সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
সেফামাবোল
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 03.07.2025
সেফামাবল সেফালোস্পোরিন এবং অন্যান্য সম্পর্কিত ঔষধি উপাদানের শ্রেণীর অন্তর্গত।
[ 1 ]
ATC ক্লাসিফিকেশন
সক্রিয় উপাদান
ফার্মাকোলজিক্যাল গ্রুপ
ফরম্যাচোলজিক প্রভাব
ইঙ্গিতও সেফামাবোল
এটি সংক্রামক এবং প্রদাহজনক উৎপত্তির রোগ দূর করতে ব্যবহৃত হয়, এবং ওষুধের ক্রিয়ায় সংবেদনশীল ব্যাকটেরিয়া-প্যাথোজেন দ্বারা সৃষ্ট। তাদের মধ্যে:
- সেপসিস এবং এন্ডোকার্ডাইটিস সহ মেনিনজাইটিস;
- পেটের অঞ্চলে সংক্রমণ;
- স্ত্রীরোগ সংক্রান্ত সংক্রমণ;
- মূত্রনালীর উপর প্রভাব ফেলে এমন সংক্রামক প্রক্রিয়া;
- জয়েন্ট বা হাড়ের সংক্রমণ;
- নরম টিস্যু সংক্রমণ;
- শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণ।
অস্ত্রোপচারের পরে সংক্রামক জটিলতা প্রতিরোধেও ওষুধটি ব্যবহার করা হয়।
মুক্ত
এটি একটি ইনজেকশন ঔষধি দ্রবণ তৈরির উদ্দেশ্যে তৈরি লাইওফিলিসেট আকারে প্রকাশিত হয়।
প্রগতিশীল
এই ওষুধটির বিস্তৃত ব্যাকটেরিয়ারোধী কার্যকলাপ রয়েছে। এটি ট্রান্সপেপ্টিডেসকে বাধা দেওয়ার এবং ব্যাকটেরিয়ার মিউকোপেপটাইড কোষ প্রাচীরের জৈব সংশ্লেষণের প্রক্রিয়াগুলিকে ব্যাহত করার ক্ষমতা রাখে। এর ব্যাকটেরিয়াঘটিত বৈশিষ্ট্য রয়েছে।
এটি অনেক গ্রাম-নেগেটিভ এবং গ্রাম-পজিটিভ ব্যাকটেরিয়ার উপর প্রভাব ফেলে: ক্লেবসিয়েলা, এসচেরিচিয়া কোলাই, এন্টারোব্যাক্টর (চিকিৎসার সময় প্রতিরোধী হয়ে উঠতে পারে), ইনফ্লুয়েঞ্জা ব্যাসিলি, প্রোটিয়াস মিরাবিলিস, প্রোভিডেনসিয়া রেট্টগেরি এবং মরগান'স ব্যাসিলি।
এছাড়াও, এটি প্রোটিয়াস ভালগারিস, স্ট্যাফিলোকক্কাস অরিয়াস (এর মধ্যে মেথিসিলিন প্রতিরোধী বেশিরভাগ স্ট্রেন এবং পেনিসিলিনেজ উৎপাদনকারী স্ট্রেনও অন্তর্ভুক্ত), স্ট্রেপ্টোকোকি, এপিডার্মাল স্ট্যাফিলোকক্কা এবং গ্রাম-পজিটিভ বা গ্রাম-নেগেটিভ প্রকৃতির অ্যানেরোব (পেপ্টোস্ট্রেপ্টোকোকি, ব্যাকটেরয়েডস, পেপ্টোকোকি, ক্লোস্ট্রিডিয়া এবং ফুসোব্যাকটেরিয়াম এসপিপি) এর পৃথক স্ট্রেনগুলিকে প্রভাবিত করে।
চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান
ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের মাধ্যমে (০.৫ বা ১ গ্রামের একটি অংশে), ওষুধের সর্বোচ্চ মান ০.৫-২ ঘন্টা পরে পরিলক্ষিত হয় এবং যথাক্রমে ১৩ বা ২৫ মাইক্রোগ্রাম/মিলি হয়। শিরায় ইনজেকশনের পরে (১.২ বা ৩ গ্রামের একটি অংশে), ১০ মিনিট পরে, প্লাজমাতে ওষুধের সূচক ১৩৯, ২৪০ এবং ৫৩৩ মাইক্রোগ্রাম/মিলি পৌঁছে যায় (ওষুধের ওষুধের মান ৬ ঘন্টা ধরে বজায় থাকে)।
