^

এন্ডোক্রিন সিস্টেম এবং বিপাকীয় রোগের রোগসমূহ (এন্ডোক্রিনোলজি)

বিচ্ছিন্ন হাইপোগোনাডোট্রপিক ডিম্বাশয়ের হাইপোফাংশন

পিটুইটারি গ্রন্থির গোনাডোট্রপিক হরমোন (GH) দ্বারা ডিম্বাশয়ের কার্যকারিতার অপর্যাপ্ত উদ্দীপনার ফলে এটি ঘটে। পিটুইটারি গ্রন্থি দ্বারা GH এর হ্রাস বা অপর্যাপ্ত নিঃসরণ এর গোনাডোট্রফের ক্ষতির সাথে বা হাইপোথ্যালামাসের লুটেইনাইজিং হরমোন দ্বারা গোনাডোট্রফের হ্রাস উদ্দীপনার সাথে লক্ষ্য করা যেতে পারে, অর্থাৎ, সেকেন্ডারি ডিম্বাশয়ের হাইপোফাংশন পিটুইটারি উৎপত্তি, হাইপোথ্যালামিক এবং প্রায়শই মিশ্র - হাইপোথ্যালামিক-পিটুইটারি হতে পারে।

ডিপ্লেটেড ডিম্বাশয় সিন্ড্রোম

ডিম্বাশয়ের প্রাথমিক ডিম্বাশয়ের হাইপোফাংশনের মধ্যে রয়েছে তথাকথিত ক্লান্ত ডিম্বাশয়ের সিন্ড্রোম। এই রোগগত অবস্থাকে চিহ্নিত করার জন্য অনেক শব্দ প্রস্তাব করা হয়েছে: "অকাল মেনোপজ", "অকাল মেনোপজ", "অকাল ডিম্বাশয়ের ব্যর্থতা", ইত্যাদি।

ডিম্বাশয়ের হাইপোফাংশন

ডিম্বাশয়ের স্তরে ক্ষতির ফলে ঘটে এমন ডিম্বাশয়ের হাইপোফাংশন প্রাথমিক। এই ফর্মটি রোগ সৃষ্টির ক্ষেত্রেও পরিবর্তিত হয়।

এন্ডোক্রাইন রোগ

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, আধুনিক এন্ডোক্রিনোলজি শরীরের গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়াগুলিতে হরমোনের প্রভাবের বিভিন্ন প্রকাশ বোঝার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি করেছে।

একটোপিক ACTH উৎপাদন সিন্ড্রোম - তথ্যের সংক্ষিপ্তসার

১৯২৮ সালে, ডব্লিউএইচ ব্রাউন প্রথম ওট সেল ফুসফুসের ক্যান্সারে আক্রান্ত একজন রোগীর বর্ণনা দেন যার হাইপারকর্টিসিজমের ক্লিনিকাল প্রকাশ ছিল: বৈশিষ্ট্যগত স্থূলতা, স্ট্রাই, হিরসুটিজম এবং গ্লুকোসুরিয়া।

ফিওক্রোমোসাইটোমা (ক্রোমাফিনোমা) এর লক্ষণ

ক্রোমাফিনোমা রোগীদের দুটি দলে ভাগ করা যেতে পারে। প্রথমটি হল তথাকথিত নীরব টিউমারের ঘটনা। উচ্চ রক্তচাপের ইতিহাস ছাড়াই বিভিন্ন কারণে মারা যাওয়া রোগীদের ময়নাতদন্তের সময় এই ধরনের গঠন পাওয়া যায়।

ফিওক্রোমোসাইটোমা (ক্রোমাফিনোমা) এর কারণ এবং রোগ সৃষ্টিকারী রোগ

ক্রোমাফিন টিস্যু থেকে নিওপ্লাজমের প্রায় ১০% ক্ষেত্রে রোগের পারিবারিক রূপের সাথে সম্পর্কিত। বংশগতি অটোসোমাল ডমিনেন্ট টাইপ অনুসারে ঘটে যার ফিনোটাইপের উচ্চ পরিবর্তনশীলতা রয়েছে। পারিবারিক আকারে ক্রোমোসোমাল যন্ত্রপাতির অধ্যয়নের ফলে, কোনও বিচ্যুতি প্রকাশ পায়নি।

ফিওক্রোমোসাইটোমা (ক্রোমাফিনোমা) - তথ্য সারসংক্ষেপ

ফিওক্রোমোসাইটোমা হল অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিতে অবস্থিত ক্রোমাফিন কোষের একটি ক্যাটেকোলামাইন-নিঃসরণকারী টিউমার। এটি স্থায়ী বা প্যারোক্সিসমাল উচ্চ রক্তচাপের কারণ হয়। রক্ত বা প্রস্রাবে ক্যাটেকোলামাইন পণ্য পরিমাপের উপর ভিত্তি করে রোগ নির্ণয় করা হয়। ইমেজিং, বিশেষ করে সিটি বা এমআরআই, টিউমার স্থানীয়করণে সহায়তা করে। চিকিৎসার মধ্যে সম্ভব হলে টিউমার অপসারণ করা অন্তর্ভুক্ত।

জন্মগত অ্যাড্রিনাল কর্টেক্স কর্মহীনতার চিকিৎসা

জন্মগত অ্যাড্রেনোজেনিটাল সিন্ড্রোমের চিকিৎসার মধ্যে রয়েছে গ্লুকোকোর্টিকয়েডের ঘাটতি দূর করা এবং কর্টিকোস্টেরয়েডের হাইপারপ্রোডাকশন, যার অ্যানাবলিক এবং ভাইরালাইজিং প্রভাব রয়েছে।

জন্মগত অ্যাড্রিনাল কর্টেক্স কর্মহীনতার কারণ এবং রোগজীবাণু

জন্মগত অ্যাড্রেনোজেনিটাল সিন্ড্রোম জিনগতভাবে নির্ধারিত হয় এবং গ্লুকোকোর্টিকয়েডের সংশ্লেষণ নিশ্চিত করে এমন এনজাইম সিস্টেমের ঘাটতিতে প্রকাশ পায়; এটি অ্যাডেনোহাইপোফাইসিস দ্বারা ACTH এর ক্ষরণ বৃদ্ধি করে, যা অ্যাড্রিনাল কর্টেক্সকে উদ্দীপিত করে, যা এই রোগে প্রধানত অ্যান্ড্রোজেন নিঃসরণ করে।

ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.