^

স্বাস্থ্য

পলিনিউরোপ্যাথি - লক্ষণ

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

বহুবিবাহের ক্লিনিকাল ছবিতে, একটি নিয়ম হিসাবে, মোটর, সংবেদী এবং উদ্ভিদযুক্ত ফাইবারগুলি ক্ষতির চিহ্নগুলি মিলিত হয়। স্নায়বিক অবস্থা, মোটর, সংবেদী বা উদ্ভিজ্জ উপসর্গ বিভিন্ন ধরনের তন্তু জড়িত ডিগ্রী উপর নির্ভর করে হতে পারে।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

লক্ষণ

মোটর তন্তু পরাজয়ের, বীর্যহীন আংশিক পক্ষাঘাত উন্নয়ন বাড়ে জন্য স্নায়ুরোগ সংখ্যাগরিষ্ঠ পেশী দুর্বলতা শেষপ্রান্ত ডিস্ট্রিবিউশনের সাথে উচ্চ এবং নিম্ন পা এর ক্ষত দ্বারা চিহ্নিত করা, পেশী অবক্ষয় অ্যাক্সন এর দীর্ঘায়িত বিদ্যমান ক্ষত সময় বিকাশ। axonal polyneuropathy এবং দূরক পেশী দুর্বলতার বংশগত বৈশিষ্ট্য বন্টন, প্রায়ই নিম্নবাহুতে দুর্বলতা দ্বারা প্রভাবিত জন্য ফ্লেক্সর পেশীতে চেয়ে extensor পেশীতে বেশী পরিলক্ষিত হয়। পেশীগুলির পেরোয়াল গ্রুপের উচ্চারিত দুর্বলতা দিয়ে, স্টেপ ("মোরগের গেট") বিকাশ করে। ডায়মাইলেটিং polyneuropathies অর্জিত এক্সিকিউটিভ পেশী দুর্বলতা হিসাবে উদ্ভাসিত হতে পারে। তীব্র এটি করোটিসঙ্ক্রান্ত স্নায়ু এবং শ্বাসযন্ত্রের পেশী, যা সবচেয়ে ঘন ঘন গুলেন-Barre সিন্ড্রোম এ পালিত হয় সময় পালন করা যায়।

Polyneuropathies জন্য, উপসর্গ আপেক্ষিক সমাহার চরিত্রগত। multifocal মোটর স্নায়ুরোগ, multifocal sensorimotor স্নায়ুরোগ কার্-লুইস: অপ্রতিসম পেশী দুর্বলতা এবং অবক্ষয় একাধিক mononeuropathy পরিলক্ষিত।

কণ্ডরা এবং polyneuropathy সঙ্গে periosteal প্রতিবর্তী ক্রিয়া সাধারণত হ্রাস বা অ্যাকিলিস টেন্ডন সঙ্গে ঝরে, প্রাথমিকভাবে কমে প্রতিবর্তী ক্রিয়া, প্রক্রিয়া আরও অগ্রগতির সঙ্গে সঙ্গে - দুই কেশ এবং তিনটি কেশ বাহু পেশী ও karporadialny হাঁটু, কণ্ডরা প্রতিবর্তী ক্রিয়া একটি দীর্ঘ সময় অক্ষত হতে পারে। যখন একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য একাধিক mononeuropathy কণ্ডরা প্রতিবর্তী ক্রিয়া অক্ষত এবং এমনকি প্রাণবন্ত থাকতে পারে।

Polyneuropathy মধ্যে সেন্সরি রোগ এছাড়াও প্রায়ই তুলনামূলকভাবে সমাহার হয়, প্রাথমিকভাবে দূরবর্তী এলাকায় প্রদর্শিত (যেমন "মোজা" এবং "গ্লাভস") এবং proximally ছড়িয়ে polyneuropathy প্রথম আত্মপ্রকাশ প্রায়ই ইতিবাচক সংজ্ঞাবহ উপসর্গ (paresthesia, dysesthesia, hyperesthesia) প্রকাশ, কিন্তু প্রক্রিয়া জ্বালা উপসর্গের সঙ্গে আরও উন্নয়নের ক্ষতি উপসর্গ (hypoesthesia) দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। পুরু myelinated তন্তু পরাজয়ের হানিকর glubokomyshechnoy এবং কম্পন সংবেদন, পাতলা myelinated তন্তু ক্ষতি বাড়ে - ব্যথা এবং তাপমাত্রা সংবেদনশীলতা ব্যাহত হয়।

বহু polyneuropathies একটি চরিত্রগত বৈশিষ্ট্য ব্যথা সিন্ড্রোম হয়, যা ডায়াবেটিক জন্য সবচেয়ে চরিত্রগত, মদ্যপ, বিষাক্ত polyneuropathies, porphyria polyneuropathy, ইত্যাদি।

