^

স্বাস্থ্য

A
A
A

ফুসফুস হিউস্টোসাইটসিস এক্স: কারণ, উপসর্গ, নির্ণয়ের, চিকিত্সা

 
, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

পালমোনারি histiocytosis এক্স (granulomatosis histiocytic ফুসফুস, eosinophilic granuloma, পালমোনারি granulomatosis, x, histiocytosis এক্স) - retikulogistiotsitarnoy সিস্টেম অজানা নিদান রোগ, ফুসফুস মধ্যে histiocytes বিস্তার (সেল এক্স) এবং গঠন দ্বারা এবং অন্যান্য অঙ্গ এবং টিস্যু histiocytic granulomas মধ্যে চিহ্নিত।

ল্যাঙ্গারহান্স কোষ থেকে পালমোনারি গ্রানুলোমোটেসস হল এই কোষগুলির একটি মণিক্লাঙ্কাল বিস্তার যা ফুসফুসের অভ্যন্তরীণ এবং বায়ু স্পেসগুলির মধ্যে। এক্স ফুসফুস এর হিস্টিওসাইটোসিসের কারণগুলি অজানা, তবে ধূমপানের সর্বাপেক্ষা গুরুত্ব রয়েছে। মস্তিষ্কে বুকের মধ্যে শ্বাস, কাশি, ক্লান্তি এবং / অথবা ফুসফুসে ব্যথা হয়। নির্ণয় ইতিহাস, বিকিরণ স্টাডিজ, ব্রোংকোভালভেরভার lavage ফ্লাশিং এবং বায়োপসি উপর ভিত্তি করে। ফুসফুসের হিস্টিওসাইটোসিস এক্স এর চিকিত্সা ধূমপানের অবসান জড়িত। Glucocorticoids অনেক ক্ষেত্রে নির্ধারিত হয়, কিন্তু কার্যকারিতা অজানা। ধূমপানের একটি অবসান সঙ্গে মিলিত হলে ফুসফুস প্রতিস্থাপনের কার্যকর। এ রোগটি সাধারণত অনুকূল হয়, যদিও রোগীদের ম্যালিগন্যান্ট টিউমারগুলির একটি ঝুঁকি থাকে।

ফুসফুস হিস্টিওসাইটোসিস এক্সের রোগ 1 মিলিয়ন বাসিন্দাদের প্রতি 5 বার বার দেখা যায়। পুরুষদের এবং মহিলাদের সমানভাবে প্রায়ই সমান হয়। নারীদের মধ্যে, এই রোগ পরবর্তীতে বিকশিত হয়, তবে বিভিন্ন যৌনসম্পর্ক প্রতিনিধিদের মধ্যে রোগের সংঘর্ষের সময়ে যে কোনও পার্থক্য ধূমপায়ীদের প্রতি দৃষ্টিভঙ্গি প্রতিফলিত হতে পারে।

trusted-source[1], [2], [3]

এক্স ফুসফুস এর হিজিটাইটিসস কি কারণ?

রোগের কারণ অজানা। প্যাথোজিনেসিসের যথেষ্ঠ পড়াশোনা করেন। ল্যাঞ্জারহান্স কোষ পালমোনারি histiocytosis এক্স granulomatosis বিকাশে অটোইমিউন প্রক্রিয়া মান বহির্ভূত নেই - একটি রোগ যেখানে একজন monoclonal CD1-পজিটিভ ল্যাঞ্জারহান্স সেল (উপপ্রকার histiocytes) স্থানে bronchioles এবং alveoli অনুপ্রবেশ, যেখানে লিম্ফোসাইট, রক্তরস কোষ, neutrophils এবং eosinophils সঙ্গে একযোগে পাওয়া যায় । ল্যাঞ্জারহান্স কোষ histiocytosis প্রকাশ এক, যা অঙ্গ একলা প্রভাবিত করতে পারে (অধিকাংশ প্রায়ই - - ফুসফুস, ত্বক, হাড়, পিটুইটারি গ্রন্থি এবং লিম্ফ নোড), অথবা উভয় পালমোনারি এক্স granulomatosis। পালমোনারি granulomatosis এক্স ক্ষেত্রে বেশি 85% জন্য একলা ঘটে।

