সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
শ্বাসযন্ত্রের সিনসিটিয়াল ভাইরাসের বিরুদ্ধে প্রথম mRNA ভ্যাকসিন অনুমোদন করেছে FDA
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 02.07.2025
">মডার্না এক প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে ঘোষণা করেছে যে, ৬০ বছর বা তার বেশি বয়সী ব্যক্তিদের জন্য শ্বাসযন্ত্রের সিনসিটিয়াল ভাইরাস (RSV) এর বিরুদ্ধে বিশ্বের প্রথম mRNA-ভিত্তিক ভ্যাকসিন 1345 (mRESVIA) অনুমোদন করেছে FDA, যা নিম্ন শ্বাসযন্ত্রের রোগ থেকে রক্ষা করবে।
"এফডিএ অনুমোদন... আমাদের এমআরএনএ প্ল্যাটফর্মের শক্তি এবং বহুমুখীতার উপর ভিত্তি করে তৈরি," মডার্নার সিইও স্টিফেন ব্যানসেল এক প্রেস বিজ্ঞপ্তিতে বলেন, কোভিড-১৯ ব্যতীত অন্য কোনও রোগের জন্য এই প্রথম কোনও এমআরএনএ ভ্যাকসিন অনুমোদিত হয়েছে।
এই ভ্যাকসিনটি হবে মডার্নার দ্বিতীয় বাণিজ্যিক পণ্য, SARS-CoV-2 (Spikevax) এর বিরুদ্ধে mRNA ভ্যাকসিনের সাথে।
MRNA-1345 এর FDA অনুমোদন ফেজ 3 ConquerRSV ট্রায়ালের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে। গবেষণায় 60 বছর বা তার বেশি বয়সী প্রায় 37,000 প্রাপ্তবয়স্কদের অন্তর্ভুক্ত করা হয়েছিল এবং দেখা গেছে যে mRNA-1345 কমপক্ষে দুটি লক্ষণ বা উপসর্গ সহ RSV-সম্পর্কিত নিম্ন শ্বাস নালীর অসুস্থতা প্রতিরোধে 83.7% কার্যকর (95.88% CI 66%-92.2%) ছিল। কমপক্ষে তিনটি লক্ষণ বা উপসর্গ সহ নিম্ন শ্বাস নালীর অসুস্থতার বিরুদ্ধে টিকাটি সমানভাবে কার্যকর (82.4%) ছিল (96.36% CI 34.8%-95.3%)।
প্লাসিবো গ্রুপের তুলনায় যারা টিকা গ্রহণ করেছিলেন তাদের মধ্যে পদ্ধতিগত প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া বেশি দেখা গেছে (৪৭.৭% বনাম ৩২.৯%), যার মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ ছিল ক্লান্তি, মাথাব্যথা, মায়ালজিয়া এবং আর্থ্রালজিয়া। উভয় গ্রুপের ২.৮% অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে গুরুতর প্রতিকূল ঘটনা ঘটেছে। বেশিরভাগ প্রতিক্রিয়াই ছিল হালকা বা মাঝারি তীব্রতা এবং ক্ষণস্থায়ী। ০.১% এরও কম প্রতিক্রিয়া টিকা গ্রহণের সাথে সম্পর্কিত বলে বিবেচিত হয়েছিল।
প্রেস বিজ্ঞপ্তি অনুসারে, এফডিএ পর্যালোচনার সময় পরিচালিত গবেষণার প্রাথমিক শেষ বিন্দুর ফলো-আপ বিশ্লেষণের ফলাফল প্রাথমিক বিশ্লেষণের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল। একটি অতিরিক্ত দীর্ঘমেয়াদী বিশ্লেষণে ৮.৬ মাসের মধ্যবর্তী ফলো-আপে আরএসভি-সম্পর্কিত নিম্ন শ্বাস নালীর রোগের বিরুদ্ধে অব্যাহত সুরক্ষা দেখানো হয়েছে।
প্রস্তুতকারকের মতে, mRNA-1345 টিকাটি ২০২৪-২০২৫ সালের শ্বাসযন্ত্রের ভাইরাস মৌসুমে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে পাওয়া যাবে বলে আশা করা হচ্ছে এবং এটি একটি প্রি-ভরা সিরিঞ্জে পাওয়া যাবে যাতে প্রশাসনের সহজতা উন্নত হয় এবং প্রশাসনের ত্রুটির ঝুঁকি কমানো যায়।
এই ভ্যাকসিনটিতে একটি স্থিতিশীল প্রি-ফিউশন F গ্লাইকোপ্রোটিন এনকোডিং করে এমন একটি mRNA সিকোয়েন্স রয়েছে, কারণ প্রি-ফিউশন F গ্লাইকোপ্রোটিন অ্যান্টিবডিগুলিকে নিরপেক্ষ করার প্রাথমিক লক্ষ্য এবং RSV-A এবং RSV-B উভয় উপপ্রকারেই অত্যন্ত সংরক্ষিত। এই ভ্যাকসিনটি Moderna-1273 mRNA ভ্যাকসিনের মতো একই লিপিড ন্যানো পার্টিকেল ব্যবহার করে।
২০২৩ সালে, FDA দুটি নন-mRNA টিকা অনুমোদন করে - একটি Pfizer (Abrysvo) এবং একটি GSK (Arexvy) থেকে - যা বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রেও ব্যবহার করা যেতে পারে। নবজাতকদের ভাইরাস থেকে রক্ষা করার জন্য গর্ভবতী মহিলাদের জন্যও Pfizer টিকা অনুমোদিত।