টক্সোপ্লাজমোসিস: লক্ষণ
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
রোগের "আন্তর্জাতিক পরিসংখ্যানগত ক্লাসিফিকেশন এন্ড রিলেটেড হেলথ অনুযায়ী '1995 সালে হু দ্বারা গৃহীত, toxoplasmosis এর nosological ফরম অনুসরণ করছেন: toxoplasmosis okulopatiya (V.58.0), toxoplasmosis হেপাটাইটিস (V.58L), toxoplasmosis meningoencephalitis (ভি 58.2), পালমোনারি toxoplasmosis (V.58.3), অন্যান্য অঙ্গ (V.58.3) সম্পৃক্ততা সঙ্গে toxoplasmosis: মায়োকারডিটিস toxoplasmosis এবং toxoplasmic myositis; toxoplasmosis অনির্দিষ্ট (V.58.9) এবং জন্মগত toxoplasmosis।
টক্সোপ্লাজমোসিস অকলোপিটি ক্রিয়োরোয়েটাইটিস বা গ্রানুলোম্যাটাস ইউভাইটাসের প্রকার অনুযায়ী আয়, ছানি এটি সিএনএস এবং হার্টের ক্ষতির সাথে মিলিত হতে পারে। আই রোগ দীর্ঘস্থায়ী হয়, relapses সঙ্গে, ক্ষত ধীরে ধীরে রঙ্গক পতন, অক্ষিপট atrophic ক্ষত, অপটিক নার্ভ প্রগতিশীল দৃষ্টি ক্ষতি, অন্ধত্ব নেতৃস্থানীয় এর অবক্ষয় বিকাশ।
টক্সোপ্লাসমোসিস হেপাটাইটিস প্রধান উপসর্গের উপস্থিতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় - যকৃতের বৃদ্ধি, যা প্যাডপেশনে বেদনাদায়ক হতে পারে। যাইহোক, একটি নিয়ম হিসাবে, লিভার ফাংশন কোন গুরুতর লঙ্ঘন পরিলক্ষিত হয়। প্রায়ই রেকর্ড করা এবং প্লীহা বৃদ্ধি হেপাটাইটিস ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস
টক্সোপ্লাসমোসিস মেননিওনিয়েফেলাইটিস টক্সোপ্লাজমোসিসের অনিয়মিত লক্ষণ: সাধারণ মদ্যপান, উচ্চ জ্বর, গুরুতর মাথা ব্যাথা, অসুখী চেতনা, আক্রমন একটি গুরুত্বপূর্ণ ডায়গনিস্টিক মান হল সেরিব্রোপোপাইনীয় তরল, যা টক্সোপ্লাজম সনাক্ত করা যেতে পারে।
ফুসফুসের টক্সোপ্লাজমসোসিস সাধারণত রোগের তীব্র স্তরে বিকশিত হয় যখন সংক্রমণ সাধারণ হয়। নিউমোনিয়ায় প্রায়ই দ্বি-পাক্ষিক, অন্তর্বর্তীকালীন, দীর্ঘকালের কোর্স থাকে। ফুসফুস মধ্যে তীব্র প্রক্রিয়া বিলুপ্তির পরে ছোট ছড়িয়ে ছাঁটাই calcifications।
টক্সোপ্লাজমোসিস মাইোকার্ডাইটিস রোগ নির্ণয় করার জন্য হূদরোগের প্রধান কারণ। যাইহোক, এটি জোর দেওয়া উচিত যে ক্লিনিকাল ছবিটি অন্য এটিয়েলজির মায়োকার্ডাইটিস থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন নয়।
