সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
Zeldox
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
জেলডক্স একটি এন্টিসাইকোটিক (এন্টিসাইকোটিক ড্রাগ)।
ATC ক্লাসিফিকেশন
সক্রিয় উপাদান
ফার্মাকোলজিক্যাল গ্রুপ
ফরম্যাচোলজিক প্রভাব
ইঙ্গিতও Zeldox
এটি মনোবিজ্ঞান ও সিজোফ্রেনিয়া জন্য (একটি প্রতিকার হিসাবে বা exacerbations বিরুদ্ধে একটি প্রতিরোধমূলক পরিমাপ হিসাবে) জন্য নির্ধারিত হয়
[1]
প্রগতিশীল
ডোপামিন (যেমন D2 গ্রাহকের হিসাবে) কন্ডাক্টর এর 2 প্রকারের জিপ্রাসিডন উচ্চ সম্বন্ধ কিন্তু (যেমন 5HT 2A হিসাবে) সেরোটোনিন টাইপ 2A এমনকি উচ্চতর এই চিত্র কন্ডাক্টর এ। হিসাবে পজিট্রন নির্গমন tomography ফলে জানা যায় যে 12 ঘন্টা 40 মিলিগ্রাম একটি একক ডোজ এর আহার পর পর সেরোটোনিন কন্ডাক্টর (অধিক 80%) ব্লক করা যেমন কন্ডাক্টর D2 গ্রাহকের (50%) ঘটেছে।
Ziprasidone 5HT 2C, 5HT 1A এর সাথে 5HT 1D ধরনের serotonin conductors সাথে যোগাযোগ করতে সক্ষম। এই conductors সঙ্গে সামঞ্জস্যের D2 রিসেপ্টর সঙ্গে সামঞ্জস্য অতিক্রম করেছে। সক্রিয় পদার্থ মডারেট সামঞ্জস্য নিউরোন যে সেরোটোনিন noradrenaline সঙ্গে সরানো সঙ্গে পালন করা হয়, এবং এ ছাড়াও সেখানে histamine H1 এবং α-1 কন্ডাক্টর সঙ্গে একটি ন্যায্য সামঞ্জস্য হয়। ক্ষুদ্র সামঞ্জস্য muscarinic M1 কন্ডাক্টরগুলির সাথে প্রদর্শন করে।
এছাড়া জানা যায় যে বিরোধী টাইপ 2A (যেমন 5HT 2A হিসাবে) সেরোটোনিন জিপ্রাসিডন কন্ডাক্টর, সেইসাথে (যেমন D2 গ্রাহকের হিসাবে) ডোপামিন টাইপ 2 এর কন্ডাক্টর হয়। এই প্রক্রিয়া অনুযায়ী, মাদকের অ্যান্টিসাইকোটিক প্রভাব আংশিকভাবে বিরোধপূর্ণ বৈশিষ্ট্যগুলির অনুরূপ সমন্বয় দ্বারা নিয়ন্ত্রিত। এই সঙ্গে, Zeldox এর সক্রিয় উপাদান 5HT 1D সঙ্গে 5HT 2C কন্ডাক্টর একটি শক্তিশালী প্রতিদ্বন্দ্বী, পাশাপাশি 5HT 1A কন্ডাক্টর একটি শক্তিশালী agonist হয়। এটি নোরপাইনফ্রাইন এবং সেরোটোনিন নিউরোনগুলির পুনর্বিবাহকে বাধা দেয়।
[5]
চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান
শোষণ। রক্তে সিরাম সক্রিয় পদার্থের সর্বাধিক ঘনত্ব মাদক দ্রব্য একসঙ্গে খাওয়ানোর 6-8 ঘন্টা পরে খাদ্যের সাথে একত্রিত হয়। খাবারের পরে ২0 মিলিগ্রামের একক ডোজ এর জৈবপ্রবাহের সূচক 60%। গবেষণার ফলাফল হিসাবে, এটি পাওয়া যায় যে যখন খাবারের সাথে ziprasidone ব্যবহার করা হয়, তার জৈবভিত্তিকতা 100% পর্যন্ত বৃদ্ধি করা যেতে পারে। এ কারণেই ঔষধটি খাবারের সাথে খাওয়া উচিত।
বিতরণ ভলিউম 1.1 L / কেজি হয়। প্লাজমা প্রোটিনের সক্রিয় পদার্থের বাঁধাই 99% এর বেশি।
Ziprasidone এর অর্ধ জীবন 6.6 ঘন্টা হয়, এবং ভারসাম্য ঘনত্ব প্রায় 1 থেকে 3 দিন পর্যন্ত পৌঁছে। থেরাপি শুরুতে মুহূর্ত থেকে IV ব্যবহার ক্ষেত্রে ziprasidone পরিশোধন হার গড় সূচক 5 মিলি / মিনিট / কেজি হয় প্রায় ২0% মাদক প্রস্রাবের সাথে নির্গত হয়, এবং প্রায় 66% - ফস দিয়ে।
