শিশুদের ধূসর চুল

একটি শিশু ধূসর চুল থাকতে পারে? হ্যা তারা পারে.

কেন তারা প্রদর্শিত হয় এবং এর মানে কি? এর অর্থ হল চুলের ফলিকলে মেলানিন পিগমেন্টের মাত্রা, যা চুলকে রঙ করে, তা হ্রাস পায় বা সম্পূর্ণ অনুপস্থিত।

এছাড়াও মেডিসিনে "পোলিওসিস" শব্দটি রয়েছে, যার অর্থ কপালে তাদের বৃদ্ধির লাইনে, ভ্রু এবং/অথবা চোখের পাতায়, পাশাপাশি মাথার ত্বকের অন্যান্য স্থানে ধূসর চুলের দাগ। এমনকি নবজাতকের মধ্যেও পোলিওসিস লক্ষ্য করা যায়।

একটি শিশুর চুল ধূসর হওয়ার কারণ

একটি শিশুর ধূসর চুলের মতো উপসর্গের কারণ হল চুলের ফোকাল বা ডিফিউজ হাইপোপিগমেন্টেশন (ডিপিগমেন্টেশন) বা  হাইপোমেলানোসিস ।

এই অবস্থার কারণে হতে পারে:

• ভিটিলিগো ; [1]
• শিশুদের মধ্যে অ্যালবিনিজম  বা পাইবল্ডিজম (অসম্পূর্ণ অ্যালবিনিজম); [2]
• ইটো হাইপোমেলানোসিস, এক্স-ক্রোমোসোমাল অস্বাভাবিকতার সাথে যুক্ত একটি বিরল নিউরোডার্মাটোলজিকাল রোগ, যা কঙ্কালের বিকৃতি, চক্ষু সংক্রান্ত ব্যাধি (নিস্ট্যাগমাস, স্ট্র্যাবিসমাস, ছানি) এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র থেকে বিচ্যুতি (বুদ্ধিমত্তা এবং মোটর প্রতিবন্ধকতা) এর মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে। [3]
• রেকলিংহাউসেন রোগ বা বংশগত  নিউরোফাইব্রোমাটোসিস টাইপ  I; [4], [5]
• টিউবারাস স্ক্লেরোসিস  - একটি অটোসোমাল প্রভাবশালী ধরণের উত্তরাধিকার সহ একটি জেনেটিক রোগ, যেখানে একটি শিশুর জন্মের সময় ত্বকে ধূসর চুল এবং হাইপোপিগমেন্টযুক্ত দাগ থাকে; [6]
• চেডিয়াক-হিগাশি সিন্ড্রোম  (চেডিয়াক-হিগাশি); [7]
• ভোগ-কয়নাগি সিন্ড্রোম (বা ভোগ-কয়নাগি-হারাদা রোগ) আইরিস এবং কোরয়েডের প্রদাহ, শ্রবণ সমস্যা এবং গুরুতর স্নায়বিক লক্ষণগুলির সাথে; [8]
• বংশগত জিন মিউটেশনের সাথে যুক্ত Grizzelli সিন্ড্রোম, যার তিনটি রূপ এবং বিভিন্ন অ-পিগমেন্টারি, স্নায়বিক এবং ইমিউন লক্ষণ রয়েছে; [9]
• শিশুদের গ্রেভস ডিজিজ বা  হাইপারথাইরয়েডিজম ,  [10] সেইসাথে হাশিমোটো ডিজিজ বা  অটোইমিউন থাইরয়েডাইটিস ।

