^

স্বাস্থ্য

হৃৎপৃষ্ঠ পদার্থ ইঞ্চি স্যাকের স্টেম সেল

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

একথাও ঠিক যে, বিভিন্ন proliferative এবং তাদের ontogenetic বিকাশের নিজস্ব চালচলন কারণে হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল শক্তি এর বিভেদ, কারণ মানুষের পরিবর্তন এমনকি hematopoiesis প্রধান এলাকার স্থানীয়করণ মধ্যে ontogenesis প্রক্রিয়ায়। হেমাটোপোইটিক জনক কোষ erythropoietic সেল লাইন গঠনের একমাত্র সংঘটিত ভ্রূণের কুসুমথলীতে হয়। এই অঙ্গগুলির microenvironment মধ্যে প্রাথমিক জিএসকে লিভার এবং প্লীহান যাও মাইগ্রেশনের পরে মাইগ্রেট করার পরে, রেজুলেশনের লাইন স্পেকট্রাম প্রসারিত হয়। বিশেষ করে হেমটোপোইটিক স্টেম সেলগুলি লিম্ফয়েড বংশবৃদ্ধি সৃষ্টির ক্ষমতা অর্জন করে। প্রসবপূর্ব সময়ের মধ্যে, হিমটোপোইটিক অগ্রদূত কোষ চূড়ান্ত স্থানীয়করণের অঞ্চলে পৌঁছে এবং অস্থি মজ্জা উপনিবেশ স্থাপন করে। ভ্রূণের রক্তে ভ্রূণের উন্নয়ন প্রক্রিয়ার মধ্যে উল্লেখযোগ্য সংখ্যক স্টেম হ্যাটটোপোইটিক কোষ রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ, গর্ভাবস্থার 13 তম সপ্তাহে, এইচএসসি স্তরের মোট সংখ্যক মোট একক monoconuclear রক্ত কোষের মধ্যে 18% আসে। ভবিষ্যতে, তাদের বিষয়বস্তুতে একটি প্রগতিশীল হ্রাস, কিন্তু নাভিরজ্জু রক্তে এইচএসসি জন্ম নম্বরের আগে অস্থি মজ্জা মধ্যে তাদের সংখ্যা থেকে ভিন্ন নয়।

লিভার, প্লীহা এবং হাড় মজ্জা মধ্যে কুসুমথলীতে থেকে - শাস্ত্রীয় ধারনা মতে, স্তন্যপায়ী আদিম উন্নয়ন সময় hematopoiesis স্থানীয়করণ একটি প্রাকৃতিক পরিবর্তন মাইগ্রেশন এবং একটি নতুন microenvironment pluripotent হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল বাস্তবায়ন দ্বারা সম্পন্ন করা হয়। হেমাটোপোইটিক টিস্যু আদিম বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে যেহেতু স্টেম সেল সংখ্যক, যা গর্ভকাল যেমন কমে যায়, হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল প্রাপ্তির হেমাটোপোইটিক ভ্রূণের লিভার 5-8 সপ্তাহ গর্ভকাল এ abortnogo উপাদান থেকে বিচ্ছিন্ন টিস্যু হিসেবে গণ্য করা হয় সবচেয়ে প্রতিশ্রুতিশীল ধারণ করে।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

হেমটোপোইটিক স্টেম সেলগুলির উৎপত্তি

সত্য যে ভ্রূণের লোহিত কণিকার উৎপাদন কুসুমথলীতে, কোন সন্দেহ নেই রক্ত দ্বীপ থেকে উৎপন্ন। যাইহোক, হেমাটোপোইটিক এক্স কুসুমথলীতে কোষের ভিট্রো বিভেদ সম্ভাব্য খুব সীমাবদ্ধ (তারা প্রধানত এরিথ্রসাইটস পার্থক্য)। এটা লক্ষনীয় যে কুসুমথলীতে এর হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল প্রতিস্থাপন একটি দীর্ঘ সময়ের জন্য hematopoiesis পুনরুদ্ধার করতে সক্ষম নয়। এটি প্রমাণিত হয় যে এই কোষ একটি প্রাপ্তবয়স্ক জীবের GSK এর অগ্রদূত নয়। সত্য জিএসকে আগে, ভ্রূণের বিকাশের 3-5 সপ্তাহে গ্যাস্ট্রিক টিস্যু ও রক্ত শিরাগুলোর endothelium (paraaortic splanchnopleura, পি-এসপি) গঠনের জোনে উপস্থিত এবং বুকমার্ক গ্রীবা ডিম্বাশয় ও প্রাথমিক কিডনির জায়গায় - ক্ষেত্র বা তাই mesonephros এজিএম এলাকা বলে। দেখা গেছে কোষ এজিএম-অঞ্চলের না শুধুমাত্র এইচএসসি একটি উৎস কিন্তু রক্ত শিরাগুলোর এন্ডোথেলিয়াল কোষ, এবং osteoclasts, প্রসেস হাড় গঠনে জড়িত রয়েছে। গর্ভকাল যকৃত, যা জন্মের আগে ভ্রূণ প্রধান রক্ত বিরচন অঙ্গ হল তাড়াতাড়ি এজিএম উপজেলা ভ্রমণ থেকে হেমাটোপোইটিক জনক কোষ 6 ম সপ্তাহে অন।

যেহেতু এই মুহুর্তে কোষের প্রতিস্থাপনের দৃষ্টিকোণ থেকে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, মানুষের আবির্ভাবের প্রক্রিয়ার মধ্যে এইচএসসিতে উৎপত্তির সমস্যাটি আরও বিশদ বিবরণের জন্য উপযুক্ত। শাস্ত্রীয় ধারণা যে স্তন্যপায়ী ও adnexal উৎস থেকে প্রাপ্ত পাখি হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল গবেষণা মেটকাফ এবং মুর, যারা প্রথম ব্যবহার ক্লোনিং প্রযুক্তি জিএসকে এবং তাদের বংশধরদের, কুসুমথলীতে থেকে বিচ্ছিন্ন উপর ভিত্তি করে। তাদের কাজের ফলাফল, মাইগ্রেশন তত্ত্বের ভিত্তিতে গঠিত যা জিএসকে অনুযায়ী, প্রথম যখন কুসুমথলীতে আবির্ভূত ধারাবাহিকভাবে তাদের নিজ নিজ microenvironment গঠন প্রক্রিয়ার মধ্যে অস্থায়ী এবং নির্ধারক হেমাটোপোইটিক অঙ্গ ব্যাপৃত। এই দৃশ্যটি কীভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল যে জিএসকে'র প্রজন্ম, প্রাথমিকভাবে ইঞ্চি স্যাকের মধ্যে স্থানীয়করণ, নির্দিষ্ট হেমটোপোজিসিসের জন্য সেলুলার ভিত্তি হিসেবে কাজ করে।