ডায়াবেটিস 40-80 মিলিগ্রাম ২ আর / দিন ডায়াবেটিসে নেওয়া হলে ziprasidone এর ফার্মাকোকিনিটিক্স লিনিয়ার থাকে।
মৌখিক ব্যবস্থাপনা পরে, সক্রিয় পদার্থের একটি নিবিড় বিপাক হতে পারে। অপরিবর্তিত ফর্ম, এটা মলের সাথে নিষ্কাশিত হয় (<4%) এবং প্রস্রাব (<1%) কম পরিমাণে। প্রক্রিয়া জিপ্রাসিডন রেচন 3rd স্বীকৃত বিপাকীয় পথ প্রধানত ঘটে। sulfoxide এবং sulfone piperazine benzisothiazole piperazine benzisothiazole, এবং এস-মিথাইল-digidroziprazidonom সঙ্গে উপরন্তু জিপ্রাসিডন sulfoxide: এর ফলে চারটি ছড়িয়ে অবনতি পণ্য। অপরিবর্তিত সক্রিয় উপাদানের রক্তের সারমে মোট ড্রাগের ডেরাইভেটিভের 44% সমান।
ডোজ এবং প্রশাসন
গর্ভাবস্থায় Zeldox ব্যবহার করুন
গর্ভাবস্থায় মাদকদ্রব্য নিষিদ্ধ, এবং ল্যাক্টেশনের সময় চিকিত্সার ক্ষেত্রে, স্তন ক্যান্সার বন্ধ করা উচিত।
প্রতিলক্ষণ
মতামত:
- ড্রাগ অসহিষ্ণুতা;
- রোগীর সাম্প্রতিক মায়োকার্ডাল ইনফেকশন;
- QT অন্তর্বর্তী মান (এছাড়াও QT দীর্ঘমেয়াদী ব্যবধান সিন্ড্রোম এর জন্মগত ফর্ম) প্রসারিত;
- ক্রনিক পর্যায়ে হার্ট ফেইলির অসম্পূর্ণ ফর্ম;
- অ্যারিথমিয়া, এটাকে অ্যাট্রাস্ট্রিয়ামিক ওষুধ ওষুধ গ্রহণ করতে হবে, এবং এই শ্রেণীর তৃতীয় ছাড়াও 3;
- 18 বছরের কম বয়সী শিশু ও কিশোর
অ্যাপ্লিকেশন সতর্কতা যখন প্রয়োজন হয়:
- গুরুতর লিভার ব্যর্থতা (খাওয়া কোন অভিজ্ঞতা);
- রোগীর ইতিহাসে উপস্থিতি;
- bradycardia;
- ইলেক্ট্রোলাইট ব্যালেন্স অভাব;
- অন্যান্য মাদকদ্রব্যের ব্যবহার যা QT ব্যবধানের মান প্রসারিত করে।
[8]
ক্ষতিকর দিক Zeldox
প্রতিকূল প্রতিক্রিয়া বিরল হয়। এদের মধ্যে রয়েছে: মাথাব্যথা, অস্পষ্টতা, সাধারণ দুর্বলতা, বমিভাব এবং বমি বমি বমি ভাব মৌখিক গহ্বর সংযোজন শোষ বৃদ্ধি মুখলালাস্রাবের, মাথা, akathisia, ক্ষোভ, স্বায়ত্তশাসনের কর্মহীনতার, উচ্চ রক্তচাপ, এক্সট্রাপিরামিডাল সিন্ড্রোম হবে। এছাড়াও তৃষ্ণা বা তদ্বিপরীত অনিদ্রা হতে পারে, এবং এটি সঙ্গে cramps, অস্পষ্ট দৃষ্টি এবং কম্পন
আনুমানিক 0.4% রোগীদের ওজন বেড়ে যায় (গড়ে +0.5 কেজি)।
রক্ষণাবেক্ষণ চিকিত্সার মাধ্যমে, হাইপারপ্র্লাইনেটাইটিমিয়া সম্ভব (এটি সাধারণত মাদক বন্ধন ছাড়াই নির্মূল করা যায়)।
দীর্ঘায়িত ব্যবহারের ক্ষেত্রে - ব্যাধি এবং অন্যান্য দূরবর্তী extrapyramidal syndromes।
পোস্টমার্কিংয়ের পরীক্ষার সময়ে, টাকাইকার্ডিয়া, ত্বকে দাগ, অনিদ্রা এবং ওথোস্ট্যাটিক হাইপোটেনশন যেমন পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া ছিল।
[9]
অপরিমিত মাত্রা
(। 200/95 হার মিমি / Hg) অপরিমিত মাত্রা বাক রোগীর পরিলক্ষিত শ্লথ মধ্যে (3,240 মিলিগ্রাম এর নিশ্চিত সর্বাধিক ডোজ ভিতরে ব্যবহার), এবং রক্তচাপ মধ্যে অস্থায়ী বৃদ্ধি প্রকাশ - ড্রাগ আপাত ঘুমের ঔষধ বৈশিষ্ট্য।
