সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
উইলমস টিউমার - তথ্য সারসংক্ষেপ
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 04.07.2025
উইলমসের টিউমারের নামকরণ করা হয়েছে জার্মান সার্জন ম্যাক্স উইলমস (১৮৬৭-১৯১৮) এর নামে, যিনি ১৮৯৯ সালে প্রথম শিশুদের মধ্যে এই টিউমারের সাতটি ঘটনার বর্ণনা প্রকাশ করেছিলেন।
উইলমস টিউমারের মহামারীবিদ্যা
শিশুদের মধ্যে ম্যালিগন্যান্ট নিউওপ্লাজমের ৫.৮% উইলমস টিউমারের জন্য দায়ী। শিশু জনসংখ্যার মধ্যে উইলমস টিউমারের ঘটনা প্রতি ১০০,০০০ জনে ৭.২০ জন। আক্রান্তদের গড় বয়স ছেলেদের ক্ষেত্রে ৩৬ মাস এবং মেয়েদের ক্ষেত্রে ৪৩ মাস। ২ থেকে ৪ বছর বয়সে এই টিউমারের সর্বোচ্চ ঘটনা রেকর্ড করা হয়। ৫ বছরের কম বয়সী শিশুদের ক্ষেত্রে, এই টিউমারের ঘটনা ৩-৪ তম স্থানে রয়েছে, যা এই বয়সের শিশুদের মধ্যে সনাক্ত হওয়া সমস্ত নিউওপ্লাজমের প্রায় অর্ধেক। ছেলে এবং মেয়েদের মধ্যে ঘটনার অনুপাত একই।
[ উইলমস টিউমারের কারণ এবং রোগ সৃষ্টিকারী রোগ
৬০% ক্ষেত্রে উইলমস টিউমার সোমাটিক মিউটেশনের ফলে হয়, ৪০% উইলমস টিউমার বংশগতভাবে নির্ধারিত মিউটেশনের কারণে হয়। ক্রোমোজোম ১১-এ অবস্থিত রিসেসিভ সপ্রেসার জিন WT1, WT2 এবং p53-এর মিউটেশন এই টিউমারের প্যাথোজেনেসিসে অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। নুডসনের কার্সিনোজেনেসিসের দুই-পর্যায়ের তত্ত্ব অনুসারে, উইলমস টিউমারের শুরুর প্রক্রিয়াটিকে জীবাণু কোষে একটি মিউটেশন এবং তারপরে হোমোলগাস ক্রোমোজোমে বিকল্প জিনের পরিবর্তন হিসাবে বিবেচনা করা যেতে পারে। ইডিওপ্যাথিক বিকৃতি ছাড়াও, উইলমস টিউমার বেকউইথ-উইডেম্যান সিনড্রোম, WAGR (উইলমস টিউমার, অ্যানিরিডিয়া, জিনিটোরিনারি অ্যানোমালিজ এবং মানসিক প্রতিবন্ধকতা), হেমিহাইপারট্রফি, ডেনিস-ড্র্যাশ সিনড্রোম (ইন্টারসেক্স ডিসঅর্ডার, নেফ্রোপ্যাথি, উইলমস টিউমার) এবং লে-ফ্রামেনি সিনড্রোমের মতো বংশগত সিন্ড্রোমের প্রকাশ হতে পারে।
উইলমস টিউমারের কারণ এবং রোগ সৃষ্টিকারী রোগ
উইলমস টিউমারের লক্ষণ
শিশুদের মধ্যে উইলমস টিউমারের সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণ হল লক্ষণহীনভাবে স্পষ্ট টিউমার (৬১.৬%) দেখা। প্রায়শই, কোনও অভিযোগ না থাকলেও শিশুর পরীক্ষার সময় নিওপ্লাজম সনাক্ত করা হয় (৯.২%)। এছাড়াও, ম্যাক্রোহেমাটুরিয়া (১৫.১%), কোষ্ঠকাঠিন্য (৪.৩% ওজন হ্রাস (৩.৮%), মূত্রনালীর সংক্রমণ (৩.২%) এবং ডায়রিয়া (৩.২%) সম্ভব। শিশুদের মধ্যে উইলমস টিউমারের বিরল বর্ণিত প্রকাশগুলি হল বমি বমি ভাব, বমি, ব্যথা, পেটে হার্নিয়ার উপস্থিতি এবং একটি বড় টিউমার এবং রক্তচাপ বৃদ্ধি।
এটা কোথায় আঘাত করে?
পরীক্ষা কি প্রয়োজন?
কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?
যোগাযোগ করতে হবে কে?
উইলমস টিউমারের চিকিৎসা
সার্জারি, কেমোথেরাপি এবং রেডিয়েশন থেরাপি সহ মাল্টিমোডাল পদ্ধতির মাধ্যমে সর্বোত্তম ফলাফল অর্জন করা হয়। সমস্ত রোগীর নেফ্রেক্টমি এবং সাইটোস্ট্যাটিক থেরাপি করা হয়।
অস্ত্রোপচার এবং কেমোথেরাপির সর্বোত্তম ক্রম বিতর্কিত রয়ে গেছে।
রেডিয়েশন থেরাপি একটি সহায়ক মোডে করা হয়, যেখানে টিউমার প্রক্রিয়ার উচ্চ প্রকোপ থাকে, সেইসাথে রোগের অগ্রগতির জন্য প্রতিকূল কারণগুলির উপস্থিতি থাকে। রোগের পর্যায় এবং টিউমার অ্যানাপ্লাসিয়ার উপর ভিত্তি করে চিকিৎসার অ্যালগরিদম নির্ধারিত হয়।
উত্তর আমেরিকায়, উইলমস টিউমারের চিকিৎসা তাৎক্ষণিক নেফ্রেক্টমি দিয়ে করা হয় এবং তারপরে অস্ত্রোপচার পরবর্তী রেডিয়েশন থেরাপি সহ বা ছাড়াই কেমোথেরাপি করা হয়।