রোগের একটি চরিত্রগত পাথোমোফ্লোজাল বৈশিষ্ট্য অদ্ভুত গ্রানুলোমাস এবং অঙ্গ ও অঙ্গবিন্যাসের পদ্ধতিগত ক্ষত সৃষ্টি করে। ফুসফুস এবং হাড়, কিন্তু, উপরন্তু সবচেয়ে বেশি পাওয়া যায় granulomas, তারা চামড়া, নরম টিস্যু, যকৃত, কিডনি, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল নালীর, প্লীহা, লিম্ফ নোড থেকে স্থানীয় যেতে পারে। গ্রানুলোমার প্রধান কোষগুলি হাড়ের মেষের থেকে উদ্ভব হয় হিজিওসাইট।

হিজিটিসিসটাসিস এক্স (আবিতা-লেজর-সিভের রোগ) এবং প্রাথমিক ক্রনিক ফর্ম (এইচভিএডি-শুলার-ক্রিসন রোগ) এর তীব্র ফর্মটি আলাদা করুন।

তীব্র ফুসফুসের ভলিউম বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত ফর্ম, ব্যাস 1 সেন্টিমিটার, granulomas histiocytes, eosinophils, রক্তরস কোষ দূরবীক্ষণ পরীক্ষা দ্বারা নির্ধারিত করতে সিস্ট একটি বহুবচন গঠন করে।

পৃষ্ঠের উপর দীর্ঘস্থায়ী ফুসফুসের histiocytosis এক্স সময় দেখা যায় ছোট গুটি একটি বহুবচন প্লিউরাল আস্তরণ নির্ধারিত, emphysematous ফুসফুসে সিস্ট প্রতিম swellings বিভাগীয় মউচাক কাঠামো আছে। প্রাথমিক পর্যায়ে ফুসফুস দূরবীক্ষণ পরীক্ষা histiocytes, রক্তরস কোষ, eosinophils, লিম্ফোসাইট গঠিত granuloma প্রকাশ করেছিল। পরবর্তী প্রারম্ভিক পর্যাপ্ত পরিমাণে গঠিত যৌগিক গঠন, emphysematous পাতলা- walled bulls। চারিত্রিক বৈশিষ্ট্যগুলি হল ফাইবারস টিস্যু।

সিগারেট ধোঁয়ার প্রতিক্রিয়ায় এলাইভোলার ম্যাক্রোফেজগুলি দ্বারা সিকোয়াসাইটস এবং বৃদ্ধি প্রক্রিয়াকরণের কার্যকারিতার অধীনে প্যাথোফিজিওলজিক্যাল পদ্ধতিগুলি ল্যাঙ্গারহান্স কোষের বর্ধন এবং বিস্তার অন্তর্ভুক্ত করতে পারে।

ফুসফুস এক্স এর হিজিটাইটিসোসিসের লক্ষণ

পালমোনারি histiocytosis এক্স বৈশিষ্টসূচক উপসর্গ - রোগীদের 10-25% এর মধ্যে dyspnea, nonproductive কাশি, ক্লান্তি এবং / অথবা প্লুরিসিগ্রস্ত বুকে ব্যথা হঠাৎ স্বতঃস্ফূর্ত pneumothorax বিকাশ। প্রায় 15% রোগী লক্ষণগুলি বিকাশ করেন না, এবং পরবর্তীতে বুকে রেডিজ্রিবিউশনের সময় আরেকটি কারণের জন্য অনুমান করা হয়। ডায়াবেটিস insipidus (5%) কারণে সিস্ট (18%), চামড়া ফুসকুড়ি (13%) এবং polyuria উন্নয়নের কারণে হাড় ব্যথা - সবচেয়ে ঘন extrapulmonary উদ্ভাস রোগীদের 15% ঘটমান খুব কমই উপসর্গ হচ্ছে যা পালমোনারি histiocytosis এক্স সুস্পষ্ট ফুসফুসের হিজিওসাইটোসিসের উপসর্গগুলি কম; একটি শারীরিক পরীক্ষা ফলাফল সাধারণত স্বাভাবিক হয়।

