^

স্বাস্থ্য

A
A
A

কি amyloidosis provokes?

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

কারণ ও বিচ্ছিন্ন বৈশিষ্ট্য ইডিওপ্যাথিক (প্রাথমিক) প্যাথোজিনেসিসের, অর্জিত (সেকেন্ডারি) উপর নির্ভর করে, উত্তরাধিকার সুত্রে প্রাপ্ত একাধিক মেলোমা এবং APUD-amyloidosis মধ্যে (জিনগত) স্থানীয় amyloidosis, amyloidosis। সবচেয়ে সাধারণ মাধ্যমিক amyloidosis, যা অ নির্দিষ্ট (যেমন ইমিউন) প্রতিক্রিয়া উৎপত্তি কাছাকাছি। এটা তোলে ফোলানো বাত, ankylosing স্পন্ডিলাইটিস, যক্ষ্মা, দীর্ঘস্থায়ী অস্থির প্রদাহ, bronchiectasis ঘটে, কখনও কখনও chlamydia, কিডনি, ফুসফুস ও অন্যান্য অঙ্গ, সিফিলিস, ulcerative কোলাইটিস এর টিউমার, Crohn এর রোগ এবং Whipple, subacute ব্যাকটেরিয়া endocarditis, সোরিয়াসিস এবং অন্যদের। বংশগত amyloidosis সঙ্গে আমাদের দেশে সাধারণত একটি পর্যায়ক্রমিক অসুস্থতার সঙ্গে যুক্ত হয়, যা একটি অটোসোয়াল প্রভাবশালী টাইপ দ্বারা প্রেরণ করা হয়। এই রোগে, amyloidosis শুধুমাত্র উদ্ভাস হতে পারে। বংশগত আলেমডায়োসিসের অন্যান্য ধরন কম সাধারণ। বিশেষ করে, বিচ্ছিন্ন পর্তুগীজ নিউরোপেথিক amyloidosis সালে পেরিফেরাল polyneuropathy, অন্ত্র ফাংশন ঝামেলা চিহ্নিত, কখনও কখনও intracardiac পরিবাহিতা পুরুষত্বহীনতা পরিবর্তন। অ্যামিলয়েড আমানত বেশিরভাগ অঙ্গে পাওয়া যায়, প্রধানত ছোটো জাহাজ এবং স্নায়ুর দেয়ালের মধ্যে। জাপান, সুইজারল্যান্ড, জার্মানিতে পারিবারিক আমলাইয়োডোসিসের অনুরূপ ধরনটি বর্ণনা করা হয়েছে। ফিনিশের ধরনটি কনিষ্ঠ ক্ষতিকারক এবং ক্র্যানিয়াল নিউরোপ্যাথির সাথে অ্যামোলাইডোসিস। বংশগত amyloidosis kardiopatichesky (ডেনিশ টাইপ), nefropatichesky amyloidosis, বধিরতা, জ্বর এবং আমবাত হিসাবে পরিচিত। প্রাথমিক amyloidosis সঙ্গে মাধ্যমিক ও বংশগত amyloidosis মতো বা নির্ধারণ রোগের বংশগত প্রকৃতির কারণ সম্ভব নয়। গঠন এবং একাধিক মেলোমা, যা একটি পৃথক দলের বিচ্ছিন্ন ছিল প্রাথমিক amyloidosis ঘনিষ্ঠ amyloidosis অভ্যন্তরীণ অঙ্গ amyloid ক্ষত প্রকৃতি অনুযায়ী। সম্প্রতি, বৃদ্ধ বয়সে, যখন আক্রান্ত মস্তিষ্ক, গ্রীবা, হৃদয় ও অগ্ন্যাশয় (বিশেষ করে মানুষ পুরোনো তুলনায় 70-80 বছরে) amyloidosis উন্নয়নে মনোযোগ দিতে। amyloidosis নতুন রূপ, বিশেষ করে ক্রনিক শরীরে হেমোডায়ালিসিস উপর রোগীদের মধ্যে amyloidosis, ধ্বংসাত্মক arthropathy, কারপাল ট্যানেল সিন্ড্রম এবং হাড় অপূর্ণতা দ্বারা চিহ্নিত বর্ণনা করুন। amyloidosis এবং অথেরোস্ক্লেরোসিস মধ্যে সম্পর্ক প্রকৃতি এখনো, না ব্যাখ্যা করা হয়েছে যদিও ইঙ্গিতও রয়েছে যে atheromatous পরিবর্তন amyloid জবানবন্দি অবদান রাখতে পারেন আছে।

