^

স্বাস্থ্য

A
A
A

শিশুদের মধ্যে দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস রোগ নির্ণয়

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

দীর্ঘস্থায়ী হেপাটাইটিস রোগ নির্ণয় রোগীর একটি ব্যাপক পরীক্ষা উপর ভিত্তি করে করা হয়:

পাচনতন্ত্রের রোগ

  1. ক্লিনিকাল এবং জৈবরাসায়নিক;
  2. ভাইরাসবিদ্যা;
  3. immunoassay;
  4. অঙ্গসংস্থান;
  5. পোর্টাল হেমোডায়মানিক্সের অবস্থার মূল্যায়ন

লিভার শর্ত cytolytic সিনড্রোম, হেপাটোসাইটস ব্যর্থতা, mesenchymal প্রদাহজনক সিনড্রোম, কোলেস্টেটিক সিন্ড্রোম অভিব্যক্তি দ্বারা বিচার হবে, যকৃত, পুনর্জন্ম এবং টিউমার বৃদ্ধির সূচক উপস্থিতিতে বাইপাস।

হেপাটাইটিস-এর অ্যান্টিজেন (এজি) এবং অ্যান্টিবডি (এবি) তাদের ভাইরাস দ্বারা চিহ্নিত হয়।

হেপাটাইটিস ভাইরাস এর সারগ্রাল মার্কার

ভাইরাস

সেরালাল মার্কারগুলি

HAV

HAV Ab IgG, HAV Ab IgM, HAV RUNDAK

HBV

এইচবিসএজি, এইচবিএসএবি এইচবিএএজি, এইচবিএএবি, এইচবিসি আব আইজিএম, এইচবিসি আব আইজিজি, এইচবিভি ডয়েক্স

HCV

এইচসিভি আব আইজিজি, এইচসিভি অ্যাব আইজিএম, এইচসিভি রেঞ্জ্যাক

Hdv

এইচডিভি অ্যাব আইজিজি, এইচডিভি অ্যাবি আইজিএম, এইচডিভি রেঞ্জ

HEV

HEV Ab IgG, HEV Ab আইজিএম, হেভি রিগ্যাক

লিভার গঠনের মূত্রনালী মূল্যায়ণটি যকৃৎ লিভারের বায়োপসি এবং বায়োপসিের হিজলিওলজিকাল পরীক্ষা, পাশাপাশি আল্ট্রাসাউন্ড বা গণিত টমোগ্রাফির মূল্যায়ন, লাপরোস্কোপি দ্বারা পরিচালিত হয়।

ডিফারেনশিয়াল রোগ নির্ণয় করা হয়:

  1. বিকাশের প্রজননগত ত্রুটিগুলি সহ:
    • লিভার (জন্মগত লিভার ফাইব্রোসিস, পলিসিসিক রোগ);
    • বহিরাগন্ধী ducts (অ্যারিটিওপিটিয়া ডিসপ্লাসিয়া - অ্যালগিলের রোগ, জেলগিগার এবং বেলার সিন্ড্রোম, কারোলির রোগ);
    • পোর্টাল ভ্রূণের অভ্যন্তরপিটিক শাখা (ভেনোকোকিউজিয়ানিনায় রোগ, সেপ্টাম এবং হেমপ্যাটিক শিরাগুলির ঘন ঘন);
  2. বংশগত রঙ্গক হিপাতোসেসের সাথে (গিলবার্ট, ডবিবিন-জোনস, রটার, ক্রিগ্লার-নাইয়ার ও দ্বিতীয় ধরনের রোগ)।

গিলবার্ট ডিজিজ বংশগত হাইপারবিলিরুবিনেমিয়ার সবচেয়ে সাধারণ ফর্ম, যাঁর 'উৎপত্তি রক্তরস থেকে বিলিরুবিন শোষণ অভাব এবং সম্ভবত তার আভ্যন্তরীণ পরিবহন লঙ্ঘনের আরোপিত হয়। উচ্চ অনুপ্রবেশের সঙ্গে অটোসোমাল প্রভাবশালী টাইপ দ্বারা উত্তরাধিকারী ছেলেরা মেয়েদের তুলনায় প্রায় ২ বার বেশি অসুস্থ হয়। গিলবার্টের রোগ কোন বয়সে নিজেকে প্রকট করে তোলে, বেশিরভাগ ক্ষেত্রে প্রাবউবাল ও বয়ঃসন্ধিকালে।

প্রধান উদ্দীপকগুলি ইঙ্কারিক স্যাক্লার এবং ত্বকের হালকা হলুদ রং। ২0-40% রোগীর মধ্যে, অস্থির গর্ভস্থ রোগগুলি বর্ধিত ক্লান্তি, মনস্তাত্ত্বিক lability, ঘামের আকারে দেখা যায়। অস্বাভাবিক ঘটনা কম সাধারণ। রোগীদের 10-20% মধ্যে হাইপোকোড্রিয়াম থেকে 1.5-3 সেমি দ্বারা লিভার protrudes, স্পিনার মুখোমুখি হয় না। অ্যানিমিয়া সাধারণত নয়। সমস্ত রোগীদের মধ্যে, নিম্ন হাইপারবিলিরুবিনোমিয়া (18-68 μmol / এল) উপস্থিত, বিশেষ করে একটি অসংযত ভগ্নাংশ দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করে। লিভারের অন্যান্য কার্যগুলি লঙ্ঘন করা হয় না।