কুসুমথলীতে এর হেমাটোপোইটিক জনক কোষ সবচেয়ে গোড়ার দিকে হেমাটোপোইটিক জনক কোষ মধ্যে হয়। তাদের ফেনোটাইপ AA4.1 + + CD34 + C-কিট + দ্বারা বর্ণনা করেছেন। ভিন্ন HSCs অস্থি মজ্জা পরিপক্ক, তারা এসসিএ -1 এন্টিজেন ও এম এইচ সি অণু প্রকাশ করে না। , CD34 অ্যান্টিজেন এবং CD38 এবং CD45RA ইজ্জতের -1 বৃদ্ধির মত প্রকাশের অভিব্যক্তি স্তর কমে যায় প্রদর্শিত HLA-ডিআর অণু: এটা মনে হবে যে culturing দ্বারা জিএসকে কুসুমথলীতে পৃষ্ঠের ঝিল্লি চিহ্নিতকারী এন্টিজেন চেহারাও hemopoiesis এর প্রতিশ্রুতিবদ্ধ লাইন গঠনের সঙ্গে আদিম উন্নয়ন সময় তাদের বিভেদ অনুরূপ। পরবর্তী সাইটোকিন এবং বৃদ্ধি কারণের দ্বারা প্রবর্তিত সালে বিশেষায়িত ভিট্রো অভিব্যক্তি বিশেষ সেল লাইনের হেমাটোপোইটিক জনক কোষ জন্য নির্দিষ্ট এন্টিজেন শুরু হয়। যাইহোক, মেরুদন্ডী (উভচর, পাখি ও স্তন্যপায়ী) এর তিনটি শ্রেণীতে প্রতিনিধিরা মধ্যে আদিম hematopoiesis এর গবেষণা ফলাফল, এবং বিশেষ করে, HSCs উৎপত্তি বিশ্লেষণ জন্মোত্তর ontogenesis মধ্যে নির্ধারক hematopoiesis, ধ্রুপদী ধারনা বিপরীত জন্য দায়ী। দেখা যায় যে, embryogenesis মধ্যে সর্বোপরি শ্রেণীর প্রতিনিধিরা দুটি স্বাধীন ক্ষেত্র থাকে যেগুলো জিএসকে সম্মুখীন হয়ে গঠন করে। যখন সম্প্রতি এইচএসসি স্থানীয়করণ জোন intraembrionalnaya চিহ্নিত Extraembryonic "শাস্ত্রীয়" অঞ্চল, কুসুমথলীতে বা তার অনুরূপ উদাহরণ প্রতিনিধিত্ব প্যারা-মহাধমনীর mesenchyme ও এজিএম-অঞ্চল গঠিত। আজ, এই যুক্তি দেওয়া যেতে পারে যে অ্যামফিবিআনস ও পাখি নির্ধারক HSCs intraembrionalnyh উৎস থেকে এসেছে, স্তন্যপায়ী ও নির্ধারক hematopoiesis মধ্যে কুসুমথলীতে লোক জিএসকে অংশে যেহেতু এখনও সম্পূর্ণরূপে নিষ্কাশন করা অসম্ভব।

কুসুমথলীতে আদি hematopoiesis মূলত প্রাথমিক এরিথ্রোপোইসিস, যা লোহিত রক্তকণিকা পূর্ণতা এবং ভ্রূণের হিমোগ্লোবিন সংশ্লেষণের ধরনের সমস্ত পর্যায়ে কার্নেল সংরক্ষণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সর্বশেষ তথ্য অনুসারে, প্রাথমিক ইরিথ্রোপাইজেসের তরঙ্গ গর্ভাশয়ের 8 তম দিনে গর্ভস্থ স্রাবের অবসান ঘটায়। এটি সুনির্দিষ্ট erythroid প্রজন্মের কোষের সংমিশ্রণ দ্বারা অনুসরণ করা হয় - BFU-E, যা ইঞ্চি স্যাকের মধ্যে বিশেষভাবে গঠিত হয় এবং প্রথমে গর্ভাধানের 9 তারিখে প্রদর্শিত হয়। ভ্রূণজগতের পরবর্তী পর্যায়টি ইতিমধ্যেই সুনির্দিষ্ট erythroid বংশধর কোষ গঠন করছে - CFU-E, সেইসাথে (!) মস্ত cells এবং CFU- জিএম। এটা তোলে দেখুন এই বিন্দু যে নির্ধারক জনক কোষ যখন কুসুমথলীতে উঠা, স্রোতের মাধ্যমে মাইগ্রেট, যকৃতের জমা এবং দ্রুত hematopoiesis intraembrionalnogo প্রথম দফায় সূচনা অস্তিত্ব উপর ভিত্তি করে। যেমন উপস্থাপনা অনুযায়ী, কুসুমথলীতে প্রাথমিক এরিথ্রোপোইসিস স্থানে, এবং অন্যান্য যেমন একদিকে বিবেচনা করা যেতে পারে, - আদিম উন্নয়নে নির্ধারক হেমাটোপোইটিক অগ্রদূত কক্ষের প্রথম উত্স হিসাবে।

এটা তোলে দেখানো হয় উচ্চ proliferative সম্ভাব্য সঙ্গে যে উপনিবেশ বিরচন কোষ থেকে কুসুমথলীতে গর্ভকাল, অর্থাত্ 8th দিনে ইতিমধ্যে, দীর্ঘ ভ্রূণ এবং কুসুমথলীতে এর ভাস্কুলার ব্যবস্থার অবসান আগে বিচ্ছিন্ন করা হতে পারে। তাছাড়া ভিট্রো উপনিবেশ বিরচন কোষে উচ্চ proliferative সম্ভাবনাময় কুসুমথলীতে থেকে উদ্ভূত, আকার এবং সেলুলার রচনা অস্থি মজ্জা স্টেম সেল সংস্কৃতি বৃদ্ধির সংশ্লিষ্ট পরামিতি থেকে ভিন্ন নয় পারে। উচ্চ proliferative সম্ভাবনাময় উপনিবেশ retransplantation কুসুমথলীতে কোষ উল্লেখযোগ্যভাবে অধিক উপনিবেশ অস্থি মজ্জা হেমাটোপোইটিক জনক কোষ সঙ্গে তুলনায় কোষ এবং কন্যা multipotent জনক কোষ বিরচন গঠিত সঙ্গে একই সময়, এ।

কুসুমথলীতে নির্ধারক hematopoiesis মধ্যে হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল ভূমিকা নিয়ে চূড়ান্ত উপসংহার, ফলাফল যা লেখক যা কার্যকরভাবে এইচ.এস.সি (AA4.1 + + WGA + এর ফেনোটাইপিক এবং কার্যকরী বৈশিষ্ট্য সঙ্গে তার সেল বিস্তার সমর্থিত কুসুমথলীতে (G166) এর এন্ডোথেলিয়াল কোষ, একটি লাইন প্রাপ্ত দিতে পারে কম ঘনত্ব এবং দুর্বল আঠালো বৈশিষ্ট্য)। সর্বশেষ বিষয়বস্তু যখন S166 কক্ষের একটি ফিডার স্তর 8 দিনের জন্য 100 টিরও বেশি বার বেড়ে গেছে সভ্য। মিশ্র S166 সেল লাইনের underlayer উপর জন্মায় উপনিবেশ, ম্যাক্রোফেজ, granulocytes, megakaryocytes, monocytes এবং বিস্ফোরণ কোষ, এবং অগ্রদূত বি ও টি লিম্ফোসাইট কোষগুলোর চিহ্নিত করা হয়েছে। কুসুমথলীতে কোষ, এন্ডোথেলিয়াল কক্ষের উপস্তর উপর ক্রমবর্ধমান নিজেই এবং অনুষ্ঠিত তিন প্যাসেজ থেকে নকল করা লেখক পরীক্ষায় ক্ষমতা ভোগদখল। সিভিয়ার কম্বাইনড ইমিউনোডেফিশিয়েন্সি (SCID) সঙ্গে প্রাপ্তবয়স্ক ইঁদুরের তাদের মাধ্যমে রিকভারি hematopoiesis সব শ্বেত রক্তকণিকা ধরনের গঠন, সেইসাথে টি এবং বি লিম্ফোসাইট দ্বারা সংসর্গী। তবে তাদের গবেষণা লেখক 10 দিনের ভ্রূণের কুসুমথলীতে, যা থেকে অতি- এবং intraembrionalnye ভাস্কুলার সিস্টেম ইতিমধ্যেই বন্ধ হয়েছে কোষগুলোর ব্যবহার করে, যে জিএসকে কোষ কুসুম উৎপত্তি intraembrionalnogo কোষগুলোর মধ্যে উপস্থিতি অগ্রাহ্য করে না।

