^

স্বাস্থ্য

A
A
A

অ্যামোলোয়েডোসিস এর উপসর্গ

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

Amyloidosis লক্ষণ বিভিন্ন এবং amyloid আমানত অবস্থান উপর নির্ভর করে, তাদের প্রাদুর্ভাব। amyloidosis আঞ্চলিক ফর্ম, উদাহরণস্বরূপ, ত্বক amyloidosis, asymptomatic যতদিন বার্ধক্যজনিত amyloidosis, amyloid আমানত যা মস্তিষ্ক, অগ্ন্যাশয়, হার্ট প্রায়ই শুধুমাত্র ময়নাতদন্ত এ সনাক্ত হয়েছে।

Amyloidosis প্রসারিত লক্ষণ কিডনি ক্ষতি হয়ে, amyloid সবচেয়ে ঘন ঘন স্থানীয়করণ। অ্যামোলেড ডিপোজিটগুলির ধীরে ধীরে বিতরণ এবং ভাসুলার প্রাচীরের প্রক্রিয়ায় জড়িত থাকার কারণে রেনাল অ্যামোলোয়েডাসের প্রধান লক্ষণগুলির বিকাশ ঘটে। এই glomerular পরিস্রাবণ হার, azotemia প্রায়ই nephrogenic উচ্চ রক্তচাপ মধ্যে nephrotic সিন্ড্রোম, রক্ত প্রবাহ ধীরে ধীরে হ্রাস, হ্রাস টিপিক্যাল চেহারা বাড়ছে proteinuria অন্তর্ভুক্ত। সেকেন্ডারি আমলাইডোসিসের ক্ষেত্রে, অন্তর্নিহিত রোগের প্রকাশ যা এমিএলাইডোসিসটি বিকশিত হতে পারে। এই ক্ষেত্রে ক্লিনিকাল ছবি একটি অদ্ভুত চরিত্র অর্জন করে, যা nephropathy চিহ্ন, বিশেষ করে প্রারম্ভে, সম্ভবত কম লক্ষণীয় হতে পারে।

Proteinuria, কিডনি amyloidosis সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ এবং সবচেয়ে নির্ভরযোগ্য উপসর্গ, তার সব ধরনের বিকাশ, কিন্তু সবচেয়ে সাধারণ এবং, মাধ্যমিক amyloidosis প্রকাশ করা হয় যখন এটি মামলা 64-72% এর মধ্যে দেখা দেয়। প্রোটিনুরিয়া বিভিন্ন সময়ে সনাক্ত করা যেতে পারে: প্রথম 3 বছরে এবং অন্ত্রের রোগের অস্তিত্বের 10 বছর পর। একটি নিয়ম হিসাবে, প্রোটিনীয় ক্রনিক রেনাল ব্যর্থতার বিকাশে চলমান, তার টার্মিনাল স্ট্যাণ্ড সহ। কিডনি প্রোটিনের ক্রমাগত হ্রাস, সেইসাথে অন্যান্য বিষয় hypoalbuminemia সঙ্গে hypoproteinemia উন্নয়নে (শরীরের, শোষণ হ্রাস বৃদ্ধি প্রোটিন ভাঙ্গন এবং কখনও কখনও গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নালীর মাধ্যমে প্রোটিন রেচন এর বর্ধিতকরণ) নেতৃত্ব এবং সম্পর্কিত edematous সিন্ড্রোম। উজ্জ্বল প্রদাহের সাথে প্রচুর প্রোটিনীয়ার সংমিশ্রণ হল কিডনি অ্যামোলোয়েডাসের একটি চরিত্রগত ক্লিনিকাল সাইন। একসাথে হিপোপোটিনমিয়া সঙ্গে, এবং কখনও কখনও এটি এগিয়ে, dysproteinemia বিকাশ। ক্যারেক্টার এটা রোগ যা amyloidosis উন্নত বৈশিষ্ট্য উপর নির্ভর করে হতে পারে, কিন্তু প্রায়ই নিজে একটি উল্লেখযোগ্য দ্বারা অনুষঙ্গী amyloidosis রক্তরস প্রোটিন বিভিন্ন ভগ্নাংশ মধ্যে অনুপাত nonspecific পরিবর্তন যদিও। একই সময় প্রকাশ dysproteinemia রোগীদের সংখ্যাগরিষ্ঠ পাললিক নমুনা, সেইসাথে বেড়ে লোহিত রক্তকণিকা থিতানো হার পরিবর্তন এনে দিয়েছে, যা কারণে dysproteinemia হতে পারে এ।

