সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
তাফলোটান
নিবন্ধ বিশেষজ্ঞ ডা
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 03.07.2025
চোখের ড্রপের আকারে চক্ষু সংক্রান্ত এজেন্ট ট্যাফ্লোটান গ্লুকোমা রোগীদের চিকিৎসার জন্য তৈরি। ওষুধটি প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনের একটি অ্যানালগ।
ATC ক্লাসিফিকেশন
সক্রিয় উপাদান
ফার্মাকোলজিক্যাল গ্রুপ
ফরম্যাচোলজিক প্রভাব
ইঙ্গিতও তাফলোটানা
ট্যাফ্লোটান ব্যবহার উচ্চ চোখের ভেতরের চাপ কমানোর জন্য উপযুক্ত, যা সাধারণত প্রাপ্তবয়স্কদের ক্ষেত্রে ওপেন-এঙ্গেল গ্লুকোমা এবং চোখের হাইপারটেনসিভ সিনড্রোমের সাথে থাকে।
প্রাথমিক চিকিৎসার পরে অপর্যাপ্ত গতিশীলতার ক্ষেত্রে, সেইসাথে প্রথম সারির ওষুধের সাথে চিকিৎসার প্রতি অসহিষ্ণুতা বা অতি সংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে, টাফ্লোটান প্রধান ওষুধ হিসেবে ব্যবহার করা যেতে পারে।
জটিল থেরাপির অংশ হিসেবে, Taflotan β-ব্লকারের সাথে নির্ধারিত হয়।
মুক্ত
ট্যাফ্লোটান হল একটি চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ যা ০.৩ মিলি বিশেষ ড্রপার টিউবে প্যাক করা হয়। একটি প্যাকেজে টিউবের সংখ্যা ১০ পিস, ফয়েল ব্যাগে।
সক্রিয় উপাদান হল ট্যাফ্লুপ্রস্ট, যার পরিমাণ এক ড্রপ টিউবে ৪.৫ মাইক্রোগ্রাম।
ট্যাফ্লোটান দ্রবণের কোন নির্দিষ্ট রঙ নেই, এটি সম্পূর্ণ স্বচ্ছ।
প্রগতিশীল
ট্যাফ্লোটান প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিন F 2α এর ফ্লোরিনেটেড অ্যানালগগুলির অন্তর্গত ।
ওষুধের জৈব-সক্রিয় বিপাক হল ট্যাফ্লুপ্রস্ট অ্যাসিড, যা মানুষের প্রোস্ট্যানয়েড রিসেপ্টরের একটি সক্রিয় এবং নির্বাচনী অ্যাগোনিস্ট। মেটাবোলাইটটির FP রিসেপ্টরের সাথে একটি সখ্যতা রয়েছে যা ল্যাটানোপ্রস্টের চেয়ে ১২ গুণ বেশি।
গবেষণা অনুসারে, ট্যাফ্লোটান ইউভিওস্ক্লেরাল তরল নিষ্কাশন বৃদ্ধি করে চোখের ভেতরের চাপ কমায়।
সক্রিয় উপাদান Taflotan চোখের ভেতরের চাপ কমানোর প্রক্রিয়ায় উচ্চমানের প্রভাব ফেলে। ড্রপ প্রয়োগের 2-4 ঘন্টা পরে প্রথম প্রভাব দেখা যায় এবং সর্বাধিক সম্ভাব্য প্রভাব 12 ঘন্টা পরে দেখা যায়। ওষুধের প্রভাব 24 ঘন্টা স্থায়ী হয়।
পরীক্ষা-নিরীক্ষার সময় দেখা গেছে যে ট্যাফ্লোটান ল্যাটানোপ্রস্ট প্রবর্তনের পর ৭-৯ মিমি এইচজি-র তুলনায় গড়ে ৬-৮ মিমি এইচজি-র অন্তঃচক্ষুর চাপ কমিয়েছে। টিমোললের সাথে তুলনা করলে, পরিসংখ্যানগুলি নিম্নরূপ: যথাক্রমে ৫-৭ মিমি এইচজি এবং ৪-৬ মিমি এইচজি।
চিকিত্সাবিদ্যাগতগতিবিজ্ঞান
আট দিন ধরে রাতে প্রতিটি চোখের কনজাংটিভার নিচে এক ফোঁটা ট্যাফ্লোটান প্রয়োগ করার সময়, সিরামে ট্যাফ্লুপ্রোস্ট অ্যাসিডের ঘনত্ব ন্যূনতম এবং একই ছিল - ওষুধ ব্যবহারের প্রথম দিন এবং অষ্টম দিনে উভয়ই।
