সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
ডাউন সিনড্রোম এবং অন্যান্য জিনগত ব্যাধিগুলি একটি ছবি থেকে নির্ণয় করা সম্ভব হবে
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 02.07.2025
">মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের একদল বিশেষজ্ঞ নতুন সফ্টওয়্যার তৈরি করেছেন যা মানুষকে বিভিন্ন জিনগত অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করার এবং একটি ছবি থেকে মানসিক ও শারীরিক প্রতিবন্ধকতা সহ লুকানো বংশগত রোগগুলি সনাক্ত করার সুযোগ দেবে।
নতুন এই প্রোগ্রামটি এমন বাহ্যিক প্রকাশের মাধ্যমে রোগ সনাক্ত করতে সক্ষম যা খালি চোখে দেখা যায় না। নতুন এই উন্নয়নটি সামাজিক নেটওয়ার্ক ফেসবুকে পরিচয় প্রতিষ্ঠার জন্য ব্যবহৃত প্রোগ্রামের অনুরূপ।
সাধারণত ডাউন বা অ্যাপার্টের সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিরা অন্যদের থেকে আলাদা হয়ে ওঠেন। তবে, যখন রোগটি প্রাথমিক পর্যায়ে থাকে, হালকা হয় বা উল্লেখযোগ্য বাহ্যিক পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে না, তখন রোগটি লক্ষ্য করা প্রায় অসম্ভব।
নতুন প্রোগ্রামটি একটি ছবি স্ক্যান করার সময় একটি বিশেষ বিশ্লেষণ শুরু করে এবং একজন অভিজ্ঞ বিশেষজ্ঞ যা দেখতে পাবেন না তাও লক্ষ্য করতে সক্ষম। প্রোগ্রামটি বর্তমানে নিম্নলিখিত জিনগত অস্বাভাবিকতাগুলি নির্ণয় করে: এঙ্গেলম্যান, ট্রেচার কলিন্স, কর্নেলিয়া ডি ল্যাঞ্জ, উইলিয়ামস, অ্যাপার্ট এবং ডাউন সিনড্রোম।
এছাড়াও, এই প্রোগ্রামটি বিরলতম জেনেটিক ব্যাধি - প্রিজেরিয়া (অকাল বার্ধক্য) নির্ণয় করতে সক্ষম, যা বিশ্বের মাত্র ৮০ জনের মধ্যে রেকর্ড করা হয়েছে।
এটি লক্ষণীয় যে নতুন প্রোগ্রাম দ্বারা নির্ণয় করা বেশিরভাগ রোগই চেহারায় উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন আনে।
উদাহরণস্বরূপ, কর্নেলিয়া দা ল্যাঞ্জ সিন্ড্রোমের কারণে কপালের আয়তন কমে যায়, নাক ছোট হয়, ভ্রু জোড়া লাগে এবং স্ট্র্যাবিসমাস হয়, ট্রেচার কলিন্স সিন্ড্রোম মুখের অনুপাত পরিবর্তন করে (চোখের বিভিন্ন স্তর, ছোট চিবুক ইত্যাদি)।
তবে, এই রোগটি সবসময় খালি চোখে দেখা যায় না। কিছু রোগ শিশুর ২-৩ বছর বয়স হওয়ার পর থেকেই বৃদ্ধি পেতে শুরু করে, আবার কিছু রোগ ৩০ বছর বয়সের পর আরও খারাপ হয়।
নতুন প্রোগ্রামটি আত্মীয়দের একটি ছবি বিশ্লেষণ করে রোগটি ট্রিগার করতে পারে এমন "ভুল" জিন সনাক্ত করতে পারে এবং প্রোগ্রামটি শিশুদের ছবি নিয়েও কাজ করে।
অক্সফোর্ডের ডাক্তাররা পরামর্শ দেন যে জেনেটিক অস্বাভাবিকতার এই ধরনের পূর্বাভাস রোগের প্রাথমিক সনাক্তকরণ এবং প্রতিরোধমূলক থেরাপি শুরু করার অনুমতি দেবে, যেমন অ্যাপার্ট সিন্ড্রোমে, যখন মাথার খুলির করোনারি সেলাই একসাথে বৃদ্ধি পায় এবং মস্তিষ্কের উপর চাপ বাড়ায়, যার ফলে বুদ্ধিমত্তা হ্রাস পায়। এই ক্ষেত্রে, যদি প্রাথমিক পর্যায়ে রোগটি সনাক্ত করা যায় এবং সেলাই ফিউশন প্রতিরোধ করা হয়, তাহলে শিশুর বৌদ্ধিক ক্ষমতা সংরক্ষণ করা যেতে পারে।
ব্রিটিশ বিজ্ঞানীরা লক্ষ্য করেছেন যে গ্রহের প্রতি সতেরো জন বাসিন্দার মধ্যে জিনগত অস্বাভাবিকতা থাকতে পারে। একজন ব্যক্তির জীবনকে উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাবিত করে এমন জিনগত রোগের লক্ষণগুলি প্রতি তৃতীয় রোগীর মধ্যে প্রকাশিত হয়। বেশিরভাগ মানুষ তাদের জিনের সম্ভাব্য ঝুঁকি সম্পর্কে সন্দেহ না করেই স্বাভাবিক জীবনযাপন করে। কিছু রোগ বৃদ্ধ বয়সে বিকাশ শুরু করে, আবার কিছু রোগ শিশু বা নাতি-নাতনিদের মধ্যে দেখা দেয়।
চিকিৎসা ক্ষেত্রে নতুন কম্পিউটার প্রযুক্তির প্রবর্তনের সাথে সাথে, একজন রোগী কেবল স্মার্টফোনে তোলা একটি ছবি উপস্থিত চিকিৎসকের কাছে পাঠাতে পারবেন।
[