স্বায়ত্তশাসিত ফাংশন লঙ্ঘন অক্ষীয় polyneuropathies সবচেয়ে স্পষ্টরূপে উদ্ভাসিত হয়, যেহেতু উদ্ভিজ্জ fibers অ myelinated হয় সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণগুলো কমানোর বলেছিলেন: পেরিফেরাল স্নায়ু রচনা, চামড়া, ভাস্কুলার স্বন নিয়ন্ত্রণ একটি লঙ্ঘন শোষ দ্বারা উদ্ভাসিত মধ্যে যাওয়া সহানুভূতিশীল তন্তু কমে যাওয়া; ক্ষত আন্তরয়ন্ত্রীয় স্বায়ত্তশাসনের তন্তু ফলাফল dysautonomia (অর্থোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন, ট্যাকিকারডিয়া, হার্ট রেট পরিবর্তনশীলতা, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নালীর ব্যাহত কমে যায়, ইরেক্টিল ফাংশন কমে)। ডায়াবেটিক polyneuropathy- ডায়াবেটিক polyneuropathy, বংশগত উদ্ভিজ্জ - সংবেদী polyneuropathies মধ্যে অবাধ্যতা চিহ্ন সবচেয়ে উচ্চারিত হয়। হৃদয়ের স্বায়ত্বশাসন নিয়ন্ত্রণের লঙ্ঘন হঠাৎ মৃত্যু হতে পারে। polyneuropathy এর স্বায়ত্তশাসনের প্রকাশ এছাড়াও জ্বালা (ফুসকুড়ি, হানিকর ভাস্কুলার টোন), এটা প্রায়ই কম্পন রোগ উল্লেখ করা হয়েছে, porfiriynoy polyneuropathy লক্ষণ প্রদর্শন করতে পারে।

নিউরোপ্যাথির ক্লিনিক্যাল প্রকাশগুলি তিন ধরনের লক্ষণ দ্বারা গঠিত: সংবেদনশীল, মোটর এবং উদ্ভিজ্জ। Polyneuropathies সঙ্গে উদ্ভিদ রোগের আরো সাধারণ হয়। নিউরোপ্যাথিক সিন্ড্রোমের বিচ্ছিন্ন ফর্ম, যা প্রগতিশীল স্বায়ত্তশাসিত ব্যর্থতার সিন্ড্রোম গঠিত হয়। এই ক্ষেত্রে, উদ্ভিদবিহীন অসমতার উপসর্গগুলি অন্তর্নিহিত রোগের প্রকাশকে অস্পষ্ট করে দিতে পারে এবং মূলত বিষণ্নতাবিহীন polyneuropathy এর কারণে। একটি অনুরূপ উদাহরণ ডায়াবেটিক polyneuropathy গুরুতর orthostatic হাইপোটেনশন, ননতা, অস্বস্তিকর ঘাম, এবং pupillary প্রতিক্রিয়া একটি পরিবর্তন সহ। এম্বাইলয়েড নিউরোপ্যাথি রোগীদের মধ্যে অনুরূপ রোগ দেখা যায়।

পেরিফেরাল স্বায়ত্বশাসিত রোগ ব্যাথা, ভাস্কুলার এবং প্রতিরোধী ট্রফিক ঘটনা দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। অঙ্গরাজ্যের সবচেয়ে প্রাণবন্ত এবং তীব্র উদ্ভিজ্জ রোগগুলি বংশগত সংবেদী নিউওপ্যাথি দিয়ে পর্যবেক্ষণ করা হয়। এই বিভাগে সংবেদনশীল রোগ বা স্বায়ত্তশাসন ব্যাহত বা এই রোগের সংমিশ্রণ দ্বারা চিহ্নিত অনেক রোগ রয়েছে। এই ফরমগুলির একটি অপরিহার্য বৈশিষ্ট্যটি গুরুতর ট্রোফিক রোগের উপস্থিতি, বিশেষ করে নিচের তীরগুলির মধ্যে। বংশগত ক্ষতিকারক পায়ের আলসারের কিছু ক্ষেত্রে উপস্থিতির ইঙ্গিত রয়েছে। একটি নিয়ম হিসাবে রোগটি নিম্ন স্তরের উপরিভাগে ব্যথা ও তাপমাত্রা সংবেদনশীলতা দ্বারা শুরু হয়, তারপর উপরের অংশে একই রকম পরিবর্তনগুলি সংযুক্ত করা হয়। অন্যান্য ধরনের সংবেদনশীলতা প্রভাবিত হয়, এবং অঙ্গভঙ্গি দূরবর্তী অংশে হালকা মোটর রোগ দেখা দিতে পারে। রোগের অদ্ভুততা পাড়ায়, প্রধানতঃ পাখির স্বতঃস্ফূর্ত ব্যথা হয়। প্রায়শই উপসর্গগুলি নিউরোপ্যাথিক যুগ্ম ঘূর্ণন এবং পায়ের স্থায়ী আলসার অন্তর্ভুক্ত। রোগটি প্রথম দিকেই দেখা দেয়, এবং একটি অসংক্রামক-উত্তরাধিকারসূত্রে বৈচিত্র্যের সাথে, জন্ম থেকে উপসর্গ দেখা যায়।