কোন নির্দিষ্ট প্রতিকার আছে। তীব্র ওষুধের ওষুধের ক্ষেত্রে, শ্বাসযন্ত্রের মাধ্যমে অচ্চারিত বায়ু ব্যাপ্তিযোগ্যতা নিশ্চিত করা, সেইসাথে কার্যকর ফুসফুসের অক্সিজেনেশন বায়ুচলাচল সঙ্গে একসঙ্গে নিশ্চিত করার জন্য প্রয়োজনীয়। পেটের উপসর্গ (যদি রোগী অজ্ঞান হয়ে যায় তবে তা নিঃশ্বাসের পরে) উপকারী হতে পারে, এবং লিক্স্টিভের সাথে সক্রিয় চারকোল ব্যবহার করতে পারে।
ঘাড় এবং মাথা বা সিজার সম্ভাব্য পেশী dystonia কারণে, কৃত্রিম হ্রাস কৃত্রিমভাবে প্রবাহিত বমি সময় হতে পারে।
কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের কার্যক্রম পর্যবেক্ষণ করা দরকার (সম্ভাব্য অ্যানিধম্মি সনাক্ত করতে ইসিজি এর ধ্রুবক নিবন্ধন সহ)। হিমোডায়ালাইসিসের কার্যকারিতা কম।
[12]
অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন
আইএ এবং তৃতীয় শ্রেণির অ্যানিরিয়াম্মিক ওষুধ এবং জেল্ডক্সের সংমিশ্রণে QT ব্যবধানের মানের প্রারম্ভিক কারণগুলি ছাড়াও অন্যান্য ওষুধগুলি একটি শক্তিশালী প্রতীয়মান হতে পারে।
Ziprasidone CYP1A2, কিন্তু CYP2C9 বা CYP2C19 প্রতিহত করা হয় না। ভিওট্রোতে CYP2D6 দিয়ে CYP3A4 দমন করতে সক্ষম এমন পদার্থের সন্নিবেশগুলি ভিভোতে মাদকদ্রব্যের পর্যবেক্ষণের চেয়ে কমপক্ষে 1000 গুণ বেশি। সুতরাং, এটা সুস্পষ্ট যে ঔষধের সঙ্গে ziprasidone এর ক্লিনিকাল লক্ষ্যসাধ্য মিথষ্ক্রিয়া, যা এই isoenzymes আছে বিপাক মধ্যে, অনুপস্থিত।
নিষ্ক্রিয়করণ (ডিক্সট্রফোফ্যান) এর প্রধান পণ্য একসাথে ডিস্টট্রোমেথরফান বিপাকীয়তার প্রক্রিয়াগুলিতে সক্রিয় পদার্থ একটি পরোক্ষ প্রভাব তৈরি করে না (এস্টোনিমে CYP2D6 এর মাধ্যমে)।
পদার্থ ethinyl estradiol (স্তর টাইপ CYP3A4) এর pharmacokinetics পরিবর্তন না, কিন্তু এই ঔষধ ছাড়াও, যা প্রজাস্ট্রোনের রয়েছে। লি এর ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলির কোনও প্রভাব নেই।
যখন কেটোকোনাজোলের সাথে মিলিত হয় (400 মিলিগ্রাম / দিনে ডোজ থাকে), তখন ziprasidone এর সর্বোচ্চ ঘনত্ব এবং AUC (35% দ্বারা) বৃদ্ধি।
কার্বামাজেপাইন (200 মিলিগ্রাম ২ r./d।) এর সংমিশ্রণে, সর্বাধিক সঞ্চার এবং 36% দ্বারা ziprasidone এর AUC হ্রাস।
যখন (রচনা সঙ্গে Al3 + এবং Mg2 + +) অম্লনাশক ওষুধ, cimetidine সঙ্গে মিলিত জিপ্রাসিডন এর pharmacokinetic বৈশিষ্ট্য উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন, এবং এ ছাড়া, লোরাজেপাম এবং প্রপ্রানোলোল না।
সেল্ফ জীবন
মাদকদ্রব্য একটি জায়গায় রাখুন যা আর্দ্রতা এবং শিশুদের থেকে বন্ধ। তাপমাত্রা অবস্থা - 30 ডিগ্রি সেন্টিগ্রেড
[17],
জনপ্রিয় নির্মাতারা
মনোযোগ!
তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "Zeldox" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।
বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।