টক্সোপ্লাজমোসিস মাইিওপিসিস পেশীর মধ্যে ব্যথা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এক্স-রে পরীক্ষার সময়, তারা শূন্যতা সনাক্ত করে।
সংক্রমণের প্রকৃতির দ্বারা, তীব্র, দীর্ঘস্থায়ী এবং প্রসূত ফর্মগুলি বিচ্ছিন্ন। যখন তীব্র toxoplasmosis তাঁরা রোগের প্রাক সময়ের (2 সপ্তাহ), যা সময় চিহ্নিত দুর্বলতা, ক্লান্তি, পেশী ব্যথা, সবচেয়ে সাধারণ উপসর্গ বৃদ্ধ লিম্ফ নোড চেহারা (সার্ভিকাল, occipital, submandibular এবং বগলের অঞ্চলে) ও তাপমাত্রা বৃদ্ধি হয়, এবং সম্ভবত পরে । calcifications, যকৃত বৃদ্ধি ও প্লীহার, মায়োকারডিটিস এবং নিউমোনিয়া, এবং গুরুতর সিএনএস ক্ষত (মস্তিষ্কপ্রদাহ, meningoencephalitis) গঠনের পালন করা যায়। উদীয়মান সময় 3 থেকে 14 দিন। তীব্র ফর্ম টক্সোপ্লাজমোসিস চিকিত্সা সবচেয়ে কার্যকর।
রোগের দীর্ঘস্থায়ী ফর্ম প্রায়ই vsegone toxoplasmosis কোন উপসর্গ আছে, কিন্তু সেখানে দুর্বলতা, ক্লান্তি রোগীদের 'অভিযোগ, এবং কখনও কখনও মাথাব্যথা, সেইসাথে কম গ্রেড তাপমাত্রা হতে পারে। সিএনএস ক্ষতিগ্রস্ত হলে, এনসেফালাইটিস, মেনিনজাইটিস এবং আরাকোনাইটাইসিস বিকশিত হতে পারে; যখন দৃশ্যের অঙ্গ ক্ষতিগ্রস্ত হয় - চোররিটিসাইটিস, ইউভিটিস, আইরিডোকাইক্লাইসিটিস, অপটিক স্নায়ুর ক্ষয় মস্তিষ্কে রক্তচাপের সিস্টেম, মাইোকার্ডাইটিস, হেপাটাইটিস এবং এন্ডোম্যাট্র্যাটাইটিস এর ক্ষত হতে পারে।
ক্রনিক অর্জিত টক্সপ্লেসোমস একটি দীর্ঘায়িত কোর্সের দ্বারা নির্দিষ্ট সময়কালের exacerbations সঙ্গে চিহ্নিত করা হয়। নিউরোটক্সোপ্লাজমোসিসের ব্যতিক্রম ছাড়া রোগের টক্সোপ্লাসমোসিস গুরুতর নয়। দীর্ঘস্থায়ী টক্সোপ্লাজমোসিসের চিকিত্সাটি তীব্র আক্রমনের সময় আচরণ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
একটি গোপন ফর্ম সঙ্গে, ক্লিনিকাল লক্ষণ ছাড়া, সংক্রমণ গোপনে আয়।
টক্সোপ্লাসমোসিসের উর্বরতাকাল বেশ কয়েক সপ্তাহ ধরে কয়েক মাস ধরে চলতে থাকে। সংক্রমণ প্রক্রিয়া উপর নির্ভর করে, অর্জিত এবং জন্মগত টক্সোপ্লাসমোসিস বিচ্ছিন্ন হয়।
এছাড়াও অর্জিত এবং জন্মগত টক্সোপ্লাজমোসিস প্রভেদ।
অর্জিত টক্সোপ্লাজমোসিস