Anhidrosis সঙ্গে জন্মগত সংজ্ঞাবহ স্নায়ুরোগ, বিলম্বিত মোটর উন্নয়ন সহ, এবং অব্যাখ্যাত জ্বরের পর্ব হিসাবে এই ধরনের একটি বিরল ফর্ম সঙ্গে ব্যথা এবং তাপমাত্রা সংবেদনশীলতা, হাড় ভাঙা, ত্বক আলসার এবং মাঝে মাঝে samomutilyatsii হারানোর পরিলক্ষিত।

স্বাতন্ত্র্যসূচক এবং অনন্য চামড়া ক্ষত অনেক সময় প্রথম উপসর্গ polyneuropathy বেশ প্রচলিত ধরন পদ্ধতিগত যোজক কলা রোগ সহগামী হয় ছবি। পেরিফেরাল স্নায়ু হারানো একটি দীর্ঘমেয়াদী একটি সিস্টেমিক রোগের ক্লিনিকাল উদ্ভাস জন্য হতে পারে। Polinevropaticheskie লক্ষণ হিসেবে সবচেয়ে বেশি যে পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus, ফোলানো বাত, পদ্ধতিগত scleroderma, vasculitis, মিশ্র যোজক কলা রোগ, cryoglobulinemia, Sjogren এর লক্ষণ ও অন্যান্যদের বিকাশ।

কিছু kollagenozah (উদাহরণস্বরূপ, বিম্বক periarteritis) আর পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রের রোগ সম্ভাবনা। একই স্নায়ুরোগ উন্নয়নে, যা সংবেদনশীলতা হ্রাস সঙ্গে দূরক পারেসথেসিয়াস দেখানো হয় সঙ্গে যুক্ত সময়ে পেরিফেরাল স্বায়ত্তশাসনের কর্মহীনতার। তীব্র ক্ষেত্রে, ক্লিনিকাল ছবি চার্ম vasculitis প্রকাশ জটিল এবং যুক্ত করা হয় গ্রন্থিসম্বন্ধীয় কারও কারও শরীরের ফোলানো বাত চরিত্রগত, ত্বকের ট্রফিক ক্ষত উন্নয়ন - ত্বকের তরলীকরণ এবং ত্বক নিখোঁজ সঙ্গে, আঙ্গুলের এবং হাতের ফোলা কখনও কখনও ভাঁজ, depigmentation এবং telangiectasia এর প্যাচ সঙ্গে hyperpigmentation, যেমন প্রায়ই পালন করা হয় পদ্ধতিগত স্ক্লেরোসিস হবে।

ফরম

1. বহিরাগত ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য অনুযায়ী বহুবিবাহসংক্রান্ত (এবং সাধারণ নিউরোপ্যাথিতে) শ্রেণীবিভাগ।

  1. মোটর (মোটর) নিউরোপ্যাথি;
  2. সংবেদনশীল (সংবেদনশীল) নিউরোপ্যাথি;
  3. স্বায়ত্তশাসিত নিউরোপ্যাথি;
  4. মিশ্র নিউরোপ্যাথি

২। ক্ষত বন্টন প্রকৃতি দ্বারা নিউরোপ্যাথি শ্রেণীবিভাগ:

  1. দূরবর্তী (আরও প্রায়ই সমসময়) অঙ্গগুলির জড়িত;
  2. একাধিক mononeuropathy (প্রায়ই অস্থাবর প্রক্সিমিটি জংলি); নিম্ন অঙ্গপ্রত্যঙ্গের উদীয়মান সম্পৃক্ততা (আধুনিক প্রতিমূর্তি ঘটনার ব্যাপকভাবে উদীয়মান ফ্রিকোয়েন্সি) সঙ্গে ঊর্ধ্ব পা এর উদীয়মান জড়িত এবং polyneuropathy সঙ্গে polyneuropathy যেমন বিচ্ছিন্ন। একটি বিরল বিকল্প হল কর্ণাল স্নায়ু প্রবক্তা জড়িত সঙ্গে polyneuropathy।

