^

স্বাস্থ্য

বহুবিবাহের কারণ এবং বংশবৃদ্ধি

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

পলিনউইপ্যাথিক সিন্ড্রোম রোগের জীবাণু একটি জটিল সমস্যা। বিভিন্ন ধরনের প্যাথলজিতে বহুবিরোধী রোগের বিকাশের নির্দিষ্ট পদ্ধতি পুরোপুরি বোঝে না। এই সমস্যার মূলত বিভিন্ন ক্ষতিকারক ফর্মগুলির সাথে যুক্ত, যা পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি হতে পারে; এই ফর্মগুলি থেকে অন্য সকলকে বাদ দিয়ে একমাত্র পথ এককভাবে প্রয়োজন। নিউরোপ্যাথির বিকাশে এই রোগবিদ্যা কী পরিমাণে অবদান রাখে তা নির্ধারণের জন্য অসুবিধাও রয়েছে। এই থেকে কাজ করা, প্রতিটি রোগের জন্য এটি পলিনউইপ্যাথিক সিন্ড্রোম গঠিত হয় যার দ্বারা প্রক্রিয়া অনুমান করা প্রয়োজন।

পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রের প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়া বিভিন্ন ধরনের হয়:

  1. ওয়ালারিয়ান অধঃপতন (স্নায়ুকে ছেদ করানো);
  2. ক্ষতিকর এবং ক্ষয়প্রাপ্ত অক্ষর;
  3. খণ্ড খণ্ড;
  4. স্নায়ু কোষের মৃতদেহের প্রাথমিক ক্ষত শেষ তিনটি প্রক্রিয়া অ্যামোনিপ্যাথি, মায়িলিনোপ্যাথি এবং নিউরোনোপ্যাথি হিসাবে চিহ্নিত করা হয়।

ওয়ালারিয়ান পুনর্জন্ম যান্ত্রিক ক্ষতি দ্বারা সৃষ্ট হয়। ট্রাঙ্ক রুপান্তরের অঞ্চলে, পক্ষাঘাত এবং সংবেদন অনুপস্থিতি অবিলম্বে উঠা। ক্ষতির জায়গা থেকে দূরবর্তী, অক্ষ এবং ময়িলিন খাপ ক্ষয়প্রাপ্ত হয় পুনরুদ্ধারের মান lemmocytes (Schwann কোষ), স্নায়ু শেল এবং পার্শ্ববর্তী নরম টিস্যু ধ্বংসের মাত্রা উপর নির্ভর করে। অন্যান্য কারণগুলি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করতে পারে: ট্রাঙ্কের ফোকাল এবং বহুভাষিক ischemia, যদি রক্তের প্রবাহ তীব্র হ্রাস পায়, তবে সিস্টেমিক ভাসিউলাইটিস এ পর্যবেক্ষণ করা হয়।

মাইিলিনোপ্যাথের মানে ময়িলিন কাঁঠালের ক্ষয়ক্ষতির ক্ষয়ক্ষতির পরিমাণ। ডাইমিলেনিশনের সবচেয়ে উল্লেখযোগ্য কার্যকরী প্রকাশ হচ্ছে পরিবাহিতা অবরোধ। Demyelination এবং remyelination দ্রুত এবং প্রায়ই কিছু দিন এবং সপ্তাহের মধ্যে সম্পূর্ণ পুনরুদ্ধার ফলাফল হতে পারে। এই ধরনের জন্য পূর্বাভাস আরো অনুকূল এবং পুনরুদ্ধারের দ্রুত হয়।

অ্যাকোনিপাথির ভিত্তি নিউরোনগুলিতে মেটাবলিক ব্যাঘাত ঘটায়, যার ফলে এক্সশনগুলির দূর্বল ক্ষয় হয়। ক্লিনিক্যালভাবে, এটি একটি বহিরাগত সমান্ত্রীয় polyneuropathy দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। পেরিফেরাল নার্ভ পদ্ধতিগত বিপাকীয় রোগ ও exogenous বিষক্রিয়াগত মাথাব্যথা পরিলক্ষিত এর axonal অধঃপতন এর সাধারণত উন্নয়ন, কিন্তু স্নায়বিক টিস্যুর পরিবর্তন সঠিক অনুক্রম axonopathy হয় যার ফলে অস্পষ্ট রয়ে গেছে।

নিউরোওপ্যাথী মানে একটি স্নায়ু কোষ শরীরের প্রাথমিক ধ্বংস। পূর্বের শৃঙ্গের কোষ যদি লক্ষ্য হয়ে থাকে তবে মোটর নিউরোনোপ্যাথটি দেখা দেয়। সেন্সররি নিউরোনোপ্যাটি পরবর্তী স্তরের শ্বাসকষ্টের নাকের ছড়া কোষকে প্রভাবিত করে, যা প্রায়ই সংবেদনশীল সংবেদনশীলতা চিহ্নিত করে। একটি উদাহরণ তীব্র সংজ্ঞাবহ neyronopatiya, পৃষ্ঠীয় রুট ganglia এবং carcinomatosis, হারপিস zoster সঙ্গে করোটিসঙ্ক্রান্ত ganglia এর প্রদাহজনক রোগ, ও বিষাক্ত রাষ্ট্র। ক্লিনিক্যালভাবে, নূরনোপ্যাথীগুলি দরিদ্র পুনরুদ্ধারের দ্বারা চিহ্নিত।

পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথিসের বেশ কয়েকটি প্রকারে, পেরিফেরাল উদ্ভিজ্জ গঠনে পরিবর্তিত হয় একসাথে পাওয়া যায়। রোগগত প্রক্রিয়ার মধ্যে, প্রধানত প্রধান উদ্ভিদগঠনমূলক গ্যাংলিয়া, অনির্বাচিত আক্ষরিক ফাইবার, ভ্যাজ স্নায়ু এবং মসৃণ পেশী জড়িত। সহানুভূতিশীল ganglia মধ্যে, pathologically পরিবর্তিত নিউরোন পাওয়া যায়, যা স্বাভাবিক বেশী আকারের মধ্যে অনেক বড়। লিম্ফোসাইটিক ইনফ্লিট্রেটস, ম্যাক্রোফেজ এবং প্লাজমা কোষগুলি উদ্ভিদজনিত স্নায়ু এবং গ্যাংলিয়া ক্ল্যাম্পের সাথে পাওয়া যায়। কখনও কখনও, প্রিভিউকুলার অঞ্চলে লেমনোসাইট বা পেটে থাকা অঙ্গগুলির মধ্যে অ্যামিলেটেড অক্ষরগুলির ফুলগুলি প্রকাশ পায়। এই plexuses স্নায়ু নোডের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সীমান্তে, নিউরোমাসের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, এবং atypical axonal degeneration এর প্যাটার্নটি পুনরুত্পাদন করতে পারে। ডায়াবেটিক এবং মদ্যপ নিউরোপ্যাথি রোগীদের মধ্যে ভ্যাগেজ স্নায়ু প্রকাশের নিরীক্ষণ দেখা যায়।

বহুবিবাহ

Polyneuropathies মধ্যে etiological ফ্যাক্টর নির্বিশেষে, দুই ধরনের রোগগত প্রক্রিয়া চিহ্নিত করা হয়: অক্ষীয় ক্ষতি এবং স্নায়ু ফাইবার demyelination। উভয় প্রক্রিয়াকে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পৃক্ত করা হয়: অক্সোনাল টাইপের জীবাণুতে, সেকেন্ডারি ডেমিয়েলাইনিশন ঘটে, এগুলি ডিমিএলিয়েটিং জঙ্গলের সাথে অক্ষীয় উপাদান দ্বিতীয়ত সংযুক্ত করা হয়। প্রাথমিকভাবে অক্ষীয় সংখ্যাগরিষ্ঠ বিষাক্ত পোলিওরোপ্যাথিস, অ্যাকিল্যানাল টাইপ গিউলিন-ব্যার সিনড্রোম, টাইপ ২ এনএমএসএইচ। প্রাথমিক demyelinating polyneuropathy গুলেন-বারে সিনড্রোম, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক demyelinating polyneuropathy, paraproteinemic polyneuropathy, টাইপ আমি HMSN ক্লাসিক সংস্করণ।

অক্ষীয় সিলিন্ডার এর যখন axonal polyneuropathy প্রধানত ভুগছেন পরিবহন ফাংশন axoplasmatic বর্তমান ক্যারিয়ারের জৈবিক নার্ভ ও পেশিতে কোষের স্বাভাবিক ক্রিয়ার জন্য প্রয়োজনীয় পদার্থ একটি সংখ্যা ফিরে মোটর স্নায়ুর ও পেশিতে থেকে একটি দিক বাহিত। প্রক্রিয়ায় দীর্ঘস্থায়ী অ্যাকশনের ধারণকারী স্নায়ু মূলত জড়িত। অক্ষীয় এবং অক্ষীয় পরিবহন এর trophic ফাংশন পরিবর্তন পেশী মধ্যে রূপান্তর পরিবর্তনের চেহারা বাড়ে। পেশী তন্তু Denervation টার্মিনাল উন্নয়নের প্রথম, এবং তারপর সমান্তরাল উদ্গম, নতুন টার্মিনাল এবং পেশী তন্তু reinnervation বৃদ্ধির, যা পেশী গঠন পরিবর্তন বাড়ে উদ্দীপকের।

উত্তেজনার সঙ্গে EMG, এক্সোজেনাল প্রকারের পরিবর্তনটি উত্তেজিত হওয়ার অপেক্ষাকৃত নিরাপদ হারে M- প্রতিক্রিয়া এর প্রশস্ততা হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। reinnervation প্রক্রিয়া পরোক্ষভাবে প্রভাবিত করে এফ তরঙ্গ প্রশস্ততা amplitudes পেশী এম-প্রতিক্রিয়া প্রশস্ততা 5% মাত্রাধিক সঙ্গে এফ তরঙ্গ বর্ধিত পরিমাণ সনাক্ত করা পেশিতে coarsening বাড়ে। সুই বিদ্যুদ্বাহক মাধ্যমে PDE তদন্ত denervation পেশী fibers (fibrillation সম্ভাবনা), পেশী তন্তু কলাবিনষ্টি (ধনাত্মক ধারালো তরঙ্গ) এবং reinnervation লক্ষণ শনাক্ত করার জন্য (PDE সময়কাল ও প্রশস্ততা বৃদ্ধি)।