অর্জিত টক্সোপ্লাজমোসিসের কোন উপসর্গ নেই (টি। গন্ডি সংক্রমণের সব ক্ষেত্রে 99% পর্যন্ত)। এই সুস্থ মানুষ, সাধারণত অ্যান্টিঅক্সোকোপ্লাজমো অ্যান্টিবডির নিম্ন স্তরের সাথে কোনও মেডিক্যাল তত্ত্বাবধান বা চিকিত্সার প্রয়োজন হয় না। একটি সাধারণ ইমিউন প্রতিক্রিয়া ব্যক্তিদের মধ্যে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, টক্সোপ্লাসমসস একটি গোপন ফর্মের মাধ্যমে আয় করে। ম্যানিফেফ্ট টক্সোপ্লাজমসিসটি তীব্র (0.01% সংক্রামিত) এবং দীর্ঘস্থায়ী (1-5%) আকারে উদ্ভূত হয়, যা পুনরুজ্জীবিত হওয়ার এবং প্রাদুর্ভাবের প্রবণতা।
তীব্র অর্জিত টক্সোপ্লাজমোসিস
একটি সাধারণ ইমিউন প্রতিক্রিয়া ব্যক্তিদের মধ্যে, রোগ প্রায়ই ক্লিনিকাল আপাত না হয়। সংক্রমণ তাদের আইজিএম অ্যান্টিবডি রক্তে উপস্থিতি দ্বারা নির্দেশিত হয় যা তাদের গতিপথের গতি বৃদ্ধি এবং পরবর্তীতে IgG তে পরিবর্তন ঘটায়। তীব্র অর্জিত টক্সোপ্লাজমোসিসের ম্যানিফেস্ট ফর্মের বিকাশের সাথে, ইকুববিশনকাল কয়েক দিন থেকে কয়েক সপ্তাহ পর্যন্ত থাকে। টক্সোপ্লাজমোসিসের মতো উপসর্গগুলি যেমন আছে: জ্বর, মদ্যপ সিন্ড্রোম, লিম্ফডেনোপ্যাথি, লিম্ফোসাইটোসিস; ত্বকে দাগ আছে, ডায়রিয়া আছে কাঁকড়া মাংসপেশির পরাজয় ম্যালাগিয়া দ্বারা প্রকাশিত। যৌথ সংক্রমণ প্রায়ই ঘটবে। হিপাতোলিন্যাল সিন্ড্রোম এবং সিএনএস ক্ষতির চিহ্ন প্রকাশ কাতারহালের প্রকাশ, নিউমোনিয়া, মায়োকার্ডাইটিস সম্ভব।
ক্রনিক অর্জিত টক্সোপ্লাজমোসিস
অর্জিত টক্সোপ্লাজমোসিসের দীর্ঘস্থায়ী ফর্ম প্রাথমিকভাবে বা এই রোগের তীব্র আকারের ফলে উন্নত হতে পারে। ম্যানিফেস্টের ক্ষেত্রে, দীর্ঘস্থায়ী টক্সোপ্লাসমোসিসের পলিমর্ফিক লক্ষণগুলি আছে। প্রাদুর্ভাব ক্রমশঃ, একটি সাধারণ প্রকৃতির হালকা প্রকাশ সহ: মাথা ব্যাথা, সাধারণ দুর্বলতা, ক্লান্তি বৃদ্ধি, মেমরি হারানো, মস্তিষ্কের মত পরিবর্তন, ঘুমের ঝামেলা একটি দীর্ঘ সময় subfebrile শরীরের তাপমাত্রা অধিষ্ঠিত। অধিকাংশ রোগীর লিম্ফডেনোপ্যাথি, মায়োসিসিস এবং আর্থ্রালজিয়া রোগ নির্ণয় করা হয়। মায়োকার্ডিয়াম যখন আক্রান্ত হয়, তখন রোগীদের টক্সোপ্লাজমোসিসের এই উপসর্গগুলি লক্ষ্য করে যেমনঃ ডিসপনিয়া, তির্যকতা, হার্ট এরিয়াতে ব্যথা। ইসিজি তথ্য মায়োকার্ডাইটিস বা মেকোকার্ডাল ডিস্ট্রফামির উন্নয়ন নির্দেশ করে। সম্ভাব্য স্থানে নিউমোনিয়া, দীর্ঘস্থায়ী গ্যাস্ট্রিক, enterocolitis, পৈত্তিক নালীর ক্ষত এবং নারী প্রজনন সিস্টেম (মাসিক রোগ, oophoritis। Endometritis, বন্ধ্যাত্ব)।