একই সময়ে, উন্নয়নের প্রাথমিক পর্যায়ে, ভ্রূণের নির্বাচিত ভাস্কুলার সিস্টেম এবং কুসুমথলীতে (8-8.5 দিন গর্ভকাল) মিশ্রন করার পূর্বে এর হেমাটোপোইটিক কোষের বিভেদ সম্ভাব্য বিশ্লেষণ কুসুমথলীতে টি এবং বি কোষ প্রিকার্সর উপস্থিতিতে নাযিল কিন্তু ভ্রূণ দেহের না । থাইমাস mononuclear কোষের এপিথেলিয়াল এবং subepithelial কক্ষের monolayer উপর দুটি পদক্ষেপে culturing সিস্টেমের ভিট্রো পদ্ধতি প্রাক টি কুসুমথলীতে মধ্যে পৃথকীকৃত এবং পরিপক্ক টি-লিম্ফোসাইট হয়। একই সংস্কৃতি অবস্থার অধীনে, কিন্তু কুসুমথলীতে এর যকৃত এবং অস্থিমজ্জা mononuclear কোষের stromal কক্ষের monolayer প্রাক-বি কোষ এবং পরিপক্ক IglVT-বি-লিম্ফোসাইট মধ্যে পৃথকীকৃত হয়।

এই গবেষণার ফলাফল extraembryonic কুসুমথলীতে টিস্যু, প্রাথমিক টি এবং বি সেল লাইন কারণের উপর নির্ভরশীল আদিম অঙ্গ হেমাটোপোইটিক stromal microenvironment গঠনের থেকে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থার কোষ বিকাশের সম্ভাবনা সুপারিশ।

অন্য লেখকদের এছাড়াও উল্লেখ করেছিলেন যে potencies সঙ্গে কুসুমথলীতে কোষ lymphoid বিভেদ গঠিত, এবং গঠিত লিম্ফোসাইট পরিপক্ক পশুদের ঐ এন্টিজেনিক বৈশিষ্ট্য থেকে পৃথক হবে না। দেখা যায় যে 8-9 দিনের ভ্রূণের কুসুমথলীতে কোষগুলোর পরিপক্ক CD3 + + সিডি 4 + এর উদ্ভবের সঙ্গে atimotsitarnom মধ্যে thymic lymphopoiesis পুনরুদ্ধার করতে পারেন - T কোষের রিসেপ্টর এর সজ্জিত থিয়েটারে ঐভাবে নাটক মঞ্চস্থ অধিকারী এবং CD8 + + SDZ + + লিম্ফোসাইট। সুতরাং, থাইমাস কোষ adnexal উৎপত্তি দ্বারা জনবহুল হতে পারে, কিন্তু এটা intraembrionalnyh lymphopoiesis উৎস থেকে টি লিম্ফোসাইট দ্বারা থাইমাস জনক কোষ মাইগ্রেশন সম্ভাবনা অগ্রাহ্য করা অসম্ভব।

তবে, ইরেডিয়েটেড প্রাপ্তবয়স্ক প্রাপকদের মধ্যে কুসুমথলীতে হেমাটোপোইটিক কোষের প্রতিস্থাপন সবসময় সম্পন্ন করা হয় না repopulation দীর্ঘ বিধ্বস্ত অঞ্চল হেমাটোপোইটিক টিস্যু স্থানীয়করণ, কুসুমথলীতে একটি ভিট্রো কোষ splenic উপনিবেশ কোষ এজিএম-অঞ্চল তুলনায় অনেক ছোট গঠন করে। কিছু কিছু ক্ষেত্রে, কুসুমথলীতে কোষ 9-দিন ভ্রূণ মাধ্যমে এখনো (6 মাস পর্যন্ত) হেমাটোপোইটিক টিস্যু উদ্ভাসিত প্রাপকদের repopulation দীর্ঘমেয়াদী অর্জন করা সম্ভব। লেখক বিশ্বাস করেন যে কুসুমথলীতে ফেনোটাইপ CD34 + + বিধ্বস্ত রক্ত বিরচন অঙ্গ repopulate তাদের ক্ষমতা দ্বারা সি-কিট + এর কোষ, না শুধুমাত্র এজিএম-অঞ্চলের থেকে পৃথক না না, কিন্তু আরো কার্যকরভাবে hematopoiesis ফিরিয়ে কুসুম হিসেবে কোষ তারা প্রায় 37 গুণ বেশি অন্তর্ভুক্ত ।

এটা লক্ষনীয় যে পরীক্ষায় সঙ্গে মার্কার এন্টিজেন জিএসকে কুসুমথলীতে এর হেমাটোপোইটিক সেল (সি-কিট + এবং / অথবা CD34 + এবং CD38 + +), যা সরাসরি লিভার বা মহিলা গর্ভাবস্থার 18 দিন busulfan এর ইনজেকশনও গ্রহণ ইঁদুরকে পেটের শিরা বংশধরদের চালু করা হয়েছে। এই নবজাত প্রাণীদের নিজের myelopoiesis হেমাটোপোইটিক স্টেম busulfan দ্বারা সৃষ্ট কোষের বর্জন কারণে অকস্মাৎ অবনমিত হয়েছে। glitserofasfatdegidrogenazu - প্রতিস্থাপন করার পর, মাসের জন্য এবং প্রাপকদের পেরিফেরাল রক্তে কুসুমথলীতে এর HSCs দাতা মার্কার ধারণকারী corpuscles শনাক্ত করেছে। দেখা যায় যে জিএসকে এর কুসুমথলীতে lymphoid কোষ, মায়েলয়েড ও রক্ত, থাইমাস, প্লীহা এবং হাড় মজ্জা এর erythroid বংশানুক্রমিক বিষয়বস্তু কমে, যেখানে chimerism মাত্রা intrahepatic না শিরায় কুসুমথলীতে কোষের ক্ষেত্রে বেশি। লেখকেরা বলছেন যে উন্নয়নের ভ্রূণ প্রাথমিক পর্যায়ে এর কুসুমথলীতে এর HSCs (10 দিন পর্যন্ত সময়) যকৃতের হেমাটোপোইটিক microenvironment সঙ্গে একটি প্রাথমিক সহযোগিতার প্রয়োজন প্রাপ্তবয়স্ক প্রাপকদের হেমাটোপোইটিক অঙ্গ সফল নিষ্পত্তির জন্য। এটা তোলে embryogenesis উন্নয়ন একটি অনন্য পর্যায় নেই, যখন কুসুমথলীতে এর কোষ, যকৃতে প্রাথমিকভাবে মাইগ্রেট, এবং তারপর Stroma প্রাপ্তবয়স্ক প্রাপকদের অঙ্গ বিরচন উপনিবেশ স্থাপন করার ক্ষমতা অর্জন সম্ভব।

