সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
কেমোথেরাপির সময় সুস্থ কোষগুলিকে রক্ষা করার জন্য একটি পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছে
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 01.07.2025
আমেরিকান বিজ্ঞানীরা ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজমের কেমোথেরাপির সময় সুস্থ মানব কোষগুলিকে রক্ষা করার জন্য একটি পদ্ধতি আবিষ্কার করেছেন। ফ্রেড হাচিনসন ক্যান্সার রিসার্চ সেন্টার (সিয়াটল, ওয়াশিংটন, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) থেকে জেনিফার অ্যাডায়ারের নেতৃত্বে বিজ্ঞানীদের একটি দল সর্বশেষ প্রযুক্তিটি পরীক্ষা করেছে। গবেষণার প্রতিবেদনটি সায়েন্স ট্রান্সলেশনাল মেডিসিন জার্নালে প্রকাশিত হয়েছে।
ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের কেমোথেরাপির জন্য, বিভিন্ন পদার্থ ব্যবহার করা হয় যা সরাসরি কোষের মৃত্যু ঘটায় বা অ্যাপোপটোসিস (প্রোগ্রামড ডেথ) প্রক্রিয়া শুরু করে। একই সময়ে, এই জাতীয় ওষুধগুলি কেবল ক্যান্সার কোষের জন্যই নয়, অত্যন্ত বিষাক্ত।
বিশেষ করে, অস্থি মজ্জা, যা হেমাটোপয়েটিক ফাংশন সম্পাদন করে, তাদের প্রভাবের জন্য বিশেষভাবে সংবেদনশীল। অ্যান্টিটিউমার পদার্থ দ্বারা অস্থি মজ্জার ক্ষতি লিউকোসাইটের সংখ্যা হ্রাসের সাথে পরিপূর্ণ, যা একটি রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রদান করে, এবং এরিথ্রোসাইটও, যা রক্তাল্পতার বিকাশ ঘটাতে পারে।
এই গবেষণায় অংশগ্রহণের জন্য সবচেয়ে সাধারণ মস্তিষ্কের টিউমার, গ্লিওব্লাস্টোমা আক্রান্ত তিনজন রোগীকে নির্বাচিত করা হয়েছিল। গবেষকরা রোগীদের কাছ থেকে অস্থি মজ্জা স্টেম কোষের নমুনা সংগ্রহ করেছিলেন। একটি ভাইরাল ভেক্টর ব্যবহার করে, তারা এই কোষগুলির জিনগত তথ্য পরিবর্তন করেছিলেন, যার ফলে তারা টেমোজোলোমাইডের প্রভাবের প্রতি সংবেদনশীল হয়ে পড়েছিলেন, যা গ্লিওব্লাস্টোমাসের কেমোথেরাপির জন্য ব্যবহৃত হয়। পরিবর্তিত স্টেম কোষগুলি রোগীদের মধ্যে আবার প্রতিস্থাপন করা হয়েছিল।
গবেষণার ফলাফল অনুসারে, রোগীরা কেমোথেরাপি চিকিৎসা ভালোভাবে সহ্য করেছেন, স্বাভাবিক অবস্থার তুলনায় থেরাপির পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া কম ছিল। তিনজন রোগীই এই রোগের গড় বেঁচে থাকার সময়কাল, যা ১২ মাস, অতিক্রম করতে সক্ষম হয়েছেন। গবেষণার লেখকরা উল্লেখ করেছেন যে, গবেষণায় অংশগ্রহণকারীদের একজনের ক্ষেত্রে, থেরাপির পর গত ৩৪ মাস ধরে এই রোগটি অগ্রসর হয়নি।
[