অর্জিত দীর্ঘস্থায়ী টক্সোপ্লাজমোসিসের একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা স্নায়ুতন্ত্রের পরাজয়ের দ্বারা পরিচালিত হয়: মস্তিষ্ক, তার স্ফব্লব, হাইপোথ্যালামস, পেরিফেরাল স্নায়ু। মেনিনিংঅ্যান্ফেলাইটিস, এনসেফালাইটিস, সেরিব্রাল অ্যারাকোয়াইটাইটিস, ডায়ানেসফালিক এবং মানসিক রোগ সনাক্তকরণ, আতঙ্কজনক সিন্ড্রোম সনাক্ত করুন।
যখন চোখের প্রভাবিত হয়, সব ঝিল্লিতে প্যাথলজিকাল পরিবর্তন সম্ভব হয়, অপটিক স্নায়ুর ক্ষত হয়, চোখের পলকে বাহ্যিক পেশী হয়। চরিত্রোথিতাইটিস এবং অন্যান্য পরিবর্তনগুলি সংমিশ্রণে, কেরোটোস্লেলেটারিটাইটিস বা কেরোটাইভাইটিস কখনও কখনও উল্লিখিত হয়।
ইমিউনো (যেমন, এইডস, ম্যালিগন্যান্ট লিম্ফোমা আবেদন pmmunodepressantov দ্বারা যুক্তরাষ্ট্র) toxoplasmosis বা নতুন সংক্রমণের লেটেন্সি, অন্যান্য সুবিধাবাদী সংক্রমণ মত ব্যক্তিদের, এটা মস্তিষ্কের ক্ষতি, ইনফার্কশন, ফুসফুসের এবং অন্যান্য টিস্যু ও অঙ্গ সঙ্গে একটি সাধারণ প্রণালী হয়ে দাড়ায়। এইচ আই ভি আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে সুপ্ত toxoplasmosis সক্রিয়করণ ঘটে যখন সিডি 4 + + লিম্ফোসাইট বিষয়বস্তু কম 0,1h10 হয় 9 প্রতি রক্তের লিটার কোষ। এই ক্ষেত্রে, স্প্রেড অ্যান্টিবডিগুলি রোগীদের 25-50% রোগে ছড়িয়ে পড়ে। প্রায়শই কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে - গুরুতর স্নায়ুতন্ত্রের এনসেফালাইটিস তৈরি করে। বিভিন্ন দেশে 3-4% এডস রোগীর সার্জারিব টক্সোপ্লাজমোসিস সনাক্ত করা হয়। ক্লিনিকাল ছবি ফোকাল মস্তিষ্কপ্রদাহ লক্ষণ দ্বারা প্রভাবিত হয়, সেরিব্রাল গোলার্ধের, লঘুমস্তিষ্ক এবং মস্তিষ্কের স্টেম (hemiparesis, বাকরোধ, disorientation, দৃষ্টিক্ষেত্রের অর্ধাংশব্যাপী অন্ধত্ব, খিঁচুনি এবং অন্যান্য পরিবর্তন) এর ক্ষত দেখাচ্ছে এবং প্রায়ই এঞ্চেফালপাথ্য সঙ্গে সংশ্লিষ্ট। এইডস মধ্যে extracerebral toxoplasmosis এর স্থানীয়করণ মামলার 1.5-2% এর মধ্যে সনাক্ত হয়েছে, প্রায়শই চোখের ক্ষতি (50%), কোন প্রদাহজনক প্রতিক্রিয়া সঙ্গে ফোকাল necrotizing chorioretinitis দ্বারা উদ্ভাসিত আকারে, কিন্তু অন্যান্য অঙ্গ (হৃদয়, লিম্ফ নোড, অস্থি মজ্জা যুক্ত থাকতে পারে, যকৃতের , অগ্ন্যাশয়, জেনিটেশনারি সিস্টেম, ইত্যাদি)। ২% ক্ষেত্রে ফুসফুসের সংক্রমণ ঘটে।
