শ্বাসযন্ত্রের অ্যাডিনো ভাইরাস
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।
আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।
আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।
এডিনো ভাইরাস পরিবারের প্রথম প্রতিনিধিদের টন্সিল ও শিশুদের গলরসগ্রন্থি এর ডব্লিউ রো দ্বারা 1953 সালে বিচ্ছিন্ন হয়েছে (এট অল।), সংযোগ, যা দিয়ে তার নাম পেয়েছিলাম। Adenoviridae পরিবার দুই ধরণের ভাগ করা হয়েছে: Mastadenovirus - স্তন্যপায়ী এডিনোভাইরাস, মানব এডিনোভাইরাস এটা গঠিত (41 serovariantami), বানর (24 SE-rovarianta), সেইসাথে গবাদি পশু, ঘোড়া, ভেড়া, শুকর, কুকুর, ইঁদুর অ্যামফিবিআনস; এবং অভিয়াডেনোভেরাস - এভিয়ান অ্যাডেনোভাইরাস (9 টি সেরোভেরিয়েন্টস)।
অ্যাডেনোভাইরাসগুলি সুপারক্যাপসডের বাইরে থাকে। টাইপ কিউবিক প্রতিসাম্য, 70-90 NM একটি ব্যাস - virion একটি icosahedral আকৃতি হয়েছে। ক্যাপাসিডের মধ্যে ২5 টি ক্যা্যাপসোমার রয়েছে যার মধ্যে 7-9 এনএম ব্যাস। 9 capsomeres দলের 20 সমবাহু মুখমন্ডল (180 capsomeres) গঠন, এবং তাদের কোণায় 12 6 capsomeres (72 capsomer) গঠিত ছেদচিহ্ন সাজানো থাকে। যেহেতু 180 টি ক্যাপসোমারের প্রত্যেকটি ছয়জনের সংলগ্ন, এটি হেকসন নামে পরিচিত। পরিবর্তে, হেক্সন 120 কিলোমিটারের ভর সহ তিনটি উপাংশ গঠিত। 1২ টি শীর্ষ ক্যাপসোমার প্রতিটিটি পাঁচটি সংলগ্ন, তাই এটি একটি প্যাটার্ন বলা হয়। বারো প্রান্তবিন্দু capsomeres icosahedron বহন 8-30 NM এর filamentous protrusions (ফাইবার) দৈর্ঘ্য, 4 NM একটি মাথা ব্যাস দিয়ে শেষ। virion কোর deoxyribonucleoproteins উভয় সুতা যা covalently টার্মিনাল প্রোটিন (55 ডি) লিঙ্ক করা হয় এবং দুটি প্রধান প্রোটিনের 5'-Termini সঙ্গে, genomic DNA- এর একটি ডবল তন্তুবিশিষ্ট অণু (20-25 এমডি) গঠিত হয়: সপ্তম (18 ডি) এবং ভী (48 ডি)। Deoxyribonucleoproteins কবজা 12 কাঠামো প্রতিনিধিত্ব করে, যার সমাজের সারাংশ capsids প্রান্তবিন্দু ঘাঁটি নির্দেশ করা হয় তাই কাটা এ virion কোর একটি ফুলের আকৃতি হয়েছে। বাইরের পৃষ্ঠ প্রোটিন উপর উপরন্তু ভি হয়, কোর প্রোটিন ষষ্ঠ এবং এক্স জিনোম এডিনো ভাইরাস ডবল তন্তুবিশিষ্ট রৈখিক ডিএনএ সঙ্গে মি। এম 19-24 এমডি প্রতিনিধিত্ব আছে। ডিএনএ সারগুলি টার্মিনালের বিপরীত পুনরাবৃত্ত দ্বারা প্রবাহিত হয়, যার ফলে রিং অণু তৈরি হয়। উভয় সুতা এর 5'-প্রান্ত থেকে covalently আবদ্ধ হাইড্রোফোবিক টার্মিনাল প্রোটিন, যা ডিএনএ রেপ্লিকেশন দীক্ষা জন্য প্রয়োজনীয় হয়। ডিএনএ অণুতে জিনের সংখ্যা যথাযথভাবে প্রতিষ্ঠিত হয় না। মানুষের এডিনোভারাসে, প্রোটিনের অনুপাতটি পলিটিক্সের ভর 86-88%। তাদের মোট সংখ্যা সম্ভবত 30 এরও বেশি, এবং মাইক্রোমিটার 5 থেকে 120 কেডডি পর্যন্ত পরিবর্তিত হয়। প্রোটিন রোমান সংখ্যা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, তাদের থেকে বর্ণিত II-XIII লি, ও L2, L3, L4, L5 - বর্তমানে চার অঞ্চলে ই 1 গোড়ার দিকে ট্রান্সক্রিপশন পরে এডিনোভাইরাস, E2, ইজেড, E4 এবং কমপক্ষে 5 অঞ্চলের জিনোমের বরাদ্দ।
