শরীরের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেম
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
শরীরের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমটি এমন একটি পদ্ধতি যা কোষে স্বয়ংক্রিয় অক্সিডেশন আটকায়।
অ-এনজাইম্যাটিক অটোক্সিডেশন, যদি একটি স্থানীয় প্রাদুর্ভাব না থাকে তবে এটি একটি বিভ্রান্তিকর প্রক্রিয়া। বায়ুমণ্ডলে অক্সিজেনের প্রবাহের সময় থেকে, প্রোকরিয়োটগুলি তাদের জৈব উপাদানগুলির অক্সিডেটিভ পচনের স্বতঃস্ফূর্ত প্রতিক্রিয়া থেকে সুরক্ষিত সুরক্ষার প্রয়োজন।
ঝিল্লি মধ্যে - (বীজ সুপারঅক্সাইড ডিসমিউটেজ) অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেম অ্যান্টিঅক্সিডেন্টসমূহের যে লিপিড পেরক্সিডেশন (tocopherol, পলিফেনল) অথবা সক্রিয় অক্সিজেন প্রজাতির ইনিশিয়াল পর্যায়ে autoxidation বাধা গঠিত। এভাবে ইলেক্ট্রন nssparsnnym মৌল tocopherol বা পলিফেনল দ্বিজ অ্যাসকরবিক অ্যাসিড ঝিল্লির হাইড্রফিলিক স্তর অন্তর্ভুক্ত সঙ্গে কণা হ্রাস সময় গঠন করে। পালাক্রমে অ্যাসকরব্যাটের জারিত ফর্ম গ্লুটাথায়ন (অথবা ergothioneine) কমে NADP বা একটি NAD এর হাইড্রোজেন পরমাণু গ্রহণ। এভাবে আমূল চেন বাধাদানের বাহিত হয় গ্লুটাথায়ন (Ergothioneine) অ্যাসকরব্যাট, tocopherol (পলিফেনল) পরিবহনের ইলেকট্রন SL বিভাগ: থেকে pyridine নিউক্লিওটাইডের (একটি NAD এবং NADP) এর (হাইড্রোজেন পরমাণু দিয়ে গঠিত)। এটি কোষে লিপিড এবং বাইপোলিমার্সের ফ্রি-র্যাডিকাল স্টেটগুলির একটি স্তরিত অত্যন্ত নিম্ন স্তরের গ্যারেন্টি দেয়।
গ্লুটাথায়নের রিডাকটেস এবং ডিহাইড্রোজেনেজ এবং cleaving পারক্সাইড - - catalase এবং পারঅক্সাইডেস জীবন্ত কোষ জড়িত এনজাইম যা গ্লুটাথায়ন এবং অ্যাসকরব্যাটের রেডক্স রূপান্তর অনুঘটকের মধ্যে মৌলে বাধা জন্য শৃঙ্খল এবি সিস্টেমের সাথে বরাবর।
এটি উল্লেখিত হওয়া উচিত যে দুটি প্রতিরক্ষা ব্যবস্থার কার্যকারিতা - জৈবিক অক্সিডেন্টসমূহের শিকল এবং এন্টিবায়োটাইক্সাইড এনজাইমগুলির গ্রুপ - হাইড্রোজেন পরমাণু পুল (NADP এবং NADH) উপর নির্ভর করে। এই তহবিল জৈবিক এনজাইমিক অক্সিডেশনের প্রক্রিয়া- পুনর্ব্যবহারযোগ্য শক্তি উপাদানের ডিহাইড্রোডেনেশন। এভাবে, এনজাইম্যাটিক অ্যাবোটোলিজম পর্যাপ্ত পর্যায়ে - শরীরের একটি অপেক্ষাকৃত সক্রিয় অবস্থায় অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের কার্যকরতার জন্য একটি প্রয়োজনীয় শর্ত গঠন করে। অন্যান্য শারীরবৃত্তীয় ব্যবস্থা (উদাহরণস্বরূপ, রক্ত জমাট বা হরমোন) ছাড়াও অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের স্বল্পমেয়াদি অভাব ট্রেস ছাড়াও পাস হয় না - ঝিল্লি এবং বাইপোলিমার্স ক্ষতিগ্রস্ত হয়।
অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সুরক্ষা বিভাজক সিপি তৈরি আপ যে সেল এবং টিস্যু বিভিন্ন উপাদান বিনামূল্যে র্যাডিকেল ক্ষতি উন্নয়ন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। বিভিন্ন অঙ্গ এবং টিস্যু মধ্যে বহুযোজী ফ্রি র্যাডিকেল প্যাথলজি প্রকাশ, পণ্য এসআর সেল গঠন বিভিন্ন সংবেদনশীলতা অসম নিরাপত্তা অঙ্গ এবং টিস্যু bioantioxidants, অন্য কথায় ইঙ্গিত, দৃশ্যতঃ তাদের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেম উল্লেখযোগ্য পার্থক্য আছে। নীচে বিভিন্ন অঙ্গ এবং টিস্যু মধ্যে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেম, যা তাদের বিশেষত্বের উপসংহার নেতৃত্বে প্রধান উপাদান নির্ধারণ ফলাফল।
যখন জন্মগত enzimopaty এরিথ্রসাইটস প্রায়ই হেমোলিটিক রক্তাল্পতা পরিলক্ষিত হয় catalase, গ্লুটাথায়নের পারঅক্সাইডেস, বীজ - সুতরাং, লোহিত কণিকা বৈশিষ্ট্য একটি বড় ভূমিকা antiperoxide এনজাইম হয়। প্লাজমার মধ্যে ceruloplasmin থাকে, যা অন্য টিস্যুর অনুপস্থিতিতে SOD- কার্যকলাপ থাকে। উপস্থাপিত ফলাফল আমাদের এরিথ্রোসাইট এবং প্লাজমা AS উপস্থাপন করতে দেয়: এতে উভয়ই এন্টি-র্যাডিকাল লিঙ্ক এবং এনজাইম্যাটিক ডিফেন্স মেকানিজম অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের এই কাঠামো অক্সিজেনের সাথে লাল রক্তের কোষের উচ্চ স্তরের স্রাবের কারণে কার্যকরভাবে SRO লিপিড এবং বাইপোলিমারসকে বাধা দেয়। লিপোপ্রোটিন দ্বারা পরিচালিত SRO সীমিত ভূমিকা পালন করে - টিকারিওনের প্রধান বাহক, তাদের থেকে টেকোফেরোল স্ফটিকের সাথে যোগাযোগের ক্ষেত্রে আরিথ্রোসাইটে প্রবেশ করে। একই সময়ে, লিপোপ্রোটিন অটো-অক্সিডেশনের জন্য সবচেয়ে বেশি ক্ষতিকর।
বিভিন্ন অঙ্গ এবং টিস্যু অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের বিশেষত্ব
লিপিড এবং biopolymers অ-এনজাইম্যাটিক অটোজিনেশন এর শুরু মূল্য জীববিজ্ঞানের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রতিরক্ষা সিস্টেমের ডিপি অভাব উৎপাদনে ভূমিকা গ্রহণ করা সম্ভব করে তোলে। বিভিন্ন অঙ্গ এবং টিস্যু এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের কার্যকরী কার্যকলাপ অনেক কারণের উপর নির্ভর করে। এই অন্তর্ভুক্ত:
- এনজাইম্যাটিক অ্যাটোপোলিজম স্তর (ডিহাইড্রোজেনেশন) - NAD-H + NADPH- এর পণ্য;
- এনএইড-এইচ এবং এনএডিপি-এইচ ব্যায়োসেন্টিটিস প্রসেসগুলির ব্যয়ের ডিগ্রি;
- NADH এর এনজোম্যাটিক মাইটোকন্ড্রিয়াল অক্সিডেসনের প্রতিক্রিয়া স্তর;
- অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট ব্যবস্থার অপরিহার্য উপাদান প্রসবের - ইত্যাদি tocopherol, অ্যাসকরব্যাট, bioflavonoids, অ্যামিনো অ্যাসিড seroso জোত, ergothioneine, সেলেনিয়াম, ...
