^

স্বাস্থ্য

A
A
A

পলিনুরোপ্যাথি: তথ্যের একটি সংক্ষিপ্ত বিবরণ

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

পোলিওনিওপায়িটি পেরিফেরাল স্নায়ুগুলির একটি ফুসকুড়ি হয়, যেটি কোনও এক স্নায়ু বা এক অঙ্গের সংমিশ্রণে সীমাবদ্ধ নয়। ক্ষতিগ্রস্ত স্নায়ু, বন্টনের বিতরণ ও তীব্রতা চিহ্নিত করার জন্য ইলেক্ট্রোডায়োগোস্টিক পরীক্ষা প্রয়োজন। বহুউইপ্যাথির চিকিত্সার লক্ষ্য হল নিউরোপ্যাথির দুর্বলতা বা নির্মূল করা।

Polyneuropathy - পেরিফেরাল স্নায়ু সিস্টেম (। Gk এর ক্ষত দ্বারা চিহ্নিত রোগ একটি ভিন্নধর্মী গ্রুপ পলি - অনেক peiro - নার্ভ, উদ্দীপনা - রোগ)।

পলিবিয়ানিওপ্যাথিকে পেরিফেরাল স্নায়ুগুলির একাধিক ক্ষতির একটি প্রপঞ্চ হয়, যার মধ্যে দেহের স্বায়ত্তশাসন রোগ রোগের স্থায়ী উপসর্গগুলির একটি। বর্তমানে, এই ধরণের রোগবিজ্ঞানের প্রায় 100 টি কারণ জানা যায়। যাইহোক, প্রক্রিয়াগুলির একটি মোটামুটি স্পষ্ট ধারণা যা বহির্মুখী বা অন্ত্রবিহীন রোগগত অবস্থার মধ্যে স্নায়ুতন্ত্রকে প্রভাবিত করে, নিউরোপ্যাটিনের উপসর্গ সৃষ্টি করে, তা বিদ্যমান নয়।

আইসিডি-10:

  • G60। বংশগত এবং অবেদনপীড়িত নিউরোপ্যাথি;
  • G61। ইনফ্লামমেন্ট পলিনোওপ্যাথি;
  • G62। অন্যান্য পোলিওরোপ্যাথিসিস;
  • G63। অন্যত্র শ্রেণীবদ্ধ রোগগুলিতে পলিবিয়ানিওপ্যাথি,

trusted-source[1], [2], [3], [4]

বহুউইপ্যাথির মহামারীবিদ্যা

Polyneuropathy রোগের একটি খুব সাধারণ গ্রুপ। তারা প্রায় 2.4% এবং বয়স্কদের গোষ্ঠীতে - প্রায় 8% জনসংখ্যার মধ্যে সনাক্ত করা হয়। সবচেয়ে সাধারণ polyneuropathies ডায়াবেটিক এবং অন্যান্য বিপাকীয়, বিষাক্ত, এবং কিছু বংশগত polyneuropathies অন্তর্ভুক্ত। ক্লিনিকাল পদ্ধতিতে, "অজ্ঞাত উদ্ভিদের পলিইউরোপ্যাথির" শব্দটি খুবই সাধারণ, যা আসলে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একটি অটোইমিন বা বংশগত বংশধর। অজানা মূলের সমস্ত polyneuropathies 10% প্যারাপ্রোটাইটিমিক, প্রায় 25% - বিষাক্ত polyneuropathies।

বংশগত polyneuropathies এর ঘটনা 10-30 প্রতি 100 000 জনসংখ্যা। NMSH IA প্রকারের সর্বাধিক সাধারণ প্রকার (বংশগত নিউরোপ্যাথির 60-80%) এবং NMSM প্রকার II (অক্ষীয় প্রকার) (22%)। এক্স-লিঙ্কড এইচএমএসএন এবং আইবিএমএস টাইপ আইবি খুব কমই সনাক্ত করা হয়। আইএ ধরনের আইএএএইচ পুরুষদের এবং মহিলাদের মধ্যে সমানভাবে সনাক্ত করা হয়; 75% ক্ষেত্রে, রোগ 10 বছর আগে শুরু হয় - 10% - ২0 বছর পর্যন্ত। এনএমএসএইচ টাইপ ২টি জীবনের দ্বিতীয় দশকের প্রায়শই শুরু হয়, কিন্তু পরবর্তীতে হতে পারে (70 বছর পর্যন্ত)।

দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক demyelinating polyneuropathy প্রকোপ 1,0-7,7 প্রতি 100 000 হল জনসংখ্যা, রোগ প্রায়শই, জীবনের 5-6 দশক মধ্যে শুরু হতে যাচ্ছে যদিও এটি কোন বয়সে বেরোবে, শৈশবে সহ পারে। পুরুষ দুইবার প্রায়ই মহিলাদের হিসাবে অসুস্থ হয়। Guillain-Barre সিনড্রোম এর ঘটনা প্রতি বছরে প্রতি 100 000 জনসংখ্যা প্রতি 1-3 ক্ষেত্রে, পুরুষদের তুলনায় পুরুষদের প্রায়ই বেশি ভোগে। যেকোন বয়সে (2 থেকে 95 বছর) এই রোগটি দেখা দিতে পারে, 15-35 বছর এবং 50-75 বছরের মধ্যে সবচেয়ে খারাপ হয়।

trusted-source[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11],

বহুউইপ্যাথির কারণ

কিছু polyneuropathies (উদাহরণস্বরূপ, সীসা নেশা, ড্যাপসন অ্যাপ্লিকেশন, টাইট কামড়, porphyria বা Guillain-Barre সিন্ড্রোম ক্ষেত্রে) প্রধানত মোটর fibers প্রভাবিত; অন্যদের (উদাহরণস্বরূপ, ডোরাসাল রুট, ক্যান্সার, কুষ্ঠ, এডস, ডায়াবেটিস মেলিটাস বা পাইরিডক্সিনের সঙ্গে দীর্ঘমেয়াদী মদ্যপের সঙ্গে গ্যাংলিয়ানোটিস) সংবেদনশীল। কয়েকটি রোগে (উদাহরণস্বরূপ, গিলেন-ব্যার সিনড্রোম, লাইমে রোগ, ডায়াবেটিস, ডিপথেরিয়া), ক্র্যানিয়াল স্নায়ুও জড়িত হতে পারে। কিছু ওষুধ এবং টক্সিন সংবেদনশীল এবং / বা মোটর ফাইবার প্রভাবিত করতে পারে।

নিউরোপ্যাথি বিষাক্ত কারণ

আদর্শ

কারণ

অক্ষীয় মোটর

Gangliosides; সীসা, পারদ, মিসফ্রস্টল, টেটানাস, টিক প্যারালাইসিসের দীর্ঘস্থায়ী এক্সপোজার

অ্যাননিক সেন্সরী মোটর

Acrylamide, ইথানল, অ্যালাইল ক্লোরাইড, আর্সেনিক, ক্যাডমিয়াম, disulfide, কার্বন hlorfenoksilovye যৌগ tsiguatoksin, dapsone, colchicine, সায়ানাইড, DMAPN, disulfiram, ইথিলিন অক্সাইড, লিথিয়াম, মিথাইল bromo, nitrofurantoin, organophosphates, podofilin, পলিক্লোরিনেটেড biphenyls, saxitoxin, স্পেনীয় বিষাক্ত তেল , taxol, tetrodotoxin, থ্যালিঅ্যাম্, ট্রাইক্লোরোইথিলিন, ত্রি-tolilfosfat, ইঁদুর বিষ vakor (PNU), vinca alkaloids

অক্ষীয় স্পর্শ

Almitrine, বোর্তেজোমিবের, chloramphenicol, ডাইঅক্সিন, doxorubicin, ethambutol, ethionamide, etoposide, gemcitabine, glutetimid, hydralazine, ifosfamide, ইন্টারফেরন আলফা, isoniazid, সীসা, metronidazole, mizonidazol, নাইট্রিক অক্সাইড, nucleosides (didanosine, stavudine, zalcitabine), ফেনাইটয়েন, প্ল্যাটিনাম ডেরাইভেটিভস, propafenone, পাইরিডক্সিন স্টয়াটিন, একটি অধুনা-নিষিদ্ধ বেদনানিবারক ঔষধ

Demyelinating

Buccountry, ক্লোরোসিন, ডিপথেরিয়া, হেক্সক্লোরোফেন, মিউকুলিমিন, পারেহেক্সিলিন, প্রোকমানমিড, টেক্রোলিমাস, টেলুরিয়াম, জিমমেডিন

মিশ্র

অ্যামাইডিয়ারন, ইথাইলিন গ্লাইকোল, সোনার, হেকসাকার্বন, এন-হেক্সেন, সোডিয়াম সায়ানেট, সারামাইন

