^

স্বাস্থ্য

হেমটোপোইটিক স্টেম কোষ

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল (HSCs) mesenchymal জনক কোষ যেমন multipotency দ্বারা চিহ্নিত এবং সেল লাইন, সসীম উপাদান যা রক্ত কোষ এবং রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থার কিছু বিশেষ টিস্যু কোষ গঠন বৃদ্ধি দিতে হয়।

সব রক্ত কোষ একটি সাধারণ পূর্বপুরুষ অস্তিত্বের অনুমান, সেইসাথে শব্দ "স্টেম সেল", উ: Maximov (1909) মালিকানাধীন জিএসকে বিশাল থেকে সেল ভর সম্ভাব্য গঠন -। হাড় মজ্জা স্টেম সেল 10th দিন এমন কক্ষগুলিকে পেরিফেরাল নিজেই রক্তকণিকা আপ করতে উত্পাদন। হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল অস্তিত্ব বিকিরণ এক্সপোজার একটি প্রাণঘাতী ডোজ যে অস্থি মজ্জা স্টেম সেল ধ্বংস প্রাপ্তির ইঁদুরের hematopoiesis সুস্থতার প্রশ্নে পরীক্ষায় 1961 সালে প্রতিষ্ঠিত হয়। Pos একক clonogenic জনক কোষ - syngeneic অস্থি মজ্জা কোষ অর্থাত প্রতিস্থাপন তাই ক্ষতিকারক প্রাণী hematopoiesis এর বিযুক্ত foci প্রাপকদের প্লীহা যার সোর্সে সনাক্ত হয়েছে উদ্ভাসিত।

তারপর, স্ব-সাপোর্টে হেমটোপোইটিক স্টেম সেলগুলির ক্ষমতা প্রদর্শন করা হয়, যা অ্যান্টোজেনেসিসের সময় হেমটোপোজিসের কার্যকারিতা প্রদান করে। ভ্রূণীয় বিকাশের প্রক্রিয়াতে, এইচএসসিগুলি হাই মাইগ্রেশন কার্যকলাপ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা হিমাতপোইটিক অঙ্গগুলির স্থানগুলিতে তাদের স্থানান্তরের জন্য প্রয়োজনীয়। এইচএসসিতে এই সম্পত্তি অ্যানটোজেনেসিস-এও বজায় রাখা হয় - তাদের স্থায়ী অভিবাসনের কারণে, অ্যানিউনকোমাপ্রেটেন্ট কোষগুলির স্থায়ী পুনর্নবীকরণ ঘটে। রক্ত টিস্যু বেড়া জিএসকে স্থানান্তরণ, অনুপ্রবেশ ক্ষমতা, টিস্যু বৃদ্ধি এবং clonogenic মধ্যে রোপন hemopoietic সিস্টেমের রোগ সঙ্গে যুক্ত রোগ একটি সংখ্যা অস্থি মজ্জা কোষ ভিত্তি প্রদান করা হয়েছে।

সব স্টেম সেল সম্পদ মতো হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল খুব কম পরিমাণে আপনার কুলুঙ্গি (অস্থি মজ্জা), যা তাদের বরাদ্দ নির্দিষ্ট অসুবিধা বাড়ে উপস্থিত হয়। Immunophenotypic মানুষের HSCs CD34 + + এন কে কোষ স্রোতের মধ্যে মাইগ্রেট এবং রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থার অঙ্গ উপনিবেশ স্থাপন বা অস্থি মজ্জা Stroma repopulate করতে সক্ষম যেমন চিহ্নিত করা হয়। স্পষ্ট বুঝতে পেরেছিল যে জিএসকে সবচেয়ে অপূর্ণাঙ্গ অস্থি মজ্জা কোষ নয়, এবং প্রিকার্সর, যা fibroblast SB34-নেগেটিভ কোষ dormantnye অন্তর্ভুক্ত থেকে উদ্ভূত হয় প্রয়োজন। দেখা যায় যে, CD34 এর ফেনোটাইপ সঙ্গে কোষ স্রোতের, যেখানে CD34 + + তাদের ফেনোটাইপ পরিবর্তন প্রবেশ করতে পারবেন, কিন্তু microenvironment দ্বারা প্রভাবিত হয়ে অস্থি মজ্জা মধ্যে রিটার্ন মাইগ্রেশন আবার CD34-নেগেটিভ স্টেম সেল উপাদান হয়ে। বাকি টা ~ CD34-কোষ নিয়ন্ত্রক সংকেত Stroma (বৃদ্ধি কারণের, ফলে সাইটোকিন) paracrine সাড়া না। যাইহোক, ফেনোটাইপ CD34 সঙ্গে বিকাস তীব্রতা হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল প্রয়োজন পরিস্থিতিতে সাড়া বিভেদ সংকেত উভয় হেমাটোপোইটিক এবং mesenchymal জনক কোষ গঠন করে। Hematopoiesis অস্থি মজ্জা Stroma এর জিএসকে সেলুলার উপাদানের সঙ্গে সরাসরি যোগাযোগ দ্বারা বাহিত হয় আউট ম্যাক্রোফেজ, জালি এন্ডোথেলিয়াল কোষ, osteoblasts, stromal fibroblasts এবং কোষীয় ম্যাট্রিক্স এক জটিল নেটওয়ার্কের উপস্থাপন করেছে। হাড় মজ্জা stromal ফ্রেমওয়ার্ক - না শুধুমাত্র একটি ম্যাট্রিক্স বা হেমাটোপোইটিক টিস্যু জন্য "কঙ্কাল", এটা বৃদ্ধি কারণের, ফলে সাইটোকিন এবং chemokines এর paracrine নিয়ন্ত্রক সংকেত কারণে hematopoiesis এর জরিমানা প্রবিধান বহন করে, এবং এছাড়াও আঠালো রক্ত কোষ গঠনের জন্য প্রয়োজনীয় পারস্পরিক ক্রিয়ার প্রদান করে।

