^
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

গর্ভাবস্থায় রুবেলা এবং ভ্রূণ সিন্ড্রোম

নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা

সংক্রামক রোগ বিশেষজ্ঞ
আলেক্সি ক্রিভেনকো, মেডিকেল রিভিউয়ার
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 04.07.2025

গর্ভাবস্থায় রুবেলা স্বতঃস্ফূর্ত গর্ভপাত, মৃতপ্রসব, একাধিক বিকাশগত ত্রুটিযুক্ত শিশুর জন্ম, একটি সক্রিয় সংক্রামক প্রক্রিয়ার প্রকাশ ঘটাতে পারে। জন্মগত রুবেলা রুবেলা ভাইরাস দ্বারা সৃষ্ট এবং নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি রয়েছে:

  • হৃদযন্ত্রের ত্রুটি:
  • ধমনী নালী বন্ধ না হওয়া;
  • পালমোনারি স্টেনোসিস;
  • ইন্টারভেন্ট্রিকুলার এবং ইন্টারট্রায়াল সেপ্টাল ত্রুটি;
  • চোখের ক্ষতি;
  • মুক্তা-সদৃশ নিউক্লিয়ার ছানি;
  • মাইক্রোপথ্যালমিয়া;
  • জন্মগত গ্লুকোমা;
  • রেটিনোপ্যাথি;
  • সিএনএস ক্ষত:
  • মাইক্রোসেফালি;
  • মানসিক প্রতিবন্ধকতা;
  • মানসিক প্রতিবন্ধকতা;
  • প্যারাপ্লেজিয়া;
  • অটিজম;
  • বধিরতা।

শিশুরা প্রায়শই কম জন্ম ওজন, রক্তক্ষরণজনিত নীল, হেপাটোসপ্লেনোমেগালি, হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া, মেনিনজাইটিস, হাড়ের ক্ষতি নিয়ে জন্মগ্রহণ করে, তবে এই সমস্ত ক্ষতগুলি বিপরীতমুখী। জীবনের দ্বিতীয় দশকে, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের একটি ধীর সংক্রমণ বিকাশ হতে পারে - প্রগতিশীল রুবেলা প্যানেন্সফালাইটিস, যা বুদ্ধিমত্তা হ্রাস, মায়োক্লোনাস, অ্যাটাক্সিয়া, মৃগীরোগ সিন্ড্রোম দ্বারা প্রকাশিত হয় এবং মৃত্যুর দিকে পরিচালিত করে। জন্মগত রুবেলা টাইপ 1 ডায়াবেটিস হওয়ার ঝুঁকি বাড়ায়। ভ্রূণের রুবেলা সিন্ড্রোমের ক্ষেত্রে, মৃত্যুর হার প্রায় 10%।

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]


নতুন প্রকাশনা

ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.