তৃতীয়। বর্তমান প্রকৃতির দ্বারা বহুবিশ্লেষের শ্রেণীবিভাগ:

  1. তীব্র (কয়েক দিনের মধ্যে উপসর্গের উন্নয়ন ঘটে);
  2. subacute (কয়েক সপ্তাহের মধ্যে);
  3. ক্রনিক (কয়েক মাস বা বছরের মধ্যে)।

ক্রনিক ফর্ম দীর্ঘস্থায়ী প্রগতিশীল এবং দীর্ঘস্থায়ী পুনরাবৃত্তিমূলক ফর্ম মধ্যে বিভক্ত করা হয়। একটি তীব্র সূত্রপাত উদ্ভিন্ন, ইমিউন, বিষাক্ত বা ভাস্কুলার এটিয়েলজির বৈশিষ্ট্য। ধূমপায়ী (বছর) বিকশিত পোলিওনিওপ্যাথি, বংশগত বা কম কমে যায়, বিপাকীয় উত্স নির্দেশ করে সারা জীবন প্রবাহ যে ফর্ম আছে।

বেশিরভাগ বিষাক্ত, পুষ্টিকর এবং পদ্ধতিগত রোগ কয়েক সপ্তাহ বা মাসের মধ্যে সাবাকট তৈরি করে।

বংশগত polyneuropathies

এনএমএসএইচ I (ড্যামিলিয়েটিং) এবং ২ (অক্ষীয়) প্রকার, যা চারকোট-মারি-টিস রোগ নামে পরিচিত, সাধারণত একটি অনুরূপ ক্লিনিক্যাল ছবি থাকে। প্রথমবারের মতো জীবনের দ্বিতীয় দশকে এই রোগটি প্রথমবারের মত আত্মপ্রকাশ করে। এ রোগ শুরুতে peroneal পেশী গ্রুপ steppage গেইট এর প্রতিসম দুর্বলতা বিকাশ, তারপর ধীরে ধীরে পায়ের এবং পা ( "সারস পা ') এর পেশী অবক্ষয় প্রদর্শিত হবে। দুর্বলতা এবং চরিত্রগত পরিবর্তন স্টপ (একটি "ফাঁপা" বা "ঘোড়া" ব্রেক fridreyhovskih পরিবর্তন ধরনের উপর পা গঠনের) এর কম সীসা শেষপ্রান্ত অবয়ব পেশী অবক্ষয়। বাচ্চা পেশী একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য অক্ষত থাকবে। রোগের সূত্রপাত হওয়ার 10-15 বছর পরে হাতের পেশীতে দুর্বলতা যোগ হয়। সংবেদী রোগগুলি বেশিরভাগ মাঝারি হাইপোথেসিয়া দ্বারা উপস্থাপিত হয়, যেমন "উচ্চ মোজা" এবং "গ্লাভস"। পুরাথিয়াসিয়া এবং উদ্ভিজ্জ রোগগুলি বংশগত polyneuropathies চরিত্রগত নয়। ব্যথা সিন্ড্রোম কদাচ প্রকাশ করা হয় এবং বেশিরভাগ ক্ষেত্রে পাের বিকৃততা এবং অস্থিরোগসংক্রান্ত রোগের সাথে যুক্ত হয়। প্রজেক্টের পেশীগুলি কার্যত অপরিবর্তিত থাকে, যাতে রোগীরা জীবনের শেষ পর্যন্ত স্বাধীনভাবে চলতে পারে। 100% ক্ষেত্রে, অ্যাকিলিস রিফ্লেক্সেস পড়ে যায়, পরে হাঁটু মারা যায়, তারপর ক্যারোপারডিয়াল রিফ্লেক্সেস।

ফেনোটাইপিক রূপগুলো HMSN প্রকার আইএ - - সিন্ড্রোম Roussy-লেভি এর ক্লিনিকাল ছবি areflexia, অসমক্রিয়া এবং কম্পন জড়িত। Roussy-লেভি সিন্ড্রোম জন্য (সুই ইএমজি denervation প্রক্রিয়া অনুযায়ী উচ্চারিত demyelination দ্বারা চিহ্নিত করা অপেক্ষাকৃত অক্ষত অ্যাক্সন ফাংশন দিকে (পা স্নায়ু গতি 5-16 মি / সে অতিক্রম করে না) দুর্বল সংজ্ঞায়িত করা হয়, অবক্ষয় শুধুমাত্র পেশী বন্ধ প্রভাব ফেলে, যখন পেশী shins অপেক্ষাকৃত নিরাপদ থাকে, তাই এই ফর্ম সাধারণত প্যাচপ্লে নয়)। মামলার 50% দূরক নিম্ন পা, হানিকর জয়েন্টে ও পেশিতে ইন্দ্রিয়, কণ্ডরা প্রতিবর্তী ক্রিয়া অনুপস্থিতিতে অঙ্গবিকৃতি fridreyhovskih স্টপ প্রকার (বা উচ্চ খিলান), দূরক পা পেশী দুর্বলতা, hypoesthesia সনাক্ত হয়েছে। সাধারণভাবে, Roussy-লেভি সিন্ড্রোম প্রকার আইএ HMSN নিউরাল amyotrophy ধরণ মাধ্যমে প্রবাহিত চেয়ে বেশি অনুকূল জন্য।