ক্লিনিক্যালভাবে, মোটর ফাইবারের অ্যানেক্সের পরাজয়ের কারণে দেহের পেশী দুর্বলতা এবং পেশীর ক্ষতিকারক অংশে পেশী দুর্বলতা দেখা দেয়।

যখন ডায়মিলিনেশনের ফলে স্নায়ুতন্ত্রের শুঁটকি সঞ্চয়ের একটি ঝামেলা দেখা দেয়, ফলে মস্তিষ্কে বরাবর সঞ্চালন হার কমে যায়। সাধারনত, পেরিফেরাল মোটর এবং সংবেদী স্নায়ুগুলির সাথে স্নায়ুতন্ত্রের গতি 40-70 মি / সেকেন্ডের নীচের অংশে এবং উপরের অংশে 50-80 মি / সেকেন্ড। সর্বাধিক উচ্চারিত দমনপীড়াদায়ক বংশগত polyneuropathies মধ্যে পরিলক্ষিত হয়, যা সঞ্চালনের হার 5-20 মিটার (রাশিয়ান-লেভি সিনড্রোম, NMSNIII, IV প্রকার) হতে পারে; NMSNIA প্রকারের নীচের অংশে গতির গতি 25-35 মি / সেকেন্ড, হাতে - 30-38 মিটার / সেকেন্ড। নিয়মিত ডায়মিলিন্টিং পলিনোওপ্যাথিসমূহ, একটি নিয়ম হিসাবে, ব্যায়ামের গতিতে (30-40 মি / সেকেন্ডের নীচের তীর এবং 40-50 মি / ঊ উচ্চতর তীক্ষ্ণতা) দ্বারা চিহ্নিত হয়।

নার্ভ ক্ষতি চিকিত্সাগতভাবে উদ্ভাসিত পেশী দুর্বলতা, ডেভেলপমেন্ট (প্রায়ই "শাস্ত্রীয়" polyneuropathy নিকটক বিতরণের জন্য এটিপিকাল সঙ্গে), কণ্ডরা প্রতিবর্তী ক্রিয়া প্রথম ক্ষতি, পেশী অবক্ষয় উন্নয়ন ছাড়া Demyelinating। এট্রোফাইটির উপস্থিতি একটি অতিরিক্ত অক্ষীয় উপাদান নির্দেশ করে।

Demyelination স্নায়ু একটি অটোইমিউন আগ্রাসন কারণে হয়ে থাকতে পারে পেরিফেরাল মাইলিন প্রোটিনের বিভিন্ন উপাদানের অ্যান্টিবডি (অর্জিত demyelinating polyneuropathy paraproteinemic, paraneoplastic polyneuropathy), জেনেটিক রোগ (HMSN আমি টাইপ), প্রভাব exotoxins (ডিপথেরিয়া polyneuropathy) গঠন করে। নার্ভ অ্যাক্সন ক্ষতি স্নায়ু exogenous বা এন্ডোজেন টক্সিন (uremic, মদ্যপ, ভেষজ polyneuropathy, ভারী ধাতু এবং জৈব যৌগ দ্বারা বিষক্রিয়া জন্য polyneuropathy), জেনেটিক কারণের (HMSN দ্বিতীয় প্রকার) উপর প্রভাব কারণে ঘটতে পারে।

পৃথক ইথিয়াল টাইপের বহুবিবাহের কিছু গুরুত্বপূর্ণ ক্লিনিকাল মার্কার

ক্র্যানিয়াল polyneuropathy:

OVDP (মিলার ফিশার ভ্যারিয়েন্ট), ডিপথেরিয়া, ট্রাইক্লোরেথিয়েলিন, বংশগত এ্যামোয়েডোসিস, আইডিয়প্যাথিক ক্র্যানিয়াল পলিওউইপ্যাথি।

সংবেদনশীল ব্যাধি, ত্বক এবং অন্যান্য স্টেম রোগের সঙ্গে হেপাটিক ট্যাট্রাপ্লজিয়া, শ্বাস প্রশ্বাসের পেশীগুলির পক্ষাঘাত (ল্যান্ডরি টাইপ):

তীব্র প্রদাহজনক demyelinating polyneuropathy (OVDP) গুলেন-বারে সিনড্রোম পোষ্ট- এবং parainfectious স্নায়ুরোগ, polyneuropathy, পোস্ট টিকা, ডিপথেরিয়া, hyperthyroidism, porphyria, paraneoplastic polyneuropathy।

প্রধানত মোটর অষম ফর্ম:

পোস্ট এবং প্যারেনফেকশিয়াস polyneuropathies, সীসা, স্বর্ণ, পেনিসিলিন, ডায়াবেটিস, ভাস্কুলার ফর্ম।

পক্ষাঘাতের প্রধানত প্রান্তিক সংশ্লেষণ সঙ্গে পোলিওনিওপ্যাথি:

OVDP, সোনা, ওয়াইনক্রস্টাইন, হাইপারথাইরয়েডিজম, দৈত্য কোষ অ্যার্টিটিস, পোরফিয়ারিয়া।

পলিনোরোপিথের সাথে একটি পছন্দসই উপরের অঙ্গের আঘাত:

মৃত্তিকা, অ্যাক্রিলামাইড, হাইপোগ্লাইসিমিয়া সঙ্গে চামড়া সংস্পর্শে লিড করুন।

দৌড়বাজির পেশী সঙ্গে পোলিওনিওপ্যাথি:

মিলার ফিশার সিন্ড্রোম (মিলার ফিশার), এলকোহল, শোথজাতীয় রোগবিশেষ Wernicke এঞ্চেফালপাথ্য (Wernicke), hyperthyroidism, Friedreich এর অসমক্রিয়া রোগ (Fridreich), Nonne-Mariesha রোগ (Nonne-Mariesche), hypertrophic ফর্ম নিউরাল পেশীবহুল ক্ষয়িষ্ণুতা টাইপ Dejerine-Sottas (Dejerine- Sottas)।

পোলিওনিওপ্যাথির রোগীর রোগের সাথে:

প্যান্ডিস্যাভনটোমি, মিলার ফিশার সিনড্রোম, অ্যালকোহল, ডায়াবেটিস, ডেজারিন-সটটা টাইপের স্নায়ুতন্ত্রের স্নায়ুতন্ত্রের হাইপারট্রফিক ফর্ম।

ট্রাইগ্লোরেথিলিন, হিরাইডিন: ট্রাইগ্লেরিয়াল স্নায়ুর সাথে পলিনোওপ্যাথি জড়িত।

মুখের স্নায়ু জড়িত Polyneuropathy:

OVDP পোষ্ট- এবং parainfectious polyneuropathy, ডিপথেরিয়া, amyloidosis, sarkaidoz রোগ Melkersona-Rossolimo-Rosenthal (Melkerson-Rosenthal), Sjogren এর সিন্ড্রোম (Sjogren), গুলেন-বারে সিনড্রোম, লাইম রোগ, এইচ আই ভি সংক্রমণ, Tandzherskaya (Tangier) রোগ।

পললইউরোপ্যাথিতে জড়িত নিউরো স্ট্যাটো-অ্যাকুস্টিকস:

Dinitrobenzene; streptomycin; gentamicin; Stron-স্কট সিন্ড্রোম (স্ট্র্যাচান-স্কট), লাইবেরিয়া, নাইজেরিয়ান "ataxic স্নায়ুরোগ" জ্যামাইকান স্নায়ুরোগ, Refsum ডিজিজ (Refsum), Valdenstroma রোগ (Waldenstrom), sarcoidosis অধিবাসীদের মধ্যে বর্ণনা করেছেন।

ব্যথা এবং তাপমাত্রা সংবেদনশীলতা ক্ষতি সঙ্গে Polyneuropathy:

কুষ্ঠ, ট্যানার রোগ, বংশগত সংবেদী বহুবিবাহের ধরন I - III, amyloidosis, স্কেলেডার্মা।

স্বতঃস্ফূর্ত ব্যথা সঙ্গে Polyneuropathy:

থ্যালিঅ্যাম্, আর্সেনিক, সোনা, কার্বন disulfide, dinitrophenol, ডিডিটি, একটি অধুনা-নিষিদ্ধ বেদনানিবারক ঔষধ, vincristine, শোথজাতীয় রোগবিশেষ ডায়াবেটিস, Fabry রোগ (Fabry), বংশগত সংজ্ঞাবহ polyneuropathy আমি দ্বিতীয় ধরন, porphyria, paraneoplastic সংজ্ঞাবহ neyronopatiya, nodosa periarteritis, polyneuropathy, গুলেন-বারে সিনড্রোম , অ্যামিলাইডোসিস, এইচআইভি সংক্রমণে বহুবিবাহ, মদ্যপ polyneuropathy

"গরম ফুট" সিন্ড্রোম সঙ্গে পোলিওনিওপ্যাথি:

Isoniazid, একটি অধুনা-নিষিদ্ধ বেদনানিবারক ঔষধ, এলকোহল, শোথজাতীয় রোগবিশেষ, মরাত্মক অপুষ্টিরোগ, Stron-স্কট সিনড্রোম, নাইজেরিয়ান "ataxic স্নায়ুরোগ", uremic স্নায়ুরোগ ও ডায়াবেটিসের।

উচ্চারিত উদ্ভিদ-ট্রফিক রোগের সাথে বহুবিবাহ:

Pandizavtonomiya, আর্সেনিক, কার্বন disulfide, hexacarbonyl, acrylamide, aryl ফসফেট, isoniazid, একটি অধুনা-নিষিদ্ধ বেদনানিবারক ঔষধ, ডায়াবেটিস, Fabry ডিজিজ, Dejerine পেশীবহুল ক্ষয়িষ্ণুতা টাইপ-Sottas, বংশগত সংজ্ঞাবহ স্নায়ুরোগ টাইপ আমি -২, amyloidosis

অতিপ্রাকৃতিক-বিকৃতির রোগগুলির সাথে পোলিওনিওপ্যাথি:

কুষ্ঠ, আর্সেনিক, বংশগতির সংবেদী ধরনের পলিওউইপথী I এবং II।

স্নায়ু সুস্পষ্ট ঢল সঙ্গে পোলিওনিওপ্যাথ:

কুষ্ঠ, অ্যামোগ্রাম, রিফিউসামের রোগ, স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতিকারক হাইপারট্রফিক ফর্ম।