দ্রবণ প্রয়োগের ১০ মিনিট পর সর্বাধিক সিরাম ঘনত্ব সনাক্ত করা হয়েছিল এবং প্রথম ৬০ মিনিট শেষ হওয়ার আগেই হ্রাস পেয়েছিল। প্রথম এবং অষ্টম দিনে গড় সর্বোচ্চ ঘনত্ব একই ছিল, যা চিকিৎসার প্রথম সপ্তাহে সমতুল্য ওষুধের পরিমাণ নির্দেশ করে।
প্রিজারভেটিভ সহ এবং ছাড়া ট্যাফ্লোটান প্রস্তুতির পদ্ধতিগত জৈব উপলভ্যতার ক্ষেত্রে কোনও ক্লিনিক্যালি উল্লেখযোগ্য পার্থক্য রেকর্ড করা হয়নি।
আইরিস এবং সিলিয়ারি বডিতে লেবেলযুক্ত দ্রবণের বিতরণে কোনও বিশেষত্ব পাওয়া যায়নি: এটি রঙ্গক পদার্থ মেলানিনের প্রতি কম সখ্যতা নির্দেশ করে। অটোরেডিওগ্রাফি ব্যবহার করে পরিচালিত পরীক্ষা-নিরীক্ষার সময়, কর্নিয়া, চোখের পাতা, স্ক্লেরা এবং আইরিসে সর্বাধিক তেজস্ক্রিয়তা পাওয়া গেছে। চোখের অঙ্গের বাইরে, তেজস্ক্রিয়তা ল্যাক্রিমাল যন্ত্রপাতি, উপরের তালু, খাদ্যনালী এবং পাচনতন্ত্র, কিডনি এবং লিভারের মাধ্যমে ছড়িয়ে পড়ে।
প্লাজমা প্রোটিনের সাথে বিপাকের আবদ্ধতা ছিল ৯৯% (৫০০ এনজি/মিলি বিপাক ঘনত্বে)।
বিপাক গ্লুকুরোনিডেশন বা β-জারণের মাধ্যমে ঘটে।
ট্যাফ্লোটান কিডনির মাধ্যমে কম পরিমাণে (৩৮% পর্যন্ত) এবং মলের সাথে আরও বেশি পরিমাণে (৫৮% পর্যন্ত) নির্গত হয়।
ডোজ এবং প্রশাসন
ট্যাফ্লোটানের আদর্শ ডোজ হল এক ফোঁটা দ্রবণ, যা প্রতি রাতে আক্রান্ত চোখের অঙ্গের কনজাংটিভার নীচে প্রবেশ করানো উচিত।
আপনার ডাক্তারের পরামর্শের চেয়ে বেশিবার ট্যাফ্লোটান ব্যবহার করা উচিত নয়, কারণ এটি চোখের ভেতরের চাপ স্বাভাবিক করার কার্যকারিতা হ্রাস করতে পারে।
ট্যাফ্লোটানের একটি প্যাকেট উভয় চোখে প্রবেশ করানোর জন্য ব্যবহার করা হয়। যদি খোলা প্রস্তুতিটি থেকে যায়, তবে তা ফেলে দিতে হবে।
যদি ড্রপ প্রয়োগের সময় ট্যাফ্লোটান দ্রবণ ত্বকে লেগে যায়, তাহলে ত্বকের বিবর্ণতা রোধ করার জন্য সম্ভব হলে তা অপসারণ করা উচিত।
যদি রোগীর একাধিক চক্ষু সংক্রান্ত ওষুধ ব্যবহার করার প্রয়োজন হয়, তাহলে তাদের ব্যবহারের মধ্যে ৫-১০ মিনিটের ব্যবধান বজায় রাখা উচিত।
গর্ভাবস্থায় তাফলোটানা ব্যবহার করুন
গর্ভবতী মহিলাদের শরীরে এবং অনাগত শিশুর বিকাশের উপর Taflotan এর প্রভাব সম্পর্কে বিশেষজ্ঞরা কোনও গবেষণা পরিচালনা করেননি। তবে, প্রাণীদের উপর এই ধরনের গবেষণা পরিচালিত হয়েছিল: গবেষণার সময়, এটি আবিষ্কৃত হয়েছিল যে Taflotan এর প্রজনন বিষাক্ততা রয়েছে। এর ভিত্তিতে, এই ওষুধটি সন্তান ধারণকারী রোগীদের জন্য সুপারিশ করা উচিত নয়।
বুকের দুধ খাওয়ানো মহিলাদের দ্বারা Taflotan ব্যবহারের ক্ষেত্রে, ইঁদুরের উপর করা গবেষণায় দেখা গেছে যে ওষুধটি এবং এর বিপাকগুলি স্থানীয়ভাবে ব্যবহারের পরেও মায়ের দুধে প্রবেশ করে। অতএব, স্তন্যপান করানোর সময়কালে থাকা রোগীদের জন্য Taflotan নির্ধারিত হয় না।
প্রতিলক্ষণ