সুতরাং, ক্রমাগত আপডেট হেমোপিসিস সিস্টেমের ভিত্তি হেমপোইটিক স্টেম সেল, যা দীর্ঘস্থায়ী স্ব-রক্ষণাবেক্ষণের জন্য সক্ষম। কমিটির প্রক্রিয়া চলাকালীন, এইচএসসিস প্রাথমিকভাবে বিভক্ত এবং কোষগুলির ক্লোন তৈরি করে যা তাদের সাইটোমারফোলজিক্যাল এবং ইমিউনিফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে পার্থক্য করে। আদিম ও প্রতিশ্রুতিপ্রাপ্ত বংশধরদের পরপর গঠনগুলি বিভিন্ন হেমটোপোইটিক লাইনের মূত্রনালীতে সনাক্তকরণযোগ্য পূর্বপুরুষের কোষ গঠন দ্বারা সম্পন্ন হয়। এরিথ্রসাইটস, leukocytes, লিম্ফোসাইট এবং প্লেটলেট - পরবর্তী পর্যায়ে জটিল বিশিষ্ট প্রক্রিয়ার ফলে হেমাটোপোইটিক কোষ এবং ফলন পেরিফেরাল রক্ত গঠিত উপাদান পরিপক্ক পূর্ণতা নেই।

trusted-source[1], [2], [3],

হেমটোপোইটিক স্টেম কোষগুলির সূত্র

হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের ক্লিনিকে তাদের ব্যবহারের কারণে সবচেয়ে চর্চিত স্টেম উৎস, যা মূলত হয় বিবেচনা করা হয়। প্রথম নজরে, এই কোষগুলির সম্পর্কে অনেকটা পরিচিত। সবচেয়ে সাশ্রয়ী মূল্যের সেলুলার উপাদান, প্রতিটি যা (এরিথ্রসাইটস, leukocytes, লিম্ফোসাইট, monocytes / ম্যাক্রোফেজ এবং প্লেটলেট) পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে সব স্তরের পড়াশোনা করছে - - আলো থেকে অনুবীক্ষণ ইলেক্ট্রন থেকে কিছুটা এই যেহেতু মধ্যবর্তী এবং পরিপক্ক উত্তরপুরূষ জিএসকে সত্য, পিসিআর বিশ্লেষণের দ্বারা সনাক্তকরণের আগে জৈবরাসায়নিক এবং ইমিউনোফেনটোপিক বৈশিষ্ট্যগুলি। যাইহোক, পর্যবেক্ষণ অঙ্গসংস্থান, ultrastructural, বায়োকেমিক্যাল, immunophenotypic এবং genomic জিএসকে এর বায়োফিজিক্যাল পরামিতি দ্বারা সম্পন্ন হল অনেক সমস্যাযুক্ত সমস্যা আপনি উত্তর করেননি, যার সমাধান কোষ প্রতিস্থাপন উন্নয়নে প্রয়োজনীয়। এটা এখনও স্থিতিশীল মেকানিজম সুপ্ত অবস্থায় জিএসকে, তারা সক্রিয় স্থাপন করা হয় না, প্রতিসম বা অপ্রতিসম বিভাগের পর্যায় লিখুন, এবং সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে - বৈশিষ্ট্যগুলি বিভিন্ন রক্ত কোষ, এরিথ্রসাইটস, leukocytes, লিম্ফোসাইট এবং প্লেটলেট যেমন শিক্ষার প্রতিশ্রুতি।

CD34 এর ফেনোটাইপ সঙ্গে অস্থি মজ্জা কোষ, যা উভয় mesenchymal এবং হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল পূর্বপুরুষ হয় উপস্থিতি জনক সেল বিভেদ এবং হেমাটোপোইটিক stromal লাইনে CD34-নেগেটিভ কোষ নিকটতম ঘনিষ্ঠ অস্তিত্বের প্রশ্ন উত্থাপিত হয়েছে। দীর্ঘমেয়াদী সংস্কৃতির পদ্ধতি অনুসারে, একটি তথাকথিত দীর্ঘমেয়াদী সংস্কৃতি-উত্সর্গীকৃত সেল (এলটিসি-আইসি) প্রাপ্ত হয়। উপনিবেশ বৃদ্ধি কারণের সমাহার উপর ভিত্তি করে অস্থি মজ্জা stromal কার্যকলাপ বিরচন এ ধরনের জনক কোষ জীবনকাল বেশি 5 সপ্তাহ হল যেহেতু মাত্র 3 সপ্তাহ সংস্কৃতিতে অঙ্গীকারবদ্ধ উপনিবেশ বিরচন ইউনিট (CFU) এর কার্যকরতা। এটি বর্তমানে বিশ্বাস করা হয় LTC-আইসি - কার্মিক এনালগ GCW যেমন প্রায় 20% LTC-আইসি একটি উচ্চ সম্ভাবনা এ repopulyatsionnom একটি ফেনোটাইপ CD34 + + CD38- দ্বারা চিহ্নিত এবং স্ব-পুনর্নবীকরণ জন্য একটি উচ্চ ক্ষমতা প্রদর্শন করা হয়। 1:50 000. তবে ফ্রিকোয়েন্সি মানুষের অস্থি মজ্জা পাওয়া এই ধরনের কোষ, এটা limfoidoinitsiiruyuschie-মায়েলয়েড কোষের এইচএসসি যা সংস্কৃতির দীর্ঘমেয়াদী (15 সপ্তাহ) এর অবস্থার অধীনে পাওয়া যায় নিকটস্থ স্বীকৃতি দিতে হবে। এই ধরনের কোষ মানুষের অস্থি মজ্জা কোষ মধ্যে LTC হিসেবে মনোনীত করা হয় 10 বার LTC-আইসি কম পাওয়া যায়, এবং একটি মায়েলয়েড সেল লাইন এবং lymphoid hemopoietic স্টেম যেমন গঠিত হয়।