অ্যামিলেডোসিসের একটি খুব সাধারণ লক্ষণ হল হাইপারলিপিডেমিয়া। হানিকর লিপোপ্রোটিন অনুপাত এবং β-লিপোপ্রোটিন এবং ট্রাইগ্লিসেরাইড বৃদ্ধি সঙ্গে বর্ধিত কলেস্টেরল খুব গুরুত্বপূর্ণ প্রতিমূর্তি nephrotic দীর্ঘস্থায়ী glomerulonephritis মধ্যে হিসাবে হিসাবে উচ্চ যদিও হতে পারে না, বিশেষ করে শিশুদের মধ্যে। হাইপারকোলেস্টেরলিমিয়া সাধারণত uremic পর্যায়ে নিখোঁজ রোগীদের মধ্যে রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়, উচ্চ প্রোটিনীয়িয়া এবং শসা সঙ্গে। বৃহদায়তন proteinuria, hypoproteinemia, হাইপারকলেস্টেরোলেমিয়া এবং শোথ সর্বোত্তম nephrotic সিন্ড্রোম, রেনাল amyloidosis খুব চরিত্রগত গঠনকারী সঙ্গে hypoalbuminemia এই সংমিশ্রণ। নেফ্রোটিক্স সিনড্রোম গড়ে 60% রোগীর কিডনি বিকল হয়ে পড়ে। Nephrotic amyloidosis দ্বারা সৃষ্ট সিন্ড্রোম উচ্চ রক্তচাপ এবং লিভার আঘাত, প্লীহা, অ্যাড্রিনাল গ্রন্থি, পেট, অগ্ন্যাশয় লক্ষণ সঙ্গে একযোগে যেমন ফোলা বা ধ্রুপদী ছাড়া ঘটতে পারে, পাশাপাশি। সর্বাধিক চরিত্রগত মধ্যপন্থী প্রোটিউরিয়ার দীর্ঘ পর্যায়ের পরে নেফ্রোটিক সিন্ড্রোমের একটি ক্রমবর্ধমান উন্নয়ন, যা খুব দীর্ঘ সময় নিতে পারে। এই দীর্ঘস্থায়ী glomerulonephritis, nephrotic সিন্ড্রোম যা প্রায়ই তারিখে পুনরাবৃত্ত হবে রোগ তাড়াতাড়ি ঘটে এবং পরবর্তীকালে এর রেনাল amyloidosis আলাদা। এটা লক্ষনীয় যে কিছু রোগীদের মধ্যে এই সিনড্রোম amyloidosis সংঘটন অন্তর্বতী সংক্রমণ, ঠান্ডা, মানসিক আঘাত, ড্রাগ প্রভাব, টিকা বা অন্তর্নিহিত রোগের তীব্রতা কুপিত, এছাড়াও আকস্মিক প্রদর্শিত হতে পারে। amyloidosis পূর্ববর্তী পর্যায় সময়োপযোগী সনাক্ত করা যায়নি করে থাকেন, তাহলে শোথ এবং proteinuria ভুল করে তীব্র glomerulonephritis, দীর্ঘস্থায়ী বা তীব্র লক্ষণ হিসাবে গণ্য করা যেতে পারে। নেফ্রোটিক সিন্ড্রোমের উত্থান অন্য নেফ্রোপ্যাথিতে যেমন দেখা যায়, তেমনি কিডনি ক্ষতির তীব্রতাও নির্দেশ করে। এ্যামোলোয়েডোসিস এর কোর্স তার প্রতিরোধ এবং বিভিন্ন diuretics প্রতিরোধের প্রথম চেহারা জন্য অসাধারণ। স্বতঃস্ফূর্ত স্মৃতি, বর্ণিত যদিও, বিরল হয়। প্রোটিনুরিয়া ছাড়াও প্রস্রাবের অন্যান্য পরিবর্তনগুলিও রয়েছে যা প্রস্রাব সিনড্রোম তৈরি করে। তারা কম গুরুত্বপূর্ণ এবং। অন্যান্য nephropathies সঙ্গে তুলনা, সামান্য প্রকাশ। সাধারণত, প্রোটিউরিয়ার ডিগ্রী অনুযায়ী, হেইলিন এবং কম ঘন ঘন সিলিন্ডার পাওয়া যায়, যা একটি তীব্র ইতিবাচক Schick প্রতিক্রিয়া দেয়। তারা অ্যামোলেডের মৌলিক বৈশিষ্ট্যগুলি ধারণ করে না: স্ফটিক্যাল ভায়োলেট এবং ডিচ্রোজিয়ামের সাথে মেটাট্রোমাসিয়া। তুলনামূলকভাবে প্রায়ই, তারা ক্রমাগত মাইক্রোহ্যাম্যাটুরিয়া প্রকাশ করে, কখনও কখনও ম্যাক্রোমেমাটুরিয়া। লিওওোকাইটিউরিয়া অনুপযুক্ত পাইলোনফ্রেটাসের সাথে বা ছাড়া হতে পারে। এমিওলাইডোসিসে, প্রস্রাব পলল মধ্যে birefringent স্ফটিক সঙ্গে লিপিডররিয়া সনাক্ত করা যেতে পারে।