এই ক্ষেত্রে এটা উল্লেখ করা উচিত যে রোগ প্রতিরোধক ব্যবস্থার কোষের chimerism প্রায়ই যৌন পরিপক্ক উদ্ভাসিত প্রাপকদের মধ্যে অস্থি মজ্জা কোষ প্রতিস্থাপন পর পালন করা হয় - Cybo ও টি-লিম্ফোসাইট মধ্যে পাওয়া যায় দাতা বৃহৎ যথেষ্ট পরিমাণে গত ফেনোটাইপের রক্ত কণিকায় ও প্রাপকের যে অন্তত স্থায়ী হয় granulocytes 6 মাস

স্তন্যপায়ীদের সৃষ্ট প্রাকৃতিক পদ্ধতি হেমাটোপোইটিক কোষ প্রথম আদিম বিকাশের 7th দিনে পাওয়া গেছে এবং কুসুমথলীতে পাত্র মধ্যে হেমাটোপোইটিক দ্বীপ উপস্থাপন করে। যাইহোক, যখন কুসুমথলীতে প্রাকৃতিক হেমাটোপোইটিক বিভেদ প্রাথমিক এরিথ্রসাইটস কোর সংরক্ষণের এবং ভ্রূণের হিমোগ্লোবিন সংশ্লেষিত সীমাবদ্ধ। যাইহোক, ঐতিহ্যগতভাবে এটা চিন্তা যে কুসুমথলীতে এইচএসসি উন্নয়নশীল ভ্রূণ রক্ত বিরচন অঙ্গ মাইগ্রেট একমাত্র উৎস নেই এবং প্রাপ্তবয়স্ক প্রাণীদের নির্ধারক hematopoiesis প্রদান যেহেতু ভ্রূণ দেহের এইচএসসি চেহারাও ভ্রূণ এবং কুসুমথলীতে এর ভাস্কুলার ব্যবস্থার অবসান করা হয়। প্লীহা উপনিবেশ - দেখুন এই বিন্দু সমর্থনে, ডাটা যে কুসুমথলীতে এর কোষের ভিট্রো ক্লোনিং মধ্যে granulocytes এবং ম্যাক্রোফেজ, একটি মধ্যে ভিভো বৃদ্ধি দিতে অনুযায়ী হবে। তারপর প্রতিস্থাপন গবেষণা কালে দেখা যায় যে কুসুমথলীতে, যা, কুসুম মধ্যে কোষ বিধ্বস্ত থাইমাস বা stromal ফিডার সব পুনরূদ্ধার সঙ্গে হেমাটোপোইটিক অঙ্গ repopulate করার ক্ষমতা অর্জন নবজাত এবং প্রাপ্তবয়স্ক হওয়া SCID-ইঁদুরকে যকৃতের microenvironment প্রাথমিক লোহিত কণিকা বা শুধুমাত্র পার্থক্য করতে সক্ষম হয় হেমাটোপোইটিক কোষ এমনকি প্রাপ্তবয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে হেমপোইজিসের লাইন। বস্তুত, এই তাদের সত্য জিএসকে বিভাগটি এমন দায়ী করা যেতে পারে - সেল কার্যকরী মত জন্মোত্তর সময়ের মধ্যে। ধারণা করা হয় কুসুমথলীতে, এজিএম অঞ্চল সহ, নির্ধারক hematopoiesis জন্য HSCs একটি উৎস স্তন্যপায়ী মধ্যে যাইহোক, এখনো হেমাটোপোইটিক ব্যবস্থার উন্নয়নে তাদের অবদানের তা স্পষ্ট নয়। আমি জৈবিক অর্থ এবং স্তন্যপায়ী, অনুরূপ ফাংশন সঙ্গে দুই রক্ত বিরচন অঙ্গ প্রথম embryogenesis অস্তিত্ব বুঝতে পারছি না।

এই প্রশ্নের উত্তর অনুসন্ধান অব্যাহত। ভিভো টি এবং B লিম্ফোসাইট গুরুতর অভাব সঙ্গে sublethally ইরেডিয়েটেড হওয়া SCID-ইঁদুরের কমিয়ে ভ্রূণ 8-8,5 দিনের সেল lymphopoiesis এর কুসুমথলীতে উপস্থিতিতে প্রমাণ করতে ব্যর্থ হয়েছে। ইস্কুলের স্যাকের হেম্যাটোপোইটিক কোষগুলি স্প্লাইন এবং যকৃতের টিস্যুতে উভয়ই intraperitoneally এবং সরাসরি ইনজেকশনের হয়। 16 সপ্তাহ পরে প্রাপকদের চিহ্নিত TCR / CD34 \ সিডি 4 + এবং CD8 আছে + T-লিম্ফোসাইট এবং B- 220 + + IgM + B. কোষ লেবেল antrhgenami দাতা এম এইচ সি। শরীরের মধ্যে 8-8.5-দিনের স্টিম কোষের ভ্রূণ, এই ধরনের অনাক্রম্য সিস্টেম পুনরুদ্ধার করতে সক্ষম, লেখক খুঁজে পেলেন না।

কুসুমথলীতে হেমাটোপোইটিক কোষ একটি উচ্চ proliferative সম্ভাব্য ভোগদখল এবং ভিট্রো মধ্যে দীর্ঘমেয়াদী স্ব-প্রজনন করতে সক্ষম। কিছু লেখক দীর্ঘমেয়াদী এইচ.এস.সি (প্রায় 7 মাস) erythroid লাইনের অস্থি মজ্জা progenitors আর সময়কাল, বড় আকার উপনিবেশ passaging থেকে স্বতন্ত্র erythroid জনক কোষ প্রজন্মের জন্য ভিত্তি হিসেবে এই কোষ শনাক্ত করেছি প্রবৃদ্ধির কারণের এবং আরো দীর্ঘায়িত বিস্তার করতে সংবেদনশীলতা বেড়ে গেছে। উপরন্তু, ইন vitro, লিকাসাইড অগ্রদূত কোষ মধ্যে ইস্কুল স্যাকর কোষের চাষের জন্য উপযুক্ত অবস্থার অধীনে গঠিত হয়।