বংশগতির নিউরোপ্যাসিটি সংমিশ্রণ থেকে পক্ষাঘাত প্রবণতার প্রবণতাটি একটি অটোসোয়াল প্রভাবশালী আধিকারিক প্রকার দ্বারা চিহ্নিত এবং একাধিক mononeuropathies relapsing হিসাবে নিজেকে প্রমিত। সাধারণত ঘন ঘন টানেলের নিউরোপ্যাথিস রোগীদের দেখা যায়, তবে এটি উল্লেখযোগ্য যে স্থানীয় ড্যামিলিনিশন সামান্য কম্প্রেশন দ্বারা সৃষ্ট হয়। প্রসেসের আরও উন্নয়নের সাথে, স্থানান্তরকৃত সুড়ঙ্গ সংক্রমণের পরে অবশিষ্ট পদার্থের সাথে যুক্ত একটি মোজাইক ল্যাচোমটোলজি।

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10], [11]

পোরিফায়ারে পলিইনওপ্যাথি

তীব্র সবিরাম porphyria - একটি উত্তরাধিকার হিসেবে প্রাপ্ত স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু প্রভাবশালী রোগ পেটের ব্যথা পৌনঃপুনিক আক্রমণ, যা তীব্র polyneuropathy এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের বিভিন্ন রোগ উন্নয়নের সঙ্গে মিলিত দ্বারা চিহ্নিত। আতঙ্ক, একটি নিয়ম হিসাবে, অ্যানাথেসিয়া, চাপ ব্যবহার করে মদ বা ড্রাগ গ্রহণ করে প্ররোচিত হয়। পেটে ব্যথা তীব্র সংঘর্ষের দ্বারা বর্ণিত, 2-4 দিনের মধ্যে টিপাইরাসের সাথে ডায়রিয়া। গুরুতর ক্ষেত্রে, ত্বক এবং শ্বাসযন্ত্রের পেশীগুলির একটি ক্ষত রয়েছে। বেশীরভাগ ক্ষেত্রে, 1-2 মাসের পরে কোনও ট্রেস ছাড়া আক্রমণটি প্রবাহিত হয়। সংজ্ঞাবহ এবং মোটর অসুস্থতার nonclassical porfiriynoy polyneuropathy চরিত্রগত বিতরণের জন্য (সম্ভবত নিকটক মধ্যে সংবেদনশীলতা হ্রাস, অক্ষত কণ্ডরা প্রতিবর্তী ক্রিয়া থাকতে পারে)।

অটোইমিউন নিউওপ্যাথি

সবচেয়ে সাধারণ অটোআইমিন polyneuropathies তীব্র এবং ক্রনিক প্রদাহজনক demyelinating poliradiculoneuropathies হয়।

trusted-source[12]

একাধিক mononeuropathies

একাধিক mononeuropathies, বা multifocal neuropathies ভিত্তিতে, পৃথক স্নায়ু ফোকাল demyelination হয়। ইএমজি দিয়ে, উদ্দীপনার ব্লকগুলি স্বতন্ত্র স্নায়ুতে সনাক্ত হয়, যখন পার্শ্ববর্তী স্নায়ুগুলি অক্ষত থাকতে পারে। অতএব, একাধিক mononeuropathies চরিত্রগত ক্লিনিকাল সাইন হল ক্ষত এর অসমতার।

বিশেষ আগ্রহের একাধিক mononeuropathies মধ্যে দুটি ফর্ম হয় - মোটর বহুবিধান নিউরোপ্যাথি এবং Sumner- লুইস সিন্ড্রোম।

