^

স্বাস্থ্য

A
A
A

ক্রনিক glomerulonephritis লক্ষণ

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

ক্রনিক glomerulonephritis প্রায়ই একটি প্রাথমিক ক্রনিক কোর্স আছে, বিরূপ glomerulonephritis একটি ফলাফল হিসাবে কদাচিৎ ঘটে। Glomerulonephritis সিনড্রোমের একটি তীক্ষ্ণতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়: মূত্রনালীর, edematous (nephritic বা নেফ্রোটিক টাইপ), এবং ধমনী উচ্চ রক্তচাপ। এই 3 প্রধান সিন্ড্রোমের সংমিশ্রণের উপর নির্ভর করে, ক্রনিক গ্লোমারুলোফিনেটিসের নিম্নলিখিত ক্লিনিকাল ফর্মগুলি বিশিষ্ট: হিম্যাটিক, নেফ্রোটিক এবং মিশ্র।

নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম একটি লক্ষণ জটিল, যা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:

  • প্রতিদিন 3 গ্রামের বেশি প্রোটিনীয় (50 মিলিগ্রাম / কেজি প্রতি দিনে);
  • hypoalbuminemia কম 25 g / l;
  • ডিস্পপ্রোটিনমিয়া (y-globulins এর মাত্রা হ্রাস, আলফা ২- গ্লাবুলিনের মাত্রা বৃদ্ধি );
  • হাইপারোকোলেস্টোলেমিয়া এবং হাইপারলিপিডিয়াম;
  • otjoki।

ক্লিনিকাল ছবি এবং ক্রনিক glomerulonephritis বিভিন্ন morphological রূপের কোর্সের বৈশিষ্ট্য

শিশুদের মধ্যে নেফ্রোটিক সিনড্রোমের জন্য সবচেয়ে সাধারণ কারণ হলো (ছেলেদের তুলনায় মেয়েদের তুলনায় ২ গুণ বেশি) উচ্চ শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ, এলার্জি প্রতিক্রিয়া, আণবিক রোগের সঙ্গে মিলিত হওয়ার পরে প্রায়ই রোগ দেখা দেয়। এনএসএমআইটি SSHNS এর বিকাশ এবং ধ্যানধারক উচ্চ রক্তচাপ, হিমাতুরিয়ার অনুপস্থিতিতে চিহ্নিত ; কিডনি ফাংশন একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য অক্ষত থাকে।

FSSS, একটি নিয়ম হিসাবে, 80% রোগীর মধ্যে এসআরএনএস এর উন্নয়নের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। 1/3 রোগীর তুলনায় কম, রোগটি মাইক্রোহেমেটমুরিয়া এবং ধমনী উচ্চ রক্তচাপ দ্বারা প্রসারিত হয়।

বেশিরভাগ রোগীর ঝিল্লী নেফ্রোপোপি একটি নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম দেখা দেয়, কম ঘনক্ষেত্র দৃঢ়প্রতিরোধী প্রোটিনীয়তা, মাইক্রোহাম্যাটাইরিয়া এবং ধমনী উচ্চ রক্তচাপ।

শিশুদের মধ্যে IGNA, হিসাবে প্রাপ্তবয়স্কদের বিরোধিতা, সাধারণত প্রাথমিক। আইজিওএসের ক্লিনিকাল স্পেসিফিকেশন হ'ল হিম্যাটাইরিয়া এবং হাইপারটেনশন-এর সাথে পরবর্তীতে নেফ্রোটিক সিনড্রোমের পরবর্তী বিকাশের সাথে রোগের সূত্রপাতে নেফ্রাইটিস সিনড্রোমের উন্নয়ন অন্তর্ভুক্ত। সি 3 - এবং সি 4- এর ঘনত্বের চরিত্রগত হ্রাস - রক্তে পরিপূরক ফলক।

MZPGN ক্রমাগত hematuria দ্বারা উদ্ভাসিত হয়, যা তীব্র শ্বাসযন্ত্রের ভাইরাস সংক্রমণের পটভূমি বিরুদ্ধে macrohematuria মাত্রা বৃদ্ধি, একটি ধীর অগ্রগতি কোর্স দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

IgA-nephropathy। তার ক্লিনিকাল প্রকাশ ক্রমবর্ধমান রেনাল ব্যর্থতার (অত্যন্ত বিরল) গঠন সঙ্গে PGHN উন্নয়নে (বেশিরভাগ ক্ষেত্রে) বিচ্ছিন্ন মাইক্রোহ্যামেটরিয়া বিচ্ছিন্নতা থেকে আলাদা হতে পারে। IgA-nephropathy সঙ্গে, এটি 5 ক্লিনিকাল syndromes বিকাশ সম্ভব:

  • অস্বাভাবিক মাইক্রোহেমেটমুরিয়া এবং ক্ষতিকর প্রোটিউরিয়ার - রোগের সর্বাধিক সাধারণ প্রকাশ, তারা রোগীদের মধ্যে 62% সনাক্ত হয়;
  • ম্যাক্রোমেমাটুরিয়া প্রধানত পটভূমিতে বা এআরআই এর পরে, ২7% রোগীর ক্ষেত্রে ঘটছে;
  • হিম্যাটুরিয়া, প্রোটিউরিয়া এবং ধমনী উচ্চ রক্তচাপের আকারে তীব্র নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম, এটি 1২% রোগীর জন্য চারিত্রিক;
  • নেফ্রোটিক সিনড্রোম - রোগীদের 10-12% উল্লিখিত;
  • বিরল ক্ষেত্রে, IgA-nephropathy GIPH আকারে তার প্রোটিনীয়তা, ধমনীয় হাইপারটেনশন এবং GFR- এর হ্রাসের সাথে তার আত্মপ্রকাশ করতে পারে।