Abta-Letterter-Sieve রোগ (হাইস্টিওসাইটোসিস X এর তীব্র পরিচর্যার) প্রধানত 3 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে ঘটে এবং এর মধ্যে নিম্নলিখিত প্রধান বৈশিষ্ট রয়েছে:

  • উচ্চ শরীরের তাপমাত্রা, ঠান্ডা ঠাণ্ডা, গুরুতর কাশি (সাধারণত শুষ্ক এবং বেদনাদায়ক), dyspnea সঙ্গে রোগের তীব্র সূত্রপাত;
  • হাড়, কিডনি, ত্বক, কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের (মেনিংজিয়াল সিনড্রোম, গুরুতর এনসেফালোপ্যাথী) ক্ষতির ক্লিনিকাল লক্ষণের চেহারা সহ রোগনির্ণয় প্রক্রিয়ার দ্রুত সাধারণীকরণ;
  • সম্ভাব্য পূজাবিশেষ ওটিসিস এর উন্নয়ন।

কয়েক মাসের মধ্যে একটি মারাত্মক ফলাফল সম্ভব।

প্রাথমিক দীর্ঘস্থায়ী formahistiocytosis এক্স (হেটা-শুলার-ক্রিস্টেন রোগ) প্রধানত তরুণদের মধ্যে ঘটে, সাধারণত 15-35 বছর বয়সী

রোগীদের উপসর্গের অভিযোগ যেমন histiocytosis এক্স পালমোনারি: শ্বাসকষ্ট, শুষ্ক কাশি, সাধারণ দুর্বলতা। কিছু রোগীর রোগ স্বতঃস্ফূর্ত pneumothorax উন্নয়নের কারণে বুকে হঠাৎ ধারালো ব্যথা শুরু হয়। রোগের সম্ভবত সম্পূর্ণভাবে asymptomatic সূত্রপাত, এবং শুধুমাত্র র্যান্ডম এক্সরে বা এক্স-রে পরীক্ষা ফুসফুস পরিবর্তন সনাক্ত করে। কঙ্কাল সিস্টেম granulomatous প্রক্রিয়া হাড় ব্যথা প্রদর্শিত হতে পারে পরাজয়ের সাথে, অধিকাংশ প্রায়ই খুলি, শ্রোণীচক্র, পাঁজর হাড় প্রভাবিত করে। তুর্কি জিনের ধ্বংস এছাড়াও সম্ভব। এই ক্ষেত্রে, antidiuretic হরমোন hypothalamic-পিটুইটারি, লুকাইয়া এর ক্ষতিগ্রস্ত এলাকায় বিঘ্নিত হয় এবং সেখানে ক্লিনিকাল ডায়াবেটিস insipidus হয় - শুকনো মুখ, তৃষ্ণা, ঘন মূত্রত্যাগ প্রচুর, একটি কম আপেক্ষিক ঘনত্ব মুক্তি আলো প্রস্রাব (1.001-1.002 কেজি / L) হিসাবে প্রকাশ।

রোগীদের পরীক্ষা যখন, acrocyanosis নির্ধারিত হয়, "ড্রাম লাঠি" আকারে টার্মিনাল phalanges এর পুরু এবং "ঘড়ি চশমা" আকারে নখ। ফুসফুস হিস্টিওসাইটোসিস এক্স এর এই লক্ষণগুলিকে বিশেষভাবে দীর্ঘায়িত রোগ এবং গুরুতর শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা দ্বারা উচ্চারিত হয়। বেশিরভাগ রোগীরই এক্সান্টেলাসম (চোখের পলক দিয়ে লিপিড হলুদ স্পট, সাধারণত ঊর্ধ্বে)। যখন মেরুদণ্ডে আহত হয়, কেউ তার বক্রতা সনাক্ত করতে পারে। যখন মাথার খুলি, পাঁজর, শামুক, মেরুদন্ড, বেদনাদায়ক পয়েন্ট হাড়ের আঁচ করা হয়। কক্ষপথের হিজিটিসিটিক ইনফ্রেশেশন কিছু রোগীদের মধ্যে এক্সফথেলোমসের উপস্থিতি দেখা দেয়। এটি একটি এক উপায় exophthalmos সম্ভব হয় যে লক্ষ করা উচিত।

