^

স্বাস্থ্য

A
A
A

লিউকেমিয়া কিসের কারণ?

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

লিউকেমিয়ার কারণগুলি প্রতিষ্ঠিত হয় না। ধারণা করা হয় যে অঙ্কোজিনের - সেলুলার জিন সমস্থানিক পরীক্ষামূলক প্রাণী ও টি-সেল লিম্ফোমা (বেশিরভাগই প্রাপ্তবয়স্কদের) এ লিউকেমিয়া ঘটাচ্ছে রেট্রো ভাইরাস মানুষের মধ্যে prenatally প্রেরিত হয়, ম্যালিগন্যান্ট বৃদ্ধির প্রথম ইভেন্টে নেতৃস্থানীয় - মিউট্যান্ট রুপান্তরিত কোষ গঠনের যেগুলি হয় ধ্বংস করে দেওয়া হয় বা তাদের বৃদ্ধি শরীরের প্রতিরক্ষা সিস্টেম দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। দ্বিতীয় ঘটনা: কোষ, বা বিনাশ প্রতিরক্ষামূলক ব্যবস্থা রুপান্তরিত ক্লোন সালে দ্বিতীয় পরিব্যক্তি (এবং perinatally এবং postnatally ঘটতে পারে)। ধারণা করা হয় যে সম্ভবত ফ্যাক্টর দ্বিতীয় ঘটনা ঘটাচ্ছে একটি ভাইরাল সংক্রমণ হয়। জ্ঞাত ঝুঁকি উপাদান যে লিউকেমিয়া সম্ভাবনা বৃদ্ধি: প্রাথমিক ও মাধ্যমিক immunodeficiencies, মাধ্যমে Aplastic anemia এবং myelodysplasia, তীক্ষ্ন বিকিরণ, নির্দিষ্ট রাসায়নিক (যেমন, বেনজিন), cytostatic এবং টিউমার জন্য রঁজনরশ্মি দ্বারা চিকিত্সা।

লিউকেমিয়া রোগের জন্মদান সাধারণত লিউকেমিয়ার তত্ত্বগত ক্লোনাল তত্ত্ব অনুসারে, সমস্ত লিউকেমিয়া কোষগুলি একক পিতামহের বংশের বংশধর হয়, যা পরিপক্কতার প্রথম পর্যায়ে তার পার্থক্যকে থেমে যায়। লিউকেমিয়া স্নায়ু স্বয়ংসম্পূর্ণ, স্বাভাবিক হেমটোপোইজিসের হতাশা, মেটাস্টাইজিস এবং হেমটোপোজিসিসের বাইরে বড় হয়। কোষগুলির লিউকেমিয়া ক্লোনের অংশগুলি সক্রিয়ভাবে ক্রমবর্ধমান হয়, "বিকাশ ভগ্নাংশ", অন্যটি - "ডমরম্যান্ট ভগ্নাংশ", যা বিশ্রামের পর্যায়ে কোষ গঠিত। এটি জোর দেওয়া হয় যে সাধারণত লিউকেমিয়ার ক্লিনিকাল সনাক্তকরণের সময় লিউকেমি ক্লোন সংখ্যা 10 টি কোষ। এই ধরনের সংখ্যক কোষ গঠনের জন্য সর্বনিম্ন সময় 1 বছর, সর্বাধিক 10 বছর, গড় 3.5 বছর। তাই এটি লেকোমোজেনেসিসের ট্রিগার প্রক্রিয়াটি সম্ভবত তীব্র লিউকেমিয়া সংক্রামিত একটি সন্তানের জন্য প্রানিনাল সময় পরিচালিত হয়।