যদিও monoclonal অ্যান্টিবডি সঙ্গে হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল লেবেল করা, immunophenotypic সনাক্তকরণ দ্বারা অনুসরণ চিহ্নিতকরণের এবং এইভাবে সীমিত ডেডিকেটেড জিএসকে সম্ভাব্য ক্লিনিকাল ব্যবহারের সঙ্গে হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল নির্বাচনী সাজানোর জন্য প্রধান পদ্ধতি। অবশ্যম্ভাবীরূপে immunopositive বাছাই সময় CD34 রিসেপটর অ্যান্টিবডি বা অন্যান্য মার্কার এন্টিজেন ব্লকিং এটা দিয়ে বিচ্ছিন্ন কোষের বৈশিষ্ট্য গন্ধে পরিবর্তন। আরো চৌম্বক কলাম উপর জিএসকে নির্বাচন immunonegativnoe বিবেচিত পছন্দের। যাইহোক, এই ক্ষেত্রে, শ্রেণীবিভাজন সাধারণত monoclonal অ্যান্টিবডি একটি মেটাল সাপোর্টে সংশোধন ব্যবহার করা হয়। এছাড়াও, সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণভাবে, ফেনোটাইপিক উপর ভিত্তি করে উভয় জিএসকে বরাদ্দ পদ্ধতি, বরং কার্মিক বৈশিষ্ট্য থাকে। অতএব, অনেক গবেষক clonogenic পরামিতি জিএসকে, যা পরিপক্কতা ও জনক কোষ বিভেদ দিক ডিগ্রী নির্ধারণ আকার এবং উপনিবেশ রচনা পারবেন বিশ্লেষণের ব্যবহার করতে পছন্দ করে। জানা যায় কোষের সংখ্যা এবং উপনিবেশে ধরনের সংখ্যা সংগঠনের প্রক্রিয়ায় কমে যাবে। হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল ও তার কন্যা সেল গোড়ার দিকে, "granulocyte-লোহিত রক্তকণিকা monocyte-megakariotsitokolonieobrazuyuschaya ইউনিট" (SFU-GEMM) বলা হয়, একটি সংস্কৃতি multilinear বৃহৎ ধারণকারী যথাক্রমে granulocytes, এরিথ্রসাইটস, monocytes এবং megakaryocytes উপনিবেশ তৈরি করুন। পরিপক্ক granulocytes একমাত্র ছোট উপনিবেশ - লাইন granulocyte-বংশ প্রতিশ্রুতি monotsitokolonieobrazuyuschaya ইউনিট (SFU-জিএম) নিচে অবস্থিত granulocytes এবং ম্যাক্রোফেজ, এবং granulocytic উপনিবেশ বিরচন ইউনিট (SFU-জি) এর উপনিবেশ তৈরি করে। প্রারম্ভিক লোহিত রক্তকণিকা পূর্বসুরী - লাল রক্ত কনিকার burstoobrazuyuschaya ইউনিট (SFU-ই) - ছোট লাল রক্ত কণিকা উপনিবেশ - বড় এবং আরো পরিপক্ক লোহিত কণিকার উপনিবেশ বিরচন ইউনিট (SFU-ই) এর উৎস। SFU-GEMM, জিএম-SFU, SFU-জি, এম-SFU, VFU-ই ও ই-SFU): সাধারণ জনসংখ্যার সালে semisolid মিডিয়াতে কোষের বৃদ্ধির মায়েলয়েড উপনিবেশ ছয় ধরনের বিরচন কোষ চিহ্নিত করতে পারেন।

যাইহোক, হ্যাটটোপোইটিক ডেরিভেটিভগুলি ছাড়াও, এইচএসসির পৃথকীকরণের জন্য যেকোনো উত্স উপাদান উল্লেখযোগ্য সংখ্যাগরিষ্ঠ কোষ ধারণ করে। এই সংযোগে, প্রথমত, দাতা এর ইমিউন সিস্টেমের সক্রিয় কোষগুলির মধ্যে, সর্পিলের ট্রান্সপ্ল্যান্টের প্রাথমিক শুদ্ধকরণটি প্রয়োজনীয়। সাধারণত এই immunoselection লিম্ফোসাইট নির্দিষ্ট এন্টিজেন-এর অভিব্যক্তি, যা তাদের বিচ্ছিন্ন এবং monoclonal অ্যান্টিবডি ব্যবহারের দ্বারা সরানো করতে পারবেন উপর ভিত্তি করে জন্য ব্যবহৃত। উপরন্তু, একটি কৌশল immunorozetochnaya T- লিম্ফোসাইট-হ্রাসপ্রাপ্ত অস্থি মজ্জা, যা সিডি 4 + + লিম্ফোসাইট এবং নির্দিষ্ট monoclonal অ্যান্টিবডি কমপ্লেক্স গঠনের উপর ভিত্তি করে তৈরি দক্ষতার apheresis ব্যবহার সরানো হয়েছে। এই কৌশলটি একটি বিশুদ্ধ সেল উপাদান প্রদান করে 40-60% হেমটোপোইটিক স্টেম সেলগুলি।