এইচআইভি সংক্রামিত শিশুদের মধ্যে, রোগটি একটি প্রচ্ছন্ন আকারে দেখা দেয়। ক্লিনিকাল ফর্ম মধ্যে প্রায়ই সেরিব্রাল, চক্ষু, পালমোনারি, মাইোকার্ডাইটিস, lymphonodular, এবং এছাড়াও হজম অঙ্গগুলি ক্ষতিগ্রস্ত প্রকাশ।
কনজেনটিনাল টক্সোপ্লাজমোসিস
শুধুমাত্র একটি মহিলার যখন গর্ভাবস্থায় সংক্রমিত হয়। এইচআইভি সংক্রমণের সাথে নারীদের মধ্যে, একটি প্রসূতি, প্রাক-গর্ভাবস্থা প্রজনন পুনরায় সক্রিয় করা যেতে পারে। ২5-30% ক্ষেত্রে ক্যনজেনিয়াল টক্সোপ্লোমমোসিস টক্সোপ্লাজমোসিসের সাধারণ লক্ষণ, অন্যান্য ক্ষেত্রে - অবহেলিত। গর্ভাবস্থায় মায়েদের সংক্রমণের সময় নির্ভর করে, সন্তানের জন্মগত টক্সোপ্লোমমসিস বিভিন্ন আকারে প্রকাশ করা যায়।
[14], [15], [16], [17], [18], [19]
তীব্র জন্মগত টক্সোপ্লাজমোসিস
তিক্সোপ্লাজমোসিসের তীব্র আকারের গর্ভধারণের প্রাদুর্ভাবের সাথে এটির সংক্রমণ হয় এটা তীব্র নেশা, জ্বর, ত্বক লাল লাল ফুসকুড়ি, nasopharynx, জন্ডিস শোথ এর শ্লৈষ্মিক ঝিল্লি উপর আলসার, hepatosplenomegaly সঙ্গে একটি ভারী সাধারণ রোগ দেখা দেয়। পরে টক্সপ্লেসোমসিস এনসেফালাইটিস আছে। চোখ এবং অন্যান্য অঙ্গ হারান। utero শিশু তীব্র ফর্ম বহন করে, তাহলে এটি দীর্ঘস্থায়ী জন্মগত toxoplasmosis লক্ষণ নিয়ে জন্ম করা যেতে পারে: পরিণতি হাইড্রোসেফালাস, মানসিক retardation, হৃদরোগের, চোখের ক্ষত যেমন মস্তিষ্কপ্রদাহ (আপ মাইক্রো- এবং anophthalmia করার জন্য)। ধীরে ধীরে প্রক্রিয়া অবশিষ্ট ফর্ম সঙ্গে একটি দ্বিতীয় ক্রনিক ফর্ম মধ্যে পাস।
ক্রনিক জন্মগত টক্সোপ্লাসমোসিস
দীর্ঘস্থায়ী জন্মগত toxoplasmosis ইন (শিশুদের ও বয়ঃসন্ধিকালের অবশিষ্ট প্রভাব) কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের এবং দৃষ্টি অঙ্গ অবশিষ্ট প্রভাব চিহ্নিত: মানসিক এবং শারীরিক উন্নয়ন, হাইড্রোসেফালাস, microcephaly, আংশিক পক্ষাঘাত এবং পক্ষাঘাত, epileptiform হৃদরোগের, microphthalmia, microcornea, chorioretinitis, অপটিক অবক্ষয় মধ্যে ব্যবধান, ছানি, স্ট্রাবিজিস, নাইস্টামমাস।
