সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
অ্যাটাক্সিয়া টেলাঞ্জিয়েক্টিকা (লুই-বার সিন্ড্রোম)
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 05.07.2025
অ্যাটাক্সিয়া টেলাঞ্জিয়েক্টিকা (syn.: লুই-বার সিন্ড্রোম) হল একটি বিরল পদ্ধতিগত রোগ যা সেরিবেলার অ্যাটাক্সিয়া দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা প্রাথমিক লক্ষণ, টেলাঞ্জিয়েক্টাসিয়া পরে দেখা দেয়, সাধারণত 4 বছর বয়সে, ক্রোমোজোমাল অস্থিরতা, ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি ঘন ঘন সংক্রমণের দিকে পরিচালিত করে, প্রধানত উপরের শ্বাস নালীর সংক্রমণ এবং টিউমার বিকাশের প্রবণতা, বেশিরভাগ লিম্ফোরেটিকুলার।
[ কারণ এবং রোগজীবাণু
এটি একটি অটোসোমাল রিসেসিভ পদ্ধতিতে উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়, জিন লোকাস - Ilq22-q23। একটি দৃষ্টিকোণ থেকে দেখা যায় যে এই রোগটি আয়নাইজিং রেডিয়েশনের কারণে সৃষ্ট ক্ষতির প্রতিক্রিয়া জানাতে সক্ষমতার একটি বংশগত ব্যাধি। কিছু জেনেটিক রূপে ডিএনএ মেরামতের ত্রুটির সম্ভাবনাও অনুমোদিত। ধারণা করা হয় যে থাইমাস হাইপোপ্লাসিয়া এবং স্নায়ুতন্ত্রের পরিবর্তনগুলি মেসোডার্মাল ত্রুটির কারণে ভাস্কুলার অসঙ্গতি, অথবা থাইমোসাইট এবং স্নায়ু কোষের জন্য সাধারণ অ্যান্টিজেনের প্রতি অটোইমিউন প্রতিক্রিয়ার কারণে হতে পারে। টেলাঞ্জিয়েক্ট্যাটিক অ্যাটাক্সিয়া রোগীদের টি-কোষ টিউমার এবং ক্রোমোসোমাল বিরতির মধ্যে একটি সংযোগ নির্দেশিত হয়, প্রধানত 14qll।
এপিডার্মিসে, হিস্টোলজিক্যালি, হালকা হাইপার- এবং প্যারাকেরাটোসিস এবং উল্লেখযোগ্য মেলানিন জমা সনাক্ত করা হয়। ডার্মিসের উপরের তৃতীয়াংশে, ছড়িয়ে থাকা ভাস্কুলার প্রসারণ দেখা যায়।
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কিভাবে পরীক্ষা?
যোগাযোগ করতে হবে কে?