রক্তাল্পতা + + থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, neutropenia + তীব্র লিউকেমিয়া মধ্যে অস্থি মজ্জা টিউমার অগ্রগতি অধিকাংশ চরিত্রগত বৈশিষ্ট্য স্বাভাবিক hematopoiesis, যা তীব্র লিউকেমিয়া রোগীর পেরিফেরাল ব্লাড শনাক্ত অধিকাংশ সাধারণত পরিবর্তন নির্ধারণ করে দমন করা হয়। হেমাটোপোইটিক প্রিকার্সর স্বাভাবিক স্টেম সেল পূর্ণতা বাধা পারে - বাস্তবে দেখা যায় যে লিউকেমিয়া বিস্ফোরণ কোষে সবচেয়ে স্বাভাবিক কোষের বৈশিষ্ট্য আছে জন্য হয়েছে। আধুনিক ধারণার মতে, তীব্র lymphoblastic লিউকেমিয়া শিশুদের প্রথম ক্লিনিকাল মওকুফ পৌঁছনো উপর (তীব্র লিউকেমিয়া কোন শারীরিক উপসর্গ, myelogram বিস্ফোরণে 5% কম কোষে পেরিফেরাল রক্ত বিষয়বস্তুর স্বাভাবিক প্যাটার্ন, এবং লিম্ফোসাইট বেশি 20% না) এটা অন্তত 10 -109 লিউকেমিক কোষ, অর্থাৎ, ক্ষয়ক্ষতির কেমোথেরাপি অব্যাহতভাবে অব্যাহত থাকবে (অন্তত 3 বছর)। অস্থি মজ্জা leukemic কোষ সবচেয়ে ঘন ঘন (রোগীদের 75% পর্যন্ত) ছাড়াও মস্তিষ্ক এবং তার ঝিল্লি উপস্থিত হয়, এবং ছেলেদের খুব প্রায়ই টেস্টিস রয়েছে। এই এই সংস্থা টার্গেট করা থেরাপি আহ্বান (স্থানীয় রঁজনরশ্মি দ্বারা চিকিত্সা, এবং কেমোথেরাপি, অন্যদের endolyumbalnoe ভূমিকা।)।

তীব্র লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া এর 3 বর্ণমালিক রূপ আছে:

  • L1 (homogeneous পারমাণবিক chromatin সঙ্গে প্রধানত ছোট lymphoblasts, স্পষ্টভাবে বর্ণিত, nucleoli ছাড়া, একটি ছোট পরিমাণে cytoplasm সঙ্গে);
  • L2 (বৃহৎ লিম্ফোব্লটস, আকারের বৈষম্য, একটি অনিয়মিত নিউক্লিয়াস ঝিল্লি, একটি পরিষ্কার এক বা একাধিক নিউক্লিওলী, আরও বেশি cytoplasm);
  • L3 (লিম্ফোব্লাস্টগুলি বড়, তাদের আকার পরিবর্তিত হয় না, এর বৈশিষ্ট্যগত vacuolization সঙ্গে cytoplasm এর উদ্দীপক basophilia)।

ঝিল্লি এবং অন্যান্য মার্কার অ্যান্টিজেনগুলি বিচ্ছিন্ন হয়:

  • টি-সেল তীব্র লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া (শিশুদের সব থেকে 15-25%);
  • বি-সেল এবং প্রাক-বি-সেল (শিশুদের মধ্যে 1-3%);
  • অন সেল - unidentifiable তীব্র lymphoblastic লিউকোমিয়া (পৃষ্ঠে কিংবা সাইটোপ্লাজমে কোন lymphoblasts, কোন ইমিউনোগ্লোব্যুলিন, সিডি প্রকাশ 4 সব শিশুদের 70-80% - এবং অন্যান্য T কোষের মার্কার)।

ওএনএলএলের মধ্যে রয়েছে:

  • M1-myeloblast, কোন পরিপক্কতা নেই;
  • M2- মায়োব্লবাল্ল, অসম্পূর্ণ পরিপক্কতা;
  • M3 promyelocytic;
  • N4-mielomonoblastnыy;
  • M5 monoblast;
  • মেগাবাইট-erythromyelosis;
  • M7-megacaryoblastic।

ক্রনিক মাইেলজেনাস লিউকেমিয়াতে, একটি প্রাপ্তবয়স্ক টাইপ, একটি কিশোর প্রকার, এবং একটি বিস্ফোরণ সংকট সনাক্ত করা হয় । ক্যনজেনিয়াল লিউকেমিয়া সাধারণত তীব্র লিউকেমিয়া একটি নির্দিষ্ট ফর্ম হিসাবে বর্ণনা করা হয়।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.