টক্সোপ্লাসমোসিস এবং গর্ভাবস্থা
টক্সোপ্লাজমোসিসের সমস্যাটির তৎপরতার ফলে গর্ভাবস্থায় প্রাথমিক পর্যায়ে নারীর প্রাথমিক সংক্রমণের গুরুতর পরিণতি ঘটে (গর্ভাবস্থার মৃত্যু, কদর্যতা ইত্যাদি)। অতএব, গর্ভাবস্থা এবং গর্ভবতী (প্রাথমিকভাবে প্রাথমিক পর্যায়ে) পরিচালনার সমস্ত মহিলাদের সিউরিট অ্যান্টিবডিগুলি টক্সোপ্লাজমের উপস্থিতি পরীক্ষা করা উচিত। লিম্ফ্যাডেনোপ্যাথির উপসর্গ, ক্লান্তি, মোমেনোকলাইকোসিস-মতো রোগের ক্ষেত্রেও গবেষণাটি প্রয়োজনীয়। গর্ভবতী মহিলারা টক্সোপ্লাজমোসিসের উচ্চ ঘটনার হার সহ বা গর্ভাবস্থায় অর্ধ-কাঁচা মাংস খাওয়া বা সংক্রামিত বিড়ালের সাথে যোগাযোগকারী যারা পরীক্ষা করে তাদের কাছেও পরীক্ষা করে থাকে।
অতীতের টক্সোপ্লাজমোসিসের ল্যাবরেটরি ডায়গনিসন বা টি গন্ডি দ্বারা সৃষ্ট গুরুতর সংক্রমণের সনাক্তকরণ, একটি গর্ভবতী মহিলার মধ্যে সেরোলজিক্যালভাবে সঞ্চালিত হয়। সেরোকনভারসনটি সাধারণত দুই থেকে তিন সপ্তাহের মধ্যে টক্সোপ্লাজমিক অ্যান্টিজেনের জন্য IgG বা IgM নির্ণয় করে পর্যবেক্ষণ করা হয়। গর্ভাবস্থায় সার্জোলিক পর্যবেক্ষণ 1 থেকে 3 মাসের ব্যবধানের সাথে সম্পন্ন করার সুপারিশ করা হয়।
টক্সোপ্লাজমিক অ্যান্টিজেনের বিরুদ্ধে গর্ভবতী এম ইমিঙ্গোগ্লোব্লিন সনাক্ত করার সময়, একটি তীব্র সংক্রমণের সন্দেহ রয়েছে। এই ক্ষেত্রে নির্ণয়ের একটি গুরুত্বপূর্ণ দিক উপস্থিতি বা toxoplasmosis ক্লিনিকাল উপসর্গের অনুপস্থিতিতে (যেহেতু এটিও সম্ভব হতে পারে সংক্রমণ গর্ভাবস্থা পূর্বে কয়েক মাসের মধ্যে ঘটেছে) পাশাপাশি গতিবিদ্যা মধ্যে serological বিশ্লেষণের ফলাফল প্রাপ্তির হিসাবে। যদি এম অ্যান্টিবডি পরীক্ষা নেগেটিভ হয় এবং IgG দুটি জোড়া sera জন্য ইতিবাচক হয়, কিন্তু কোন titer পরিবর্তন, তারপর একটি সাম্প্রতিক সংক্রমণ বাদ দেওয়া হয়। প্রথম 2-3 সপ্তাহের মধ্যে Toxoplasma Sera এর অ্যান্টিজেন IgG এবং IgM উপস্থিতিতে জন্য একটি ইতিবাচক পরীক্ষা দিয়ে মহিলাদের আবার বাছাই করা উচিত, এবং অ্যান্টিবডি (titers বৃদ্ধির বা হ্রাস) এর মাত্রা পরিবর্তন করতে অর্জিত সংক্রমণ প্রকৃতির উপর গণ্য করা হয়। পরবর্তী গর্ভাবস্থায় টক্সোপ্লাজমস সক্রিয়করণ শুধুমাত্র গুরুতর অ্যানিউসোস্প্রেসশন ক্ষেত্রে (উদাহরণস্বরূপ, এইচআইভি সংক্রামিত লোকেদের ক্ষেত্রে) সম্ভব হয়।