ফুসফুসের প্রস্রাবের সাথে, স্বাভাবিক স্পষ্ট ফুসফুসের শব্দটি সংজ্ঞায়িত হয়, ইফ্ফিসিমা-বিকাশের বিকাশের সাথে, যখন নিউমোথোরাক্স আবির্ভূত হয় - টাইমপ্যানিক শব্দ। ফুসফুসে আক্রান্ত হওয়ার সাথে, একটি চরিত্রগত চিহ্নটি ভিজিকারুলার শ্বাসের দুর্বলতা, কম প্রায়ই শুষ্ক রশ্মি, নিচু অংশের খুব কমই crepitus। নিউমোথোরাক্সের বিকাশের সাথে, তার অভিক্ষেপণে শ্বাস অনুপস্থিত।

যখন যকৃতের রোগগত প্রক্রিয়া জড়িত, এটি একটি বৃদ্ধি আছে, একটি সামান্য ব্যথা। প্লীহা, লিম্ফ নোডগুলি বৃদ্ধি করা সম্ভব।

কিডনি ক্ষতি প্রস্রাবের পরিমাণ কমে টেপা, অ্যাকুইট রেনাল ব্যর্থতা দেখা দিতে পারে।

আপনি কিসে বিরক্ত হচ্ছেন?

ফুসফুস এক্স এর হিস্টিওসাইটোসিসের নির্ণয়

ইতিহাস, শারীরিক পরীক্ষা এবং বুকের এক্সরে ভিত্তিতে ফুসফুসের হিস্টিওসাইটোসিস এক্স সন্দেহ করা যেতে পারে; রোগটির নিশ্চিতকরণটি উচ্চ-রিসোলিউশন সিটি (CTWR), বায়োপসি এবং ব্রোংকোভালভেরভার ল্যাভেজের সাথে ব্রংকোস্কোপি দ্বারা সঞ্চালিত হয়।

বুকে ব্যথার রেডোগ্রাফি মধ্যম এবং উচ্চ ফুসফুসের ক্ষেত্রগুলির মধ্যে অনুভূমিক দ্বিপক্ষীয় দ্বিখণ্ডিত ফোকাল ইনফিলট্রেটস দেখায় যা স্বাভাবিক বা বর্ধিত ফুসফুসের ভলিউমের সাথে সিস্টিক পরিবর্তনের উপস্থিতি। ফুসফুসের নিম্ন অংশ প্রায়ই প্রভাবিত হয় না। রোগের সূত্রপাত সিওপিডি বা লিম্ফাইঞ্জিওলিওোমোমিটাসিসের অনুরূপ হতে পারে। পালমোনারি histiocytosis এক্স জন্য pathognomonic বিবেচিত মধ্যম এবং উপরের অংশ (প্রায়ই উদ্ভট) এবং / অথবা ফোকাল ক্ষত অখণ্ড interstitium দিয়ে সিস্ট HRCT সাক্ষাতে নিশ্চিতকরণ ফাংশনের গবেষণায়, কোন অস্বাভাবিকতা থাকতে পারে না, অথবা রোগের সময়ের উপর নির্ভর করে নিয়মিত, বাধা বা মিশ্র পরিবর্তন হতে পারে। প্রায়ই কার্বন মনোক্সাইডের (DLC0) জন্য ফুটা ক্ষমতা হ্রাস করা হয়, যা ব্যায়ামের সহনশীলতা হ্রাস করে।