DMAPN -dimetilaminoproprionitril; টরিসির - ত্রিমাত্রিকসোসল ফসফেট; পিএনইউ = এন -3-পাইরিডাইলাইটাইটি-এন-নাইট্রোফেনিল ইউরিয়া।

Polyneuropathy - কারণ এবং রোগogenesis

trusted-source[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

বহুবিবাহের লক্ষণ

Demielininiziruyuschie (মাইলিন রোগ), ভাস্কুলার (হ্রাস: তাই polyneuropathy স্তর পরাজয়ের দ্বারা শ্রেণীবদ্ধ অভিযোগ, প্যাথোফিজিওলজি নির্ধারণ Vasa nervorum) এবং axonal (axonal ক্ষতি)।

মাইলেইন ডিসিশনশন Polyneuropathy ভিত্তিক demyelination প্রায়ই parainfectious ইমিউন প্রতিক্রিয়া যে encapsulated ব্যাকটেরিয়া দ্বারা আলোড়ন সৃষ্টি ফলে বিকাশ (যেমন, Campylobacter SPP করুন। ), ভাইরাস (যেমন, enteroviruses বা ইনফ্লুয়েঞ্জা ভাইরাস, এইচ আই ভি) সংক্রমণ বা টিকা (যেমন, ফ্লু)। আশা করা যায় এই এজেন্ট এন্টিজেন পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রের এন্টিজেন সঙ্গে ক্ষীণভাবে ক্রস, triggering কিছুটা হলেও একটি অনাক্রম্য প্রতিক্রিয়া মাইলিন ধ্বংস করে দেয়। গুরুতর ক্ষেত্রে (উদাহরণস্বরূপ, গুলেন-Barre সিন্ড্রোম) শ্বাসযন্ত্রের গ্রেফতারের পর্যন্ত দ্রুত প্রগতিশীল দুর্বলতা হতে পারে।

মাইলিন কর্মহীনতার পুরু সংজ্ঞাবহ তন্তু (paresthesia), অবক্ষয় এগিয়ে পেশী দুর্বলতা ডিগ্রী ফাংশন ক্ষেত্রে হস্তক্ষেপ করতে প্রতিবর্তী ক্রিয়া ব্যাপকভাবে কমে, সম্ভবত ট্রাঙ্ক পেশী এবং করোটিসঙ্ক্রান্ত স্নায়ু জড়িত। নরম সমগ্র প্রান্তের মধ্যে প্রভাবিত হয়, যা extremities এর প্রক্সিমেইল এবং বহিরাগত অংশ নিজেই প্রমিত। জ্বরের অসমতার সম্ভাব্য, এবং শরীরের উপরের অংশগুলি অঙ্গরাজ্যের বহিরাগত অংশের চেয়ে আগেই জড়িত হতে পারে। পেশী ভর এবং পেশী স্বন সাধারণত বেশ নিরাপদ।

এর ক্ষত Vasa nervorum। স্নায়ু রক্ত সরবরাহ ক্রান্তীয় আদিগমনীয় ইস্কিমিয়া, ভাসিউলাইটিস এবং হাইপারকোয়ামুলাম শর্তগুলি ব্যাহত করতে পারে।

প্রথমত, সূক্ষ্ম সংবেদী এবং মোটর স্নায়ু এর রোগাক্রান্ত বিকাশ, যা ব্যথা এবং জ্বলন সংবেদন দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। প্রাথমিকভাবে, রোগগুলি অসামরিক হয় এবং কমপক্ষে 1/3 টি অঙ্গ বা ট্রাঙ্কের পেশীগুলি প্রভাবিত করে। ডায়াবেটিসের ক্ষেত্রে বাদে স্নায়ু স্নায়ুগুলি খুব কম ক্ষেত্রেই জড়িত থাকে, যখন কঙ্কাল স্নায়ুর তৃতীয় জীবাণু প্রভাবিত হয়। পরে লঙ্ঘন অনুভূমিক হতে পারে। কখনও কখনও উদ্ভিজ্জ রোগ এবং চামড়া পরিবর্তন (উদাহরণস্বরূপ, atrophic, চকচকে চামড়া) বিকাশ। পেশী দুর্বলতা ক্ষতিকর অনুরূপ, এবং প্রতিফলন সম্পূর্ণ ক্ষতি বিরল হয়।

