সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
বিজ্ঞানীরা সিলিয়াক রোগের প্রতিকার খুঁজে পেয়েছেন
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 02.07.2025
">স্ট্যানফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের গবেষকরা সিলিয়াক রোগ "বন্ধ" করার একটি উপায় খুঁজে পেয়েছেন, এটি একটি দীর্ঘস্থায়ী অটোইমিউন রোগ যা পাচনতন্ত্রকে প্রভাবিত করে।
সিলিয়াক রোগ হল একটি জিনগতভাবে নির্ধারিত প্যাথলজি যা ক্ষুদ্রান্ত্রের কার্যকারিতা ব্যাহত হওয়ার সাথে ঘটে। এই রোগটি গ্লুটেন ভাঙনের জন্য প্রয়োজনীয় এনজাইমের অভাবের সাথে সম্পর্কিত।
আমাদের গ্রহের জনসংখ্যার ১% এর মধ্যে সিলিয়াক রোগ নির্ণয় করা হয়, কিন্তু পরিসংখ্যানে কেবলমাত্র সুনির্দিষ্টভাবে প্রতিষ্ঠিত রোগ নির্ণয়ের ক্ষেত্রেই বিবেচনা করা হয়। ডাক্তারদের মতে, সিলিয়াক রোগের বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই অন্যান্য রোগ বলে ভুল করা হয়। অতএব, প্রকৃতপক্ষে, এই রোগবিদ্যায় আক্রান্ত আরও অনেক রোগী রয়েছে।
এই রোগের প্রধান লক্ষণগুলি হল খাদ্য থেকে প্রয়োজনীয় পদার্থের শোষণে ব্যাঘাতের সাথে ডায়রিয়া, সেইসাথে রক্তাল্পতা, যা অন্ত্রের ক্ষতির কারণে ঘটে। খাবারের সাথে গ্লুটেন খাওয়ার সময় লক্ষণগুলি দেখা দেয়, যা অনেক সিরিয়াল এবং উচ্চ গ্লুটেনযুক্ত অন্যান্য পণ্যে পাওয়া যায়। সিলিয়াক রোগকে একটি নিরাময়যোগ্য রোগ হিসাবে বিবেচনা করা হয় এবং প্রধান চিকিৎসা ব্যবস্থাগুলির মধ্যে রয়েছে কিছু খাদ্যতালিকাগত নিয়ম আজীবন মেনে চলা।
কিন্তু বিজ্ঞানীদের দ্বারা পরিচালিত গবেষণা অনেক রোগীকে আশা দিয়েছে: সিলিয়াক রোগ নিরাময়যোগ্য।
এটি দীর্ঘদিন ধরে আবিষ্কৃত হয়েছে যে এনজাইম পদার্থ TG2 (ট্রান্সগ্লুটামিনেজ2), যা সংযোগকারী টিস্যু প্রোটিনের উৎপাদনকে স্বাভাবিক করে তোলে, রোগের প্যাথোজেনেটিক প্রক্রিয়ার অংশ হয়ে ওঠে। সিলিয়াক রোগে, প্যাথলজির অন্যতম চিহ্নিতকারী হল এই পদার্থের অ্যান্টিবডির উপস্থিতি।
এই উন্নয়নের লেখক, মাইকেল ই, সন্দেহ করেছিলেন যে TG2 এর সাথে সম্পর্কিত কার্যকরী প্রক্রিয়াগুলির অপর্যাপ্ত বোধগম্যতার কারণে এই রোগটি কার্যত অপ্রতিরোধ্য। বিজ্ঞানীরা এই এনজাইমেটিক পদার্থের আরও পুঙ্খানুপুঙ্খ অধ্যয়ন শুরু করেছিলেন।
"মানবদেহে, এনজাইমটি পৃথক রাসায়নিক বন্ধনের প্রভাবে চালু এবং বন্ধ উভয়ই করতে সক্ষম। একজন সুস্থ ব্যক্তির অন্ত্রেও, এই এনজাইমটি উপস্থিত থাকে, কিন্তু নিষ্ক্রিয় অবস্থায়। যখন আমরা এটি আবিষ্কার করি, তখন আমরা নিজেদেরকে জিজ্ঞাসা করি: কোন ফ্যাক্টরটি TG2 চালু এবং বন্ধ করতে পারে?", গবেষকরা বলছেন।
২০১২ সালে জৈবরসায়নবিদ ডঃ খোসলা কর্তৃক পরিচালিত প্রথম পরীক্ষায় এই এনজাইমটি "চালু" করার পদ্ধতি প্রকাশ করা হয়েছিল। পরবর্তী পরীক্ষায়, বিজ্ঞানীরা বিপরীতটি করতে সক্ষম হন।
অন্ত্রের প্রোটিনের ডাইসালফাইড বন্ধন ভেঙে গেলে TG2 "চালু" হয়। একটি নতুন পরীক্ষায় দেখা গেছে যে ভাঙা বন্ধন পুনরুদ্ধার করলে এনজাইমের কার্যকলাপ আবার নিষ্ক্রিয় হয়ে যায়। "নিষ্ক্রিয়কারী" ছিল আরেকটি এনজাইম পদার্থ, Erp57, যা কোষীয় কাঠামোর মধ্যে প্রোটিনকে কার্যকরী হতে সাহায্য করে।
বিজ্ঞানীদের দ্বিতীয় প্রশ্নের মুখোমুখি হওয়া হলো: একজন সুস্থ ব্যক্তির শরীরে "নিষ্ক্রিয়কারী" কীভাবে আচরণ করে? ইঁদুরের উপর প্রথম পরীক্ষায় তাদের শরীরে TG2 "নিরপেক্ষ" করার ইতিবাচক প্রভাব দেখা গেছে। কোনও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি। এখন বিজ্ঞানীদের কেবল এমন একটি পদার্থ খুঁজে বের করতে হবে যা নতুন "সুইচ" নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।
গবেষণার সম্পূর্ণ বিবরণ বৈজ্ঞানিক জার্নাল jbc.org-এর ওয়েবসাইটে প্রকাশিত হয়েছে।
[