শিরায় ইনজেকশনের মাধ্যমে পদার্থের অর্ধ-জীবন ৩২ মিনিট; ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের মাধ্যমে, এই সংখ্যাটি ১ ঘন্টা। ওষুধের ঔষধি মান হাড়, জয়েন্ট এবং প্লুরাল তরলের ভিতরে এবং পিত্তথলিতেও তৈরি হয়।
অপরিবর্তিত উপাদানটির নির্গমন প্রস্রাবের সাথে ঘটে (৮ ঘন্টার মধ্যে, ৬৫-৮৫% ওষুধ নির্গত হয়)। ০.৫ এবং ১ গ্রাম ওষুধ ইন্ট্রামাসকুলারভাবে প্রস্রাবে প্রস্রাবের মাধ্যমে প্রস্রাবে এর মাত্রা ২৫৪ এবং ১৩৫৭ মাইক্রোগ্রাম/মিলি হয়, এবং শিরায় ইনজেকশনের পরে ১ বা ২ গ্রাম - ৭৫০ বা ১৩৮০ মাইক্রোগ্রাম/মিলি।
কিডনি ব্যর্থতার রোগীদের ক্ষেত্রে, সেফামাবলের নির্গমন ধীর হয়ে যায়।
ডোজ এবং প্রশাসন
ওষুধটি শিরাপথে এবং ইন্ট্রামাসকুলারভাবে দেওয়া যেতে পারে। ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের জন্য, 1 গ্রাম ওষুধ ইনজেকশন জলে বা সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণে (3 মিলি) দ্রবীভূত করা উচিত।
জেট টাইপের শিরায় ইনজেকশনের জন্য, ওষুধটি প্রতি ১০ মিলি ইনজেকশন জলে বা সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণে ১ গ্রাম ওষুধের অনুপাতে পাতলা করতে হবে।
শিরায় ড্রিপ প্রশাসনের জন্য, উপরের বর্ণনা অনুসারে মিশ্রিত পদার্থটি 10% গ্লুকোজ দ্রবণের সাথে মিশ্রিত করতে হবে (একটি NaCl দ্রবণও ব্যবহার করা যেতে পারে)।
ওষুধটি 0.5-1 গ্রাম মাত্রায় নির্ধারিত হয়, যার মধ্যে 4-8 ঘন্টার ব্যবধান থাকে।
মূত্রনালীর রোগ নির্মূল করতে - ৮ ঘন্টা অন্তর ০.৫ গ্রাম (প্যাথলজির গুরুতর পর্যায়ে - ১ গ্রাম) প্রয়োগ করুন। জীবন-হুমকিস্বরূপ সংক্রামক ক্ষতের জন্য - ৪ ঘন্টা অন্তর ২ গ্রাম পর্যন্ত (প্রতিদিন ১২ গ্রাম) প্রয়োগ করুন।
শিশুদের জন্য ডোজ হল ৫০-১০০ মিলিগ্রাম/কেজি (যদি সংক্রমণের তীব্র মাত্রা থাকে, তাহলে ১৫০ মিলিগ্রাম/কেজি পর্যন্ত বৃদ্ধি করুন) ৪-৮ ঘন্টার পদ্ধতির মধ্যে ব্যবধানে।
β-হেমোলাইটিক স্ট্রেপ্টোকক্কাস দ্বারা সৃষ্ট সংক্রমণ দূর করতে, কমপক্ষে 10 দিন থেরাপি চালিয়ে যাওয়া প্রয়োজন।
হেমোডায়ালাইসিস পদ্ধতির মধ্য দিয়ে যাওয়া ব্যক্তিদের 12 ঘন্টার ব্যবধানে শিরায় বা ইন্ট্রামাসকুলারভাবে 1 গ্রাম ওষুধ দিতে হবে (হিমোডায়ালাইসিস শেষ হওয়ার পরে, ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের জন্য, ওষুধের ডোজের আরও এক তৃতীয়াংশ বা অর্ধেক অতিরিক্তভাবে পরিচালনা করা প্রয়োজন)।