একটি কলাম মানুষের ইমিউনোগ্লোব্যুলিন দিয়ে আবরিত নাইলন তন্তু ধারণকারী মাধ্যমে - একটি leukapheresis পণ্য থেকে পরিপক্ক রক্ত কোষ অপসারণের কারণে জনক কক্ষের সংখ্যা বৃদ্ধি (trisodium সিত্রিত chelator উপস্থিতিতে) counterflow centrifugation পরিস্রাবণ দ্বারা অনুসরণ করে এটা করা যায়। এই দুটি কৌশল অনুক্রমিক ব্যবহার 89% দ্বারা প্লেটলেট থেকে দুর্নীতি সম্পূর্ণ নির্মূল উপলব্ধ - এরিথ্রসাইটস ও 91% দ্বারা - leukocytes থেকে। মোট সেল ভর CD34 + + কোষের ক্ষতির জিএসকে স্তর উল্লেখযোগ্য হ্রাস দরুন 50% উত্থাপিত হতে পারে।

বিচ্ছিন্ন হেমটোপোইটিক স্টেম সেলগুলির কার্যকারিতার বৈশিষ্ট্যগুলির জন্য, সংস্কৃতিতে পরিপক্ক রক্তের উপাদানের উপনিবেশ তৈরির ক্ষমতা ব্যবহার করা হয়। গঠিত উপনিবেশের বিশ্লেষণ দ্বারা সম্ভাব্য বংশগতির কোষগুলিকে চিহ্নিত করা এবং পরিমাপ করা সম্ভব হয়, তাদের কপি করার মাত্রা এবং তাদের পার্থক্য নির্দেশনা প্রতিষ্ঠা করা। Clonogenic কার্যকলাপ semisolid মিডিয়া,: methylcellulose, অ্যাগার, রক্তরস বা fibrin জেল, হ্রাস, গ্লাস বা প্লাস্টিকের পৃষ্ঠের তাদের সংযুক্তি প্রতিরোধ সেল মাইগ্রেশন কার্যকলাপ নির্ধারণ করা হয়। অনুকূল সংস্কৃতি শর্তের অধীনে, একটি কোষ থেকে ক্লোনগুলি 7-18 দিনের মধ্যে বিকাশ করে। যদি ক্লোনের 50 টিরও কম কোষ থাকে তবে এটি একটি ক্লাস্টার হিসাবে চিহ্নিত করা হয়, যদি কোষের সংখ্যা 50 ছাড়িয়ে যায় - একটি উপনিবেশ হিসেবে। একটি উপনিবেশ (কলোনি গঠনকারী ইউনিট - সিএফইউ বা উপনিবেশ-গঠনকারী কোষ - সিওসি) গঠন করতে সক্ষম কোষের সংখ্যা বিবেচনা করা হয়। এটা লক্ষনীয় যে পরামিতি এবং CFU cóc, সেল স্থগিত এইচএসসি সংখ্যা সাথে সঙ্গতিপূর্ণ নয় যদিও এটি আশ্বাস যোগায় যে আবার ভিট্রো মধ্যে HSCs কার্যকরী (উপনিবেশ বিরচন) কার্যকলাপ চিহ্নিত করার প্রয়োজনীয়তা উপর জোর দেয়।

অস্থি মজ্জা মধ্যে হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল, সর্বোচ্চ proliferative সম্ভাবনা আছে যার ফলে উপনিবেশ আকার সংস্কৃতিতে বৃহত্তম বিরচন। যেমন উপনিবেশ সংখ্যা দ্বারা, এটি পরোক্ষ স্টেম সেল সংখ্যা সংজ্ঞায়িত প্রস্তাবিত হয়। ব্যাস এবং কোষ 1000 সংখ্যা সঙ্গে 0.5 মিমি মাত্রাধিক ভিট্রো মধ্যে উপনিবেশ গঠনের পর লেখক এই কোষ স্থায়িত্ব 5-fluorouracil এর মাত্রা sublethal পরীক্ষা এবং ক্ষতিকারক ইরেডিয়েটেড পশুদের অস্থি মজ্জা repopulate তাদের ক্ষমতা পরীক্ষা আছে। উচ্চ proliferative সম্ভাবনাময় উপনিবেশ বিরচন কোষ - এই পরামিতি বিচ্ছিন্ন কোষ জিএসকে থেকে প্রায় আলাদা করে চেনা এবং HPP-সিএফসি একজন সংক্ষিপ্ত প্রতীক লাভ।