E1 পণ্য কোষবিজ্ঞান এবং তাদের অনুবাদ সেলুলার mRNA পরিবহন আটকায়। সংশ্লেষণ E2 অঞ্চল ডিএনএ-বাঁধাই প্রোটিন যে ভাইরাল ডিএনএ রেপ্লিকেশন গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা, স্প্লাইসিং এবং virion সমাবেশ নিয়ন্ত্রণে গোড়ার দিকে জিনের অভিব্যক্তি খেলে এনকোড করে। অন্তর্বর্তী প্রোটিনের মধ্যে একটি এন্টেনোভারাস ইন্টারফেরনের কর্ম থেকে রক্ষা করে। প্রয়াত জিন দ্বারা এনকোড প্রধান পণ্যের মধ্যে প্রোটিন যে hexon, Penton, virion কোর, এবং nonstructural প্রোটিন তিনটি কার্যাবলী আছে যে ফর্ম আছেন: ক) গঠন geksonovyh trimers অংশগ্রহণ; খ) এই trimers পরিবহন মূল বহন; c) অ্যাডিনোভিরস পরিপক্ক virions গঠনে অংশগ্রহণ করে। Virion- এ অন্তত 7 টি অ্যান্টিজেন সনাক্ত করা হয়েছিল। অ্যান্টিজেন এ (হেক্সোন) সব মানুষের অ্যাডেনোভাইরাসের জন্য গ্রুপ-নির্দিষ্ট এবং সাধারণ। অ্যান্টিজেন বি (প্যান্টোনের বেস) -এর জন্য, সমস্ত মানব অ্যাডেনোভাইরাস তিনটি উপগোষ্ঠীতে বিভক্ত। অ্যান্টিজেন সি (ফিলামেন্টস, ফাইবার্স) টাইপ-স্পেসিফিক। এই অ্যান্টিজেনের জন্য, সমস্ত মানব অ্যাডেনোভাইরাস 41 সেরোভাইরেণ্টে বিভক্ত। 12,18 এবং 31 সার্ভোয়ারিয়ানদের ছাড়াও সমস্ত মানব অ্যাডেনোভাইরাসগুলি হিমগ্লুটিটিনিটি কার্যক্রম পরিচালনা করে, যা প্যান্টন (অ্যাপলিক ক্যাপসোমার) দ্বারা মধ্যস্থতা করা হয়। এডিনোভিয়ার সার্ভেরিয়ানদের চিহ্নিত করতে, 1960 সালে এল।
একটি উৎপাদনশীল সংক্রমণের সাথে অ্যাডেনোভাইরাসগুলির জীবনচক্রটি নিম্নলিখিত পর্যায়ে রয়েছে:
- ফাইবারের মাথার সাহায্যে সেল ঝিল্লির নির্দিষ্ট রিসেপটরগুলিতে পরিশোষণ;
- রিসেপটর-মধ্যস্থতাকারী এন্ডোসাইটোসিসের প্রক্রিয়া দ্বারা কোষে অনুপ্রবেশ, cytoplasm মধ্যে আংশিক "stripping" সহ;
- পারমাণবিক ঝিল্লি মধ্যে জিনোম চূড়ান্ত deprotinization এবং নিউক্লিয়াস মধ্যে তার অনুপ্রবেশ;
- সেলুলার আরএনএ পলিমারেজ ব্যবহার করে প্রাথমিক mRNA গুলির সংশ্লেষণ;
- প্রাথমিকভাবে ভাইরাস-নির্দিষ্ট প্রোটিনের সংশ্লেষণ;
- জিনোমিক ভাইরাল ডিএনএ এর প্রতিলিপি;
- দেরী mRNA এর সংশ্লেষণ;
- দীর্ঘস্থায়ী ভাইরাল প্রোটিন সংশ্লেষণ;
- কোষ থেকে virions এবং তাদের প্রস্থান morphogenesis