Bronchoscopy এবং বায়োপসি ক্ষেত্রে যেখানে বিকিরণ কৌশল এবং পালমোনারি ফাংশন টেস্ট তথ্যপূর্ণ নয় এমন সঞ্চালিত। bronchoalveolar lavage তরল মধ্যে সনাক্তকারী CDIa কোষ, মোট সেল সংখ্যা বেশি 5% সমন্বয়ে গঠিত রোগ জন্য উচ্চ নির্দিষ্টতা হয়েছে। ল্যাঞ্জারহান্স কোষ বায়োপসি উপাদান আবিষ্কৃত বিস্তার histological পরীক্ষা ক্লাস্টার eosinophils (স্ট্রাকচার পূর্বে eosinophilic granuloma হিসেবে সংজ্ঞায়িত) একটি সেল-অংশুল সমাহারগুলি কেন্দ্রে, যা তারকা আকৃতির কনফিগারেশন থাকতে পারে একটি ছোট সংখ্যা গঠন করতে। Immunohistochemical পুনরায় CDIa-সেল প্রোটিন এস-100 এবং HLA-ডিআর এন্টিজেন জন্য ইতিবাচক।

trusted-source[4],

ফুসফুস এক্স এর হিস্টিওসাইটোসিসের ল্যাবরেটরি ডায়গনিস্টিক্স

  1. সাধারণ রক্ত পরীক্ষা : এই রোগের তীব্র ফর্মগুলি অ্যানিমিয়া, লিওসোসাইটোসিস, থ্রোনম্বোসাইটোপেনিয়া, ইএসআর বৃদ্ধি এবং প্রসারিত হয়। এই রোগের দীর্ঘস্থায়ী রূপে, কোন উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন নেই, তবে অনেক রোগীর ইএসআরতে বৃদ্ধি আছে।
  2. প্রস্রাবের সাধারণ বিশ্লেষণ - রোগের তীব্র আকারে, পাশাপাশি ক্রনিক কোর্সে কিডনি ক্ষতিপূরণের সাথে সাথে প্রোটিউরিয়া, সিলিন্ড্রুরিয়া এবং মাইক্রোহেমেম্যাটুরিয়া সনাক্ত করা হয়।
  3. রক্তের বায়োকেমিক্যাল বিশ্লেষণ: রোগের তীব্র ফর্ম বায়োকেমিক্যাল প্রদাহ সিন্ড্রোম (মাত্রা বেড়ে seromucoid, sialic অ্যাসিড ক 1, A2, এবং y-প্রাণী বা উদ্ভিদদেহের কলায় প্রাপ্ত একধরনের প্রোটীন) প্রদর্শিত হবে; এটি কলেস্টেরল, তামা, এবং রোগের মারাত্মক কোর্সে বৃদ্ধি করা সম্ভব, এঞ্জিওটেনসিন-এনজাইম বর্ধিতকরণের কার্যকলাপ। লিভারের ক্ষতির সঙ্গে সঙ্গে বিলিরুবিনের মাত্রা বৃদ্ধি করে, অ্যালাইনিন অ্যামিনোট্রান্সফরেস, তীব্র রেনেসল ফেইলিউরস-এর বিকাশের সাথে - ক্রিয়েটিনাইন এবং ইউরিয়া সামগ্রীকে বৃদ্ধি করে।
  4. ইমিউনোলজিকাল গবেষণা। নির্দিষ্ট পরিবর্তন, একটি নিয়ম হিসাবে, না। ইমিউনোগ্লোবুলিনের মাত্রা বৃদ্ধি, ইমিউন কমপ্লেক্সের আক্রমন, টি-সাপপ্রেসর এবং প্রাকৃতিক হত্যায় হ্রাস করা হতে পারে।
  5. Lavage তরল bronchus তদন্ত: lymphocytosis দ্বারা চিহ্নিত এবং টি- suppressors সংখ্যা বৃদ্ধি।