এই তথ্য জিএসকে কোষ কুসুম, যেখানে অঙ্গীকারবদ্ধ কম একটি সাধারণ উৎস সুপারিশ এবং সেইজন্য অস্থি মজ্জা স্টেম সেল চেয়ে মহান proliferative সম্ভাবনা আছে। যাইহোক, এটা সত্য যে কুসুমথলীতে pluripotent হেমাটোপোইটিক জনক কোষ, দীর্ঘমেয়াদী ভিট্রো মধ্যে হেমাটোপোইটিক বিভেদ বিভিন্ন লাইন সমর্থনকারী রয়েছে সত্ত্বেও, GCW উপযোগিতা জন্য একমাত্র নির্ণায়ক তাদের প্রাপকের দীর্ঘায়িত হেমাটোপোইটিক অঙ্গ, হেমাটোপোইটিক কোষ যা জেনেটিকালি ঘাটতি বা ক্ষতিগ্রস্ত হয় repopulate করার দক্ষতা। সুতরাং, কি প্রশ্ন কুসুমথলীতে এর pluripotent হেমাটোপোইটিক কোষ মাইগ্রেট এবং হেমাটোপোইটিক অঙ্গ উপনিবেশ স্থাপন এবং বিখ্যাত কাজ, যা উল্লেখযোগ্য হেমাটোপোইটিক লাইন গঠনের সঙ্গে যৌন পরিপক্ক পশুদের রক্ত বিরচন অঙ্গ repopulate তাদের ক্ষমতা প্রদর্শন সংশোধিত হতে tselesoorbrazno কিনা। 70 ies এর পাখির ভ্রূণ সূত্র নির্ধারক এইচএসসি ইতিমধ্যে adnexal জিএসকে উৎপত্তি, মেরুদন্ডী প্রাণীদের অন্য ক্লাসের প্রতিনিধিরা সহ প্রতিষ্ঠিত ধারণার প্রশ্ন বলা হত intraembrionalnye চিহ্নিত করা হয়েছে। গত কয়েক বছর সেখানে স্তন্যপায়ী উপস্থিতি সম্পর্কে প্রকাশনার ছিল এবং জিএসকে ধারণকারী অনুরূপ intraembrionalnyh সাইট মানুষেরা।

আবার আমরা মনে রাখবেন যে এই এলাকায় মৌলিক জ্ঞান ব্যবহারিক কোষ প্রতিস্থাপন জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, হিসাবে শুধুমাত্র সাহায্য না এইচএসসি পছন্দের উৎস সংজ্ঞায়িত, কিন্তু জেনেটিকালি বিদেশী অর্গানিজমের থেকে প্রাথমিক হেমাটোপোইটিক কোষের মিথস্ক্রিয়া নিজস্ব চালচলন প্রতিষ্ঠা করতে। এটি পরিচিত যে পর্যায়ে ভ্রূণের ভেড়া লিভার organogenesis ভ্রূণ মানব হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল প্রশাসন chimeric প্রাণী, রক্ত ও অস্থি মজ্জা উৎপাদনের স্কো.মি. মানবাধিকার হেমাটোপোইটিক কোষের 3 থেকে 5% থেকে নির্ধারিত হয় বাড়ে করা হয়। এই ক্ষেত্রে, মানব HSCs তাদের karyotype পরিবর্তন করবেন না, যখন বিস্তার একটি উচ্চ হার এবং পার্থক্য করার ক্ষমতা বজায় রাখার। উপরন্তু, রোপা xenogeneic এইচএসসি ইমিউন সিস্টেম এবং হোস্ট জীব গ্রাসী কোষ-সংক্রান্ত কোষ সঙ্গে বিরোধ করে না এবং টিউমার কোষের যে বংশগত জেনেটিক রোগের ইন্ত্রুতেরিনা সংশোধনের জন্য পদ্ধতি নিবিড় উন্নয়নের ভিত্তিতে গঠিত ESCs বা ঘাটতি জিন transfected HSCs ব্যবহার রুপান্তরিত করা হয় না।

কিন্তু embryogenesis কি পর্যায়ে এই ধরনের একটি সংশোধন চালায় সমীচীন? প্রথমবারের মত কোষ, স্তন্যপায়ীদের hematopoiesis নির্ধারিত রোপন (গর্ভকাল 6 দিন) পর অবিলম্বে প্রদর্শিত যখন হেমাটোপোইটিক বিভেদ এবং সম্ভাব্য হেমাটোপোইটিক অঙ্গ মোর্ফোলজিকাল এখনো পাওয়া যায় না। এই পর্যায়ে, বিচ্ছুরিত মাউস ভ্রূণ কোষ হেমাটোপোইটিক অঙ্গ দাতা কোষ এরিথ্রসাইটস এবং লিম্ফোসাইট, হোস্ট কক্ষ বা হিমোগ্লোবিন থেকে বিভিন্ন ধরনের যথাক্রমে glitserofosfatizomerazy এবং অতিরিক্ত ক্রোমোজোম মার্কার (টিবি) গঠনের উদ্ভাসিত প্রাপকদের repopulate পারবেন না। স্তন্যপায়ী সালে, পাখির মতো সরাসরি প্যারা-মহাধমনীর splanhnoplevre মধ্যে ভ্রূণ শরীরের মধ্যে মোট ভাস্কুলার বিছানা অবসান করতে কুসুমথলীতে একসাথে হেমাটোপোইটিক কোষ প্রদর্শিত হবে। এজিএম-বরাদ্দ এলাকায় হেমাটোপোইটিক কোষ AA4.1 + + ফেনোটাইপ, multipotent হেমাটোপোইটিক T- এবং B- লিম্ফোসাইট, granulocytes, megakaryocytes এবং ম্যাক্রোফেজ বিরচন কোষ হিসেবে চিহ্নিত থেকে। Phenotypically, এই multipotent জনক কোষ খুব প্রাপ্তবয়স্ক প্রাণী (CD34 + C-কিট + +) এ অস্থি মজ্জা HSCs কাছাকাছি। multipotent AA4.1 + + সব এজিএম-সেল এলাকায় মধ্যে কক্ষের সংখ্যা ছোট হয় - তারা এটা বেশি 1/12 অংশ নয়।

মানব ভ্রূণে, এইচএসসিতে অবস্থিত একটি আন্তঃবিষয়ক অঞ্চলের প্রাণীদের একটি সমবয়সী এজিএম অঞ্চল পাওয়া গেছে। অধিকন্তু, 80% এরও বেশি সংখ্যক মাধ্যাকর্ষণী কোষগুলি উচ্চ প্রজননগত সম্ভাব্যতার সাথে ভ্রূণের দেহে থাকে, যদিও এই কোষগুলি ইস্কুলের স্যাকের মধ্যে উপস্থিত থাকে। তাদের স্থানীয়করণের বিশ্লেষণ বিশ্লেষণ দেখায় যে শত শত কোষগুলিকে কোপ্যাক্ট গ্রুপে একত্রিত করা হয় যা ডোনারাল এরেটা এর উষ্ণ প্রাচীরের এন্ডোথেলিয়ামের কাছাকাছি অবস্থিত। Phenotypically, তারা CD34CD45 + লিন কোষ হয়। বিপরীতভাবে, ইঞ্চি স্যাকের পাশাপাশি ভ্রূণ (যকৃত, অস্থি মজ্জার) এর অন্যান্য হেম্যাটোপোইটিক অঙ্গগুলি যেমন কোষগুলি একক হয়।

এর ফলে, মানব আদিম এজিএম-অঞ্চলের যে ঘনিষ্ঠভাবে Ventral পৃষ্ঠীয় গ্রীবা endothelium সাথে সংযুক্ত করা হয় হেমাটোপোইটিক কোষের ক্লাস্টার রয়েছে। এই পরিচিতি আঁকা যেতে পারে immunochemical স্তর - এবং হেমাটোপোইটিক কোষ এবং এন্ডোথেলিয়াল কোষ প্রকাশ ভাস্কুলার এন্ডোথেলিয়াল বৃদ্ধি ফ্যাক্টর, ফ্লাইট -3 লিগ্যান্ড এবং তাদের রিসেপ্টর FLK -1 ও STK -1, সেইসাথে ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর লিউকেমিয়া স্টেম সেল ক্লাস্টার। মৌলিক পদার্থ glycoprotein সক্রিয়ভাবে সেল-সেল কথাবার্তাও এবং মাইগ্রেশন প্রসেস অংশগ্রহণ করা হয় - এজিএম-অঞ্চল mesenchymal ডেরাইভেটিভস ঘন tyazhem বৃত্তাকার পৃষ্ঠীয় গ্রীবা এবং tenascin সি প্রকাশ বরাবর অবস্থিত কোষ প্রতিনিধিত্ব।