ট্রান্সক্রিপশন এবং প্রতিলিপি প্রক্রিয়া নিউক্লিয়াসে ঘটে থাকে, প্রস্রাব নিউক্লিয়াসে পাঠানো হয়। virions এর Morphogenesis এছাড়াও নিউক্লিয়াস মধ্যে সঞ্চালিত হয় এবং বহু-চরিত্র: প্রথম, polypeptides multimeric কাঠামো সংগ্রহ করা হয় - ফাইবার এবং hexon তারপর গঠিত capsids, অপূর্ণাঙ্গ virions, এবং পরিশেষে পরিপক্ক virions। সংক্রামিত কোষগুলির নিউক্লিয়িতে, ভিনারি প্রায়ই স্ফটিক্যাল ক্লাস্টার তৈরি করে। সংক্রমণের দেরী পর্যায়ে, কেবল পুরাতন ভাইরাস নিউক্লিয়ায় জমা হয় না, তবে অপ্রাপূর্ণ ক্যাপসেস (ডিএনএ ছাড়া)। নতুন সংশ্লেষিত virions এর ফলকটি কোষ ধ্বংসের সাথে পরিমাপ করা হয়। একটি কক্ষের মধ্যে যেখানে এক মিলিয়ন নতুন virions সংশ্লেষিত হয় না, তাদের সব বেরিয়ে আসে না। অবশিষ্ট virions নিউক্লিয়াস ফাংশন ব্যাহত এবং কোষের অধ: পতন ঘটায়।
সংক্রামক উত্পাদনশীল ফর্ম ছাড়াও, adenoviruses abortifacient সংক্রমণ হতে পারে, যার মধ্যে ভাইরাস প্রজনন গুরুতরভাবে একটি প্রাথমিক বা পরবর্তী পর্যায়ে ক্ষত হয়। উপরন্তু, বিভিন্ন শত্রুদের inoculated যখন মানব adenoviruses কিছু serovariants মারাত্মক tumors প্রবর্তন করতে সক্ষম। তাদের অনানুষ্ঠানিক বৈশিষ্ট্য অনুযায়ী, অ্যাডেনোভাইরাসগুলিকে উচ্চ আয়নজনিত, দুর্বলরূপে অনকোজেনিক এবং অ অনকোজেনিক মধ্যে ভাগ করা হয়। অ্যানকোজেনিক ক্ষমতাগুলি অ্যাডেনোভাইরাসগুলির ডিএনএতে জি-সি জোড়ার সংস্পর্শে বিভক্ত। কোষের রূপান্তর (মূলত তাদের সংস্কৃতিতে অন্তর্ভুক্ত) যা প্রধান ঘটনা হল হোস্ট কোলের ক্রোমোসোমে ভাইরাল ডিএনএর একীকরণ। অ্যাডেনওউইরোসিসের অনকজনিক প্রভাবের আণবিক প্রক্রিয়াগুলি এখনও স্পষ্ট নয়।
মানুষের অ্যাডেনোভাইরাস সম্পর্কিত অ্যানকোজেনিক বৈশিষ্ট্য নেই।
এডিনোভাইরাস embryonated মুরগির ডিম প্রতিলিপি না, কিন্তু প্রাথমিক trypsinized ভাল বংশবৃদ্ধি এবং বিভিন্ন মূল কোষের সংস্কৃতির টিকাকরণ, একটি বৈশিষ্টপূর্ণ cytopathic প্রভাব পড়ে না (বৃত্তাকার কোষ এবং এই ক্লাস্টার এর acinar গঠন, punctulate অধঃপতন) সৃষ্টি হয়।
মানুষের এডিনো ভাইরাসের অন্যান্য ভাইরাস সঙ্গে তুলনা লিপিড দ্রাবক (কোন লিপিড) ভেঙ্গে না 50 ° সেঃ ও pH এর 5.0-9.0 এ তাপমাত্রায় নিহত নেই পরিবেশে কিছুটা বেশি স্থায়ী হয়; ভাল হিমায়িত অবস্থায় সংরক্ষিত
মহামারীবিদ্যা এর বৈশিষ্ট্য। সংক্রমণের উৎসটি শুধুমাত্র একটি অসুস্থ ব্যক্তি, যার মধ্যে একটি গোপন ফর্ম রয়েছে। স্রাব পুল এবং ফ্যাকাল-মৌখিক রুটের জলের মাধ্যমে সংস্পর্শের মাধ্যমে বাতাসের মাধ্যমে যোগাযোগ-বাড়ির পথের মাধ্যমে ঘটে থাকে। অন্ত্রের মধ্যে, ভাইরাস রক্তের মধ্য দিয়ে প্রবেশ করতে পারে। উপরের শ্বাসযন্ত্রের রোগের রোগ এবং চোখ 1-8,11,19,21 serovariants কারণ। সার্ভেরিয়েন্টস 1, ২, 3, 1২, 18, 31, 40 এবং 41 এর 6 মাস থেকে শিশুদের গ্যাস্ট্রোন্টারিটিসিসের কারণ। 2 বছর পর্যন্ত, মেসেন্টেরিক অ্যাডেনাইটিস। সার্ভেরিয়েন্টস 1, ২, 5, 6 প্রায়ই সংক্রমণের প্রাদুর্ভাবের সাথে পাওয়া যায়।
