ডাউন সিন্ড্রোম এবং অন্যান্য জেনেটিক ডিসঅর্ডার ফটোগ্রাফি দ্বারা নির্ণয় করা যেতে পারে
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র থেকে বিশেষজ্ঞরা একটি গ্রুপ নতুন সফ্টওয়্যার উন্নত করেছে যা মানুষদের বিভিন্ন জেনেটিক অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করার এবং মানসিক এবং শারীরিক প্রতিবন্ধকতা সহ লুকানো বংশগত রোগ সনাক্ত করার সুযোগ রয়েছে।
নতুন প্রোগ্রাম বাইরের প্রকাশ দ্বারা রোগ সনাক্ত করতে সক্ষম, যা নগ্ন চোখের সঙ্গে দেখা যায় না। নতুন উন্নয়নটি ফেসবুক সোশ্যাল নেটওয়ার্কে ব্যবহৃত ব্যক্তিবর্গের চিহ্নিতকরণের জন্য ব্যবহৃত প্রোগ্রামের অনুস্মারক।
সাধারণত ডাউন সিনড্রোম বা Aperta সঙ্গে অন্যদের অন্যদের মধ্যে দাঁড়ানো। যাইহোক, যখন প্রাথমিক পর্যায়ে রোগটি লাইটারের আকারে প্রবাহিত হয় বা উল্লেখযোগ্য বহিরাগত পরিবর্তন করে না তখন এই রোগটি লক্ষ্য করা প্রায় অসম্ভব।
একটি চিত্র স্ক্যান করার সময় একটি নতুন প্রোগ্রাম একটি বিশ্লেষণ বিশ্লেষণ শুরু করে, এবং অভিজ্ঞ বিশেষজ্ঞরা দেখতে পায় না এমনকি তা লক্ষ্য করতে পারবেন। এখন প্রোগ্রাম নিম্নলিখিত জিনগত অস্বাভাবিকতা নির্ণয়: Engelman এর সিন্ড্রোম, ত্রিকোণ কলিন্স, Cornelia ডি Lange, উইলিয়ামস, Apert, নিচে।
উপরন্তু, প্রোগ্রামটি প্রবীণ জেনেটিক ডিসঅর্ডার নির্ণয় করতে সক্ষম - প্রিগারিয়া (অকাল বার্ধক্য), যা বিশ্বের 80 জন মানুষের মধ্যে রেকর্ড করা হয়।
এটা লক্ষনীয় যে চেহারা নতুন কর্মসূচির দ্বারা চিহ্নিত সবচেয়ে রোগ দেখাতে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন।
উদাহরণস্বরূপ, কর্নেলিয়া ল্যাঙ্গে সিন্ড্রোম এবং (ইত্যাদি চোখ ছোট চিবুক বিভিন্ন স্তর,) মস্তক ভলিউম কমানো, একটি সংক্ষিপ্ত নাক, ভ্রু এবং নিলীন strabismus, Treacher কলিন্স সিন্ড্রোম, মুখের অনুপাত পরিবর্তন ঘটায়।
যাইহোক, সবসময় না রোগ নগ্ন চোখের সঙ্গে দেখা যায়। কয়েক বছর আগেই শিশুটি 3 বছর বয়স পর্যন্ত পৌঁছায়, আবার 30 বছর পর আবারও উত্তেজিত হয়।
নতুন প্রোগ্রামটি "ভুল" জিনকে সনাক্ত করতে আত্মীয়দের একটি ছবি বিশ্লেষণ করতে পারে, যা এই রোগকে উত্তেজিত করতে পারে এবং এই প্রোগ্রামটি শিশুদের ফটোগুলির সাথে কাজ করে।
, করোনারি যখন করোটিসঙ্ক্রান্ত sutures ফিউজ এবং মস্তিষ্কের, যা বুদ্ধি কম বাড়ে উপর বৃদ্ধি চাপ অক্সফোর্ড থেকে ডাক্তাররা যে সুপারিশ জেনেটিক অস্বাভাবিকতা এই ভবিষ্যদ্বাণী সময় রোগ শনাক্ত করার জন্য এবং এই ধরনের Apert সিন্ড্রোম হিসাবে প্রতিষেধক থেরাপি, শুরু করার অনুমতি দেবে। এই ক্ষেত্রে প্রাথমিক পর্যায়ে রোগ শনাক্ত ও জয়েন্টগুলোতে লয় প্রতিরোধ করার জন্য, আপনি সন্তানের বুদ্ধিজীবী ক্ষমতা সংরক্ষণ করতে পারবেন।
ব্রিটিশ বিজ্ঞানীরা লক্ষ করেছেন যে, পৃথিবীর প্রত্যেক সতেরো জন বাসিন্দা জিনগত বিচ্যুতির সম্মুখীন হতে পারে। জেনেটিক রোগের লক্ষণগুলি যে কোন ব্যক্তির জীবনের উপর উল্লেখযোগ্যভাবে প্রভাব ফেলবে প্রতি তৃতীয় রোগীর মধ্যে প্রদর্শিত হবে বেশিরভাগ মানুষ স্বাভাবিক জীবনযাপন করে থাকে, যদিও তাদের জিনগুলো তাদের মধ্যে বহন করে এমন সম্ভাব্য ঝুঁকিগুলি সন্দেহ করে না। রোগের অংশ বয়সের মধ্যে বিকাশ শুরু হয়, অন্যরা শিশুদের বা নাতিশীতোষণে উদ্ভাসিত হয়।
চিকিৎসা পদ্ধতিতে নতুন কম্পিউটার প্রযুক্তি চালু করার সময়, রোগীর চিকিত্সক ডাক্তারের কাছে স্মার্টফোনে নেওয়া ছবিটি সহজেই পাঠাতে পারেন।
[