ওয়ার্ডেনবার্গ সিন্ড্রোমের সাথে, নবজাতক শিশুর ধূসর চুল (কপাল বরাবর) প্যাথলজির একমাত্র লক্ষণ নয় এবং শিশুদের আইরিস হেটেরোক্রোমিয়া (বিভিন্ন রঙের চোখ) থাকতে পারে; হাইপারটেলোরিজম (নাকের ব্রড ব্রিজ) এবং সিনোফ্রাইসিস (একটি ভ্রু); সংবেদনশীল শ্রবণশক্তি হ্রাস, খিঁচুনি, টিউমার গঠন। জনসংখ্যার মধ্যে এই সিন্ড্রোমের প্রাদুর্ভাব প্রতি 42-50 হাজার লোকে একটি ক্ষেত্রে অনুমান করা হয় এবং বধিরদের জন্য স্কুলে, কিছু প্রতিবেদন অনুসারে, 30 জনের মধ্যে একজন শিশুর ওয়ার্ডেনবার্গ সিন্ড্রোম রয়েছে। [11]একই সময়ে, যদি একজন নবজাতকের জন্ম থেকেই অন্ত্রের বাধা বা কোষ্ঠকাঠিন্য থাকে (বৃহৎ অন্ত্রের জন্মগত অ্যাগ্যাংলিওসিস বা হির্সস্প্রাং রোগ), তাহলে ওয়ার্ডেনবার্গ-শাহ সিনড্রোম নির্ণয় করা হয়। [12]এবং যখন অঙ্গ এবং আর্টিকুলার সংকোচনের পেশীগুলির হাইপোপ্লাসিয়ার সাথে মিলিত হয় - ক্লাইন-ওয়ারডেনবার্গ সিন্ড্রোম। [13]

ঝুঁকির কারণ

প্রতিবন্ধী মেলানিন সংশ্লেষণের ঝুঁকির কারণগুলির মধ্যে, বিশেষজ্ঞরা মনে করেন:

• অপুষ্টি এবং/অথবা প্রোটিন-শক্তির অপুষ্টি;
• সায়ানোকোবালামিনের অভাব - ভিটামিন বি 12 - ক্ষতিকারক রক্তাল্পতার বিকাশের সাথে (ভেজানিজমের সাথে বেশ সাধারণ), সেইসাথে মায়ের গর্ভাবস্থায় এই ভিটামিন এবং ফলিক অ্যাসিডের (ভিটামিন বি 9) ঘাটতি, যা শিশুর মেগালোব্লাস্টিক অ্যানিমিয়াতে নেতৃত্ব দেয়;
• শরীরে তামার ঘাটতি;
• থাইরয়েড গ্রন্থির সমস্যা;
• অ্যাড্রিনাল অপ্রতুলতা;
• ভারী ধাতুর দীর্ঘস্থায়ী এক্সপোজার (সীসা)।

প্যাথোজেনেসিস

মেলানিন উৎপাদনকারী কোষ - মেলানোসাইট - ভ্রূণের নিউরাল ক্রেস্টের নিউরোইক্টোডার্মের কোষ থেকে গঠিত হয় (মেলানোব্লাস্ট), যা টিস্যুতে ছড়িয়ে পড়ে এবং আরও রূপান্তরিত হয়। মেলানোসাইটগুলি কেবল ত্বক এবং চুলের ফলিকলেই নয়, শরীরের অন্যান্য টিস্যুতেও (মস্তিষ্কের আস্তরণে এবং হৃৎপিণ্ডে, চোখের কোরয়েড এবং ভিতরের কানের মধ্যে) উপস্থিত থাকে।

এল-টাইরোসিন অক্সিডাইজ করে চুলের খাদে (ফলিকুলার মেলানোজেনেসিস) মেলানিনের উত্পাদন এপিডার্মিসের মতো ক্রমাগত ঘটে না, তবে  চুলের বৃদ্ধির পর্যায়ে নির্ভর করে চক্রাকারে । অ্যানাজেনের শুরুতে, মেলানোসাইটগুলি সংখ্যাবৃদ্ধি করে, এই পর্যায়ের শেষে পরিপক্ক হয় এবং তারপরে, ক্যাটাজেন সময়কালে, তারা অ্যাপোপটোসিসের মধ্য দিয়ে যায় (তারা মারা যায়)। এবং এই পুরো প্রক্রিয়াটি অনেকগুলি কারণের উপর নির্ভর করে এবং অনেকগুলি এনজাইম, কাঠামোগত এবং নিয়ন্ত্রক প্রোটিন ইত্যাদি দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।