Axonopathy। অ্যানোনিপ্যাথিস সাধারণত বহির্ভূত, উভয় সমান্ত্রীয় এবং অসিম্যাটিক।

ডায়াবেটিস মেলিটাস সাধারণ কারণ, ক্রনিক রেনাল ব্যর্থতা, এবং কেমোথেরাপি পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া (যেমন, vinca alkaloids)। Axonopathy অপুষ্টি থেকে এবং ভিটামিন বি বেশী (প্রায়ই গ্রুপ বি এর ভিটামিন দিকে) হতে পারে 6 বা এলকোহল। কম প্রচলিত বিপাকীয় কারণ: হাইপোথাইরয়েডিজম, porphyria, sarcoidosis এবং amyloidosis, অবশেষে, কিছু সংক্রমণ (যেমন, Lyme রোগ), ঔষধ (নাইট্রোজেন অক্সাইড) এবং রাসায়নিক একটি সংখ্যা (যেমন, এন-হেক্সেন) বিদ্যমান প্রভাব এবং ভারী ধাতু (সীসা, আর্সেনিক, পারদ)। পৃষ্ঠীয় রুট ganglia এবং ইন্দ্রিয় অ্যাক্সনের সূক্ষ্ম তন্তু ছোট সেল ফুসফুসের ক্যান্সার মৃত্যুর পটভূমিতে paraneoplastic সিন্ড্রোম সংজ্ঞাবহ স্নায়ুরোগ subacute বাড়ে যখন।

প্রাথমিক অক্ষীয় ব্যাধিটি ঘন বা পাতলা ফাইবারের ক্ষতি বা এইগুলির সংমিশ্রনের সাথে শুরু হতে পারে। সাধারণত, নিউওরপ্যাথিতে একটি বহিরাগত সমাহার বন্টন থাকে যা স্টকিং হিসাবে - একটি দস্তানা; এটি নীচের অংশে প্রথমে প্রভাব ফেলে, তারপর উপরের অংশ এবং সমান্তরালভাবে প্রক্সমেইল অংশে ছড়িয়ে পড়ে।

অস্বাভাবিক অ্যানোনিপ্যাথির ফলে প্যারেনফিস বা ভাস্কুলার রোগ হতে পারে।

বহুবিবাহ - লক্ষণ

বহুবিবাহের শ্রেণীবিভাগ

বর্তমানে, বহুবিবাহসংক্রান্ত কোন সাধারণভাবে গৃহীত শ্রেণিবিন্যাস নেই। প্যাথোজেনটিক সাইন অনুযায়ী, পলিনোরোপ্যাথিসগুলি অক্ষীয়ভাবে বিভক্ত, যার মধ্যে অক্ষীয় সিলিন্ডার প্রাথমিকভাবে প্রভাবিত হয় এবং ডায়মিলিয়েটিং, যা ম্যালেন প্যাথোলজি ভিত্তিক।

ক্লিনিকাল ছবি প্রকৃতি দ্বারা, মোটর, সংবেদী এবং উদ্ভিজ্জ polyneuropathies বিচ্ছিন্ন হয়। একটি শুদ্ধ আকারে, এই ফর্মটি খুব কমই দেখা যায়, উদাহরণস্বরূপ, দুই-তিন বা তিন ধরনের স্নায়ু ফাইবারের সংমিশ্রিত ক্ষতি, মোটর-সংবেদী, সংবেদী-উদ্ভিদবিন্যাসী ফর্মগুলি আরও প্রায়ই প্রকাশ করা হয়।

পলিওনেওোপ্যাথির এথিয়াল ফ্যাক্টর দ্বারা বংশগত, অটোইমিন, মেটাবলিক, অ্যালামেন্টারি, বিষাক্ত এবং সংক্রামক-বিষাক্ত অংশে ভাগ করা যায়।

trusted-source[19], [20]

বহুবিবাহের রোগ নির্ণয়

ক্লিনিক্যাল ডেটা, বিশেষ করে বিকাশের হার, কারণ নির্ণয় ও সনাক্তকরণে সহায়তা করে। অ্যাসম্যাট্রিক নিউরোপ্যাথিসগুলি মৈলিন শেথ বা ভাস সার্ভরুমের পরাজয়ের নির্দেশ করে এবং সীমিত, দূরবর্তী নিউরোপ্যাথিস - বিষাক্ত বা বিপাকীয় রোগ। ধীরে ধীরে ক্রনিক নিউরোপ্যাথিজ বংশগত হতে পারে, বিষাক্ত পদার্থের সাথে দীর্ঘস্থায়ী এক্সপোজার বা বিপাকীয় রোগের সাথে যুক্ত হতে পারে। তীব্র neuropathies একটি অটোইমিউন ব্যাধি, ভাসিউলাইটিস বা একটি পোস্ট সংক্রামক কারণ সুপারিশ। আসামmetric অ্যাক্সনাল নিউরোপ্যাথির সংমিশ্রণে রশ, ত্বক আলসার এবং রেয়নাডের সিন্ড্রোমে একটি হাইপারকোয়জুলেশন স্টেট, প্যারেনফিস বা অটোইমিউন ভাসিউলিউটিস। শরীরের ওজন হ্রাস, জ্বর, লিম্ফডেনোপ্যাটি এবং বৃহদায়তন ক্ষতিকারক একটি টিউমার বা প্যারেনোপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম সুপারিশ।