স্নাতকের পাশাপাশি উত্তেজনার হারে একটি উল্লেখযোগ্য সংকীর্ণ পলিইনওপ্যাথি:

OVDP, দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক demyelinating polyneuropathy (CIDP) পোষ্ট- এবং parainfectious স্নায়ুরোগ, polyneuropathy, পোস্ট টিকা, ডিপথেরিয়া, বর্তুলাকার সেল leukodystrophy, ক্রাবে (ক্রাবে), metohromaticheskaya leukodystrophy, Refsum ডিজিজ, নিউরাল পেশীবহুল ক্ষয়িষ্ণুতা, রুস-লেভি সিন্ড্রোম (Roussy-লেভি এর hypertrophic ফরম ), রোগ Peletsiusa-Merzbacher (Pellizaeus-Merzbacher), সিসা, geksohlorofen, মৌলিক পরমাণু, atsetiletiltetrametiltetralin (AETT), ডায়াবেটিস, dysproteinemia।

পোলিওসটোসাস সহ বহুবিবাহ

পোষ্ট- বা parainfectious polyneuropathy, meningo-poliradikulopatiya Garin-Buyadoks-Banvarta (Garin-Vujadoux-Vannwarth), paraneoplastic polyneuropathy, sarkaidoz।

অতিরিক্ত mononeuropathy সঙ্গে Polyneuropathy:

কুষ্ঠ, হাইপোথাইরয়েডিজম, এ্যাক্রোমগ্যালি, অ্যামিলাইডোসিস, স্কেলেডার্মা, সিসিকা-কমপ্লেক্স ("শুষ্ক সিন্ড্রোম")।

অস্বাস্থ্যকর মূত্রাশয় ফাংশন সঙ্গে বহুবিবাহ:

OVDP, পোস্ট বা parainfektsionnaya polineyropatiya, postvaktsinalynaya polineyropatiya, pandizavtonomiya, acrylamide, arilfosfat ডায়াবেটিস, gidroksihinolin।

সহস্রাব্দ ম্যানিংয়ের সিন্ড্রোম সঙ্গে বহুবিবাহ:

Parainfectious polyneuropathy, meningopoliradikulopatiya Garin-Vujadoux-strongannwarth, paraneoplastic polyneuropathy, polyneuropathy leukaemic, sarkaidoz।

সহগামী spasticity সঙ্গে Polyneuropathy:

বুধ, aryl ফসফেট, মরাত্মক অপুষ্টিরোগ, জ্যামাইকান polineyrorpatiya, ফলিক এসিড অভাব সিনড্রোম, শোথজাতীয় রোগবিশেষ বি 12, শোষণ ও ক্ষমতা, হাইপোগ্লাইসিমিয়া এর রোগ, globoidokletochnaya leukodystrophy ক্রাবে, metohromaticheskaya leukodystrophy, বাস Korntsveyga সিন্ড্রোম (Vassen-Kornzweig), Friedreich এর অসমক্রিয়া রোগ Nonne-Miriesha রোগ OPTSA , Roussy-লেভি সিনড্রোম, porphyria, paraneoplastic polyneuropathy, ভাস্কুলার ফর্ম, Behcet ডিজিজ (Vehcet)।

অপটিক স্নায়ু সহজাত এন্ট্রাফি সহ বহুবিবাহ:

Parainfectious polyneuropathy, থ্যালিঅ্যাম্, বুধ, কার্বন disulfide, acrylamide, isoniazid, streptomycin, Stron-স্কট সিনড্রোম, নাইজেরিয়ান "ataxic স্নায়ুরোগ" জ্যামাইকান স্নায়ুরোগ, ডায়াবেটিস, Friedreich এর অসমক্রিয়া রোগ Nonne-Mariesha রোগ OPTSA, hypertrophic ফর্ম নিউরাল amyotrophy Dejerine-Sottas।

অপটিক স্নায়ু এর স্তনবৃন্ত এর edema সঙ্গে Polyneuropathy:

এএফএসডি, পোষ্ট- এবং প্যারা-সংক্রামক পলিওউইপ্যাথি, পলিস্টিসিক ডিম্বাশয় পলিওউইপ্যাথি।

সহগামী retinopathy সঙ্গে বহুবিবাহ:

ক্লোরোয়াইন, ডায়াবেটিস, রিফিউসাম রোগ, বাসেন-কর্নেজুইগ সিন্ড্রোম

সহস্রাব্দ অ্যান্টাকিয়া সঙ্গে বহুবিবাহ:

মিলার সিন্ড্রোম ফিসার পারদ, কার্বন disulfide, ফেনাইটয়েন, এলকোহল, মরাত্মক অপুষ্টিরোগ, নাইজেরিয়ান "অসমক্রিয়া স্নায়ুরোগ" জ্যামাইকান স্নায়ুরোগ, ভিটামিন অভাব strongi2, শোষণ ও পুষ্টি, ডায়াবেটিস, metachromatic leukodystrophy এর রোগ, Refsum ডিজিজ, বাস Korntsveyga সিনড্রোম, Friedreich এর অসমক্রিয়া রোগ Nonne রোগ -Mariesha, OPTSA, অসমক্রিয়া-telangiectasia, লুই-বার, Marinesco-Sjogren সিনড্রোম, Roussy-লেভি সিনড্রোম, paraneoplastic polyneuropathy, মাচাদো-জোসেফ রোগ।