মেলানিনের উৎপাদন এবং মেলানোসাইট থেকে কেরাটিনোসাইটে লোমকূপের স্থানান্তর শুধুমাত্র এর পূর্বসূরীর (5,6-ডাইহাইড্রোক্সিনডোলস, এল-ডোপাকুইনোন, ডোপা-ক্রোমিয়াম) উপস্থিতির উপর নির্ভর করে না, অনেক স্বয়ংক্রিয় এবং অন্তঃস্রাবী কারণের উপরও নির্ভর করে। গবেষকরা উপসংহারে পৌঁছেছেন যে ফলিকুলার মেলানোসাইট - ত্বকের মেলানোসাইটের তুলনায় - পারক্সাইড এবং ফ্রি র‌্যাডিক্যালের প্রভাবের জন্য বেশি সংবেদনশীল, অর্থাৎ, তারা অক্সিডেটিভ স্ট্রেস দ্বারা আরও সহজে ক্ষতিগ্রস্ত হয়।

এইভাবে, অ্যামিনো অ্যাসিড টাইরোসিন থেকে মেলানিনের সংশ্লেষণের জন্য টাইরোসিনেজ (টিওয়াইআর) জিনের মিউটেশন, একটি তামা-ধারণকারী এনজাইম-অনুঘটক, মেলানিনের ন্যূনতম গঠন বা অ্যালবিনিজমের সমস্ত প্রকারে এর অনুপস্থিতির দিকে পরিচালিত করে। সেইসাথে TYRP1 এবং TYRP2 এনজাইমের জিনের মিউটেশন, যা মেলানোজেনেসিসে গুরুত্বপূর্ণ অংশগ্রহণকারী যা টাইরোসিনেসের কার্যকলাপ, মেলানোসাইটের বিস্তার এবং তাদের মেলানোসোমের গঠনের স্থিতিশীলতা নিয়ন্ত্রণ করে।

যক্ষ্মা স্ক্লেরোসিসে (যা 6 হাজার শিশুর মধ্যে একটি শিশুর মধ্যে ঘটে), প্যাথোজেনেসিস হ্যামার্টিন এবং টিউবারিন (TSC1 এবং TSC2) প্রোটিনের জন্য জিনের বংশগত বা বিক্ষিপ্ত মিউটেশনের সাথে যুক্ত, যা কোষের বৃদ্ধি এবং বিস্তারকে নিয়ন্ত্রণ করে (সহ মেলানোসাইট)।

মাল্টিসিস্টেম ভোগ-কয়নাগি সিন্ড্রোম শরীরের যে কোনো টিস্যুতে মেলানিন-ধারণকারী কোষের অস্বাভাবিক অটোইমিউন প্রতিক্রিয়ার ফলাফল বলে মনে করা হয়।

এবং ওয়ারডেনবার্গ সিন্ড্রোমের মতো একটি অঙ্গের রোগে, প্যাথলজিকাল অবস্থার বিকাশের প্রক্রিয়াটি EDN3, EDNRB, MITF, PAX3, SNAI2 এবং SOX10 জিনের মিউটেশনের মূলে রয়েছে, যা সরাসরি মেলানোসাইট গঠনের সাথে সম্পর্কিত।

আরও দেখুন:  ত্বকের শারীরবৃত্তীয় এবং শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্য এবং এর উপাঙ্গ ।

পরিণতি এবং জটিলতা

নিজেই, শিশুদের মধ্যে ধূসর চুল জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে না বা নেতিবাচক স্বাস্থ্যের প্রভাব সৃষ্টি করতে পারে না।

যাইহোক, একটি শিশুর ব্লিচড চুলের মতো উপসর্গের উপস্থিতি কিছু নির্দিষ্ট রোগ এবং প্যাথলজিকাল অবস্থার (উপরে তালিকাভুক্ত) অন্যান্য লক্ষণগুলির সাথে মিলিত হতে পারে যা একটি গুরুতর ঝুঁকি তৈরি করে।