রেনাল মজ্জা পদার্থ রেনাল নলাকার ইউনিট সঙ্গে amyloidosis অপ্রতুল চর্চিত হয়েছে, কিন্তু amyloid এজাহার সর্বনাশ সংগ্রহ টিউব মধ্যে polyuria এবং পিটুইটারি গ্রন্থি-নিঃসৃত একরকম হর্মোন যা প্রস্রাবক্রিয়া কমায় ও রক্তচাপ বাড়ায় প্রতিরোধের, অসুবিধা পানি reabsorption এবং নলাকার রক্তে অম্লাধিক্যজনিত বিকার সংশোধন কারণ খাবার সোডা হার মানবো না হয়নি পারে। Amyloidosis রেনাল কর্মহীনতার অগত্যা histological ডিগ্রী তাদের amyloid লোড প্রতিফলিত না। রেচন রেনাল ফাংশন nephrotic সিন্ড্রোম সংরক্ষিত করা যেতে পারে, amyloid উল্লেখযোগ্য আমানত সাক্ষ্য। amyloidosis মধ্যে প্রচলিত ক্লিনিক্যাল কিডনি ব্যর্থতা বিভিন্ন নিদান এর ক্রনিক রেনাল অপ্রতুলতা থেকে ভিন্ন এবং সমস্ত পরিচিত তার উপসর্গের সঙ্গে একটি ধীরে ধীরে উন্নয়নশীল azotemia দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটা প্রায়ই উচ্চ proteinuria এবং রিনাল উচ্চ রক্তচাপ অভাবে সাথে সঞ্চালিত হয়। amyloidosis মধ্যে glomerular পরিস্রাবণ দ্রুত পতন রেনাল শিরা রক্তনালীতে রক্ত জমাট বাঁধা, যা diuretics অনিয়ন্ত্রিত ব্যবহারের ফলে প্রচণ্ড নিরুদন অবদান রাখতে পারেন সঙ্গে যুক্ত করা হতে পারে। amyloidosis এর বংশগত ফর্ম রেনাল জড়িত থাকার ক্লিনিক্যাল প্রকাশ মূলত মাধ্যমিক amyloidosis মধ্যে nephropathy অনুরূপ, কিন্তু সাধারণত অন্যান্য অঙ্গ সিস্টেম ও (উপসর্গ পর্যাবৃত্ত রোগ, হাইপারটেনসিভ সিনড্রোম, বিভিন্ন এলার্জি প্রকাশ) সঙ্গে মিলিত হয়।

সম্প্রতি পর্যন্ত, প্রাথমিক আমলাইডোসাসের সাথে কিডনি প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত থাকার কথাটি চরিত্রগত বলে বিবেচিত হয়নি, যেহেতু অন্যান্য অঙ্গ ও সিস্টেমের হৃৎপিণ্ড (হার্ট, স্নায়ুতন্ত্র, পাচনতন্ত্র) সাধারণত উল্লেখ করা হয়। প্রাথমিক আমলাইডোসিসে, স্থানীয় আমলাইয়োডোসিসের ব্যতিক্রম সহ, প্রক্রিয়াটি সর্বদা সাধারনকৃত হয়, প্রায়ই একটি নির্দিষ্ট অঙ্গ বা সিস্টেমের বিদ্যমান রোগবিদ্যা সঙ্গে।

প্রাথমিক আমলাইডোসিস সহ সমস্ত রোগীদের হৃদরোগের সিস্টেমের হার পরিলক্ষিত হয়। প্রক্রিয়াটি যে কোনও ধরণের নিয়ন্ত্রিত এবং শিরাল জাহাজের সাথে জড়িত হতে পারে। হৃদরোগ অ নির্দিষ্ট উপসর্গের সংখ্যক দ্বারা চিহ্নিত করা: শ্বাস, বুক ধড়ফড়, বুকে ব্যথা, সীমানা এবং রং, arrhythmias এবং হৃদরোগ বা মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, হৃদ্ধরা ঝিল্লির প্রদাহ লক্ষণ পরিবর্তনের ক্ষুদ্রতা। ইসিজি ছবিটি বিভিন্ন বৈচিত্র্যময় এবং অনির্বাচিত। হার্টের ক্ষতি প্রধান জেনারেলাইজড এ্যামোয়েডোসিসের সাধারণ বৈশিষ্ট্য, এবং প্রায়ই হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা মৃত্যুর অবিচ্ছেদ্য কারণ। হার্ট অ্যাটাকের স্পষ্টতত্ত্ববিজ্ঞান, বিশেষ করে বয়স্ক রোগীদের এবং চিকিত্সা প্রতিরোধের সাথে, সর্বদা হৃদয়ের আমলাইডোসিস সম্পর্কে চিন্তা করা উচিত।