APUD-amyloidosis - অন্ত: স্র্রাবী amyloidosis স্থানীয় ফরম একটি বিশেষ ধরনের যা সেল বর্জ্য পদার্থ APUD-সিস্টেম (apudocytes) থেকে উদ্ভূত amyloid fibrils প্রধান উপাদান গঠন। এই রোগ প্রায়ই apodomas সঙ্গে বিকাশ, APUD- কোষ থেকে টিউমার। APUD-amyloidosis amyloidosis দ্বারা মজ্জা কার্সিনোমা, অগ্ন্যাশয়ের ইসলেট, amyloidosis parathyroid গ্রন্থি adenoma, পিটুইটারি ও বিচ্ছিন্ন atrial বার্ধক্যজনিত amyloidosis মধ্যে থাইরয়েড গ্রন্থি Stroma অন্তর্ভুক্ত।

সম্প্রতি, এটি অ্যামোলেড ফাইব্রিলের জৈবরাসায়নিক গঠন দ্বারা এ্যামোয়েডোসাস উপহ্রদ করার প্রস্তাব করা হয়েছে।

  • এএ-অ্যামিলয়েড হল সবচেয়ে বেশি সাধারণ অ্যামোলেড প্রোটিন, যেটির মধ্যে এসিড থাকে যা প্রোটিন SAA হয়। এই ধরনের amyloid প্রোটিন একটি পর্যায়ক্রমিক অসুস্থতা সঙ্গে মাধ্যমিক amyloidosis এবং amyloidosis পাওয়া যায় তার সিরাম অগ্রদূত (SAA) একটি প্রোটিন যা তীব্র প্রদাহ, সিরাম মধ্যে উপস্থিত হয়, টিউমার, গর্ভাবস্থায়, বাতের রোগ এবং অন্যান্য শর্ত। এটি দেখানো হয় যে SAA প্রোটিন হেপাটাসাইট দ্বারা সংশ্লেষিত হয়, এর সংশ্লেষণের সূত্রটি ইন্টার্লুকিন 1।
  • এএমএলএলাইঅড অ্যামিয়াসাইড পলিনোওপ্যাথি বংশগত রূপে আবিষ্কৃত হয়। এটা সম্ভবত সিরাম এফ অগ্রদূত একটি স্বাভাবিক prealbumin এর পলিমর্ফিক ফর্ম। AL- amyloid ইগ এবং Ig হালকা চেইন এর টুকরা গঠিত।
  • 80-এর দশকে রোগীদের যারা দীর্ঘদিন ধরে হেমোডায়ালাইসিসে ছিলেন তারা প্রায়ই সিএনএনবিয়াম (এএন-অ্যামাইলয়েড) মধ্যে অ্যামোলেডের সংশ্লেষ দ্বারা সৃষ্ট কারপাল টানেল সিন্ড্রোম সনাক্ত করতে শুরু করেন। β 2 - মিকরোগ্লোবুলিন এই ধরনের অ্যামোলেড প্রোটিন এর একটি সিরাম অগ্রদূত।
  • বয়স্ক রোগীদের একটি ক্লিনিকাল বৈপরীত্য গোষ্ঠীতে AS-amyloid পালন করা হয়। এই ধরনের অ্যামোলেড প্রোটিনের সিরাম অগ্রদূতটি প্রলবলিন।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.