^

স্বাস্থ্য

A
A
A

জন্মগত রুবেলা সিন্ড্রোম: লক্ষণ, প্যাথোজেনেসিস

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

সবচেয়ে সাধারণ জন্মগত malformations একটি ত্রয়ী আকারে জন্মগত রুবেলা সিনড্রোম - ছানি, হার্ট অপূর্ণতা এবং বধিরতা প্রথম একজন অস্ট্রেলীয় অপথালমোলজিস্ট গ্রেগ (গ্রেগ ত্রয়ী) দ্বারা বর্ণনা করা হয়েছিল। পরবর্তীতে, সিএনএস মানসিক প্রতিবন্ধকতা, microphthalmia, কম birthweight, ডার্মাটাইটিস এবং অন্যদের সাথে বর্ণনা করা হয়েছে। রুবেলা ভাইরাস সবসময় অল্প বয়সে স্পষ্ট দ্বারা সৃষ্ট ত্রুটি কিছু তারা পরে ঘটতে পারে। জীবনের প্রথম দিনগুলিতে কিছু অঙ্গের পরাজয়ের নির্ণয় করা সবসময় সহজ নয়। শ্রবণ অঙ্গ, রিটিনোোপ্যাথ, উচ্চ ডিগ্রী, নকল, জন্মগত গ্লুকোমা বিকাশের ক্ষেত্রে ত্রুটিগুলি সনাক্ত করা বিশেষভাবে কঠিন। কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের বিকাশে ত্রুটিগুলি সবসময় একটি সন্তানের জীবনের প্রথম দিন স্বীকৃত হতে পারে না। মস্তিষ্কের ভ্রূণ রুবেলা ভাইরাস প্রায়ই দীর্ঘস্থায়ী meningoencephalitis উন্নয়ন বাড়ে, কিন্তু নবজাত ক্লিনিকাল প্রকাশ নিদ্রালুতা, তন্দ্রা, বা, বিপরীত আকারে খুব সামান্য প্রকাশ করা যেতে পারে, স্থাবিত্ত বেড়েছে। কখনও কখনও cramps আছে। এই ক্ষেত্রে, মাইক্রোসফাফি ধীরে ধীরে সনাক্ত করা হয়।

একাধিক রক্তচাপ দ্বারা বর্ণিত বংশগত র্যাবেলার প্রারম্ভিক প্রারম্ভিক প্রবাহ থেকে, থ্রোনসোমিটিোপেনিয়া সহগামী। শেষ 1-2 সপ্তাহের অগ্ন্যুত্পাত, কখনও কখনও দীর্ঘ। সেখানে জন্ডিস প্লীহা বৃদ্ধি, হেমোলিটিক রক্তাল্পতা, স্থানে নিউমোনিয়া, হাড় ক্ষত নলাকার সঙ্গে হেপাটাইটিস (এক্স-রে পরীক্ষার জন্য ভ্যাকুয়াম সীল ও হাড় অংশ প্রকাশ করে)।

কঙ্কাল এবং মাথার খুলি, জেনেটিকালার অর্গানসমূহ, পাচনতন্ত্র ইত্যাদি দুর্লভ দৃষ্টিভঙ্গি। উন্নয়নমূলক ত্রুটিগুলি ভ্রূণের ভাইরাসটির এক্সপোজারের সময় নির্ভর করে।

গর্ভাবস্থার প্রথম 8 সপ্তাহের মধ্যে যাদের মায়ের রুবেলা রয়েছে এমন সব শিশুদের মধ্যে কিছু ত্রুটি রয়েছে। পরবর্তী পরিপ্রেক্ষিতে রোগের সঙ্গে, ত্রুটিগুলি ফ্রিকোয়েন্সি উল্লেখযোগ্যভাবে কমে যায়। যাইহোক, ভাইরাস এর teratogenic প্রভাব নিজেই 4 তম এবং এমনকি গর্ভাবস্থার 5 ম মাসের প্রদর্শিত। উপরন্তু, রুবেলা গর্ভধারণের সাথে প্রায়ই গর্ভপাত বা মৃতপ্রায় জন্ম হয়।

জীবাণু র্যাবেলার সাথে কয়েক মাস থেকে 1 বছর পর্যন্ত লম্বা ভাইরাসে আক্রান্ত হওয়ার সাথে দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ রয়েছে। এই ধরনের শিশুরা অন্যদের জন্য একটি মহামারীগত বিপদ প্রতিনিধিত্ব করে।

জন্মগত রুবেলা রোগনির্ণয়

ভাইরামিটি ভিয়ারমিয়ার সময় ভ্রূণের মাথার রক্তের মধ্য দিয়ে প্রবেশ করে, যা ফুসকুড়ি থেকে 7-10 দিন আগে থাকে এবং ফুসকুর সময় কিছুক্ষণের জন্য। এটা তোলে দাড়ায় যে হাম ভাইরাস গর্ভফুল বা প্ল্যাসেন্টা এবং কৈশিক এর endothelium এর chorionic villi এর epithelium এবং ভ্রূণের স্রোতের প্রবেশ ক্ষুদ্র emboli আকারে এবং বিকীর্ণ এর টিস্যু মধ্যে সেখান থেকে সংক্রমিত করতে পারে। একটি দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ রয়েছে, যা গর্ভধারণের জীবাণু গঠনের কারণ।

Cytodestructive প্রভাব রুবেলা ভাইরাসটির বৈশিষ্ট্য নয়, এটি শুধুমাত্র চোখের লেন্স এবং ভিতরের কানের কোক্লায় প্রকাশ করা হয়। রুবেলার ভাইরাস কোষের স্থানীয় মিত্তিক ক্রিয়াকলাপকে বিষণ্ন করে দেয়, যা সেলুলার জনসংখ্যার একটি ধীরগতির বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে যা পৃথকীকরণের মধ্যে অংশগ্রহণ করতে এবং অঙ্গের সঠিক বিকাশে হস্তক্ষেপ করতে পারে না।

বিভিন্ন গর্ভধারণের সময়ে ভ্রূণ আক্রমণ করে, রুবেলার ভাইরাসটি একটি নির্দিষ্ট সময়ের মধ্যে কোন অঙ্গটি বিকাশের উপর নির্ভর করে বিভিন্ন বিকৃতিকে প্রভাবিত করে। গর্ভাবস্থার প্রথম 3 মাসের মধ্যে রুবেলা সঙ্গে গর্ভাবস্থা ব্যাহত জন্য ইঙ্গিতগুলি চিহ্নিত করা গুরুত্বপূর্ণ। যখন একটি গর্ভবতী মহিলা রুবেলা রোগীর সাথে যোগাযোগ করে তখন একটি সংক্রমণমুক্ত সংক্রমণ সনাক্ত করার জন্য 10 থেকে ২0 দিনের মধ্যে পুনরাবৃত্তি করা সেরোলজিকাল পরীক্ষা করা উচিত।

গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে রুবেলা প্রতিরোধের জন্য ইমিউনোগ্লোবুলিনের ব্যবহার অকার্যকর।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.