কারণ নির্ণয়

চুল depigmentation কারণ নির্ধারণ করতে, একটি সম্পূর্ণ ইতিহাস (পারিবারিক ইতিহাস সহ) প্রয়োজন।

একটি সাধারণ রক্ত পরীক্ষা এবং থাইরয়েড হরমোন নেওয়া হয়।

উডস ল্যাম্পের পাশাপাশি  ডার্মাটোস্কোপির সাহায্যে লোমযুক্ত চুল সহ ত্বকের একটি পরীক্ষা করা হয় ।

সমস্ত ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির মূল্যায়ন এবং তুলনার উপর ভিত্তি করে, ডিফারেনশিয়াল রোগ নির্ণয় করা হয়।

কি করবেন, চিকিৎসা

যদি পিউভিএ থেরাপিটি ভিটিলিগোর চিকিত্সায় ব্যবহৃত হয়, তবে ইটোর হাইপোমেলানোসিস গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েডের ইনজেকশন দিয়ে চিকিত্সা করার চেষ্টা করা হয়, যেহেতু এই ধরণের প্যাথলজি বা অ্যালবিনিজমের চিকিত্সার জন্য কোনও ইটিওট্রপিক এজেন্ট নেই।

চক্ষু বা স্নায়বিক ক্ষত সহ সিন্ড্রোমে, উপযুক্ত লক্ষণীয় এজেন্ট ব্যবহার করা হয়। কিন্তু মেলানিন সংশ্লেষণ লঙ্ঘনের ক্ষেত্রে কি করবেন?

যদি ভিটামিন বি 12 এর অভাব চিহ্নিত করা হয় তবে এই ভিটামিনের সাথে সম্পূরকগুলি নির্ধারিত হয়। তামার ঘাটতির সাথে, শিশুর ডায়েটে পুরো শস্য, শিম, গরুর মাংস, সামুদ্রিক মাছ, ডিম, টমেটো, কলা, এপ্রিকট, আখরোট, সূর্যমুখী বীজ এবং কুমড়া অন্তর্ভুক্ত করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

চিকিত্সকরাও দুই থেকে তিন মাসের জন্য জিঙ্কগো বিলোবার প্রস্তুতি নেওয়ার পরামর্শ দেন, যা রেপিগমেন্টেশনকে উন্নীত করতে বলে।

আপনি গাজরের রস, তিলের তেল এবং মেথি বীজের গুঁড়া সমন্বিত একটি হেয়ার টনিক ব্যবহার করতে পারেন; অ্যালোভেরা জেল হেয়ার মাস্ক তৈরি করুন (যাতে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট, ভিটামিন বি 12 এবং বি 9, জিঙ্ক এবং কপার রয়েছে)।

প্রতিরোধ

মেলানোজেনেসিস নিয়ন্ত্রণের সুনির্দিষ্ট উপায় এখনও পাওয়া যায়নি, তাই চুলের ফলিকলে মেলানিন সংশ্লেষণের জন্মগত প্যাথলজি প্রতিরোধের কোনো ব্যবস্থা নেই।

যদিও গবেষকরা দাবি করেন যে অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট মেলানিন সংশ্লেষণ বৃদ্ধিতে অবদান রাখে: ভিটামিন এ, সি এবং ই, সেইসাথে সবুজ শাক, গাঢ় রঙের বেরি এবং ফল এবং উজ্জ্বল রঙের শাকসবজিতে থাকা জৈবিকভাবে সক্রিয় যৌগ।

পূর্বাভাস

সম্ভবত, একটি শিশুর ধূসর চুল জীবনের জন্য তার "চিহ্ন" হবে: এটি জেনেটিক্যালি নির্ধারিত ফোকাল বা ডিফিউজ পিগমেন্টেশন ডিসঅর্ডার এবং অরফান সিন্ড্রোমের জন্য চিকিৎসা পূর্বাভাস।