অস্ত্রোপচারের পর সংক্রমণ প্রতিরোধের জন্য, অস্ত্রোপচারের ০.৫-১ ঘন্টা আগে ১-২ গ্রাম (প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য) অথবা ৫০-১০০ মিলিগ্রাম/কেজি (শিশুদের জন্য) ওষুধটি প্রয়োগ করা উচিত। তারপর একই মাত্রা ২৪-৪৮ ঘন্টা ধরে প্রয়োগ করা উচিত।
কিডনির সমস্যাযুক্ত ব্যক্তিদের জন্য, সিসি সূচকগুলি বিবেচনা করে ডোজ পদ্ধতি নির্বাচন করা হয়। 1-2 গ্রাম প্রাথমিক অংশ (সংক্রামক প্রক্রিয়ার তীব্রতা দ্বারা নির্ধারিত) প্রবর্তনের পরে, নিম্নলিখিত রক্ষণাবেক্ষণ ডোজগুলি নির্ধারিত হয়:
- সিসি লেভেল ৫০-৮০ মিলি/মিনিট - রোগের তীব্র পর্যায়ে, ৪ ঘন্টা অন্তর ২ গ্রাম ওষুধ প্রয়োগ করুন; প্যাথলজির মাঝারি পর্যায়ে - ৬ ঘন্টা অন্তর ১.৫ গ্রাম অথবা ৮ ঘন্টা অন্তর ২ গ্রাম;
- সিসি রেট ২৫-৫০ মিলি/মিনিট - প্যাথলজির গুরুতর পর্যায়ে, ৪ ঘন্টা অন্তর ১.৫ গ্রাম ওষুধ অথবা ৬ ঘন্টা অন্তর ২ গ্রাম ওষুধ; রোগের মাঝারি পর্যায়ে - ৮ ঘন্টা অন্তর ১.৫ গ্রাম ওষুধ;
- সিসি রেট ১০-২৫ মিলি/মিনিট - গুরুতর রোগের জন্য, ৬ ঘন্টা অন্তর ১ গ্রাম অথবা ৮ ঘন্টা অন্তর ১.২৫ গ্রাম; মাঝারি রোগের জন্য - ৮ ঘন্টা অন্তর ১ গ্রাম;
- সিসি লেভেল ২-১০ মিলি/মিনিট - রোগের তীব্র পর্যায়ে, ৮ ঘন্টা অন্তর ৬৭০ মিলিগ্রাম অথবা ১২ ঘন্টা অন্তর ১ গ্রাম; রোগের মাঝারি পর্যায়ে - ৮ ঘন্টা অন্তর ০.৫ গ্রাম অথবা ১২ ঘন্টা অন্তর ০.৭৫ গ্রাম;
- সিসি রেট ২ মিলি/মিনিটের কম - প্যাথলজির গুরুতর পর্যায়ে, ৮ ঘন্টা ব্যবধানে ০.৫ গ্রাম ওষুধ অথবা ১২ ঘন্টা ব্যবধানে ০.৭৫ গ্রাম ওষুধ প্রয়োগ করুন; মাঝারি সংক্রমণে - ১২ ঘন্টা ব্যবধানে ০.৫ গ্রাম ওষুধ প্রয়োগ করুন।
[ 2 ]
গর্ভাবস্থায় সেফামাবোল ব্যবহার করুন
গর্ভবতী এবং স্তন্যদানকারী মায়েদের জন্য ওষুধটি শুধুমাত্র চরম ক্ষেত্রেই নির্ধারিত হয়। এই ক্ষেত্রে, মহিলার জন্য সুবিধা এবং ভ্রূণ/স্তন্যপান করানো শিশুর জন্য নেতিবাচক পরিণতির ঝুঁকির মধ্যে ভারসাম্য বিবেচনা করা প্রয়োজন।
প্রতিলক্ষণ
প্রধান প্রতিষেধক হল পেনিসিলিনের সাথে সেফালোস্পোরিন এবং কার্বাপেনেমের প্রতি অসহিষ্ণুতার উপস্থিতি।
ক্ষতিকর দিক সেফামাবোল
ওষুধ গ্রহণের ফলে নিম্নলিখিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া দেখা দিতে পারে:
- সিউডোমেমব্রানাস কোলাইটিস, ক্রমাগত হেপাটাইটিস এবং ইন্ট্রাহেপ্যাটিক কোলেস্টেসিস, সেইসাথে বমি বা বমি বমি ভাবের ঘটনা;
