সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
সেরিব্রাল পালসি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যেতে পারে
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 02.07.2025
সেরিব্রাল পালসি (সিপি) আগে একটি বংশগত রোগ হিসেবে বিবেচিত হত, কিন্তু সাম্প্রতিক গবেষণাগুলি এই তত্ত্বকে খণ্ডন করেছে। বিজ্ঞানীদের সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে যেসব শিশুদের একজন পিতামাতা এই রোগে ভুগছেন তাদের মধ্যে সিপি হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।
সেরিব্রাল প্যালসির ফলে কঙ্কালের পেশীগুলির রোগগত ব্যাধি দেখা দেয়, যা সময়ের সাথে সাথে গতিশীলতা হ্রাস করে এবং বেশ তীব্র ব্যথার কারণ হয়। মোটর কার্যকলাপের সমস্যা ছাড়াও, শ্রবণশক্তি, দৃষ্টিশক্তি, বক্তৃতা, খিঁচুনি এবং মানসিক ব্যাধির সমস্যাও দেখা দিতে পারে।
সেরিব্রাল পালসির বিকাশের প্রধান কারণ হিসেবে শিশুর মস্তিষ্কের কিছু অংশের অস্বাভাবিক বিকাশ বা মৃত্যুকে বিবেচনা করা হয়।
বর্তমানে, সেরিব্রাল প্যালসির প্রধান ঝুঁকিগুলির মধ্যে রয়েছে অস্বাভাবিক গর্ভাবস্থা এবং প্রসব, তবে এই বিষয়টি পর্যাপ্তভাবে অধ্যয়ন করা হয়নি এবং বিশেষজ্ঞরা এই ক্ষেত্রে কাজ চালিয়ে যাচ্ছেন।
নরওয়ের একদল বিশেষজ্ঞ আত্মীয়স্বজনদের মধ্যে সেরিব্রাল পালসি হওয়ার ঝুঁকির বংশগত ধরণগুলি অধ্যয়ন করেছেন। বিজ্ঞানীরা ১৯৬৭ থেকে ২০০২ সালের মধ্যে জন্মগ্রহণকারী দুই মিলিয়নেরও বেশি নরওয়েজিয়ানের তথ্য ব্যবহার করেছেন, যাদের মধ্যে তারা তিন হাজারেরও বেশি সেরিব্রাল পালসির ঘটনা সনাক্ত করেছেন এবং যমজদের মধ্যে, সেরিব্রাল পালসি হওয়ার সম্ভাবনা বেশি ছিল (যদি যমজদের মধ্যে একজনের মধ্যে এই রোগ হয়, তবে অন্যজনের ঝুঁকি ১৫ গুণ বেড়ে যায়)।
বিশেষজ্ঞরা প্রথম, দ্বিতীয় এবং তৃতীয় সারির আত্মীয়তার পরিবারের সদস্যদের উপর গবেষণা করেছেন।
বিশেষজ্ঞরা আরও প্রমাণ করতে পেরেছেন যে, যেসব পরিবারে সেরিব্রাল প্যালসি আক্রান্ত শিশু রয়েছে, তাদের পরবর্তী শিশুদের মধ্যে এই রোগটি বিকাশের সম্ভাবনা উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পায়। যদি বাবা-মায়ের মধ্যে একজনের সেরিব্রাল প্যালসি থাকে, তাহলে একই রোগ নির্ণয়ের সাথে একটি শিশুর জন্মের ঝুঁকি 6.5 গুণ বেড়ে যায়। এছাড়াও, গবেষণার লেখকরা উল্লেখ করেছেন যে গবেষণার ফলাফল লিঙ্গের উপর নির্ভর করে না।
একই লিঙ্গের এবং ভিন্ন লিঙ্গের উভয় যমজ সন্তানের মধ্যে এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা সমান, যা ইঙ্গিত দেয় যে বংশগতি সেরিব্রাল পালসির অনেক কারণের মধ্যে একটি হতে পারে।
বিশেষজ্ঞরা উল্লেখ করেছেন যে এই গবেষণাটি সীমিত প্রকৃতির, কারণ সেরিব্রাল প্যালসিতে আক্রান্ত সকল মানুষই পরিবার শুরু করার এবং সন্তান ধারণের সিদ্ধান্ত নেন না।
সেরিব্রাল পালসি প্রায়শই শিশুদের পক্ষাঘাতের সাথে বিভ্রান্ত হয়, যা পোলিওমাইলাইটিসের ফলে ঘটে ।
উনিশ শতকের শুরুতে ব্রিটিশ ডাক্তার লিটল এই রোগটি প্রথম শনাক্ত এবং বর্ণনা করেছিলেন (পরবর্তীতে এই রোগটির আরেকটি নাম ছিল - লিটল'স ডিজিজ)। ব্রিটিশ ডাক্তারের মতে, সেরিব্রাল প্যালসির বিকাশের কারণ ছিল কঠিন প্রসব, যার সময় শিশুটি তীব্র অক্সিজেন অনাহার অনুভব করে।
কিন্তু পরবর্তীতে, সিগমুন্ড ফ্রয়েড, যিনি এই রোগটিও অধ্যয়ন করেছিলেন, পরামর্শ দিয়েছিলেন যে গর্ভে ভ্রূণের বিকাশের সময় ঘটে যাওয়া কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কাঠামোর ক্ষতির কারণে সেরিব্রাল পালসির বিকাশ ঘটে। ফ্রয়েডের তত্ত্ব বিংশ শতাব্দীর 80 এর দশকে আনুষ্ঠানিকভাবে নিশ্চিত করা হয়েছিল।
এছাড়াও, ফ্রয়েড সেরিব্রাল প্যালসির রূপগুলির একটি শ্রেণীবিভাগ সংকলন করেছিলেন, যা আধুনিক বিশেষজ্ঞরা ভিত্তি হিসাবে ব্যবহার করেছিলেন।
[