বহির্মুখী extrapyramidal উপসর্গগুলির সাথে পলিনোওপ্যাথি:

লিড, কার্বন ডাইবসফাইড, ডিসফুলাম, পেলাগড়া, গ্লবয়েড সেল লিউকোড্রোড্রাফি, নন-মায়ারস রোগ, ওপিসিএ, লুই-বার সিন্ড্রোম।

সহগামী Myoclonus সঙ্গে Polyneuropathy:

লিড, কার্বন ডাইবসফাইড, সোনা, মিথাইল ব্রোমাইড, ডিডিটি, গ্লবয়েড সেল লিউকোডায়োড্রাফি।

সহস্রাব্দের ভূমিকম্পের সাথে বহুবিবাহ:

লিড, অ্যাক্রিলামাইড, ডিডিটি, সাইকোট্রপিক ড্রাগ, অ্যালকোহল, রাশি-লেভি সিন্ড্রোম।

সহগামী মৃগীরোগের সাথে পোলিওনিওপ্যাথি:

লিড, কোমর, আইসোনিয়াজিড, অ্যালকোহল, পেলেগ্রা, ফ্রিডেরিব রোগ, প্যারফিয়ারিয়া, নুডুলার পেরিরিয়াটাস, লুপাস এরিথমেটাসসাস।

সহযোদ্ধা দেহগত মানসিক রোগের সাথে বহুবিবাহ:

ক্রনিক নেশা অজৈব এবং জৈব বিষাক্ত, isoniazid, সাইকোট্রপিক ওষুধ, disulfuram, অপুষ্টি এবং শোষণ, অন্ত: স্র্রাবী রোগ, globoidokletochnaya leukodystrophy, metohromaticheskaya leukodystrophy ক্রাবে, Fabry ডিজিজ, Friedreich এর অসমক্রিয়া রোগ Nonne-Mariesha রোগ OPTSA, Marinesco-Sjogren সিনড্রোম, বংশগত সংজ্ঞাবহ স্নায়ুরোগ তৃতীয় এবং চতুর্থ প্রকারের

সহস্রাব্দ Myopathy সঙ্গে বহুবিবাহ:

ক্লোরোকয়াইন emitin, এলকোহল, হাইপোথাইরয়েডিজম, hyperthyroidism, sarcoidosis, nodosa, পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus, scleroderma, দৈত্য সেল arteritis, সিক্কা-komplex periarteritis।

জয়েন্টগুলোতে জড়িত জড়িত পলিইনওপ্যাথি:

Periarteritis nodosa, hypersensitivity vasculitis, ফোলানো বাত, লুপাস erythematosus, Wegener ডিজিজ (Wegener), সিক্কা-komplex ( "শুষ্ক সিন্ড্রোম"), Whipple ডিজিজ, Behcet ডিজিজ।

ত্বক এবং শ্বাসপ্রশ্বাসের ঝিল্লি মধ্যে সহজাত পরিবর্তন সঙ্গে Polyneuropathy:

বা পোস্ট parainfectious polyneuropathy, meningopoliradikulopatiya Garin-Vujadoux-Vannwarth, কুষ্ঠ থ্যালিঅ্যাম্, পারদ, আর্সেনিক, স্বর্ণ, পেনিসিলিন, ফেনাইটয়েন, disulfuram, Stron-স্কট সিনড্রোম, malabsorption খাদ্য, Fabry ডিজিজ, Refsum ডিজিজ, অসমক্রিয়া-telangiectasia, পারিবারিক রিলি-ডে dysautonomia (রাইলি-দিন), porphyria, cryoglobulinemia, Merkelsona-Rosenthal সিনড্রোম, লুপাস, scleroderma, Wegener granulomatosis, atrophicans, Behcet ডিজিজ acrodermatitis।

স্বায়ত্তশাসিত নিউরোপ্যাথি (পেরিফেরাল স্বায়ত্তশাসিত ব্যর্থতা) এর লক্ষণগুলির সাথে পলিনোওপ্যাথি:

তীব্র স্বায়ত্তশাসনের স্নায়ুরোগ (paraneoplastic, গুলেন-বারে সিনড্রোম, porfiriynaya polyneuropathy, বিষাক্ত (vincristine), স্বায়ত্তশাসনের স্নায়ুরোগ, ডায়াবেটিস মেলিটাস, amyloid polyneuropathy, স্বায়ত্তশাসনের স্নায়ুরোগ, এইচ আই ভি সংক্রমণ, বংশগত সংজ্ঞাবহ আর স্বায়ত্তশাসনের স্নায়ুরোগ (রাইলি-ডে সিন্ড্রোম)।

বহুবিবাহের বিভিন্ন শ্রেণিবিন্যাস (এবং সাধারণভাবে নিউরোপ্যাথি) আছে, তবে সাধারণভাবে গৃহীত শ্রেণিবিন্যাস নেই। উপরোক্ত তথ্য আমরা সাধারণত ক্লিনিকাল নীতির উপর নির্মিত সাধারণ শ্রেণিবদ্ধের একটি, সম্পূরক করতে চান।