  1. যকৃতের বিপাকীয় রোগের সঙ্গে:

Hepatolenticular অধঃপতন (উইলসন রোগ) - একটি বংশগত রোগ, একটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে পিছু হটা বৈশিষ্ট্য (13ql4-q21), ceruloplasmin এর কম হলে বা অস্বাভাবিক সংশ্লেষণ কারণে হিসাবে প্রেরিত - একটি প্রোটিন ক্যারিয়ারের তামা।

পরিবহন দুর্ঘটনার কারণে, টিস্যুতে তামার ডিপোজিটগুলি, বিশেষত আইরিস (হরিজন কায়সার-ফ্লেইশার রিং) এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের মধ্যে।

টিপিক্যাল ক্ষেত্রে, ক্রনিক হেপাটাইটিস বা সিরোসিস ধরণ অনুযায়ী লিভার ক্ষতি সহ হেমোলিটিক রক্তাল্পতা, থ্রম্বোসাইটপেনিয়া, leukopenia, স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি হয় (hyperkinesis, পক্ষাঘাত, আংশিক পক্ষাঘাত, athetosis, হৃদরোগের, আচরণগত রোগ, বক্তৃতা, লেখা, dysphagia, কম্পক, ডিসার্থ্রিয়া) রেনাল নলাকার রক্তে অম্লাধিক্যজনিত বিকার (মধুমেহ, aminoacyl duriya, phosphaturia, uraturia, proteinuria)।

উইলসন-কননোভভ রোগের রোগ নির্ণয়ের জন্য:

  • চিট ল্যাম্পের সাথে চোখ পরীক্ষা (কায়সার-ফ্লেইশার রিং প্রকাশ করে);
  • সিরালোপ্লাসমিনের স্তরের সিরাম (সাধারণত 1 μmol / L) এর চেয়ে কম নির্ধারণ;
  • সিরাম তামা কমাতে এবং দৈনিক মূত্রে তামা বৃদ্ধি (রোগ 9.4 Mol / L কম পরবর্তী পর্যায়ে) চিহ্নিতকরণের (বেশি 1.6 pmol / দিন। অথবা 50 মিগ্রা / দিন।)।

কার্বোহাইড্রেট মেটাবলিজম এর বংশগত বিকৃতি (গ্যালাকটোসেমিয়া, গ্লাইকোজিনেস I, III, IV, 6 টি প্রজাতি, ফ্রুটোমিমিয়া, মেকোপোলাইস্যাকডিডোসিস)।

ইউরিয়া বিনিময় এর বংশগত ত্রুটি; টাইরোসোনিমিয়া I এবং II প্রকার, সাইস্তিনোসিস।

লিপিড মেটাবলিজম (ওলমানের রোগ, কোলেস্টেরোসিস, গ্যুয়ার্সের রোগ, নিম্যান-পিক টাইপ সি), স্টেকোরেজেস (ফ্যাটি লিভার রোগ) এর বংশগত রোগ।

হেমোক্রোমেটসিস, হ্যাপ্যাটিক পেরফিয়ার

সিন্থিক ফাইব্রোসিস, অভাব α1- অ্যান্ট্রিপসিন।

  • যকৃতের সিরোসিস, পোর্টাল উচ্চ রক্তচাপ, hepato-সেলুলার এবং mesenchymal প্রদাহজনক অসুস্থতার lobular হেপাটিক সংবহন স্থাপত্যধর্মী চেহারা গুণাবলীর যাকে অবিন্যস্ত দ্বারা চিহ্নিত সঙ্গে;
  • লিভার ফাইব্রোসিস - বিভিন্ন যকৃৎ রোগের সঙ্গে প্রতিক্রিয়াশীল এবং reparative প্রসেসের ফলে সমন্বয়ী টিস্যু এর ফোকাল বিস্তার: ফোড়া, infiltrates, ময়রা, granulomas, ইত্যাদি;
  • পরজীবী লিভার রোগ (ইঙ্কিনোকোকোকোসিস, এলভোকোককোসিস);
  • লিভার টিউমার (কার্সিনোমা, হ্যাপালাস্টোমোমা, হেমঞ্জিওমা, মেটাস্ট্যাসিস) সহ;

যকৃতের দ্বিতীয় (লক্ষণীয়) ক্ষত সহ:

  • পোর্টাল রক্ত সঞ্চালনের extrahepatic অবরোধ;
  • কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের রোগের মধ্যে (এপস্টাইন এর অনিয়মিততা, আঠালো পেরিকার্ডিটিস, হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা);
  • রক্ত সিস্টেম (লিউকেমিয়া, লিম্ফোমা, retikulogistiotsitozy, porphyria, সিকল সেল রোগ, লিম্ফোমা, myeloproliferative রোগ, hemochromatosis) এর রোগ;
  • ইমিউনোপ্যাথোলজি রোগে (সিস্টেমিক লিউস erythematosus, amyloidosis, সার্কোডোসিস, প্রাথমিক ইমিউনোডাইফাইনিটিস রোগ - Schwamman সিন্ড্রোম, ইত্যাদি)।

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.