শিশুদের টক্সোপ্লাজমোসিস
অন্ত্রগ্রন্থী টক্সোপ্লাসমস প্রাথমিকভাবে সংক্রমণের ফলে দেখা যায়, মায়ের মধ্যে ক্লিনিকালের উপসর্গ বা অ্যানোম্পটোম্যাটিক সংক্রমণের ফলে। গর্ভাবস্থার দ্বিতীয়ার্ধে প্রাথমিক সংক্রমনের সময় নবজাতকের ইনটেনবারিন টক্সোপ্লাজমোসিসের লক্ষণগুলি, শিশুর জীবনে প্রথম মাসগুলিতে প্রকাশিত, প্রায়শই স্নায়ুসংক্রান্ত সন্তানের উন্নয়ন (chorioretinitis, prematurity এর retinopathy, বা subclinical উপসর্গ) পরে ফলাফল বা পুনরুত্থান ঘটতে পারে
নবজাতকদের মধ্যে toxoplasmosis সন্দেহে ইন্ত্রুতেরিনা বৃদ্ধি প্রতিবন্ধক, হাইড্রোসেফালাস, microcephaly, hepatosplenomegaly, থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, হেপাটাইটিস এবং প্রাপ্যতা petechiae ক্ষেত্রে দেখা দেয় দুটো কারণে।
উপরন্তু, শিশুটির জন্মের সময় ইনফ্লেমামিক পরীক্ষার ইতিবাচক ফলাফল, সেরিব্রোসোপাইনাল তরল বিশ্লেষণ এবং মস্তিষ্কে গণনা করা টমোগ্রাফি হিসাবে সংক্রমণের প্রমাণ পরিবেশিত করতে পারে।
নবজাতকদের মধ্যে toxoplasmosis এর Serological প্রমাণ, নির্দিষ্ট ইমিউনোগ্লোবিউলিন M ইতিবাচক সনাক্তকরণ হয় যখন মা রেকর্ড Toxoplasma IgM এর অ্যান্টিজেন এছাড়াও সংজ্ঞা সংক্রমণ। এটি দেখানো হয়েছে যে শ্রেণী এম এর অ্যান্টিবডি প্লাসেন্টা দিয়ে অতিক্রম করে না। নির্দিষ্ট আইজিএম সনাক্ত করার জন্য, নাবিক কর্ড থেকে নেওয়া সিরাম প্রায়ই ব্যবহার করা হয়। তবে, মায়ের রক্ত দ্বারা দূষণের কারণে কোনও ইতিবাচক ফলাফলের সম্ভাবনা সম্পর্কে কেউ মনে রাখতে হবে। নবজাতক রক্তের গবেষণায় প্রাপ্ত সব ইতিবাচক ফলাফল একটি নবজাতকের রক্তের নমুনার অনুরূপ বিশ্লেষণ দ্বারা পরীক্ষা করা উচিত।
এইভাবে, নবজাতকের সিরামের নির্দিষ্ট আইজিএম সনাক্তকরণে, অন্ত্রগ্রন্থী টক্সোপ্লাজমোসিসটি ল্যাবরেটরিতে নির্ণয় করা হয়। তবে, এই পরীক্ষার সংবেদনশীলতা আনুমানিক 80%।