চালান ব্লক সঙ্গে Multifocal মোটর নৃতত্ত্ব

প্রবাহ ব্লক সঙ্গে Multifocal মোটর স্নায়ুরোগ - অটোইমিউন demyelinating স্নায়ুরোগ, চেহারা (সাধারণত হাত), fasciculations, বাধা অসম ধীরে ধীরে প্রগতিশীল দুর্বলতা এবং ইন্দ্রিয় ইন্দ্রিয়গুলোর অভাব উন্নয়নে দ্বারা চিহ্নিত অর্জিত। multifocal মোটর স্নায়ুরোগ ক্লিনিকাল ছবি অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরসিস, সেইজন্য এবং এই রোগ নির্ণয়ের বিশেষ করে গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু অ্যামায়োট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরসিস অসদৃশ চিকিত্সা এক্তিয়ারভুক্ত হয় এবং একটি অনুকূল আছে (সংজ্ঞাবহ রোগ, কণ্ডরা প্রতিবর্তী ক্রিয়া প্রায়ই সংরক্ষিত হয় ছাড়া বিচ্ছিন্ন আন্দোলন রোগ) স্মরণ করিয়ে দেয় জীবনের জন্য পূর্বাভাস

এই রোগটি স্বাভাবিক সুড়ঙ্গ সিন্ড্রোমের মত বিভিন্ন জায়গায় মোটর স্নায়ু বরাবর চালিত স্থির ব্লকের গঠন দ্বারা গঠিত। একটি চরিত্রগত বৈশিষ্ট্য মোটর ফাইবার সঞ্চালনের জন্য ব্লকের সাইট এ সংবেদী ফাইবার পরিবাহক ফাংশন নিরাপত্তা।

মাল্টিফোকাল স্যামনেকার -লুইস ব্লকগুলির সাথে সেন্সোমোর নিউরোপ্যাটি নিয়ন্ত্রণ করে

এই রোগটি বহুবিধ কারিগরি নিউরোপ্যাসিবিয়ানে অনেক রকমের হয়, তবে এটি কেবলমাত্র মোটর নয়, কিন্তু সংবেদী ফাইবারগুলির দ্বারাও হয়। সংবেদী তন্তু গবেষণা, সংবেদী প্রতিক্রিয়া প্রশস্ততা হ্রাস পাওয়া যাবে। এর আগে সুনামের-লুইস সিনড্রোমটি দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক ডায়মিলিয়েটিং পলিনোরোপিথির একটি বৈকল্পিক হিসেবে বিবেচিত হয়েছিল, কিন্তু বর্তমানে এটি একটি স্বাধীন রোগ হিসাবে বিচ্ছিন্ন। এটা বিশ্বাস করা হয় যে এই রোগটি বহুবিধ কারিগরি নিউরোপ্যাথির তুলনায় আরো দ্রুত গতির।

বারান্দার সঙ্গে একাধিক mononeuropathy

বায়ুমণ্ডলিতে, অ্যানিমামেট্রিক স্নায়ুকোষের জীবাণু দ্বারা একটি ইসকেমি প্রকৃতির একাধিক mononeuropathy চিকিত্সাগতভাবে বিকশিত হয়। স্নায়ু বরাবর চরিত্রগত ব্যথা সিন্ড্রোম ইএমজি দ্বারা, চিকিত্সাগতভাবে আহত স্নায়ুতে অক্ষীয় পরিবর্তন আশপাশের ক্লিনিক্যাল অখণ্ড স্নায়ুর একটি সংরক্ষিত পরিবাহী কার্যের সাথে সনাক্ত করা হয়। নির্ণয়ের একটি স্নায়ু বায়োপসি সঙ্গে পরিমার্জিত হয়। প্রায়ই একাধিক mononeuropathy একটি সিস্টেমিক রোগের প্রতিষ্ঠিত রোগ নির্ণয়ের পটভূমি বিরুদ্ধে ইতিমধ্যে সংঘটিত। একটি অজ্ঞাত নির্ণয়ের ক্ষেত্রে, মনোযোগ অদ্ভুত ওজন হ্রাস, জ্বর, আর্থ্রালজিয়া, ম্যালিগিয়া, রাতের ঘাম, ফুসফুস এবং পেটে উপসর্গ দেখা যায়।

প্যার্যাপারোটিনিমিক পলিনিওরোপ্যাথিস

Paresthesia, hypoesthesia: চিকিত্সা paraproteinemic polyneuropathy দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক demyelinating polyneuropathy প্রধানত সংজ্ঞাবহ রোগ অনুরূপ। মোটর রোগ বেশিরভাগ ক্ষেত্রে মাপা হয়। দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক ডায়মিলিয়েটিং Polyneuropathy জন্য প্রেরণ বিপরীতে, Paraproteinemic polyneuropathies কোর্স প্রগতিশীল হয়। ইএমজি দিয়ে, ডায়মিলিনেটিং পলিউইউপ্যাথির লক্ষণ প্রকাশ করা হয়।