হ্যাটটোপোইটিক স্টেম সেলগুলির আরও গুণগত পছন্দ হওয়ার সম্ভাবনা সন্ধান করা চলছে। যাইহোক, হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল দৃশ্যত লিম্ফোসাইট মতই এবং প্রায় বৃত্তাকার নিউক্লিয়াস ক্রোমাটিন এবং সাইটোপ্লাজমে এর বস্তুকণা slabobazofilnoy অল্প পরিমাণ সঙ্গে কোষের অপেক্ষাকৃত অভিন্ন সংগ্রহে আছে। সঠিক সংখ্যা নির্ধারণ করাও কঠিন। এটি অনুমান করা হয় যে, একজন ব্যক্তির অস্থি মজ্জাতে GSK 106 ভৌত নিউক্লিয়াসের একটি কোষের ফ্রিকোয়েন্সি দিয়ে দেখা দেয়।

হেমটোপোইটিক স্টেম সেলগুলির সনাক্তকরণ

হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল সনাক্তকরণ উন্নত করতে এন্টিজেন গবেষণা membrannosvyazannyh বর্ণালী, যা জিএসকে ফেনোটাইপ CD34 + + CD38 বিভেদ চিহ্নিতকারী রৈখিক অভাব, বিশেষ করে এই ধরনের সিডি 4 যেমন immunocompetent কোষের অ্যান্টিজেন, এবং পৃষ্ঠ immunoglobulins সঙ্গে মিলিত হবে (ক মধ্যে multichannel sorbitan তেরে দিকে) ক্রমানুসারে বা একযোগে বাহিত হয় glycophorin।

হেমটোপোইটিক স্টেম কোষের phenotyping কার্যকরীভাবে সমস্ত স্কিমগুলি CD34 এন্টিজেনের সংকল্প অন্তর্ভুক্ত করে। প্রায় 110 kDa একটি আণবিক ভর সঙ্গে এই glycoprotein, বহন বিভিন্ন glycosylation সাইট জিন ক্রোমোজোম 1 স্থানীয় সক্রিয়তার পর রক্তরস কোষের ঝিল্লি প্রকাশ। CD34 অণু অস্থি মজ্জা stromal ভিত্তিতে প্রথম দিকের হেমাটোপোইটিক জনক কোষ, L-selektinoposredovannym মিথষ্ক্রিয়া সঙ্গে যুক্ত ফাংশন। যাইহোক, এটা মনে রাখা উচিত যে, সেল পৃষ্ঠের উপর CD34 অ্যান্টিজেন-এর উপস্থিতি শুধুমাত্র সেল স্থগিত জিএসকে এর বিষয়বস্তুর একটি প্রাথমিক মূল্যায়ন করতে, যেমন প্রকাশ করা হয় অনুমতি দেয়, এবং অন্যান্য হেমাটোপোইটিক জনক কোষ এবং অস্থি মজ্জা stromal কোষ এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষ।

হেমটোপোইটিক প্রজন্মের কোষগুলির বিভেদের সময়, CD34 এক্সপ্রেশন স্থায়ীভাবে কমে যায়। এরিথ্রসাইটিক, granulocytic এবং monocytic অঙ্গীকারবদ্ধ progenitors পারেন স্বাস্থ্যহীন প্রকাশ অ্যান্টিজেন CD34, নয়তো তাদের পৃষ্ঠ তে এটি অনুপস্থিত (ফেনোটাইপ CD34)। অস্থি মজ্জার এবং পরিপক্ক রক্তের কোষের পার্থক্যকৃত কোষগুলির পৃষ্ঠের ঝিল্লিতে, CD34 antigen সনাক্ত করা হয় না।

এটা তোলে উল্লেখ করা উচিত যে হেমাটোপোইটিক জনক কোষ বিভেদ গতিবিদ্যা মধ্যে না শুধুমাত্র CD34 অভিব্যক্তি স্তর হ্রাস, কিন্তু CD38 অ্যান্টিজেন-এর অভিব্যক্তি কার্যক্রমে বৃদ্ধি সমান্তরাল - 46 kDa থাকার nad-glikogidrolaznoy এবং এডিপি-ribosyl cyclase কার্যকলাপের আণবিক ওজন সঙ্গে অবিচ্ছেদ্য ঝিল্লি glycoprotein, তার জড়িত থাকার পরামর্শ এডিপি-রাইবোজ এর পরিবহন এবং সংশ্লেষণে সুতরাং, এটা দ্বিগুণ-পরীক্ষণের হেমাটোপোইটিক জনক কোষ প্রতিশ্রুতি ডিগ্রী করা সম্ভব। ফেনোটাইপ CD34 + + CD38 + 90 99% CD34-পজিটিভ অস্থি মজ্জা কোষ থেকে কোষে জনসংখ্যা, সীমিত proliferative সম্ভাবনাময় এবং বিভেদ সঙ্গে জনক কোষ গঠিত যেহেতু ফেনোটাইপ সঙ্গে CD34 + + CD38 কোষ ভূমিকা জিএসকে দাবি করতে পারেন।

বস্তুত, অস্থি মজ্জা কোষ জনসংখ্যা, সূত্র CD34 + + CD38- দ্বারা বর্ণিত, আদিম স্টেম মায়েলয়েড এবং lymphoid লাইন মধ্যে পার্থক্য করতে সক্ষম কোষের অপেক্ষাকৃত বড় সংখ্যা উপস্থিত রয়েছে। neutrophils, eosinophils, basophils, monocytes, megakaryocytes, এরিথ্রসাইটস এবং লিম্ফোসাইট: CD34 + + CD38- কোষের ফেনোটাইপ সঙ্গে দীর্ঘমেয়াদী চাষ প্রসঙ্গে সব পরিপক্ক রক্ত কণিকা পেতে পরিচালনা করুন।