ইলেক্ট্রোডায়োগোস্টিক স্টাডিজ নিউরোপ্যাথের ধরন নির্ধারণ করতে, ইএমজি তৈরি করা এবং স্নায়ুচালিত গতির গতি নির্ধারণের জন্য প্রয়োজনীয়। অযৌক্তিকতা এবং সংক্রমনের জীবাণু নির্ণয় করার জন্য EMG উভয় পায়ে ন্যূনতম পর্যায়ে সঞ্চালিত হয়। ইএমজি এবং নার্ভ প্রবাহ ক্রমবর্ধমান নিকটক মাইলিন কর্মহীনতার (যেমন, গুলেন-বারে সিনড্রোম সূত্রপাত এ) সঙ্গে, দূরক অবয়ব খন্ডের মধ্যে পুরু myelinated তন্তু সঙ্গে যুক্ত এবং প্রাথমিক ক্ষত পটভূমিতে সংকল্প যেহেতু ইএমজি জরিমানা তন্তু স্বাভাবিক হতে পারে। এই ক্ষেত্রে, স্বায়ত্তশাসিত স্নায়ুতন্ত্রের সংবেদনশীলতা এবং কার্যকারিতা পরিমাপ করা উচিত।

ল্যাবরেটরি পরীক্ষা। মৌলিক ল্যাবরেটরি পরীক্ষা মধ্যে: রক্ত গণনা, ইলেক্ট্রোলাইট, রেনাল ফাংশন অধ্যয়ন, জন্য reagin পরীক্ষা প্রকাশ রক্তে শর্করার উপবাস হিমোগ্লোবিনের একটি মাত্রা পরিমাপ 1 থেকে, ভিটামিন বি 12, folate, এবং থাইরয়েড হরমোন উত্তেজক। অন্য পরীক্ষার প্রয়োজন নির্দিষ্ট বহুবিবাহের দ্বারা নির্ধারিত হয়।

গিউলিন-বারের সিনড্রোমের মতই তীব্র ক্ষতিকারক রোগের কারণে নিউরোপ্যাসিবি রোগীদের সাথে যোগাযোগ করা যায়; শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতার শুরুতে ফুসফুসের জোরপূর্বক গুরুত্বপূর্ণ ক্ষমতা পরিমাপ নির্ধারণ করা। হেপাটাইটিস এবং এইচআইভি এবং সিরাম-প্রোটিন ইলেক্ট্রফোরেসিসের পরীক্ষা সহ তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী ডেমিয়েলিনেশনে, সংক্রামক রোগ এবং ইমিউন ডিসিশনেশনের জন্য পরীক্ষা করা হয়। উপরন্তু, মায়েলিন-সংশ্লিষ্ট গ্লাইকোপ্রোটিন থেকে অ্যান্টিবডি নির্ধারণ করা হয়। যদি মোটর ডিসিশনশন প্রভাষিত হয়, তবে এন্টিসুলাকটাইড অ্যান্টিবডিগুলি প্রাথমিক সংবেদী রোগের সাথে সংজ্ঞায়িত হয়, একটি কটিদেশীয় পাঞ্চ তৈরি করা উচিত। Demyelination কারণে একটি অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া প্রায়ই প্রোটিন-সেল পৃথকীকরণ কারণ: সিএসএফ প্রোটিন বেড়ে মাত্রা (> 45 mg / dL যা) leukocytes স্বাভাবিক সংখ্যা (<5 / ঠ) সঙ্গে।

