তীব্র লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া রোগের পরিসংখ্যান
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
তীব্র lymphoblastic লিউকেমিয়া জন্য আধুনিক চিকিত্সা প্রোটোকলের প্রত্যেকটি তার কর্ম, সমাধান যার এই রোগের থেরাপির অপ্টিমাইজেশান জন্য সাধারণ আন্তর্জাতিক মধ্যে প্রবাহিত নির্বাপিত করে দেন। উদাহরণস্বরূপ, প্রোটোকল গ্রুপ BFM ইতালিয় সংস্করণে - AIEOP - গবেষকরা করোটিসঙ্ক্রান্ত উদ্ভাস শুধুমাত্র ঠ hyperskeocytosis চেয়ে বড় 100,000 কোষ ও টি-সেল তীব্র লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া প্রতিমূর্তি শিশুদের জন্য, বাম যখন চেহারা neyroretsidivov উপর পর্যাপ্ত নিয়ন্ত্রণ অর্জনের।
জার্মান-অস্ট্রিয়ার গ্রুপ BFM গুরুত্বপূর্ণ গোড়ার দিকে প্রতিক্রিয়া (আব ভর হ্রাস) prednisolone এবং intrathecal মিথোট্রেক্সেট দিয়ে চিকিত্সার predfazu এবং সবচেয়ে তথ্যপূর্ণ ভবিষ্যদ্বাণী কারণের এক হিসাবে এই চিত্র লাগাতে পাওয়া যায় নি। CCG গ্রুপ (বাচ্চাদের ক্যান্সার গ্রুপ, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) প্রধান কৃতিত্ব - মধ্য ঝুঁকি রোগীদের চিকিত্সার তীব্রতা দ্বারা চিকিত্সা ফলাফল উন্নতি। EFS - ঘটনা-মুক্ত বেঁচে থাকা (EFS) - একই সময় 75 থেকে 84% (পি <0.01) বেড়ে, কিন্তু প্রতিস্থাপন prednisolone dexamethasone সংখ্যা neyroretsidivov কমে এবং সামগ্রিক বেঁচে থাকার বেড়েছে। প্রোটোকল DFCI গ্রুপ (ডানা-Farber ক্যান্সার ইনস্টিটিউট, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) hyperfractionated উপর প্রচলিত করোটিসঙ্ক্রান্ত উদ্ভাস প্রতিস্থাপন, যা দীর্ঘমেয়াদী জটিলতার সম্ভাবনা কমিয়ে দেয় উপর গুরুত্ত্ব দেয়। এই গ্রুপ এছাড়াও Angiogenesis সমস্যা লিউকেমিয়া এবং রোগ চিকিত্সার জন্য বিরোধী angiogenic ওষুধের অ্যাপ্লিকেশনের সাথে জড়িত আছেন। একটি ভবিষ্যদ্বাণী কারণের যেমন প্রোটোকলের এই সংস্করণে মাদক সংবেদনশীলতা জন্য পরীক্ষার পরীক্ষা ভিট্রো মধ্যে prednisone, vincristine, daunorubicin এবং asparaginase - মৌলিক antileukemic ওষুধের - (পরীক্ষা metiltiazoliltetrazoliem MTT পরীক্ষার)। ফরাসি অনুগামীদের গ্রুপ BFM প্রোটোকল (FRALLE) মান ও মাঝারি ঝুঁকি গ্রুপ এবং উপনিবেশ-উদ্দীপক কারণের বেঁচে থাকার কোনো প্রভাব থেকে উচ্চ-ডোজ মিথোট্রেক্সেট এবং srednedoznogo রোগীদের অনুরূপ কার্যক্ষমতা দেখিয়েছেন। উত্তর
(NOPHO; নরওয়ে, ডেনমার্ক, সুইডেন) পেডিয়াট্রিক হেমাটোলজি এবং অনকোলজি সোসাইটি তীব্র lymphoblastic লিউকেমিয়া ন্যূনতম অবশিষ্ট রোগ নির্ণয় ভবিষ্যদ্বাণী এবং ক্লিনিকাল মান প্রতিবেদক এবং ফার্মাকোলজিকাল মাপদণ্ডগুলি (metabolite কেন্দ্রীকরণ পরিমাপের mercaptopurine এবং মিথোট্রেক্সেট) রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপি অপ্টিমাইজ করে। POG (পেডিয়াট্রিক অনকোলজি গ্রুপ, হয় মার্কিন) প্রাথমিক ভবিষ্যদ্বাণী কারণের দ্বারা ভাল সঙ্গে শিশুদের মধ্যে থেরাপি কমানোর উপর তার মনোযোগ নিবদ্ধ করা হয় (leukocytosis অন্তত 50 000 ঠ, বয়স 1-9 বছর, ডিএনএ সূচক> 1.16, ক্রোমোজম 4 এবং 10 trisomy) বি-রৈখিক তীব্র লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া ক্ষেত্রে 20% পরিলক্ষিত (এই দলের বেঁচে থাকার হার 95% ছিল)। শিশু গবেষণা St.Jude হাসপাতালের (SICRH, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) সাইটোটক্সিক ওষুধের ক্লিয়ারেন্স উপর নির্ভর করে স্বতন্ত্র থেরাপি প্রদান করে। সাধারণ প্রবণতা - থেরাপির বিষাক্ততার কমানো (যেমন, নিবিড় intrathecal ও পদ্ধতিগত থেরাপির কারণে করোটিসঙ্ক্রান্ত উদ্ভাস প্রয়োজন রোগীদের একটি গ্রুপ হ্রাস)। ভিন্ন গবেষকরা উচ্চ ঝুঁকি রোগীদের জন্য তাদের চিকিৎসা বিকল্প প্রস্তাব - এক বছর বয়সী শিশুদের জন্য উচ্চ ডোজ cytarabine প্রবর্তনের থেকে একটি দরিদ্র পূর্বাভাসের সঙ্গে সব শিশুদের জন্য একটি allogeneic অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপন করার পূর্বে।
[