নবজাতকদের মধ্যে Toxoplasma অ্যান্টিজেন IgG অ্যান্টিবডিগুলো নির্ধারণে মনে রাখা উচিত যে, এই অ্যান্টিবডিগুলো নিস্ক্রিয়ভাবে মায়ের কাছ থেকে প্রেরিত হয় এবং সন্তানের বয়স 6-8 মাস পর্যন্ত থাকবে। serological বিশ্লেষণ, এই সময়ের পরে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি উপস্থিতি ইঙ্গিত ইতিবাচক ফলাফল, ইন্ত্রুতেরিনা সংক্রমণের সম্ভাবনা নিশ্চিত করে, কিন্তু মাতৃ অ্যান্টিবডি অভাবে শিশুদের মধ্যে toxoplasmosis অর্জিত সূচিত করুন।
এটা লক্ষনীয় হওয়া উচিত যে আন্তঃউইটার টক্সোপ্লাজমোসিসের নির্ণয়ের মধ্যে কোনও সেরোলজিক্যাল পরীক্ষায় পূর্ণ সংবেদনশীলতা নেই। অতএব, রোগ নির্ণয় করার জন্য একটি সমন্বিত পদ্ধতি, ক্লিনিকাল উপসর্গের একটি মূল্যায়ন এবং ক্লিনিকাল উপাদানে serological স্ক্রীনিং পরজীবী সনাক্তকরণ সহ সমন্বয়ে গঠিত (placentae, নাভিরজ্জু রক্ত, সেরিব্রোস্পাইনাল ফ্লুইড, ইত্যাদি টুকরা)।
নবজাতকের ও বয়স্ক শিশুদের দেরীকালীন সময়ে, যদি নিম্নলিখিতগুলির এক বা একাধিক থাকে তাহলে সন্দেহযুক্ত টক্সোপ্লাসমোসিস ঘটতে পারে: বিকাশগত পরিহার, দৃষ্টিভঙ্গির ক্ষতি বা শ্রবণশক্তি। প্রমাণ এছাড়াও দৃষ্টিশক্তি, শ্রবণ, এবং মস্তিষ্কের কম্পিউট টমোগ্রাফি মধ্যে অঙ্গগুলির গভীরতার পরীক্ষা মধ্যে রোগগত পরিবর্তন সনাক্ত করতে পরিবেশন করা হবে। একটি সেরোলজিক্যাল পরীক্ষার ইতিবাচক ফলাফল একটি সংক্রমণ উপস্থিতি নিশ্চিত করে যা জন্মগত এবং অর্জিত উভয় হতে পারে এই যুগের পর্যবেক্ষণ অন্যান্য প্রোফাইলে বিশেষজ্ঞ (অকল্যাণ্ড, নিউওওপ্যাথোলজিস্ট, ইত্যাদি) সহ একসাথে করা প্রয়োজন।
একটি শিশুর মধ্যে তিক্সোপ্লাজমোসিসের তীব্র গঠন মূল্যায়ন অন্তর্ভুক্ত:
- মহিলাদের গর্ভাবস্থার ইতিহাস বিশ্লেষণ, রোগের ইতিহাস (লিম্ফডেনোপ্যাটি, ক্লান্তি, mononucleose-like অবস্থা);
- ভ্রূণের আল্ট্রাসাউন্ডের ফলাফল (যদি থাকে);
- পিসিআর অ্যামনিয়োটিক তরল, চোখের পূর্বের চেম্বার, সেরিব্রোসোপাইনাল তরল ইত্যাদি ফলাফল (যদি এই ধরনের একটি গবেষণা পরিচালনা করা সম্ভব);
- শারীরিক পরীক্ষা;
- দৃষ্টি অঙ্গের গভীরতার পরীক্ষা;
- একটি সাধারণ রক্ত পরীক্ষা;
- লিভার ফাংশন সূচক নির্ধারণ;
- মস্তিষ্ণু তরল পরীক্ষা;
- মস্তিষ্কের কম্পিউটার টমোগ্রাফি (বিপরীত সহ বা ব্যবধান);
- সিরাম ক্রিয়েটিনাইন বিশ্লেষণ এবং কিডনি ফাংশন গবেষণা;
- অ্যান্টিবডি টাইটার নির্ণয় সঙ্গে মস্তিষ্কের মধ্যে মায়া এবং সন্তানের সেরোলজিকাল পরীক্ষা।