বহুবিবাহের শ্রেণীবিভাগ

বর্তমানে, বহুবিবাহসংক্রান্ত কোন সাধারণভাবে গৃহীত শ্রেণিবিন্যাস নেই। প্যাথোজেনটিক সাইন অনুযায়ী, পলিনোরোপ্যাথিসগুলি অক্ষীয়ভাবে বিভক্ত, যার মধ্যে অক্ষীয় সিলিন্ডার প্রাথমিকভাবে প্রভাবিত হয় এবং ডায়মিলিয়েটিং, যা ম্যালেন প্যাথোলজি ভিত্তিক।

ক্লিনিকাল ছবি প্রকৃতি দ্বারা, মোটর, সংবেদী এবং উদ্ভিজ্জ polyneuropathies বিচ্ছিন্ন হয়। একটি শুদ্ধ আকারে, এই ফর্মটি খুব কমই দেখা যায়, উদাহরণস্বরূপ, দুই-তিন বা তিন ধরনের স্নায়ু ফাইবারের সংমিশ্রিত ক্ষতি, মোটর-সংবেদী, সংবেদী-উদ্ভিদবিন্যাসী ফর্মগুলি আরও প্রায়ই প্রকাশ করা হয়।

পলিওনেওোপ্যাথির এথিয়াল ফ্যাক্টর দ্বারা বংশগত, অটোইমিন, মেটাবলিক, অ্যালামেন্টারি, বিষাক্ত এবং সংক্রামক-বিষাক্ত অংশে ভাগ করা যায়।

বংশগত polyneuropathies:

  • বংশগত মোটর-সেন্সরীয় নিউরোপ্যাথি (এনএমএসএন) আমি টাইপ করি (সমার্থক শব্দ - নিউরাল এমিওটোগ্রাফি শারকো-মারি-টিস, এনএমএসএন এর ডাইমিলিয়েটিং টাইপ);
  • রাশি-লেভি সিন্ড্রোম (এনএমএসএন আইএ-এর ফিনোটাইপিক বৈকল্পিক);
  • NMSH প্রকার II (অক্ষীয় প্রকার NMSN);
  • এনএমএসএইচ তৃতীয় প্রকার (ডিজেরিন-সট সিনড্রোম, হাইপারট্রফিক টাইপ এনএমএসএন);
  • এনএমএসএন IV টাইপ (রিফিউসাম এর রোগ);
  • সংক্রমণ থেকে পক্ষপাতিত্ব একটি প্রবণতা সঙ্গে নিউরোপ্যাথির;
  • প্যারফিয়ার পলিউরোপ্যাথিি;
  • বংশগত সংবেদী-উদ্ভিদবিশেষ polyneuropathies।

পাইনিউওরোপ্যাথিসগুলি অর্জন করা হয়েছে:

  • অটোআইমিন polyneuropathies:
    • তীব্র প্রদাহজনক demyelinating polyneuropathies (Guillain- বারের সিন্ড্রোম, মিলার-ফিশার সিন্ড্রোম);
    • তীব্র প্রদাহজনক অক্ষীয় polyneuropathy (গিলেন-বারের সিন্ড্রোম অক্ষীয় প্রকার);
    • দীর্ঘায়ু প্রদাহী ডায়মিলিয়েটিং Polyneuropathy;
    • প্যার্যাপ্রোটিনমিক polyneuropathies;
    • প্যারেনপ্লেস্টিক পলিনিউরোপ্যাথিসিস;
    • একাধিক mononeuropathies: চালান ব্লক সঙ্গে মোটর বহুবর্ষের স্নায়ুসংক্রান্ত, সংবাহ ব্লক সঙ্গে সেন্সরমিটার বহুভোজী নিউরোপেটি (Sumner-Lewis সিন্ড্রোম);
  • মেটাবলিক polyneuropathies:
    • ডায়াবেটিক polyneuropathy;
    • অন্যান্য অন্তঃস্রাব রোগের সাথে বহুবিবাহ;
    • uremic polyneuropathy;
    • হেপাটিক বহুবিবাহিতা;
    • প্রাথমিক পদ্ধতিগত অ্যামোলোয়েডোসিস সহ বহুবিবাহ।
  • ভিটামিন এর একটি অভাব সঙ্গে যুক্ত পলিনোওপ্যাথি:
    • ভিটামিন বি 1- দুর্বল polyneuropathy;
    • ভিটামিন বি 6- দুর্বল polyneuropathy;
    • ভিটামিন বি 1২- অভাব পলিওউইপ্যাথি;
    • ভিটামিন ই-ঘাটতি পলিওউইপ্যাথি;
  • বিষাক্ত polyneuropathies:
    • মদ্যপ polyneuropathy;
    • ঔষধি polyneuropathies;
    • ভারী ধাতু, জৈব সলভেন্টস এবং অন্যান্য বিষাক্ত পদার্থ সঙ্গে বিষক্রিয়া ক্ষেত্রে polyneuropathy;
    • সিস্টেমেটিক রোগগুলির মধ্যে পলিওউরোপ্যাথি (সিস্টেমিক লিউস erythematosus, স্কেলেডার্মা, রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, সিজোনার্স সিনড্রোম, স্যারোকিডোসিস, ভাসিউলাইটিস);
  • সংক্রামক-বিষাক্ত polyneuropathies:
    • ডিপথেরিয়া সংক্রামক-বিষাক্ত polyneuropathy;
    • ইনফ্লুয়েঞ্জা, খিঁচুনি, গামছা, সংক্রামক মনোউনিউলিওসিসের পরে বহুবিবাহ;
    • পোলিওরোপ্যাথিসের পোস্টস্নান্টসিস;
    • টিক-বহিত borreliosis মধ্যে polyneuropathy;
    • এইচআইভি সংক্রমণে বহুবিবাহ;
    • কুষ্ঠর সঙ্গে বহুবিবাহ।