- থ্রম্বোসাইটো-, লিউকো- বা নিউট্রোপেনিয়ার উপস্থিতি, একটি ইতিবাচক কুম্বস প্রতিক্রিয়া, সিসি মান হ্রাস, রক্তে ইউরিয়া নাইট্রোজেনের মাত্রা বৃদ্ধি (রেনাল ব্যর্থতাযুক্ত ব্যক্তিদের মধ্যে), সেইসাথে লিভার ট্রান্সমিনেসিস এবং ক্ষারীয় ফসফেটেসের মাত্রার কার্যকলাপে অস্থায়ী বৃদ্ধি, সুপারইনফেকশন বা ডিসব্যাকটেরিওসিসের বিকাশ;
- অ্যালার্জির লক্ষণ: ছত্রাক, জ্বর, ফুসকুড়ি, ইওসিনোফিলিয়া। কদাচিৎ, অ্যাঞ্জিওএডিমা, ব্রঙ্কোস্পাজম এবং অ্যানাফিল্যাক্সিস পরিলক্ষিত হয়;
- ইনজেকশন সাইটে ব্যথা এবং অনুপ্রবেশের উপস্থিতি, সেইসাথে থ্রম্বোফ্লেবিটিসের বিকাশ (শিরায় ইনজেকশনের মাধ্যমে)।
অপরিমিত মাত্রা
খুব বেশি মাত্রায় সেফামাবল ব্যবহার করলে খিঁচুনি হতে পারে।
এই ব্যাধি দূর করার জন্য, ওষুধের প্রশাসন বন্ধ করা প্রয়োজন, এবং তারপর রোগীকে অ্যান্টিকনভালসেন্ট গ্রহণের পরামর্শ দেওয়া উচিত। একই সময়ে, একটি হেমোডায়ালাইসিস পদ্ধতি সম্পাদন করা প্রয়োজন।
অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন
এই ওষুধটি লুপ ডায়ুরেটিকের নেফ্রোটক্সিক বৈশিষ্ট্যগুলিকে শক্তিশালী করে এবং একই সাথে অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডও তৈরি করে। এছাড়াও, এটি অ্যালকোহলের প্রভাবকে দীর্ঘায়িত করে (ডিসালফিরামের মতো প্রতিক্রিয়ার বিকাশ ঘটায়)।
অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের সাথে মিলিত হলে, ওষুধের অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল প্রভাব বৃদ্ধি পায়।
প্রোবেনেসিড ওষুধের নির্গমনকে বাধা দেয়, ঘনত্বের মাত্রা এবং থেরাপিউটিক প্রভাবের সময়কাল দ্বিগুণ করে।
থ্রম্বোলাইটিক্স, সেইসাথে অ্যান্টিকোয়াগুলেন্ট এবং NSAID, রোগীর রক্তপাতের ঝুঁকি বাড়ায়।
এটির অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড দ্রবণের সাথে ফার্মাসিউটিক্যাল অসঙ্গতি রয়েছে (এগুলি একটি সিরিঞ্জে মেশানো নিষিদ্ধ)।
জমা শর্ত
সেফামাবলকে অন্ধকার, সম্পূর্ণ আর্দ্রতা-প্রতিরোধী জায়গায় রাখা হয়, ছোট বাচ্চাদের নাগালের বাইরে। তাপমাত্রার মান 25°C এর বেশি নয়।
সেল্ফ জীবন
ওষুধ তৈরির তারিখ থেকে ২ বছর পর্যন্ত সেফামাবল ব্যবহার করা যেতে পারে।
প্রস্তুতকৃত দ্রবণের মেয়াদ ২৪ ঘন্টা (যদি তাপমাত্রা ২৫ ০ সেলসিয়াস পর্যন্ত হয়) এবং রেফ্রিজারেটরে সংরক্ষণ করলে ৯৬ ঘন্টা থাকে।
জনপ্রিয় নির্মাতারা
মনোযোগ!
তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "সেফামাবোল" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।
বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।