সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
FDA-অনুমোদিত TIVDAK®: জরায়ুমুখ ক্যান্সারে টিস্যু ফ্যাক্টরকে লক্ষ্য করে
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 02.07.2025
">২৯শে এপ্রিল, ২০২৪ তারিখে, মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) কেমোথেরাপির সময় বা পরে অগ্রগতিশীল পুনরাবৃত্ত বা মেটাস্ট্যাটিক সার্ভিকাল ক্যান্সারের রোগীদের চিকিৎসার জন্য Seagen Inc.-এর TIVDAK® (tisotumab vedotin), একটি টিস্যু ফ্যাক্টর (TF)-লক্ষ্যযুক্ত ওষুধকে সম্পূর্ণঅনুমোদন দেয় । এটি সার্ভিকাল ক্যান্সার থেরাপিতে একটি উল্লেখযোগ্য অগ্রগতির প্রতিনিধিত্ব করে, যা অনকোলজিতে অ্যান্টিবডি ড্রাগ কনজুগেটস (ADCs) এর সম্ভাবনা তুলে ধরে।
TIVDAK এর কর্মের প্রক্রিয়া
টিভডাক হল একটি ADC যা জেনম্যাবের অ্যান্টি-টিএফ মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি টিসোটুমাবকে সিজেনের ADC প্রযুক্তির সাথে একত্রিত করে টিএফকে লক্ষ্য করে যা ক্যান্সার কোষে টিএফ অ্যান্টিজেনকে লক্ষ্য করে এবং সাইটোটক্সিক উপাদান MMAE সরাসরি ক্যান্সার কোষে সরবরাহ করে।
টিসোটুমাব ভেডোটিনের আণবিক কর্মপদ্ধতি ( https://doi.org/10.3390/ijms23073559 )
টিএফ: এডিসি উন্নয়নের জন্য নিখুঁত লক্ষ্য
টিএফ টিউমার সিগন্যালিং এবং অ্যাঞ্জিওজেনেসিসের সাথে জড়িত বলে জানা যায় এবং জরায়ুমুখ ক্যান্সার এবং অন্যান্য অনেক কঠিন টিউমারে আক্রান্ত বেশিরভাগ রোগীর ক্ষেত্রে এটি অতিরিক্তভাবে প্রকাশিত হয়। অ্যান্টিবডি বাঁধাইয়ের সময় দ্রুত অভ্যন্তরীণভাবে গ্রহণের ক্ষমতা এবং স্বাভাবিক রক্ত জমাট বাঁধার উপর এর ন্যূনতম প্রভাব লক্ষ্যযুক্ত ক্যান্সার থেরাপির জন্য এর উপযুক্ততাকে আরও বাড়িয়ে তোলে।