Multifocal মোটর এবং sensorimotor mononeuropathy, কঠোরভাবে বলতে, polyneuropathy অন্তর্গত না, কিন্তু পেরিফেরাল স্নায়ু পদ্ধতিগত autoimmune রোগ হয়, এবং সেইজন্য এই বিভাগে বিবেচনা করা হয়।

trusted-source[1], [2]

বহুউইপ্যাথির মহামারীবিদ্যা

Polyneuropathy রোগের একটি খুব সাধারণ গ্রুপ। তারা প্রায় 2.4% এবং বয়স্কদের গোষ্ঠীতে - প্রায় 8% জনসংখ্যার মধ্যে সনাক্ত করা হয়। সবচেয়ে সাধারণ polyneuropathies ডায়াবেটিক এবং অন্যান্য বিপাকীয়, বিষাক্ত, এবং কিছু বংশগত polyneuropathies অন্তর্ভুক্ত। ক্লিনিকাল পদ্ধতিতে, "অজ্ঞাত উদ্ভিদের পলিইউরোপ্যাথির" শব্দটি খুবই সাধারণ, যা আসলে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে একটি অটোইমিন বা বংশগত বংশধর। অজানা মূলের সমস্ত polyneuropathies 10% প্যারাপ্রোটাইটিমিক, প্রায় 25% - বিষাক্ত polyneuropathies।

বংশগত polyneuropathies এর ঘটনা 10-30 প্রতি 100 000 জনসংখ্যা। NMSH IA প্রকারের সর্বাধিক সাধারণ প্রকার (বংশগত নিউরোপ্যাথির 60-80%) এবং NMSM প্রকার II (অক্ষীয় প্রকার) (22%)। এক্স-লিঙ্কড এইচএমএসএন এবং আইবিএমএস টাইপ আইবি খুব কমই সনাক্ত করা হয়। আইএ ধরনের আইএএএইচ পুরুষদের এবং মহিলাদের মধ্যে সমানভাবে সনাক্ত করা হয়; 75% ক্ষেত্রে, রোগ 10 বছর আগে শুরু হয় - 10% - ২0 বছর পর্যন্ত। এনএমএসএইচ টাইপ ২টি জীবনের দ্বিতীয় দশকের প্রায়শই শুরু হয়, কিন্তু পরবর্তীতে হতে পারে (70 বছর পর্যন্ত)।

দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক demyelinating polyneuropathy প্রকোপ 1,0-7,7 প্রতি 100 000 হল জনসংখ্যা, রোগ প্রায়শই, জীবনের 5-6 দশক মধ্যে শুরু হতে যাচ্ছে যদিও এটি কোন বয়সে বেরোবে, শৈশবে সহ পারে। পুরুষ দুইবার প্রায়ই মহিলাদের হিসাবে অসুস্থ হয়। Guillain-Barre সিনড্রোম এর ঘটনা প্রতি বছরে প্রতি 100 000 জনসংখ্যা প্রতি 1-3 ক্ষেত্রে, পুরুষদের তুলনায় পুরুষদের প্রায়ই বেশি ভোগে। যেকোন বয়সে (2 থেকে 95 বছর) এই রোগটি দেখা দিতে পারে, 15-35 বছর এবং 50-75 বছরের মধ্যে সবচেয়ে খারাপ হয়।

প্রতিবছর প্রায় 100 হাজার জনসংখ্যার একাধিক বিভাজনকারী মোটর নিউরোপ্যাসের প্রাদুর্ভাব পুরুষের তুলনায় প্রায় তিনগুণ বেশি অসুস্থ। রোগের সূত্রপাতের মধ্যবর্তী বয়স 40 বছর।

ডায়াবেটিক polyneuropathy এর চিহ্ন ডায়াবেটিস মেলিটাসের সাথে 10-60% রোগীর মধ্যে দেখা যায় (66% টাইপ 1 ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং 59% টাইপ ডায়াবেটিস মেলিটাসে)। যখন ডায়াবেটিস নির্ণয় করা হয় তখন রোগের সূত্রপাতের পর 7.5%, এবং 25 বছরের মধ্যে বহুবিবাহের লক্ষণ দেখা যায় - 50% -এ।

ক্রনিক রেনাল ফেইলির রোগীর 10-83% রোগের মধ্যে উমেমিক পলিউরোপ্যাটিটি পাওয়া যায়। তার বিকাশের সম্ভাবনাটি রোগীর বয়সের সাথে সাথে রেনাল ফেইলির দৈর্ঘ্য এবং তীব্রতা নিয়ে এত বেশি যুক্ত নয়।

ডিপথেরিয়া polyneuropathy ডাইফথেরিয়া ভোগ করে যারা রোগীদের 20% মধ্যে বিকাশ।

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.