সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
প্রতিবন্ধী শিশুরা জন্মগ্রহণের অনুমতি পাওয়ার জন্য মামলা শুরু করেছে
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 30.06.2025
">জন্মগত ত্রুটিযুক্ত ইসরায়েলি নাগরিকরা তাদের জন্মের অনুমতি দেওয়ার জন্য চিকিৎসা কর্তৃপক্ষের বিরুদ্ধে ক্রমবর্ধমানভাবে মামলা করছেন।
এখন পর্যন্ত, এই ধরনের প্রায় ছয় শতাধিক দাবি রয়েছে।
প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের জীবনের মূল্যের প্রশ্নটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। যদি এই পরিস্থিতির পরিবর্তন না হয়, তাহলে ডাক্তাররা ডায়াগনস্টিক পরীক্ষাগুলির ব্যাখ্যা করার ক্ষেত্রে অতিরিক্ত সতর্কতা অবলম্বন করতে শুরু করবেন এবং ত্রুটির প্রথম সন্দেহেই সুস্থ গর্ভাবস্থা বন্ধ করার পরামর্শ দেবেন।
একদিকে, এটা বোধগম্য - অবহেলাকারী ডাক্তাররা একজন প্রতিবন্ধী ব্যক্তির যত্ন নেওয়ার সাথে সম্পর্কিত সীমাহীন ব্যয়ের জন্য পিতামাতাদের নিন্দা করেন। ২০১১ সালের সেপ্টেম্বরে, ক্যালিফোর্নিয়ার এক বিবাহিত দম্পতি ৪.৫ মিলিয়ন ডলারের মামলা জিতেছিলেন - বিশেষজ্ঞরা নির্ধারণ করতে পারেননি যে শিশুটি পা এবং একটি বাহু ছাড়াই জন্মগ্রহণ করবে।
ইসরায়েলে, পরিস্থিতি ভিন্ন। মানুষ নিজেরাই জন্মগ্রহণের অনুমতি পাওয়ার জন্য মামলা করে। এবং শিশুদের বাবা-মা সাক্ষী হিসেবে কাজ করে - তারা বলে যে আমাদের সন্তানদের জন্ম না হওয়াই সত্যিই ভালো হত।
সরকার এই সমস্যাটির প্রতি আগ্রহী। এই সমস্যাটি অধ্যয়নের জন্য একটি বিশেষ কমিটি তৈরি করা হয়েছে। এর নেতৃত্বে আছেন হিব্রু বিশ্ববিদ্যালয়ের একজন রাব্বি এবং চিকিৎসা নীতিবিদ আভ্রাহাম স্টেইনবার্গ।
এই অঞ্চলে প্রথম সফল ঘটনাগুলির মধ্যে একটি ঘটেছিল ১৯৮০ সালে ক্যালিফোর্নিয়ায়; একজন ব্যক্তির বিরুদ্ধে জন্মগতভাবে নিউরোডিজেনারেটিভ রোগ, টে-স্যাক্স রোগ নিয়ে মামলা করা হয়েছিল। ইসরায়েলে, ১৯৮৭ সালে একই রকম নজির দেখা দেয়। ইতিমধ্যে, অনেক দেশে "অন্যায় জীবনযাপন" নিষিদ্ধ। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, এই ধরনের ঘটনাগুলি কেবল চারটি রাজ্য বিবেচনা করে।
ইসরায়েলে, জেনেটিক পরীক্ষার ফ্যাশনের কারণে এই সমস্যাগুলি দেখা দিয়েছে। "আজ, নিখুঁত সন্তানের সন্ধানের জন্য একটি সম্পূর্ণ ব্যবস্থা রয়েছে," হাইফা বিশ্ববিদ্যালয়ের মানবাধিকার এবং জৈব নীতিশাস্ত্র বিশেষজ্ঞ কারমেল শালেভ বলেন। "সবাই সুস্থ সন্তান চায় এবং প্রায়শই ডাক্তারদের প্রয়োজনের চেয়ে আগে জেনেটিক পরীক্ষা করানোর জন্য অর্থ প্রদান করে, এবং ফলস্বরূপ, নির্যাতনের ঘটনা ঘটে..."
জেনেটিক পরীক্ষার জনপ্রিয়তার পেছনে আংশিকভাবে ইসরায়েলে নিকটাত্মীয়দের মধ্যে বিবাহের জনপ্রিয়তা রয়েছে। আসল বিষয়টি হল, ইসরায়েলের অনেক বসতি মাত্র কয়েক প্রজন্ম আগে অল্প সংখ্যক লোকের দ্বারা প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল যারা এখনও একটি বড় পরিবার হিসাবে বাস করে এবং একে অপরকে বিয়ে করে। এছাড়াও, বিভিন্ন ধর্মের প্রতিনিধিরা একে অপরকে এড়িয়ে চলে। এবং যেহেতু প্রতিটি ব্যক্তি নির্দিষ্ট সংখ্যক ত্রুটিপূর্ণ জিনের বাহক, তাই রক্তের আত্মীয়ের সাথে বিবাহ অটোসোমাল রিসেসিভ ডিসঅর্ডারের ঝুঁকি বাড়ায়, যার ফলস্বরূপ সুস্থ বাবা-মায়ের প্রায়শই ডাউন সিনড্রোম, বধিরতা, সিস্টিক ফাইব্রোসিস সহ সন্তান থাকে... যদি উভয় বাবা-মায়ের "ত্রুটিপূর্ণ" জিনের একটি কপি থাকে, তাহলে ত্রুটিযুক্ত সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা 4 গুণ বেড়ে যায়।
অতএব, ইসরায়েলে প্রসবপূর্ব স্ক্রিনিংয়ের বিস্তৃত পরিসর রয়েছে। এছাড়াও, স্বাস্থ্যগত কারণে একটি কার্যকর গর্ভাবস্থা বাতিল করা অনুমোদিত। এমনকি অর্থোডক্স সম্প্রদায়গুলিতেও, ডাউন সিনড্রোম সন্দেহ হলে গর্ভপাত সম্ভব।
যদি কোনও শিশু জন্মগ্রহণ করে এবং মামলা দায়ের করে, তাহলে সিস্টিক ফাইব্রোসিস এবং জন্মগত বধিরতার জন্য, আর্থিক ক্ষতিপূরণ গড়ে ৪.৫ মিলিয়ন শেকেল (৯.৬ মিলিয়ন রিভনিয়া)। বর্তমানে, ভঙ্গুর এক্স সিনড্রোমের জন্য একটি মামলা বিবেচনা করা হচ্ছে, যা একজন ব্যক্তির জন্য ১০ মিলিয়ন শেকেল (২১.৪ মিলিয়ন রিভনিয়া) আনতে পারে।
এরকম বেশ কয়েকটি মামলার পর, ইসরায়েলি সোসাইটি অফ অবস্টেট্রিক্স অ্যান্ড গাইনোকোলজি ইসরায়েলি সুপ্রিম কোর্টকে পরামর্শ দিয়েছে যে সকল মামলাকে সমানভাবে বিবেচনা করা উচিত নয়। শেখার ক্ষেত্রে বা মৌলিক জীবনযাত্রার কাজ (খাওয়া, টয়লেট) সম্পাদনের ক্ষেত্রে মৌলিক অসুবিধাগুলিকে কয়েকটি আঙুলের অভাবের সাথে তুলনা করা উচিত নয়...
[