ফুসফুস এক্স এর হিস্টিওসাইটোসিসের যন্ত্রগত নির্ণয়ের

  • ফুসফুস এক্স রে পরীক্ষার সাধারণত, এই রোগের 3 টি বিকিরণিক পর্যায়গুলি বিচ্ছিন্ন হয়।

প্রথম পর্যায় হল হিস্টিওসাইটোসিস এক্স এর প্রথম ধাপের চরিত্রগত। এর প্রধান রূপ হল ফুসফুসীয় প্যাটার্নের তীব্রতা নিয়ে পটভূমিতে দ্বিপক্ষীয় অগভীর ফোকাল ছায়াগুলির উপস্থিতি। ছোট ফোকাল ছায়া Histiocytes বিস্তার এবং granulomas গঠন অনুরূপ। ইন্ট্রাথোরেসিক লিম্ফ নোডের বৃদ্ধি দেখা যায় না।

দ্বিতীয় পর্যায়ে অন্তর্বর্তী ফাইবারোসিসের বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা একটি সূক্ষ্ম মেষের (ছোট মেষ) পালমোনারি প্যাটার্ন দ্বারা উদ্ভাসিত হয়।

তৃতীয় স্তর (চূড়ান্ত পর্যায়ে) ফাইবার-স্কেলেট্রিক প্রকাশ দ্বারা প্রকাশিত "সেলুলার ফুসফুসের" ছবির সাথে সিন্থিক-বুলুযুক্ত গঠন দ্বারা উদ্ভাসিত হয়।

  • ডায়াগনসিসের চূড়ান্ত যাচাইয়ের উদ্দেশ্যে ফুসফুসের একটি অগভীর বা খোলা বায়োপসি তৈরি করা হয়। বায়োপসিগুলির মধ্যে, এই রোগের একটি চরিত্রগত বৈশিষ্ট্য হল একটি গ্রানুলোমা, যা হিজিইউসাইটের প্রজনন করে। রোগের দ্বিতীয় এবং তৃতীয় পর্যায়ে, বায়োপসি সঞ্চালিত হয় না, কারণ সাধারণত granulomas সনাক্ত করা সম্ভব নয়।
  • বাহ্যিক শ্বসন ফাংশন পরীক্ষা। ভেন্টিলেশন ফাংশন লঙ্ঘন 80-90% রোগীর মধ্যে সনাক্ত করা হয়। শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা একটি বিধিনিষেধ টাইপ সাধারণত (এলইএর হ্রাস, ফুসফুসের অবশিষ্টাংশের বৃদ্ধি)। এছাড়াও, শ্বাসনালী বাধা পাওয়া যেমন FEV হ্রাস, এবং Tiffno ইনডেক্স (FEV1 / ভিসি অনুপাত) কর্তৃক নির্দেশিত, অত্যাবশ্যক ক্ষমতার 25, 50 এবং 75% সর্বোচ্চ ভলিউম স্থান বেগ (ISO- র 25, 50, 75) কমে।
  • রক্তের গ্যাস গঠন তদন্ত। অক্সিজেন আংশিক চাপ একটি হ্রাস বৈশিষ্ট্যগত।
  • Bronchoscopy। ব্রোঙ্কি কোন নির্দিষ্ট এবং উল্লেখযোগ্য পরিবর্তন আছে।
  • ফুসফুসের ফুসফুস স্কিনগ্রাফি মাইক্রোপ্রস্রিলিউশনের একটি তীব্র লঙ্ঘন দ্বারা চিহ্নিত, তীব্র হ্রাস রক্ত প্রবাহের নির্ধারিত এলাকায়।
  • ফুসফুসের কম্পিউটার টমোগ্রাফি বিভিন্ন মাপের পাতলা-প্রাচীরযুক্ত তড়িৎ- বুলুযুক্ত গঠনগুলি নির্ধারণ করা হয়। তারা ফুসফুসের সমস্ত অংশে অবস্থিত।
  • ইসিজি। সঙ্গে এমফিসেমা উন্নয়নে একটি ঘড়ির কাঁটার দিক অনুদৈর্ঘ্য অক্ষ সম্পর্কে সঠিক হৃদয় অক্ষ বিচ্যুতি পর্যবেক্ষণ করা যায় একটি ঘূর্ণন (গভীর Tine কার্যত সমস্ত precordial বিশালাকার গুলি)।