Multipotent স্টেম সেল এজিএম উপজেলা প্রতিস্থাপন পর দ্রুত প্রাপ্তবয়স্ক ইঁদুরের hematopoiesis পুনরুদ্ধার করতে পারেন এবং (8 মাস পর্যন্ত) একটি দীর্ঘ সময় উদ্ভাসিত একটি কার্যকর hematopoiesis প্রদান। যেমন বৈশিষ্ট্য সঙ্গে কোষ ইঞ্চি স্যাক ইন, লেখক প্রকাশ করা হয়নি। এই গবেষণা ফলাফল অন্যান্য কাজ যা দেখিয়েছেন (10.5 দিন) ভ্রূণ উন্নয়নের এজিএম অঞ্চলের প্রাথমিক পর্যায়ে এমন কক্ষগুলিকে GCW, মায়েলয়েড এবং lymphoid প্রাপ্তবয়স্ক মধ্যে hematopoiesis পুনরূদ্ধার সংজ্ঞা পূরণ একমাত্র উৎস প্রাপকদের উদ্ভাসিত যে দ্বারা নিশ্চিত করা হয়।

এজিএম-বরাদ্দ এলাকায় stromal লাইন এজিএম-এস 3, যা সংস্কৃতি CFU-জিএম সংঘটিত progenitors কোষ প্রজন্মের সমর্থন BFU-ই, CFU-ই এবং CFU মিশ্র ধরণ থেকে। সর্বশেষ বিষয়বস্তু একটি ফিডার underlayer এজিএম-এস 3 সেল লাইন 10 থেকে 80 বার থেকে বৃদ্ধি উপর সভ্য। এইচএসসি নির্দিষ্ট উৎস, যে হয়, জিএসকে একটি পূর্ণবয়স্ক প্রাণীর হেমাটোপোইটিক টিস্যু বিরচন - অতএব, এজিএম-অঞ্চলের বর্তমান stromal কোষের microenvironment এ, দক্ষতার রক্ত সমর্থনকারী, তাই সে এজিএম-অঞ্চল ভাল আদিম রক্ত বিরচন অঙ্গ দিতে পারে।

উন্নত immunofenotipirovanie সেলুলার রচনা এজিএম-অঞ্চলের দেখিয়েছেন যে এটা না শুধুমাত্র multipotent হেমাটোপোইটিক কোষ, কিন্তু কোষ রক্ষিত মায়েলয়েড এবং lymphoid (টি এবং B লিম্ফোসাইট) বিভেদ করতে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ হয়। যাইহোক, যখন পলিমেরেজ চেন রিয়াকসান ব্যবহার পৃথক CD34 + C-কিট + + এজিএম-অঞ্চল থেকে কোষ আণবিক বিশ্লেষণ শুধুমাত্র বেটা-গ্লোবিন এবং myeloperoxidase কিন্তু lymphoid জিন তোমার -1 15. আংশিক সক্রিয়করণ বংশ নির্দিষ্ট জিন CD34 সংশ্লেষের, এবং জন্য আদর্শ এনকোডিং সক্রিয় প্রকাশ এইচএসসি ও প্রজন্মের কোষগুলির প্রারম্ভিক অ্যান্টিজেনটিক পর্যায়। প্রদত্ত যে সংখ্যা মাত্রার যকৃতে কম এর 2-3 আদেশ দ্বারা এজিএম-অঞ্চল 10 দিনের ভ্রূণের রোয়ান progenitors kommiti- এ রকম বলা যেতে পারে যে এজিএম মধ্যে আদিম hematopoiesis 10 দিনে শুধু শুরু হয়েছে যেহেতু প্রধানত ইতিমধ্যে এই সময়ের মধ্যে হিমাতপোইটিক লাইন স্থাপন করা হয়।

নিশ্চয় কুসুমথলীতে এর হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল ও এজিএম, যা নবজাতকের হেমাটোপোইটিক microenvironment repopulating এলাকা, কিন্তু না প্রাপ্তবয়স্ক, হেমাটোপোইটিক জনক কোষ তার আগে (9-11 দিন) বিপরীতে 12-17 দিনের ভ্রূণের লিভার প্রয়োজন হয় না গোড়ার দিকে জন্মোত্তর microenvironment এবং হেমাটোপোইটিক অঙ্গ ব্যাপৃত একটি পূর্ণবয়স্ক পশু একটি নবজাত চেয়ে খারাপ নয়। ইরেডিয়েটেড প্রাপক ইঁদুরের ভ্রূণের লিভার প্রাপ্তবয়স্ক hematopoiesis এর প্রতিস্থাপন পর HSCs প্রকৃতিতে polyclonal ছিল। উপরন্তু, লেবেল করা উপনিবেশ ব্যবহার দেখানো হয় যে প্রতিষ্ঠিত ক্লোনস অপারেশন সম্পূর্ণভাবে আনুগত্য ক্লোনাল উত্তরাধিকার, প্রাপ্তবয়স্ক অস্থি মজ্জা শনাক্ত করা হয়েছে। অতএব, জিএসকে ভ্রূণের লিভার prestimulyatsii exogenous সাইটোকিন ছাড়া যতটা মৃদু অবস্থার চিহ্নিত, ইতিমধ্যে প্রতিস্থাপন পর প্রাপ্তবয়স্ক HSCs মৌলিক বৈশিষ্ট্য গোড়ার দিকে পোস্ট আদিম microenvironment নেই প্রয়োজন, গভীর বিশ্রামের দশায় আছে এবং মডেল ক্লোনাল উত্তরাধিকার অনুযায়ী klonoobrazovanie ক্রমানুসারে কাজে লাগানো।

স্পষ্টতই, আমরা ক্লোনের উত্তরাধিকারের ঘটনা সম্পর্কে কিছুটা বিশদভাবে বিশদভাবে বিশদভাবে বিশদভাবে বিশদভাবে বিশদভাবে বিশদভাবে বিশদভাবে বিশদভাবে থাকা উচিত। ইরিথ্রোপাইজিস হেমপোইটিক কোষের স্টেম বহন করে থাকে যা একটি উচ্চ প্রজননযোগ্য সম্ভাব্যতা এবং প্রতিশ্রুতিবদ্ধ পূর্বের রক্তকোষের সমস্ত লাইনের পার্থক্য নির্ধারণের ক্ষমতা। স্বাভাবিক হেমটোপোজিসিসের সাথে, হেমটোপোইটিক স্টেম সেলগুলির বেশিরভাগই ত্বকবিষয়ক অবস্থানে থাকে এবং ক্রমশ ক্রমবর্ধমান ক্লোন তৈরির প্রক্রিয়ায় এবং পার্থক্যকরণের জন্য জোটবদ্ধ হয়। এই প্রক্রিয়াটি ক্লোনাল উত্তরাধিকার বলা হয়। হ্যাটটোপোইটিক সিস্টেমে ক্লোনাল উত্তরাধিকারের পরীক্ষামূলক প্রমাণটি জিএসকে'র সাথে গবেষণা করে রিট্রভাইরাল জিন ট্রান্সফারের সাথে চিহ্নিত করা হয়েছিল। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, হেমটোপোইজিস অনেকগুলি একই সময়ে জিএসকে থেকে উদ্ভূত হেমপোইটিক ক্লোনগুলির দ্বারা পরিচালিত হয়। ক্লোনাল উত্তরাধিকারের ঘটনাটি উপর ভিত্তি করে, GCS সনাক্তকরণ একটি repopulation পদ্ধতি বিকশিত হয়েছিল। এই নীতি অনুযায়ী, পার্থক্য দীর্ঘমেয়াদী HSCs (দীর্ঘমেয়াদী haematopoietic স্টেম সেল, লেফটেন্যান্ট এইচএসসি), আজীবন অধ্যয়ণ, এবং স্বল্পমেয়াদী এইচএসসি এর হেমাটোপোইটিক সিস্টেম পুনরুদ্ধারের, তখন একটি সীমিত সময়ের জন্য এই ফাংশন সম্পাদন করতে পারবেন।