বিসিপিএ লিড সিন্ড্রোম - রেনাল ফাংশন দ্রুত পতন (ইনপুট 3 মাস কয়েক সপ্তাহ একটি নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে না হবে স্তর দ্বিগুন), nephrotic সিন্ড্রোম এবং / অথবা proteinuria, দ্বারা অনুষঙ্গী hematuria এবং উচ্চ রক্তচাপ।

প্রায়শই BPGN - পদ্ধতিগত রোগ (ব্যবস্থাগত লুপাস erythematosus, পদ্ধতিগত vasculitis, অপরিহার্য মিশ্র cryoglobulinemia, ইত্যাদি) একটি উদ্ভাস। (- পালমোনারি রক্তপাত এবং শ্বাসনালিতে অপ্রতুলতা সঙ্গে হেমারেজিক alveolitis উন্নয়নে Goodpasture এর লক্ষণ) এবং ANCA (Wegener এর granulomatosis, polyarteritis nodosa, আণুবীক্ষণিক polyangiitis এবং অন্যান্য vasculitides) বর্ণালী BPGN বিচ্ছিন্ন GBM করার অ্যান্টিবডি সঙ্গে যুক্ত glomerulonephritis আকার।

ক্রনিক glomerulonephritis এর প্রাদুর্ভাব এবং কার্যকলাপের পরিমাপ।

  • প্রোটিনোরিয়া বৃদ্ধি সহ ফুলে যাওয়া;
  • উচ্চ রক্তচাপ;
  • হিম্যাটুরিয়া (দীর্ঘস্থায়ী স্থিতিশীল স্তরের সাথে তুলনায় ইরিথ্রোসাইটোটিয়ার প্রাদুর্ভাব 10 গুণ বা তার বেশি);
  • কিডনি ফাংশন দ্রুত হ্রাস;
  • প্রতিরোধী লিম্ফোসিটুরিয়া;
  • ইএসআর বৃদ্ধি, হাইপারক্লগুলেশন সঙ্গে disprotinuria;
  • অঙ্গ-নির্দিষ্ট এনজাইমের প্রস্রাব সনাক্তকরণ;
  • অ্যান্টিবডিগুলি বৃদ্ধি;
  • নিউট্রফিলিসের জন্য একটি chemotactic ফ্যাক্টর হিসাবে হিসাবে IL-8 এবং প্রদাহ ফোকাস তাদের মাইগ্রেশন

সময়কাল দীর্ঘস্থায়ী glomerulonephritis এর clinico-পরীক্ষাগার মওকুফ রেনাল ফাংশন পুনরুদ্ধার এবং নিয়মমাফিককরণ বা urinalysis কিছু ছোটখাটো পরিবর্তনের রক্ত বায়োকেমিক্যাল সূচক নিয়মমাফিককরণ রোগের ক্লিনিকাল লক্ষণ, অনুপস্থিতি নির্ধারিত।

trusted-source[1], [2]

দীর্ঘস্থায়ী গ্লোমেরুলোফিন্টিসের অগ্রগতির কারণসমূহ।

  • বয়স (1২-14 বছর)
  • নেফ্রোটিক সিনড্রোমের পুনরাবৃত্তি ফ্রিকোয়েন্সি।
  • নেফ্রোটিক সিন্ড্রোম এবং উচ্চ রক্তচাপ সংমিশ্রণ।
  • টিউবোলনিস্টেরিয়াল জারণের সংযুক্তি।
  • গ্লোমেরিয়াল কালারের বেসল ঝিল্লিতে অ্যান্টিবডিগুলির ক্ষতির প্রভাব।
  • ক্রনিক গ্লোমারুলোফিনেটিসের অটোমেমুন বৈকল্পিক।
  • ইথিয়েলজিক ফ্যাক্টরের দৃঢ়তা, ধ্রুবক অ্যান্টিজেন সরবরাহ।
  • অদক্ষতা, পদ্ধতিগত এবং স্থানীয় phagocytosis এর অপর্যাপ্ততা।
  • লিম্ফোসাইটের সাইটোটক্সিসিটাইটিস।
  • হেপাটাইটিস সিস্টেমের সক্রিয়করণ।
  • নলাকার যন্ত্রপাতি এবং কিডনি এর interstitium নেভিগেশন প্রোটিউরিয়ার ক্ষতিকর প্রভাব।
  • অনিয়ন্ত্রিত হাইপারটেনশন
  • লিপিড বিপাক লঙ্ঘন
  • রেনাল টিস্যু এর স্নায়ুতন্ত্রের কারণ হিসাবে হাইপারফিলেশন।
  • সূচক tubulointerstitial ক্ষত (প্রস্রাবের অপটিক্যাল ঘনত্ব হ্রাস, আস্রবণসঙক্রান্ত ঘনত্ব ফাংশন, hypertrophied রেনাল পিরামিড উপস্থিতিতে; প্যাথোজেনিক থেরাপির প্রতিরোধের; fibronectin এর প্রস্রাবে রেচন বৃদ্ধি)।

trusted-source[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.