বি ভিটামিন এর একটি অভাব সঙ্গে যুক্ত Polyneuropathies

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, গ্রুপ বি এর ভিটামিন অভাব মদ্যাশক্তি, মাদকাসক্তি এবং এইচআইভি সংক্রমণ থেকে সহন মানুষের মধ্যে ঘটে; গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ডিসঅর্ডার রোগীদের সাথে, অপুষ্টিতে (উদাহরণস্বরূপ, যারা কঠোর ডায়াবেটিস অনুসরণ করে)। ভিটামিন বি এর অভাব এ 1, বি 6, বি 12 axonal sensorimotor polyneuropathy ঘটে, নিম্ন পা থেকে শুরু। দূরক পা মধ্যে বৈশিষ্টসূচক hypoesthesia, দূরক পেশী পায়ের দুর্বলতা, ব্যথা, পায়ের মধ্যে বার্ন টের। ভিটামিন বি 12 -scarce polyneuropathy লঙ্ঘন glubokomyshechnoy সংবেদনশীলতা (প্রভাব ফার্নিকুলারে myelosis), সম্ভব জ্ঞানীয় বৈকল্য দ্বারা চিহ্নিত। সাধারণত, ভিটামিন বি এর অভাব 12 atrophic গ্যাস্ট্রিক বা পেট রিজেকশন সঙ্গে যুক্ত করা হয়, বিরক্ত লুকাইয়া কাসল এর স্বকীয় ফ্যাক্টর ফলে, তাই গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল এবং মরাত্মক রক্তাল্পতা (দুর্বলতা, ক্লান্তি, ত্বকের বিবর্ণতা) উপসর্গ দ্বারা সম্ভব না।

ডায়াবেটিক polyneuropathy

সবচেয়ে সাধারণ ডায়াবেটিস মেলিটাস দীর্ঘস্থায়ী অক্ষীয়-ডাইমিলিয়েটিং দূরবর্তী সেন্সরমোটার পলিয়েউরোপ্যাথিকে বিকশিত করে। পলিইওরোপ্যাটি বিকশিত হওয়ার ঝুঁকি গ্লাইসিমিয়া এবং রোগের সময়কালের উপর নির্ভর করে। ডায়াবেটিস টাইপ 2 polyneuropathy রোগের প্রথম লক্ষণ এক হতে পারে, তাই সনাক্তকরণ polyneuropathy অস্পষ্ট জনন দরকারী গ্লুকোজ সহনশীলতা পরীক্ষা করার জন্য glycosylated হিমোগ্লোবিন মাত্রা নির্ধারণ করতে, অথবা। কম সাধারণত দেখা যায় ডায়াবেটিক polyneuropathy দেখা যায়, তীব্র ডায়াবেটিক polyneuropathy, স্বায়ত্তশাসিত polyneuropathy। ডায়াবেটিস মেলিটাস এছাড়াও neuritis এবং টানেল সিন্ড্রোমের উন্নয়নে অবদান রাখে। উপরন্তু, ডায়াবেটিস রোগীদের মধ্যে দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনক demyelinating polyneuropathy প্রাদুর্ভাব সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় বেশি।

ক্রনিক দূরক ডায়াবেটিক polyneuropathy সাধারণত হয় অসাড়তা আমি বা তৃতীয়-ভি এক পায়ের আঙুল দিয়ে শুরু হয়, বিশৃঙ্খলা বৃদ্ধি তারপর ধীরে ধীরে যথেষ্ট সংবেদনশীলতা অঞ্চল, সেখানে দ্বিতীয় পায়ের আঙ্গুল অসাড়তা একটি অনুভূতি, একটা সময় পরে এটা পা সম্পূর্ণরূপে কভার এবং হাঁটু নিম্ন লেগ আরোহণ করতে পারেন , এই পর্যায়ে নখের সুখের অনুভূতি যোগ করা যেতে পারে। রোগের প্রসারিত পর্যায়ে লঙ্ঘিত ব্যথা, তাপমাত্রা, কম্পন সংবেদনশীলতা, সম্পূর্ণ নিঃশেষিত হতে পারে। আন্দোলন রোগ কম উচ্চারিত হয়। অ্যাকিলিস প্রতিক্রিয়া প্রথম দিকে পড়ে যায় Neuropathic ব্যথা সাধারণত polyneuropathy সূত্রপাত পর কয়েক বছরের মধ্যে যোগ করা থাকে, জন্য একটি খুবই কষ্টদায়ক আছে রোগীর মানসিক প্রায়ই বেদনাদায়ক allodynia এর এবং চিকিত্সার জন্য কঠিন দ্বারা সংসর্গী। একই সময়ে সংবেদনশীল রোগ শিট চামড়ার উভয় সম্পর্কিত স্বায়ত্তশাসনের fibers এবং microangiopathy সঙ্গে সর্বনাশ এর ট্রফিক রোগ বিকাশ। স্বায়ত্তশাসনের রোগ চেহারা সীমাবদ্ধ নয় - জন্য ডায়াবেটিস dysautonomia উন্নয়ন, যা নিজেই অভ্যন্তরীণ অঙ্গ স্বায়ত্তশাসনের প্রবিধান (হ্রাস হৃদস্পন্দন পরিবর্তনশীলতা, ট্যাকিকারডিয়া, অর্থোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন, পুরুষত্বহীনতা, পরিপাক নালীর কাজ লঙ্ঘন) অভাব টেপা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

trusted-source[13], [14], [15]

