ত্বকের রোগ এবং চামড়া ও চামড়া কলা (চর্মরোগ)

ইক্টোমেসোডার্মাল ফোকাল ডিসপ্লাসিয়া

ফোকাল ইক্টোমেসোডার্মাল ডিসপ্লাসিয়া (syn.: Goltz syndrome, Goltz-Gorlin syndrome, focal dermal hypoplasia, mesoectodermal dysplasia syndrome) একটি বিরল রোগ, সম্ভবত জিনগতভাবে ভিন্নধর্মী, কিন্তু বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই X-লিঙ্কড ডমিন্যান্ট পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত এবং পুরুষ ভ্রূণে এর মারাত্মক পরিণতি ঘটে।

পেডিয়াট্রিক প্রোজেরিয়া (গেচিনসন-গিলফোর্ড সিন্ড্রোম)

শৈশবকালীন প্রোজেরিয়া (syn. হাচিনসন-গিলফোর্ড প্রোজেরিয়া সিন্ড্রোম) একটি বিরল, সম্ভবত জিনগতভাবে ভিন্নধর্মী রোগ, যার উত্তরাধিকার মূলত অটোসোমাল রিসেসিভ ধরণের; একটি নতুন প্রভাবশালী মিউটেশনের সম্ভাবনা বাদ দেওয়া হয় না।

প্রাপ্তবয়স্কদের প্রোজেরিয়া (ওয়ার্নার সিন্ড্রোম)

ওয়ার্নার সিন্ড্রোম (প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য সমন্বিত প্রোজেরিয়া) একটি বিরল অটোসোমাল রিসেসিভ রোগ, জিন লোকাস - 8p12-p11। এটি 15-20 বছর বয়সীদের মধ্যে বিকশিত হয় এবং ধীরে ধীরে অগ্রগতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

অ্যাটাক্সিয়া টেলাঞ্জিয়েক্টিকা (লুই-বার সিন্ড্রোম)

অ্যাটাক্সিয়া টেলাঞ্জিয়েক্টিকা (syn.: লুই-বার সিন্ড্রোম) হল একটি বিরল সিস্টেমিক রোগ যা সেরিবেলার অ্যাটাক্সিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা প্রাথমিক লক্ষণ, টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়া পরে দেখা দেয়, সাধারণত 4 বছর বয়সে, ক্রোমোজোম অস্থিরতা, ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি যা ঘন ঘন সংক্রমণের দিকে পরিচালিত করে।

ইলাস্টোসিস ছিদ্রকারী সার্পিজিনাস ইলাস্টোসিস: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

ইলাস্টোসিস পারফোরান্স সার্পিগিনোসা (syn.: লুটজের কেরাটোসিস ফলিকুলারিস সার্পিগিনোসা, মিয়েশারের ইলাস্টোমা ইন্ট্রাপাপিলারি পারফোরান্স ভেরুসিফর্মিস) হল অস্পষ্ট কারণের সংযোগকারী টিস্যুর একটি বংশগত রোগ।

ইলাস্টিক সিউডোক্সান্থোমা: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

সিউডক্সান্থোমা ইলাস্টিকাম (syn.: Gronblad-Strandberg syndrome, Touraine's systematized elastorexis) হল সংযোগকারী টিস্যুর একটি অপেক্ষাকৃত বিরল পদ্ধতিগত রোগ যার প্রধানত ত্বক, চোখ এবং কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের ক্ষত রয়েছে।

শিথিল ত্বক: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

ফ্ল্যাবি স্কিন (syn.: ডার্মাটোক্যালাসিস, জেনারেলাইজড ইলাস্টোলাইসিস) হল সাধারণ সংযোগকারী টিস্যু রোগের একটি ভিন্নধর্মী গ্রুপ যার ত্বকে সাধারণ ক্লিনিকাল এবং হিস্টোলজিক্যাল পরিবর্তন ঘটে।

চেরনোগুবভ-এহলার্স-ড্যানলোস সিন্ড্রোম (হাইপারইলাস্টিক ত্বক): কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

চেরনোগুবভ-এহলার্স-ড্যানলোস সিন্ড্রোম (syn. hyperelastic skin) হল বংশগত সংযোগকারী টিস্যু রোগের একটি ভিন্নধর্মী গ্রুপ যা বেশ কয়েকটি সাধারণ ক্লিনিকাল লক্ষণ এবং অনুরূপ রূপগত পরিবর্তন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

এপিডার্মোলাইসিস বুলোসা: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

জন্মগত বুলাস এপিডার্মোলাইসিস (syn. বংশগত পেমফিগাস) হল জিনগতভাবে নির্ধারিত রোগের একটি ভিন্নধর্মী গ্রুপ, যার মধ্যে প্রভাবশালী এবং অপ্রত্যাশিতভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত উভয় রূপই রয়েছে।

পারিবারিক সৌম্য দীর্ঘস্থায়ী ভেসিকেল: কারণ, লক্ষণ, রোগ নির্ণয়, চিকিৎসা

পারিবারিক সৌম্য দীর্ঘস্থায়ী পেমফিগাস (syn. Gougerot-Hailey-Hailey রোগ) হল একটি অটোসোমাল প্রভাবশালীভাবে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রোগ যা বয়ঃসন্ধিকালে, কিন্তু প্রায়শই পরে, একাধিক সমতল ফোস্কা দেখা দেয়।

ILive চিকিৎসা পরামর্শ, রোগ নির্ণয় বা চিকিত্সা সরবরাহ করে না।
পোর্টালে প্রকাশিত তথ্য শুধুমাত্র রেফারেন্সের জন্য এবং বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ ছাড়াই ব্যবহার করা উচিত নয়।
সাইটটির নিয়ম এবং নীতি যত্ন সহকারে পড়ুন। আপনি আমাদের সাথে যোগাযোগ করতে পারেন!
কপিরাইট © 2011 - 2025 iLive। সর্বস্বত্ব সংরক্ষিত.