অন্যদিকে, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের কার্যকলাপটি S60 প্রজনন লিপিডের তীব্রতার উপর নির্ভর করে, তাদের অত্যধিক কার্যকলাপ সহ, প্রতিবন্ধকতা প্রতিরোধ এবং সিপি এবং পারক্সাইড উৎপাদনের বৃদ্ধি ঘটে।
বিপাকীয়তার টিস্যু নির্দিষ্টতার নির্দিষ্ট অঙ্গগুলির মধ্যে, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের কিছু উপাদান প্রাধান্য পায়। তহবিল NADH এবং NADPH ছাড়া কোষীয় কাঠামো, এটা অপরিহার্য রক্ত প্রবাহ পরিবাহিত গ্লুটাথায়নের এও-হ্রাস ফর্ম, অ্যাসকরবিক অ্যাসিড, পলিফেনল, tocopherol হয়। জীববিজ্ঞান AO বিধানের স্তর নির্দেশক, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমের কার্যকলাপ এবং SRT এর পণ্যগুলির সামগ্রিকভাবে সামগ্রিকভাবে শরীরের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের কার্যকলাপকে চরিত্রায়িত করে। যাইহোক, এই সূচক পৃথক অঙ্গ এবং টিস্যু মধ্যে এউ রাষ্ট্রের প্রতিফলিত না, যা উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হতে পারে পূর্ববর্তী আমাদের অনুমতি দেয় যে অনুমান করা যায় যে বিনামূল্যে চরমপন্থী বিকৃতির স্থানীয়করণ এবং চরিত্রটি মূলত পূর্বনির্ধারিত:
- বিভিন্ন টিস্যু এবং অঙ্গে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের জেনোটাইপিক বৈশিষ্ট্য;
- অজৈব প্রবর্তক এসআর প্রকৃতি, ontogeny সময় অভিনয়।
বিভিন্ন টিস্যু (এপিথেলিয়াল, নার্ভ, যোজক) এ অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের প্রধান উপাদান বিষয়বস্তু বিশ্লেষণ টিস্যু (অঙ্গ) সিপিও বাধাদানের ব্যবস্থা বিভিন্ন embodiments আলাদা করতে পারেন, সাধারণত তাদের বিপাকীয় কার্যকলাপ সঙ্গে কাঠে।
ইরিথ্রোয়েটস, গ্র্যান্ডাইলুলার অ্যাথিলিয়াম
এই টিস্যুতে একটি সক্রিয় প্যান্টোজ ফসফেট সাইকেল ফাংশন এবং এনারোবিয়িক অ্যাবোটোলজিটি প্রধানত, অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের antiradical চেইন এবং পেরক্সিডেসসের জন্য হাইড্রোজেনের প্রধান উৎস NADPH। অক্সিজেন বাহক হিসাবে এসআরআই erythrocytes inducers সংবেদনশীল।
[6], [7], [8], [9], [10], [11]
পেশী এবং স্নায়ু টিস্যু
এই টিস্যু মধ্যে pentose ফসফেট চক্র নিষ্ক্রিয়; এন্টিরাডিকাল ইনহিবিটরগুলির জন্য হাইড্রোজেনের উত্স হিসেবে, এবং এনএডিএএইচ এবিওবি এবং এনারোবিক চক্রের মধ্যে গঠিত হয় চর্বি এবং কার্বোহাইড্রেট অ্যাটোপোলিজম অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট এনজাইমগুলির জন্য প্রমিত। মাইটোকন্ড্রিয়ার সাথে কোষের সংমিশ্রণ "O2 ফুটো" এবং বাইপোলিমার্সের ক্ষতির সম্ভাবনা সম্পর্কে একটি বড় বিপদ সৃষ্টি করে।
হেপাটোসাইটস, লিওসোসাইটস, ফাইব্রোব্লাস্টস
একটি সুষম pentose ফসফেট চক্র এবং ana- এবং এরিবিক উপসর্গ পথ দেখা যায়।
সংযোগকারী টিস্যু এর মধ্যবর্তী পদার্থ - রক্তরস, ফাইবার এবং ভাসুলার প্রাচীর এবং হাড়ের টিস্যু প্রধান পদার্থ। প্রধানত antiradical ইনহিবিটর্স (tocopherol, bioflavonoids, অ্যাসকরব্যাট) প্রদান করা অন্ত: কোষীয় পদার্থ, যা তাদের ব্যর্থতা একটি উচ্চ সংবেদনশীলতা বদনা দেয়াল ঘটায় মধ্যে সিপি গতিরোধ। তাদের পাশাপাশি রক্ত প্লাজমিতে, সিরালোপ্লাসমিন আছে, যা সুপারক্যাডাকডিয়ান র্যাডিকালকে দূর করার ক্ষমতা রাখে। লেন্সের মধ্যে, যা ফোটো রাসায়নিক রাসায়নিক প্রতিক্রিয়াগুলি সম্ভব হয়, এন্টিরাডিকাল ইনহিবিটরগুলির পাশাপাশি, গ্লুটাসিওন রিডাক্সেস, গ্লাত্যাথিওথন পেরক্সিডেজ এবং এসওডের কার্যকলাপ উচ্চ।