তুলনামূলকভাবে সম্প্রতি, CD34- ইতিবাচক কোষ দুটি আরো চিহ্নিতকারী প্রকাশ করে - AC133 এবং CD90 (তোমার -1), যা হেমটোপোইটিক স্টেম সেল সনাক্ত করতে ব্যবহৃত হয়। তোমার -1 অ্যান্টিজেন অস্থি মজ্জা, কর্ড ও পেরিফেরাল রক্তের CD34 + + কণিকায় রিসেপটর CD117 (গ-কিট) সঙ্গে সহ-প্রকাশ করা হয়। এটা একটি পৃষ্ঠ phosphatidylinositol বাঁধাই গ্লাইকোপ্রোটিন একটি আণবিক ওজন সঙ্গে 25-35 KDa, যা সেল আনুগত্য প্রক্রিয়া অংশ নেয়। কিছু লেখক বিশ্বাস করেন যে, Thy-1 অ্যান্টিজেন সবচেয়ে অপূর্ণাঙ্গ CD34- পজিটিভ কোষগুলির চিহ্নিতকারী। ফেনোটাইপ CD34 + তোমার-1 + এর সাথে স্ব-পুনর্গঠনকারী কোষগুলি কন্যা কোষগুলির গঠনের সাথে দীর্ঘ-চাষাবাদের লাইনগুলিকে উত্থাপন করে। এটি প্রস্তাব করা হয় যে, থের-1 এন্টিজেনগুলি নিয়ন্ত্রক সংকেতগুলিকে ব্লক করে যা সেল বিভাগকে থামাতে দেয়। সত্য যে CD34 + + Tu1 + + কোষ স্ব-পুনর্নবীকরণ এবং দীর্ঘমেয়াদী সভ্য লাইনের সৃষ্টি করতে সক্ষম হওয়া সত্ত্বেও তাদের ফেনোটাইপ এইচএসসি করার একমাত্র কহা করতে পারবে না, মতো তোমার -1 + + CD34-পজিটিভ সেল উপাদানের মোট ওজন এর সামগ্রী সম্পর্কে 50%, এখন পর্যন্ত মাত্রাধিক হেমটোপোইটিক কোষ সংখ্যা

হেমটোপোইটিক স্টেম কোষগুলির সনাক্তকরণের জন্য আরও প্রতিশ্রুতিবদ্ধ হলো এসি -133, হেমটোপোইটিক প্রজন্মের কোষগুলির একটি অ্যান্টিজেন মার্কার, যার অভিব্যক্তিকে প্রথমে ভ্রূণের লিভার কোষে সনাক্ত করা হয়েছিল। AC133 - transmembrane glycoprotein যে পূর্ণতা জিএসকে প্রাচীনতম পর্যায়ে কোষের ঝিল্লি পৃষ্ঠতলে মনে হচ্ছে, - এটা সম্ভব যে এমনকি আগে CD34 অ্যান্টিজেন। এ পিটারেনকো এবং ভি। গ্রিশচেনকো (২003) এর গবেষণায় দেখা গেছে AC133 ভ্রূণজনিত লিভারের CD34- ইতিবাচক কোষগুলির 30% পর্যন্ত প্রকাশ করেছে।

সুতরাং, আজ ধারণা দ্বারা হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল আদর্শ ফেনোটাইপিক প্রোফাইল, সেল রূপরেখা এর সমষ্টি, সার্কিট যা বর্তমান CD34 হওয়া আবশ্যক কনফিগারেশন, AC133 এবং তোমার -1 অ্যান্টিজেন কিন্তু আণবিক অনুমান CD38 জন্য কোন স্থান, HLA-ডিআর এবং চিহ্নিতকারী রৈখিক বিভেদ জিপিএ নেই , সিডি 3, সিডি 4, সিডি 8, সিডি 10, সিডি 14, সিডি 16, সিডি 1 9, সিডি ২0।

জিএসকে ফেনোটাইপিক প্রকরণ প্রতিকৃতি, CD34 + + CD45RalowCD71low সংমিশ্রণ হতে পারে যেহেতু এই সূত্র দ্বারা বর্ণিত কোষের বৈশিষ্ট্য ফেনোটাইপ CD34 + + CD38 সঙ্গে কোষের কার্মিক পরামিতি থেকে পৃথক হবে না। সম্পূর্ণরূপে ক্ষতিকারক ইরেডিয়েটেড ইঁদুরের hematopoiesis পুনঃস্থাপন এই কোষ মাত্র 30 - উপরন্তু, মানুষের এইচএসসি ফেনোটাইপিক লক্ষণ CD34 + + তোমার-L + + CD38Iow / 'সি-কিট / নিম্ন দ্বারা চিহ্নিত করা যেতে পারে।

