বাবা-মায়েরা ভবিষ্যতের শিশুদের চেহারা সংশোধন করার সুযোগ পাবেন

সুপরিচিত ডিএনএ সম্পাদক সিআরআইএসপিআর একজন ব্যক্তির জন্মের আগেই অনেক রোগ প্রতিরোধ করতে সক্ষম। কিন্তু এই প্রযুক্তি কি রোগ নির্মূলের জন্য নয়, বরং অন্যান্য উদ্দেশ্যে ব্যবহার করা সম্ভব - উদাহরণস্বরূপ, বাহ্যিক তথ্য পরিবর্তন করার জন্য? সম্ভবত, বিজ্ঞানীরা অদূর ভবিষ্যতে এই ধরনের একটি "পরিষেবা" প্রদান করতে সক্ষম হবেন।

দ্য ইন্ডিপেন্ডেন্ট ম্যাগাজিনে বর্ণিত তথ্য অনুসারে, গ্রেট ব্রিটেনের বেশ কয়েকজন বিশেষজ্ঞ ডিএনএ সম্পাদনা প্রযুক্তি পুঙ্খানুপুঙ্খভাবে অধ্যয়ন করেছেন। এখন তারা আত্মবিশ্বাসী যে তারা ভবিষ্যতের বংশধরদের বাহ্যিক তথ্য পরিবর্তন করতে সক্ষম হবেন।

বিজ্ঞানীরা নিশ্চিত যে CRISPR-এর স্বতন্ত্রতা তাদের চুল এবং চোখের রঙকে প্রভাবিত করতে সাহায্য করবে, এমনকি ভবিষ্যতের ব্যক্তির উচ্চতাও পরিবর্তন করবে।

যাইহোক, মাত্র কয়েক বছর আগে ব্রিটিশরা বিশ্বাস করত যে অন্তঃসত্ত্বা জিনোম সংশোধন একটি অগ্রহণযোগ্য পদ্ধতি যা নৈতিক ও নীতিগত কাঠামোর সাথে খাপ খায় না। কিন্তু সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, পরিস্থিতির ধারণাটি আরও ভালোর জন্য পরিবর্তিত হয়েছে: এই ধরনের প্রযুক্তিগুলি বেশ গ্রহণযোগ্য বলে বিবেচিত হয়।

জৈবিক নীতিশাস্ত্রবিদ এবং নাফিল্ড কাউন্সিলের প্রতিনিধি কারেন জং ব্যাখ্যা করেন: "আমি বিশ্বাস করি যে ডিএনএর কাঠামোতে মানুষের দ্বারা করা যেকোনো পরিবর্তনের কেবল দুটি ক্ষেত্রেই অস্তিত্বের অধিকার রয়েছে। প্রথমত, পরিবর্তনগুলি বর্ধিত বৈষম্যের দিকে পরিচালিত করা উচিত নয়। দ্বিতীয়ত, এগুলি সমাজের মধ্যে স্তরবিন্যাস সৃষ্টি করা উচিত নয়।"

তবে, শিশুদের চেহারা সংশোধনের পদ্ধতিটি শীঘ্রই বাস্তবে পরিণত হবে এমনটা আশা করা উচিত নয়। বৈজ্ঞানিক জগতে, সবকিছু এত সহজ নয়: বিজ্ঞানীদের এখনও অনেক গবেষণা এবং পরীক্ষা-নিরীক্ষা করতে হবে। এমনকি যদি আমরা বিবেচনা করি যে ডিএনএ সম্পাদনা প্রযুক্তি বহু বছর ধরে অনেক গুরুতর রোগের (যেমন, অটিজম, বিভিন্ন অঙ্গের ত্রুটি, ম্যালিগন্যান্ট প্রবণতা) বিকাশের উপর অন্তঃসত্ত্বা প্রভাবের জন্য ব্যবহৃত হয়ে আসছে, তবুও পদ্ধতিটি এখনও স্থায়ী ক্লিনিকাল পদ্ধতি হিসাবে ব্যবহৃত হয় না।

মনে রাখবেন যে এই প্রযুক্তিতে CRISPR RNA অণু অন্তর্ভুক্ত, যার মধ্যে জিনোমে প্রয়োজনীয় স্বীকৃতি অংশটি প্রবেশ করানো যেতে পারে, সেইসাথে এমন একটি অঞ্চল যা এনজাইম প্রোটিন পদার্থ Cas9 এর সাথে মিথস্ক্রিয়া করে, যা অন্য জীবের গঠনে DNA কে "কাটে"। এইভাবে, RNA প্রয়োজনীয় স্থানে একটি এনজাইম পদার্থ পাঠায়, যা DNA অণুকে ভেঙে দেয়। এর পরে, নন-হোমোলজাস এন্ড যোগদান নামক একটি প্রাকৃতিক প্রক্রিয়া বিরতিটিকে "আঠালো" করে। একই সময়ে, নিউক্লিওটাইডের অবশিষ্টাংশ হারিয়ে যেতে পারে বা যোগ করা যেতে পারে। এই স্কিম অনুসারে, কাটা অঞ্চলে জিনগত তথ্য পরিবর্তিত হয় এবং DNA এর পূর্বে নির্ধারিত অংশে একটি মিউটেশন ঘটে। আজ, অনেক বৈজ্ঞানিক গোষ্ঠী অনুশীলনে এই প্রযুক্তি ব্যবহার করে এবং এর দ্রুত বিকাশ সত্যিই উৎসাহব্যঞ্জক।

বিজ্ঞানীদের গবেষণা https://www.independent.co.uk/ পৃষ্ঠাগুলিতে বিস্তারিতভাবে বর্ণনা করা হয়েছে।

[ 1 ]