ফলে স্থানীয় অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের অঙ্গ এবং টিস্যু অদ্ভুততাগুলি যৌথ উদ্যোগের প্রথম দিকের প্রকাশের মধ্যে পার্থক্য ব্যাখ্যা করে বিভিন্ন ধরনের প্রভাবকে SRO উদ্ভাবন করে।
বিভিন্ন টিস্যু জন্য অসম কার্মিক তাত্পর্য bioantioxidants তাদের রোগের স্থানীয় প্রকাশ পার্থক্য নির্ধারণ করে। tocopherol মাত্র ব্যর্থতা, সার্বজনীন লিপিড এও সেলুলার এবং অ সেলুলার কাঠামো সব ধরনের, বিভিন্ন অঙ্গ প্রথম দিকে ক্ষত উদ্ভাসিত। যৌথ উদ্যোগের রাসায়নিক প্রক্সিডিডেন্টগুলির দ্বারা সৃষ্ট প্রারম্ভিক প্রকাশগুলি এজেন্টের প্রকৃতির উপর নির্ভর করে। ডেটা আছে যা ফ্রি র্যাডিকেল প্যাথলজি উল্লেখযোগ্য ভূমিকা গঠনে exogenous ফ্যাক্টর প্রকৃতি ছাড়াও জেনোটাইপ কারণে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের নির্দিষ্ট এবং টিস্যু-নির্দিষ্ট বৈশিষ্ট্য সুপারিশ। কম হার জৈবিক এনজাইমের অক্সিডেসন সঙ্গে টিস্যু, উদাহরণস্বরূপ একটি জাহাজে প্রাচীর, হাই antiradical ভূমিকা শৃঙ্খল ergothioneine - অ্যাসকরব্যাট (bioflavonoids) - tocopherol, যা শরীর bioantioxidants সংশ্লেষিত না প্রতিনিধিত্ব; অনুযায়ী, ক্রনিক polyantioxidant অপ্রতুলতা কারণ, প্রথম সব, প্রাচীর নারাশি জাহাজ ক্ষতি। অন্যান্য টিস্যু প্রচলিত ভূমিকা এনজাইমের অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেম উপাদান - বীজ, peroxidases, ইত্যাদি সুতরাং, শরীরে catalase মাত্রা হ্রাস প্রগতিশীল পেরিওদোন্টাল pathologies দ্বারা চিহ্নিত ..
বিভিন্ন অঙ্গ এবং টিস্যু মধ্যে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের অবস্থা না শুধুমাত্র জেনোটাইপ উপর নির্ভর করে, কিন্তু phenotypically oncogenesis সময় - তাদের বিভিন্ন স্পিকার দীক্ষাগুরু সিআইওর প্রকৃতি দ্বারা সৃষ্ট উপাদান মধ্যে geterohronnosgyu কার্যকলাপ পতনের। সুতরাং, exogenous এবং এন্ডোজেন কারণের পৃথক বিভিন্ন সমন্বয় প্রকৃত অবস্থায় অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের ব্যর্থতা পক্বতা ও বেসরকারি actuating ইউনিট একটি সাধারণ ফ্রি র্যাডিকেল মেকানিজম ফ্রি র্যাডিকেল প্যাথলজি নির্দিষ্ট অঙ্গ উদ্ভাসিত হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়।
এই ফলাফলগুলি প্রধান লিঙ্ক বিভিন্ন প্রত্যঙ্গে এইউ কার্যকলাপ মূল্যায়ন এবং টিস্যু ফ্রি র্যাডিকেল প্যাথলজি এবং স্থানীয়করণ প্রতিরোধের জন্য নতুন ওষুধের ইনহিবিটর্স এসআরও নির্দেশমূলক লিপিডের অনুসন্ধানের জন্য ভিত্তি। বিভিন্ন টিস্যু এর অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেমের নির্দিষ্টতার সাথে সাথে, AO প্রস্তুতিগুলি একটি নির্দিষ্ট অঙ্গ বা টিস্যু জন্য পৃথকভাবে অনুপস্থিত লিংকগুলি সঞ্চালন করতে হবে।
লিম্ফোসাইট এবং এরিথ্রোসাইটে একটি ভিন্ন অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট সিস্টেম সনাক্ত করা হয়েছিল। গঞ্জাল্জ-হার্নান্দেজ এট আল (1994) ২3 টি স্বাস্থ্যবান বিষয়ে লিম্ফোসাইট এবং এরিথ্রোসাইটে এওএস অধ্যয়ন করেন। দেখা যায় যে লিম্ফোসাইট এবং লোহিত রক্তকণিকা গ্লুটাথায়ন রিডাকটেস কার্যকলাপ 160 এবং 4.1 ইউনিট / ঘন্টা, গ্লুটাথায়নের পারঅক্সাইডেস ছিল - 346 এবং 21 ইউনিট / ঘন্টা, গ্লুকোজ - 6-ফসফেট - 146 এবং 2.6 সিডি / H, catalase - 164 এবং 60 ইউনিট / ঘন্টা, এবং সুপারোক্সাইড dismutase - যথাক্রমে 4 এবং 303 μg / s।