ফুসফুস এক্স এর হিস্টিওসাইটোসিসের ডায়গনিস্টিক মানদণ্ড

হিস্টিওসাইটোসিস এক্সের প্রাথমিক ক্রনিক ফর্মের প্রধান ডায়গনিস্টিক মানদন্ড বিবেচনা করা যেতে পারে:

  • পুনরাবৃত্ত নিউমোথোরাক্স;
  • প্রতিবন্ধক এবং অব্যাহত বায়ুচলাচল রোগ;
  • অঙ্গ এবং টিস্যু সিস্টেমিক ক্ষতি সম্ভাবনা;
  • "সেলুলার ফুসফুসের" গঠন (এটি হার্টজেনগোলিকভাবে প্রকাশ করা হয়);
  • ফুসফুস টিস্যু এর বায়োপসি নমুনা মধ্যে হিস্টিওসাইটিক গ্রানুলোমা সনাক্তকরণ।

trusted-source[5]

পরীক্ষা কি প্রয়োজন?

কি পরীক্ষা প্রয়োজন হয়?

ফুসফুস এক্স এর হিস্টিওসাইটোসিসের চিকিত্সা

চিকিত্সার প্রধান উপাদান ধূমপানের অবসান হয়, যা প্রায় এক তৃতীয়াংশ রোগীর রোগের লক্ষণগুলির সমাধান করে। অন্যান্য IBLARBs হিসাবে, glucocorticoids এবং cytotoxic এজেন্টের ব্যবহারিক ব্যবহার একটি কার্যকরী পদ্ধতি যা তাদের কার্যকারিতা প্রমাণিত হয় নি। ফুসফুস ট্রান্সপ্ল্যান্টেশন নিরাপদ রোগীদের শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতায় পছন্দ করার পদ্ধতি, কিন্তু রোগী ধূমপান চালিয়ে যেতে থাকলে রোগটি ট্রান্সপ্ল্যান্টে পুনরাবৃত্তি করতে পারে।

রোগীর সংক্ষিপ্ত প্রকাশ সহ কিছু রোগীর উপসর্গের স্বতঃস্ফূর্ত অদৃশ্যতা; পাঁচ বছর বেঁচে থাকার হার - প্রায় 75%, রোগীর মধ্যমা বেঁচে থাকা - 12 বছর। যাইহোক, কিছু রোগীদের রোগের ধীর অগ্রগতি, যার জন্য চিকিত্সাগতভাবে প্রাসঙ্গিক ভবিষ্যদ্বাণী কারণের ধূমপান সময়কাল, বয়স বৈশিষ্ট্য, একাধিক অঙ্গ আঘাতের উপস্থিতি, ক্রমাগত উপসর্গ histiocytosis এক্স পালমোনারি প্রক্রিয়ার সাধারণীকরণ ইঙ্গিত অন্তর্ভুক্ত বিকাশ, বুক রেডিত্তগ্রাফ় একাধিক সিস্ট, ডি.এল হ্রাস, কম অনুপাত FEV / FVC (<66%), মোট ফুসফুসের ক্ষমতা (পূর্ণ সাক্ষরতা কর্মসূচীর) এর অবশিষ্ট ভলিউম (00) অনুপাত উচ্চ মান (> 33%) এবং প্রয়োজন জন্য দীর্ঘায়িত erapii glucocorticoids। মৃত্যুর কারণ শ্বাসযন্ত্রের অপ্রতুলতা বা মারাত্মক টিউমারগুলির উন্নয়ন। ফুসফুসের ক্যান্সারের ঝুঁকি ধূমপানের কারণে।

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.