জয়েন্টে ব্যথা। নিউমোভ্যাক্স ২৩-এর ক্ষেত্রেও একই রকম প্রতিক্রিয়া দেখা গেছে।
গবেষণার তথ্য থেকে জানা যায় যে পণ্যটি তুলনামূলকভাবে নিরাপদ। এছাড়াও, নিউমোকোকাল নিউমোনিয়া প্রতিরোধে প্রেভনার ১৩ এর ক্লিনিকাল কার্যকারিতা মূল্যায়নের জন্য ৬৫ বছর বা তার বেশি বয়সী ৮৫,০০০ রোগীর উপর গবেষণা চলছে যারা পূর্বে নিউমোভ্যাক্স ২৩ গ্রহণ করেননি।
[