উমেমিক পলিউইউপ্যাথি

ইউরেমেমিক পলিনোওপ্যাথি ক্রিয়েটিনাইনের ক্লিয়ারেন্সের সাথে ক্রনিক রেনাল ফেইলিউর 20 মিলি / মিনিট (প্রায়ই 10 মিলিল / মিনিট) সাধারণত দূরবর্তী সেন্সরমোটার পলিউইউপাথিকে বিকশিত করে। EMG- এর সাথে, সেকেন্ডারি ডেমিএলিয়েণ্টের সাথে অক্ষীয় প্রকারের পরিবর্তন সনাক্ত করা হয়। বহুবিবাহের তীব্রতা প্রাথমিকভাবে ক্রনিক রেনাল ফেইলির সময়কাল এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে। ঊরিমিক polyneuropathy সাধারণত নিম্ন অঙ্গগুলির মধ্যে paresthesia সঙ্গে শুরু হয়, তারপর পায়ের দূরবর্তী পেশী দুর্বলতা এবং ক্ষয়, তারপর হাত, যোগ করা হয়। কম্পন সংবেদন চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যগত রিডাকশন (রোগীদের 90%), কণ্ডরা প্রতিবর্তী ক্রিয়া (90%) এর অনুপস্থিতি দূরক hypoesthesia (16%), বাধা (67%)। পেশী দুর্বলতা 14% রোগীদের মধ্যে উল্লেখ করা হয়, এটি পরিমিতভাবে প্রকাশ করা হয়। 45-59% ক্ষেত্রে, উদ্ভিদহীনতা (ডাকের হিপোটেনশন, চক্কর) সম্ভব।

ডিপথেরিয়া বহুউইপ্যাথি

ডিপথেরিয়া ক্রপনিয়েভ স্নায়ুগুলির একটি পরাজয়ের সাথে সাধারণত একটি ডায়মিলিয়েটিং সেন্সোমটার পলিওউইপ্যাথিকে বিকশিত করে। সাধারণত, polyneuropathy রোগ আত্মপ্রকাশ এবং করোটিসঙ্ক্রান্ত স্নায়ু সূত্রপাত পর 2-4 সপ্তাহের মধ্যে বিকাশ প্রাথমিকভাবে bulbar গ্রুপ একটি প্রক্রিয়া oculomotor, মুখের এবং অপটিক স্নায়ু যুক্ত থাকতে পারে। পরে সেন্সরাইমোটর নিউরোপ্যাথি দূরবর্তী এবং প্রক্সিমেম্ব পেশীকে ক্ষতিগ্রস্ত করে তীরের মধ্যে বিকাশ করে। গুরুতর ক্ষেত্রে, স্বাধীনভাবে স্থানান্তরের ক্ষমতা হারিয়ে গেছে, শ্বাসপ্রশ্বাসের পেশীগুলির মধ্যে দুর্বলতা রয়েছে, যা বায়ুচলাচল প্রয়োজনের কারণ হতে পারে।

trusted-source[16], [17], [18], [19], [20],

এইচআইভি সংক্রমিত নিউরোপ্যাথিস

এইচআইভি সংক্রমণ সঙ্গে, পেরিফেরাল স্নায়ু ক্ষতি বিভিন্ন রূপান্তর সম্ভব হয়। এই রোগ দূরবর্তী সীমাবদ্ধ পলিওউইপ্যাথি হিসাবে প্রসারিত হতে পারে, যা প্যারারথেসিয়া, ডাইথেস্টিয়া, ফুসফুসের অনুভুতি, ধীরে ধীরে হাতে ছড়িয়ে দেয়। সাধারণ জনসংখ্যার তুলনায় এইচআইভি সংক্রামিত মানুষ প্রায়ই গিলেন-ব্যার সিনড্রোম এবং দীর্ঘায়ু প্রদাহী ডায়মাইলেটিং পলিওউরোপ্যাথির বিকাশ ঘটায়। অনেক ক্ষেত্রে, একাধিক mononeuropathies বিকাশ।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.