আমরা যদি repopulyatsionnogo পদ্ধতির পরিপ্রেক্ষিতে হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল বিবেচনা হেমাটোপোইটিক ভ্রূণের যকৃত কোষের চারিত্রিক তাদের একটি উপনিবেশ, যা আকার জিএসকে কর্ড রক্ত বা অস্থি মজ্জা বৃদ্ধি মানুষের তুলনায় অনেক বেশি তৈরি করার ক্ষমতা, এবং এই উপনিবেশ সব ধরনের ক্ষেত্রে প্রযোজ্য। এই সত্যটি হেমাটোপোইটিক ভ্রূণের যকৃত কোষের একটি উচ্চ proliferative ধারণক্ষমতা নির্দেশ করে। খাটো যখন সেল চক্র, যা প্রতিস্থাপন মধ্যে hematopoiesis দক্ষতা repopulation দৃষ্টিকোণ থেকে গুরুত্বপূর্ণ অন্যান্য উৎস সঙ্গে তুলনা - হেমাটোপোইটিক জনক কোষ ভ্রূণের যকৃতের একটি অনন্য বৈশিষ্ট্য। সূত্র পরিপক্ক জীব থেকে প্রাপ্ত হেমাটোপোইটিক সাসপেনশন এর সেলুলার রফা বিশ্লেষণ, দেখায় যে কেন্দ্রকে পরিণত কোষের ontogeny সকল পর্যায়ে advantageously বাঁচার পৃথকীকৃত কোষ, সংখ্যা এবং ফেনোটাইপ যার দাতা haematopoietic ontogenetic টিস্যু বয়স উপর নির্ভর প্রতিনিধিত্ব। বিশেষ করে, বেশি 50% mononuclear অস্থি মজ্জা এবং কর্ড রক্ত কোষ একটি সাসপেনশন, পরিপক্ক lymphoid বংশ কোষ দ্বারা গঠিত যেহেতু ভ্রূণের লিভার hemopoietic টিস্যু পাওয়া লিম্ফোসাইট কম 10%। তদ্ব্যতীত, ভ্রূণের যকৃত ভ্রূণের erythroid মধ্যে মায়েলয়েড লাইন কোষ advantageously, পরবর্তী উপস্থাপন কর্ড রক্ত ও অস্থি মজ্জা granulocyte-ম্যাক্রোফেজ উপাদান প্রাধান্য।

গুরুত্বপূর্ণ হল যে ভ্রূণ যকৃতে হিমোপিইজিসের প্রাচীনতম পূর্বসুরীদের সম্পূর্ণ সেট রয়েছে। পরবর্তীতে আরিথ্রোড, গ্রানুলোপোইটিক, মেগাকারিপোইটিক এবং মাল্টিলিওনার উপনিবেশ-গঠনকারী কোষ অন্তর্ভুক্ত। তাদের আরো আদিম progenitors - LTC-আইসি - immunodeficient পশুদের এমনকি xenogeneic প্রতিস্থাপন allogeneic প্রাপকের দেহের engraftment পর কার্মিক কার্যকলাপ বজায় রাখার জন্য প্রচুর সংখ্যায় স্বীয় বংশবৃদ্ধি এবং 5 বা তার বেশি সপ্তাহ ভিট্রো মধ্যে পার্থক্য করতে সক্ষম, এবং এছাড়াও, এবং হয়।

(মোট হেমাটোপোইটিক কোষের 90% পর্যন্ত) ভ্রূণের erythroid লিভার কোষে জৈবিক সম্ভাব্যতা প্রধানতা দ্রুত উন্নয়নশীল ভ্রূণ রক্ত ভলিউম বৃদ্ধি লোহিত রক্তকণিকা ভর প্রদান করার প্রয়োজনীয়তা কারণে। ভ্রূণের লিভার এরিথ্রোপোইসিস পারমাণবিক erythroid প্রিকার্সর ভ্রূণের হিমোগ্লোবিন (a2u7), যা কারণে অক্সিজেন জন্য একটি উচ্চ সম্বন্ধ মাতৃ রক্ত থেকে আধুনিক কার্যকর শোষণ নিশ্চিত করে ধারণকারী পরিপক্কতার বিভিন্ন ডিগ্রী প্রতিনিধিত্ব। ভ্রূণের যকৃতে এরিথ্রোপোইসিস ফের বেদখল (EPO) erythropoietin সংশ্লেষের একটি স্থানীয় বৃদ্ধির সঙ্গে যুক্ত করা হয়। এটি লক্ষণীয় হেমাটোপোইটিক ভ্রূণের লিভার কোষ হেমাটোপোইটিক সম্ভাব্য পর্যাপ্ত উপস্থিতি একা erythropoietin বাস্তবায়ন, যেহেতু বংশ প্রতিশ্রুতি এরিথ্রোপোইসিস অস্থি মজ্জা HSCs এবং কর্ড রক্তের প্রতি সাইটোকিন এবং বৃদ্ধি কারণের EPO, SCF, জিএম-সিএসএফ এবং আইএল -3 গঠিত সংমিশ্রণ প্রয়োজন যে। EPO জন্য রিসেপ্টর ছাড়া ভ্রূণের লিভার থেকে বিচ্ছিন্ন এই প্রারম্ভিক হেমাটোপোইটিক জনক কোষ এ exogenous erythropoietin সাড়া না। ভ্রূণের লিভার mononuclear কক্ষের সাসপেন্ড এরিথ্রোপোইসিস এর আনয়ন জন্য ফেনোটাইপ CD34 + + CD38 + + সঙ্গে আরো উন্নত eritropoetinchuvstvitelnyh কোষ, যে EPO রিসেপটর প্রকাশ উপস্থিতিতে প্রয়োজন।

সাহিত্যে ভ্রূণীয় সময়ের মধ্যে হেমপোজিওস গঠনের ব্যাপারে কোনও সম্মতি নেই। অস্তিত্ব ও হেমাটোপোইটিক জনক কোষ অতি- এবং intraembrionalnyh উৎস কার্মিক তাত্পর্য না প্রতিষ্ঠিত। তবে সেখানে কোনো সন্দেহ নেই যে embryogenesis মানব লিভার hematopoiesis ও গর্ভকাল 6-12 সপ্তাহের জন্য কেন্দ্রীয় অঙ্গ হয় হেমাটোপোইটিক স্টেম সেল যে প্লীহা, থাইমাস এবং হাড় মজ্জা পূরণ প্রাথমিক উৎস, জিডিআর প্রাক এবং জন্মোত্তর সময়ে সংশ্লিষ্ট ফাংশন অর্জন উন্নয়ন।