অস্থি মজ্জা কোষ সাধারণ ফেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্য বিশ্লেষণ থেকে আসলে নিবিড় গবেষণা জিএসকে উভয় স্ব-পুনর্নবীকরণ এবং অন্যান্য সেলুলার উপাদান বিভেদ এর একযোগে সক্ষম 40 বছর শুরু অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন ব্যবহার hemopoietic সিস্টেমের বিভিন্ন pathologies চিকিত্সা ন্যায্যতা দেয়। সম্প্রতি আবিষ্কৃত নতুন ধরনের স্টেম সেল এখনো ব্যাপকভাবে ক্লিনিকাল অনুশীলন ব্যবহৃত হয় নি। যাইহোক, কোষ নাভিরজ্জু (কর্ড) রক্ত ও ভ্রূণের যকৃত থেকে উল্লেখযোগ্যভাবে কোষ প্রতিস্থাপন প্রসারিত করতে পারবেন ভাষা রক্ত বিজ্ঞান, কিন্তু ঔষধ অন্যান্য ক্ষেত্রের একটি পরিমাণগত কর্মক্ষমতা এবং মানের বৈশিষ্ট্য যেমন এইচএসসি অস্থি মজ্জা থেকে ভিন্ন ডাঁটা।

স্থানচ্যুতি হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল ভর প্রতিস্থাপন জন্য প্রয়োজনীয় সাধারণত অস্থি মজ্জা, পেরিফেরাল এবং কর্ড রক্ত, সেইসাথে আদিম লিভার থেকে প্রাপ্ত করা হয়। উপরন্তু, হেমটোপোইজিস বংশগত কোষগুলি ইএসসির বিস্তার দ্বারা ভিট্র্র-এ প্রাপ্ত করা যায় এবং হেমটোপোইটিক কোষ উপাদানগুলিতে তাদের দিকনির্দেশনামূলক পার্থক্য অনুসরণ করে। উ: Petrenko, ভি Grishchenko (2003) ন্যায়ত আউট উল্লেখযোগ্য পার্থক্য প্রতিরোধমূলক বৈশিষ্ট্য এবং অসম অনুপাত গোড়ার দিকে pluripotent তাদের উত্স অন্তর্ভুক্ত এবং পরে অঙ্গীকারবদ্ধ progenitors কারণে hematopoiesis জিএসকে বিভিন্ন উৎপত্তি পুনঃস্থাপন ক্ষমতা বাতলান। তদ্ব্যতীত, হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল স্টেম বিভিন্ন উৎস থেকে এসেছে, পরিমাণজ্ঞাপক চিহ্নিত এবং গুণগতভাবে ভিন্ন সমিতি অ হেমাটোপোইটিক কোষ।

হেমটোপোইটিক স্টেম সেলগুলির একটি ঐতিহ্যগত উৎস হচ্ছে হাড় মজ্জা। স্থানীয় এনেস্থেশিয়ার অধীনে লেবিন দ্বারা অস্থি হাড় বা স্টার্নিম থেকে অস্থি মজ্জার কোষগুলির স্থগিতকরণ পাওয়া যায়। সাসপেনশন এইভাবে প্রাপ্ত ভিন্নধর্মী এবং মায়েলয়েড এবং lymphoid লাইন এবং পরিপক্ক রক্ত কনিকার অঙ্গীকারবদ্ধ জনক কোষ জিএসকে stromal সেল উপাদানের একটি মিশ্রণ গঠিত। ফিনোটাইপ সিডি34 + এবং সিডব্লিউএন + সিডইও 38-এর মধ্যে অ্যান ম্যারো মণিক নিউক্লিয়ার কোষের সংখ্যা যথাক্রমে 0.5 থেকে 3.6 এবং 0 থেকে 0.5%। এইচএসসি-র জি-এসএসএফ-চালিত সংহতির পর পেরিফারাল রক্তে সিডি 34 + 0.4-1.6% এবং 0-0.4% CD34 + CD38 থাকে।

CD34 + + CD38 immunophenotype এবং CD34 + + কর্ড রক্ত দিয়ে কোষের একটি উচ্চতর শতাংশ - এবং 0-0.6 আদ্যাশক্তি-2.6%, এবং তাদের সর্বোচ্চ সংখ্যক হেমাটোপোইটিক ভ্রূণের যকৃত কোষের মধ্যে সনাক্ত করা হয় - এবং 2,3 0,2-12,5 -35.8%, যথাক্রমে।