মানুষের মধ্যে রোগ সৃষ্টিকারী পশু adenoviruses এর ক্ষমতা কোন তথ্য নেই, এবং বিপরীতে, মানুষের adenoviruses - পশুদের মধ্যে। এডেনোভাইরাস ছড়িয়ে ছিটিয়ে রোগ এবং স্থানীয় মহামারী প্রাদুর্ভাব ঘটায়। আমাদের দেশে সবচেয়ে বড় প্রাদুর্ভাব ছিল 6000 জন মানুষ।
[এডিনো ভাইরাসের সংক্রমণের লক্ষণ
সন্নিবেশের সময় 6-9 দিন। ভাইরাস উপরের শ্বাসযন্ত্রের পাদদেশের উপরিভাগে চোখ বড় করে, চোখের শ্লেষ্মা ঝিল্লি। ফুসফুস মধ্যে প্রবেশ করতে পারে, bronchi এবং alveoli প্রভাবিত, গুরুতর নিউমোনিয়া কারণ; এডিনো ভাইরাসের চরিত্রগত জৈবিক সম্পত্তির লম্ফাইড টিস্যুতে ট্রপিজম।
অ্যাডিনোভালাল রোগগুলি শ্বাসকষ্ট এবং চোখের শ্বাসদী ঝিল্লির catarrhal inflammation সঙ্গে febrile হিসাবে চিহ্নিত করা যেতে পারে, submucous lymphoid টিস্যু এবং আঞ্চলিক lymph নোড বৃদ্ধি সহ। প্রায়শই তারা টনসিলের প্রদাহ, ঘনত্ব, ব্রংকাইটিস, অটিপিক নিউমোনিয়া, ইনফ্লুয়েঞ্জার মতো রোগের ফোরিনগো-কনজেক্টেক্টিভ জ্বরের আকারে আবির্ভূত হয়। কিছু ক্ষেত্রে অ্যাঞ্জিনিকাটিভাইটিস অ্যাডিনোভালাল রোগের সাথে, অন্যদের মধ্যে - এটির মূল উপসর্গ।
এইভাবে, অ্যাডিনোভালাল রোগগুলি শ্বাসযন্ত্রের, প্রস্ফুটিত বা অন্ত্রের সিন্ড্রোমের প্রবক্তা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। একই সময়ে, ভাইরাস টনসিল এবং এডিনয়েডের টিস্যুতে লম্বা স্থিরতা সহ একটি অবহেলিত (অশনাক্তিকাল) বা দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ সৃষ্টি করতে পারে।
Postinfectious immunity দীর্ঘ, স্থায়ী, কিন্তু টাইপ-নির্দিষ্ট, কোন ক্রস অনাক্রম্যতা নেই ভাইরাস-নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি এবং ইমিউন মেমোরি কোষগুলির দ্বারা রোগ প্রতিরোধ করা হয়।
অ্যাডিনো ভাইরাস সংক্রমণের ল্যাবরেটরি ডায়াগনিস
- Immunofluorescence বা IFM ব্যবহার করে প্রভাবিত কোষে ভাইরাল অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণ।
- ভাইরাস বিচ্ছিন্নতা গবেষণার জন্য উপাদান একটি বিচ্ছিন্ন nasopharynx এবং conjunctiva, রক্ত, মল (এই ভাইরাস রোগের প্রারম্ভে নয়, তবে 7 ম -14 তম দিনেও চিহ্নিত করা যেতে পারে)। ভাইরাসকে বিচ্ছিন্ন করার জন্য, মানব-ভ্রূণের প্রাথমিক-ট্রিটিসাইজড কোষগুলি (কূটযুক্ত সহ) সেল সংস্কৃতি ব্যবহার করা হয়, যা সমস্ত অ্যাডিনোভেরাস সেরোসিয়েটিভের জন্য সংবেদনশীল। ভাইরাস তাদের cytopathic প্রভাব দ্বারা এবং RSK ব্যবহার দ্বারা সনাক্ত করা হয়, যেহেতু তাদের সব একটি সাধারণ সম্পূরক বাঁধাই অ্যান্টিজেন আছে। সেল সংস্কৃতিতে RTGA এবং PH এর সাহায্যে টাইপ-স্পেসিফিক অ্যান্টিজেনগুলি দ্বারা সনাক্ত করা হয়।
- DSC এর সাহায্যে একটি রোগীর জোড়া সেরার মধ্যে অ্যান্টিবডি টাইটারের বৃদ্ধি সনাক্তকরণ। টাইপ-স্পেসিফাইড অ্যান্টিবডিগুলির সংমিশ্রণের সংশ্লেষণ রেটিনা এডিনোভাইরাস সেরোস্টামমেন্টগুলি RTGA বা PH কোষ সংস্কৃতিতে করা হয়।