এটি আবার উল্লেখিত হওয়া উচিত যে অন্যান্য উৎসের সাথে তুলনায় ভ্রূণজনিত লিভার এইচএসসি'র সর্বোচ্চ বিষয়বস্তু দ্বারা চিহ্নিত। ভ্রূণ যকৃতের CD344 কোষগুলির প্রায় 30% CD38 এর একটি ফিনোটাইপ থাকে। একই সময়ে লিমফয়েড প্রজন্মের কোষগুলির সংখ্যা (CD45 +) যকৃতের হেমটোপোজিসিসের প্রথম পর্যায়ে 4% এর বেশি নয়। দেখা যায় যে,, গর্ভকাল 7 17 সপ্তাহ থেকে ভ্রূণ যেমন, বি সংখ্যা বৃদ্ধির লিম্ফোসাইট মাসিক "ধাপে" সঙ্গে কার্যক্রমে 1.1%, যেখানে জিএসকে মাত্রা স্থায়ীভাবে হ্রাস পেয়েছে।

হেমটোপোইটিক স্টেম সেলগুলির কার্যকরী কার্যকলাপগুলিও তাদের উৎসের ভ্রূণীয় বিকাশের সময় নির্ভর করে। মানব ভ্রূণ এর লিভার সেল উপনিবেশ কার্যকলাপ গঠনের তদন্ত 6-8 মিনিট এবং 9-12 মিনিট সপ্তাহ গর্ভকাল যখন SCF, জিএম-সিএসএফ, আইএল -3, আইএল -6 এবং EPO উপস্থিতিতে semisolid মাঝারি সভ্য দেখিয়েছেন যে 1 উপনিবেশ মোট সংখ্যা , বিকাশে এইচএসভি ভ্রূণজনিত লিভারের বীজ বপনের সময় 5 গুণ বেশি। একই সময়ে, হেপাটিক জনক কক্ষের সংখ্যা myelopoiesis যেমন CFU-GEMM, embryogenesis এর 6-8 সপ্তাহ অধিক তিনবার গর্ভকাল 9-12 সপ্তাহে সংখ্যা। সাধারণভাবে, লিভার হেমাটোপোইটিক উপনিবেশ গর্ভকাল ভ্রূণ কোষ প্রথম তিনমাসের কার্যকলাপ বিরচন গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় তিনমাসের এর ভ্রূণের যকৃত কোষের যে এর চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে বেশী ছিল।

উপরে তথ্য জানা গেছে যে গোড়ার দিকে embryogenesis মধ্যে ভ্রূণের লিভার চিহ্নিত করা না শুধু গোড়ার দিকে হেমাটোপোইটিক জনক কোষ একটি উচ্চ বিষয়বস্তু, কিন্তু তার হেমাটোপোইটিক কোষ বিভিন্ন সেল লাইন মধ্যে বিভেদ বিস্তৃত দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। স্টেম হেমাটোপোইটিক ভ্রূণের যকৃত কোষের কার্যকরী কার্যকলাপের এই বৈশিষ্ট্য, কিছু চিকিত্সাক্ষেত্রে গুরুত্ব থাকতে পারে যেহেতু তাদের গুণগত বৈশিষ্ট্য থেরাপিউটিক প্রভাব প্রত্যাশিত অনুমতি দিন প্রতিস্থাপন এমনকি গর্ভকাল প্রাথমিক পর্যায়ে এ প্রাপ্ত কোষ অল্প পরিমাণ প্রকাশ করা হয়।

তবুও কার্যকর কার্যকর প্রতিস্থাপনের জন্য প্রয়োজনীয় হিমটোপোইটিক স্টেম সেলগুলির সংখ্যা খোলা এবং প্রাসঙ্গিক। সাইটোকিনস এবং বৃদ্ধির কারণগুলির দ্বারা তাদের উদ্দীপনার সাথে ভ্রূণে লিভারের হেমটোপোইটিক কোষের স্ব-প্রজননের উচ্চ সম্ভাবনা ব্যবহার করে এটি সমাধান করার প্রচেষ্টাগুলি করা হচ্ছে। ভ্রূণজনিত লিভারের প্রথম GSC- এর bioreactor- র মধ্যে ক্রমাগত perfusion, আউটপুটে 2-3 দিন পরে স্টেম হিমোপোইটিক কোষগুলির সংখ্যা তাদের বেসলাইন স্তরের তুলনায় 15 গুণ বেশী পাওয়া সম্ভব। তুলনা করার জন্য, এটি উল্লেখ্য যে এইচএসসি পর্ষদ রক্তে একই অবস্থার ফলনে ২0 গুণ বৃদ্ধি পাওয়ার জন্য এটি কমপক্ষে দুই সপ্তাহ সময় লাগবে।

এইভাবে, ভ্রূণিক লিভার হিমটোপোইটিক স্টেম সেলগুলির অন্য উত্স থেকে পৃথক এবং উভয় প্রতিশ্রুতিবদ্ধ এবং প্রারম্ভিক হেমটোপোইটিক প্রজন্মের কোষগুলির উচ্চতর উপাদানের সাথে। ফেনোটাইপ CD34 + + CD45Ra1 CD71l0W ফর্ম অনুরূপ কর্ড রক্ত কণিকা 30 গুণ বেশি উপনিবেশ এবং অস্থি মজ্জা HSCs 90 গুণ বেশি দিয়ে বৃদ্ধি কারণের সঙ্গে ভ্রূণের যকৃত কোষের সঙ্গে সংস্কৃতিতে। সবচেয়ে গোড়ার দিকে হেমাটোপোইটিক জনক মিশ্র উপনিবেশ বিরচন কোষের বিষয়বস্তুতে পার্থক্য এই উৎসগুলি উচ্চারণ - ভ্রূণের যকৃতে CFU-GEMM সংখ্যা অতিক্রম করে যে কর্ড রক্ত ও অস্থি মজ্জা যথাক্রমে 60 এবং 250 গুণ হবে।

গুরুত্বপূর্ণ এটা সত্য যে আদিম বিকাশের 18th সপ্তাহ পর্যন্ত hemopoietic ফাংশন বাস্তবায়নের (অস্থি মজ্জা মধ্যে hematopoiesis শুরুতে সময়ে) যকৃত কোষের বেশি 60% জড়িত হয়। যেহেতু মানুষের মধ্যে ভ্রূণের বিকাশের 13th সপ্তাহ আগে যথাক্রমে অনুপস্থিত থাইমাস এবং thymocytes হয়, গর্ভকাল 6-12 সপ্তাহ হেমাটোপোইটিক ভ্রূণের লিভার কোষ প্রতিস্থাপন উল্লেখযোগ্যভাবে প্রতিক্রিয়া "দুর্নীতি হোস্ট বনাম" ঝুঁকি কমিয়ে দেয় এবং একটি histocompatible দাতা নির্বাচন প্রয়োজন হয় না এটা অপেক্ষাকৃত সহজ অর্জন পারবেন যেমন হেমপোইটিক চিমেরিজম

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.