যাইহোক, দুর্নীতি উপাদানের মান নির্ভর করে না শুধুমাত্র পরিমাণ CD34 + + কোষ তাতে থাকা উপর, বরং তাদের কার্মিক কার্যকলাপ, যা (ক্ষতিকারক ইরেডিয়েটেড প্রাণীদের মজ্জা repopulation) ভিভো মধ্যে উপনিবেশ গঠনের স্তর দ্বারা নির্ণয় করা যায় এবং ভিট্রো মধ্যে - semisolid মিডিয়ায় উপনিবেশগুলির বৃদ্ধির । দেখা যায় যে, উপনিবেশ বিরচন এবং ফেনোটাইপ CD34 + + CD38 HLA-ডিআর, ভ্রূণের যকৃত, ভ্রূণের অস্থি মজ্জা এবং কর্ড রক্ত থেকে বিচ্ছিন্ন সঙ্গে hemopoietic জনক কোষ proliferative কার্যকলাপ, এবং ব্যাপকভাবে অস্থি মজ্জা এবং একটি প্রাপ্তবয়স্ক পেরিফেরাল রক্তের হেমাটোপোইটিক উপনিবেশ বিরচন কোষের proliferative ধারণক্ষমতা ছাড়িয়ে গেছে। জিএসকে বিভিন্ন বংশোদ্ভুত পরিমাণগত এবং গুণগত বিশ্লেষণ সেল স্থগিতাদেশ তাদের আপেক্ষিক বিষয়বস্তু এবং কার্যকারিতা উল্লেখযোগ্য পার্থক্য প্রকাশ করেছিল। CD34 + + সেল (24.6%) দুর্নীতি উপকরণ ভ্রূণের অস্থি মজ্জা থেকে প্রাপ্ত পরিলক্ষিত সর্বোচ্চ সংখ্যক। একটি প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের অস্থি মজ্জা সিডি 34-ধনাত্মক কোষ উপাদানগুলির 2.1% ধারণ করে। মানুষের প্রাপ্তবয়স্ক পেরিফেরাল রক্তের mononuclear কোষ মধ্যে শুধুমাত্র 0.5% যেহেতু কর্ড রক্ত তাদের পরিমাণ 2% ছুঁয়েছে, একটি ফেনোটাইপ CD34 + + আছে। 65.5 থেকে 40 এবং এমনিভাবে উপনিবেশ 2.7 গুণ CD34 + + ভ্রূণের অস্থি মজ্জা কোষগুলোর ক্ষমতা বিরচন প্রাপ্তবয়স্ক মানুষের কোষ এবং কর্ড রক্ত কণিকা প্রাপ্তবয়স্কদের পেরিফেরাল রক্ত থেকে বিচ্ছিন্ন হেমাটোপোইটিক উপাদানের চেয়ে যথেষ্ট বড় উপনিবেশ ফর্মের হেমাটোপোইটিক অস্থি মজ্জা ক্লোনাল বৃদ্ধির ধারণক্ষমতা ছাড়িয়ে গেছে , যথাক্রমে 8 উপনিবেশ / 105 কোষ।

প্রল্লফ্যাটেটিভ কার্যকলাপ এবং হেমটোপোইটিক স্টেম কোষের উপনিবেশ-গঠন ক্ষমতা মধ্যে পার্থক্য না শুধুমাত্র তাদের পরিপক্বতার বিভিন্ন ডিগ্রী সঙ্গে যুক্ত করা হয়, কিন্তু তাদের প্রাকৃতিক microenvironment সঙ্গে। জানা যায় বিস্তার এবং স্টেম সেল বিভেদ তীব্রতা বৃদ্ধি বিষয়গুলি এবং সাইটোকিন বহু-কম্পোনেন্ট সিস্টেম উভয় স্টেম সেল এবং ম্যাট্রিক্স-stromal microenvironment এর সেলুলার উপাদান দ্বারা উত্পাদিত হয় অবিচ্ছেদ্য নিয়ন্ত্রক প্রভাব দ্বারা নির্ধারিত গতি। ঘটায় বৃদ্ধি কারণের আছে বিভিন্ন মাত্রা, জনক কোষ এবং কোষ একটি নির্দিষ্ট রৈখিক দিক সংঘটিত এর স্টেম সেল উপর একটি উদ্দীপনা এবং দমনমূলক প্রভাব দান সেল সংস্কৃতি করার জন্য একটি দৃশ্য সঙ্গে বিশুদ্ধ সেল জনগোষ্ঠী এবং সিরাম বিনা মূল্যে মিডিয়া ব্যবহার করা হচ্ছে। এই গবেষণার ফলাফল যে ontogenetic বিকাশের বিভিন্ন স্তরের সঙ্গে উৎস থেকে এসেছে HSCs, উভয় phenotypically এবং বৈশিষ্ট্যগুলি পৃথক প্রদর্শন। GSK- এর জন্য, অ্যান্টোনিজের পূর্বের পর্যায়ে থাকা, স্ব-প্রজনন এবং উচ্চ প্রজননমূলক কার্যকলাপের জন্য একটি উচ্চ সম্ভাবনা দ্বারা চিহ্নিত। এই ধরনের কোষগুলিকে দীর্ঘমেয়াদী টেলোমেয়ার দৈর্ঘ্যের দ্বারা পৃথক করা হয় এবং সমস্ত হেমটোপোইটিক সেল লাইন গঠনের সাথে সম্পৃক্ত করা হয়। এইচএসসির ভ্রূণ উৎপাদনের জন্য ইমিউন সিস্টেমের প্রতিক্রিয়া বিলম্বিত হয়, যেহেতু এই কোষগুলি হালকাভাবে এইচএএএএলএ অণু প্রকাশ করে। সেখানে HSCs আপেক্ষিক বিষয়বস্তুর একটি স্পষ্ট ক্রমবিন্যাস এবং তাদের ক্ষমতা স্ব-পুনর্নবীন এবং লাইনের সংখ্যা তারা প্রতিশ্রুতি ধরনের গঠন করে: কর্ড রক্তের CD34 + + কোষ ভ্রূণের যকৃতের CD34 + + কোষ>> CD34 + + অস্থি মজ্জা কোষগুলোর। এটা খুবই গুরুত্বপূর্ণ যে এই ধরনের পার্থক্য intra- অনন্য নয় এবং নব্য মানব উন্নয়ন প্রথম সময়সীমার postanatalnomu, কিন্তু ontogeny সর্বত্র - proliferative এবং HSCs এর উপনিবেশ বিরচন কার্যকলাপ অস্থি মজ্জা বা প্রাপ্তবয়স্ক ব্যক্তিকে এর পেরিফেরাল রক্ত, বিপরীত দাতা বয়স সমানুপাতিক থেকে উদ্ভূত।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.