ওষুধের সক্রিয় বা সহায়ক উপাদানের প্রতি অতিসংবেদনশীলতার ক্ষেত্রে ট্যাফ্লোটান ব্যবহার করা হয় না।
ক্ষতিকর দিক তাফলোটানা
প্রায় দেড় হাজার রোগীর উপর ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পরিচালিত হয়েছিল। তাদের সকলকে ট্যাফ্লোটান চিকিৎসার পরামর্শ দেওয়া হয়েছিল - হয় একক ওষুধ হিসেবে অথবা 0.5% টিমোলোলের সাথে একত্রে। দেখা গেছে যে চিকিৎসার সময় সবচেয়ে সাধারণ (13%) লক্ষণটি ছিল চোখ লাল হয়ে যাওয়া। তবে, মাত্র 0.4% রোগীকে এই কারণে চিকিৎসা বন্ধ করতে হয়েছিল।
দুই বছর ধরে চলমান ইউরোপীয় এবং আমেরিকান বিশেষজ্ঞদের অন্যান্য পর্যবেক্ষণে Taflotan-এর অন্যান্য সম্ভাব্য পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা গেছে:
- মাথাব্যথা;
- চোখের চুলকানি এবং ব্যথা;
- চোখের পাপড়ির চেহারায় পরিবর্তন (ঘনত্ব, পরিমাণ, দৈর্ঘ্য ইত্যাদির পরিবর্তন);
- চোখে বিদেশী বস্তুর অনুভূতি, বর্ধিত ল্যাক্রিমেশন (অথবা, বিপরীতভাবে, "শুষ্ক চোখ");
- চোখের পাতা ফুলে যাওয়া, চোখের অঙ্গগুলির ক্লান্তি বৃদ্ধি, ব্লেফারাইটিস, কনজেক্টিভাইটিস, দৃষ্টিশক্তির অস্থায়ী অবনতি।
বিরল ক্ষেত্রে, Taflotan ওষুধের প্রতি অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া রিপোর্ট করা হয়েছে।
অপরিমিত মাত্রা
বর্তমানে ট্যাফ্লোটান ওভারডোজের কোনও রিপোর্ট পাওয়া যায়নি।
যদি আমরা অতিরিক্ত মাত্রার তাত্ত্বিক সম্ভাবনাকে অনুমোদন করি, তাহলে এই ক্ষেত্রে লক্ষণীয় ওষুধ ব্যবহার করা উচিত।
অন্যান্য ওষুধের সাথে ইন্টারঅ্যাকশন
একটি নিয়ম হিসাবে, Taflotan এর সাথে ওষুধের মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে কোনও আলোচনা নেই, কারণ রক্তপ্রবাহে ওষুধের পদ্ধতিগত প্রবেশ অত্যন্ত কম। এই কারণে, বিশেষজ্ঞরা সম্ভাব্য ফার্মাকোলজিক্যাল মিথস্ক্রিয়া সম্পর্কে সুনির্দিষ্ট গবেষণা পরিচালনা করেননি।
ট্যাফ্লোটান এবং টিমোলোলের যুগপত ব্যবহার পরীক্ষা করা হয়েছে এবং কোনও ক্রস-ইন্টারঅ্যাকশন পরিলক্ষিত হয়নি।
[ 9 ]
জমা শর্ত
চক্ষু সংক্রান্ত দ্রবণ ট্যাফ্লোটান তার প্যাকেজ করা আকারে সংরক্ষণ করা হয়, তাপমাত্রা +২ থেকে +৮° সেলসিয়াস বজায় রেখে, শিশুদের নাগালের বাইরে।
একবার ট্যাফ্লোটানযুক্ত প্যাকেজটি খোলা হলে, দ্রবণটি এক মাসের বেশি নয়, +২৫° সেলসিয়াস তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা যেতে পারে। যদি ড্রপগুলি একবার ব্যবহার করা হয়ে থাকে, তাহলে অবশিষ্ট ট্যাফ্লোটান দ্রবণটি ফেলে দেওয়া উচিত।
সেল্ফ জীবন
প্যাকেটজাত ট্যাফ্লোটান দ্রবণ উপযুক্ত পরিস্থিতিতে ৩ বছর পর্যন্ত সংরক্ষণ করা যেতে পারে।
[ 10 ]
জনপ্রিয় নির্মাতারা
মনোযোগ!
তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "তাফলোটান" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।
বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।