ফুসফুস পরাজয়ের রোগীদের অর্ধেক পরিলক্ষিত শ্বাস hemoptysis, হেমোরেজিক ইনফার্কশন, পৌনঃপুনিক নিউমোনিয়া, পালমোনারি অপ্রতুলতা, গঠন প্যাটার্ন alveolitis এবং ঝাঁঝর-কৈশিক ইউনিট fibrosing ক্ষুদ্রতা টেপা। হৃদযন্ত্র সমন্বয় এবং রোগ ফুসফুসের রোগ নির্ণয় করা কঠিন ছবি, কিন্তু নিঃশ্বাস, অন্যান্য ক্লিনিকাল লক্ষণ সহ পৌনঃপুনিক নিউমোনিয়া সন্দেহভাজন যাবে amyloidosis ফুসফুস প্রগতিশীল ক্ষুদ্রতা aggravates।

পেটের ব্যথা, ডায়রিয়া, পেট, বমি, বমি বমি ভাব, পেট প্রাণশক্তিহীনতা অন্ত্র এবং উক্ত ঝিল্লীর প্রদাহ সঙ্গে amyloid আলসার, ইত্যাদি সঙ্গে কোষ্ঠকাঠিন্য পর্যায়ক্রমে: আরো রোগীদের পরিপাক নালীর অংশ পরিবর্তন আছে অর্ধেকের ক্র্যাকস এবং বিছানা দিয়ে বিশেষ করে সাধারণত ম্যাক্রোগ্লোসিয়া, জিহ্বার দৈর্ঘ্য এই 15 সেন্টিমিটার বা তারও বেশি স্থানে পৌঁছাতে পারে। জিহ্বার বৃদ্ধি ক্রমবর্ধমান খাদ্যশস্য, লবনাক্ততা, ডিসিফিয়া এবং এমনকি চিবুক ও গন্ধভোগের সম্পূর্ণ অক্ষমতা।

রোগাক্রান্ত এবং লিম্ফ নোডের হারও রোগীদের অর্ধেক পাওয়া যায়। লিম্ফ নোড মধ্যে চিহ্নিত বৃদ্ধি সাধারণত ভিত্তি হদ্গ্কিন'স রোগ, sarcoidosis, যক্ষ্মা সন্দেহ করা হিসেবে কাজ করে, কিন্তু এটি বিবেচনায় পরেরটির amyloid জনন মধ্যে সম্ভবত বৃদ্ধি নিতে হবে। লিভার এবং প্লিথ প্রক্রিয়ায় জড়িত কার্যকারিতা একটি সামান্য ব্যথা এবং আপেক্ষিক নিরাপত্তা নিয়ে অঙ্গগুলির বৃদ্ধি এবং সংমিশ্রণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। আকস্মিক ঘটনা পোর্টাল উচ্চ রক্তচাপ এবং হিপ্যাটিক অসম্পূর্ণতার উত্থান হতে পারে। অ্যাড্রেনাল গ্রন্থিগুলির পরাজয়ের স্থায়ী হাইপোটেনশন এবং অ্যাডিনিয়ায় সন্দেহজনক হতে পারে। প্রাথমিক উচ্চ রক্তচাপ অত্যন্ত দুর্লভ কারণ কিডনি ক্ষতি, সেকেন্ডারি amyloidosis ব্যতীত, কম সাধারণ (প্রায় 40%) এবং কম উচ্চারণ।

যখন প্যানাসিয়াসগুলি প্রভাবিত হয়, তখন প্রাদুর্ভাবের ডায়াবেটিস মেলিটাসের উন্নয়ন এবং অগ্ন্যাশয়ের এনজাইমগুলির কার্যকলাপের পরিবর্তন সম্ভব হয়। বংশগত প্রাথমিক amyloidosis, সেকেন্ডারি amyloidosis সঙ্গে পৃথক ফর্মের স্নায়বিক উপসর্গ চরিত্রগত, রোগের টার্মিনাল (uremic) পর্যায়ে প্রদর্শিত হতে পারে।

Amyloidosis এছাড়াও hyperfibrinogenemia, thrombocytosis, রক্তাল্পতা দেখা হয় (প্রায়ই ক্রনিক রেনাল ব্যর্থতা সঙ্গে, বা রোগ প্রকাশ, যা amyloidosis এ প্রসূত হিসেবে), মজ্জা plasmacytosis বৃদ্ধি hexosamine বিষয়বস্তু এবং রক্তরসে মধ্যে ক্যালসিয়াম কমে স্তর।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.