যখন সামঁজস্যহীন axonal স্নায়ুরোগ hypercoagulable রাজ্য এবং parainfectious বা অটোইমিউন vasculitis চিহ্নিত করতে (বিশেষ করে যদি সেখানে একটি ক্লিনিকাল সন্দেহ হয়) পরীক্ষা সঞ্চালন করা উচিত নয়। একটি সর্বনিম্ন, ESR, ফোলানো ফ্যাক্টর, antinuclear অ্যান্টিবডি, creatine কাইনেস (সিকে) মাত্রা দ্বারা নির্ধারিত এ। সি.কে. যখন রোগের দ্রুত বিকাশের হার্ট অ্যাটাকের দিকে এগিয়ে যায় তখন বাড়তে পারে। যখন সংশ্লিষ্ট ব্যাঘাতের থেকে anamnestic নির্দেশাবলী sarcoidosis, হেপাটাইটিস C অথবা Wegener এর granulomatosis জন্য জমাট কারণের (যেমন, প্রোটিন সি এবং এস, antithrombin তৃতীয়, anticardiolipin অ্যান্টিবডি, homocysteine মাত্রা), এবং তারপর পরীক্ষা নির্ধারণ করে। কারণ নির্ধারণ করা হয় না, পেশী এবং স্নায়ু একটি বায়োপসি সঞ্চালিত করা উচিত। সাধারণত ক্ষতিগ্রস্ত বাছুরের স্নায়ু আমরা একটি টুকরা বাছুর পেশী, বা উরুর সামনের দিকের চারমাধাওয়ালা মাংসপেশি, দ্বি- বা অস্ত্র পেশী, ত্রিকোণাকার পেশী নার্ভ পেশী টিস্যু সংলগ্ন গ্রহণ করতে পারেন। পেশী দুর্বলতা মধ্যপন্থী হওয়া উচিত, এবং স্থান বায়োপসি পূর্ববর্তী ভূমিকা সুই এর ট্রেস থাকতে পারবে না (ইএমজি জন্য সহ)। সামঁজস্যহীন axonopathy polyneuropathy অন্যান্য ধরনের তুলনায় আরো তথ্যপূর্ণ এ স্নায়ু একটি বায়োপসি।

যদি পরীক্ষার বহির্বিশ্বে সীমাবদ্ধ অ্যানোনোপ্যাথিসের কারণ প্রকাশ না হয়, তবে প্রতিদিনের প্রস্রাবের ভারী ধাতুগুলি নির্ধারিত হয় এবং প্রস্রাব ইলেক্ট্রফোরেসড হয়। ভারী ধাতু সঙ্গে দীর্ঘস্থায়ী বিষাক্ত সন্দেহ যদি সম্পন্ন করা হয়, pubic অঞ্চল বা আক্ষরিক অঞ্চল থেকে চুল বিশ্লেষণ। অ্যামনেসিস এবং শারীরিক পরীক্ষা অন্য কারণ সনাক্ত করার জন্য অতিরিক্ত পরীক্ষার প্রয়োজন নির্দেশ করে।

Polyneuropathy - নির্ণয়

trusted-source[21], [22], [23]

বহুউইপ্যাথির চিকিৎসা

বহুবিশ্ববিদ্যালয়ের চিকিৎসা, যদি সম্ভব হয়, তবে এই রোগের কারণ দূর করার লক্ষ্যে কাজ করা হয় । এটি পুষ্টিকরতা কমাতে এবং পুষ্টির দুর্বলতা সংশোধন করার জন্য, এই রোগের উন্নয়নের ফলে সৃষ্ট বিষাক্ত প্রভাবটি দূর করতে প্রয়োজনীয়। এই কর্মগুলি অভিযোগগুলি হ্রাস বা হ্রাস করে, কিন্তু পুনরুদ্ধারের গতি কম এবং এটি অসম্পূর্ণ হতে পারে। কারণটি দূর করা যায় না, তবে রোগের অক্ষমতা এবং ব্যথা কমানোর জন্য চিকিত্সা কমানো হয়, যা অস্থির চিকিত্সা অভিযোজন সাহায্য করতে পারে। Amitriptyline, গাবাপন্টিন, ম্যাকটাইলাইন এবং লিডোকেন অ্যাপ্লিকেশনগুলি নিউরোপ্যাথিক ব্যথা উপশম করতে পারে (উদাহরণস্বরূপ, ডায়াবেটিসের সাহায্যে ফুটর শোলের মধ্যে একটি জ্বলন্ত সংবেদন)।

দীর্ঘস্থায়ী - তীব্র demyelination এবং glucocorticoids বা antimetabolite ওষুধের মধ্যে শিরায় ইমিউনোগ্লোব্যুলিন বা plasmapheresis: polyneuropathies demyelinating সালে সাধারণভাবে immunomodulatory চিকিত্সা ব্যবহৃত।

Polyneuropathy - চিকিত্সা এবং পূর্বাভাস

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.