Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

তীব্র মায়োলোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া লক্ষণ

নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা

হেমাটোলজিস্ট, অনকোথেমোলজিস্ট
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024

তীব্র myeloblastic লিউকেমিয়া প্রথম আত্মপ্রকাশ নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্যের প্রায় অব্যবহিত। সবচেয়ে ঘন ঘন জ্বর হচ্ছে জ্বর, হেমোরাজিক সিনড্রোম, অ্যানিমিয়া, সেকেন্ডারি ইনফেকশন। অস্থি মজ্জার অনুপ্রবেশের সত্ত্বেও, হাড়ের ব্যথা সবসময় প্রদর্শিত হয় না। লিভার, প্লিহেন এবং লিম্ফ নোডের অনুপ্রবেশকারী রোগীদের মধ্যে 30-50% রোগীর মধ্যে রেকর্ড করা হয়। CNS জখম 5-10% ক্ষেত্রে উল্লিখিত হয়, যখন অধিকাংশ শিশু স্নায়বিক উপসর্গ অনুপস্থিত।

তীব্র মায়োলোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া একটি মোনোসাইটিক বৈকল্পিকের জন্য স্কিন জ্বর সবচেয়ে সাধারণ। খুব কমই বিচ্ছিন্ন ত্বক অনুপ্রবেশ ঘটে যখন রোগ প্রকাশ প্রায়ই অস্থি মজ্জা এর টিপিক্যাল অনুপ্রবেশ সঙ্গে মিলিত extramedullary chloroma পরিলক্ষিত। তীব্র মায়োলোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া প্রারম্ভে, শিশুদের 3-5% হাইপারলেকোসাইটোসিস দেখা দেয়, যা monomonocytic এবং monocytic ভেরিয়েন্টের জন্য সবচেয়ে সাধারণ। hyperskeocytosis প্রকাশ পালমোনারি কৈশিক রক্তসঞ্চালন রোগ, এবং প্রগতিশীল স্নায়ু উপসর্গ (মাথাব্যথা, তন্দ্রা, কোমা) কারণে সিএনএস হায়পক্সিয়া কারণে শ্বাসযন্ত্রের মর্মপীড়া সিন্ড্রোম হতে পারে। লিউকেমিয়ার প্রাইমেলোয়েটিক বৈকল্পিকতা ব্যাপকভাবে রক্তপাত এবং ঘনত্বের বিকাশের সাথে ডিআইসি-সিন্ড্রোম আকারের মধ্যে স্পষ্ট হয়।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]


ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.