^

স্বাস্থ্য

নতুন প্রজন্মের কর্মের বিস্তৃত বর্ণের অ্যান্টিবায়োটিক: নাম

, মেডিকেল সম্পাদক
সর্বশেষ পর্যালোচনা: 10.08.2022
Fact-checked
х

সমস্ত আইলাইভ সামগ্রী চিকিত্সাগতভাবে পর্যালোচনা করা হয় অথবা যতটা সম্ভব তাত্ত্বিক নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে প্রকৃতপক্ষে পরীক্ষা করা হয়েছে।

আমাদের কঠোর নির্দেশিকাগুলি রয়েছে এবং কেবলমাত্র সম্মানিত মিডিয়া সাইটগুলি, একাডেমিক গবেষণা প্রতিষ্ঠানগুলির সাথে লিঙ্ক করে এবং যখনই সম্ভব, তাত্ত্বিকভাবে সহকর্মী গবেষণা পর্যালোচনা। মনে রাখবেন যে বন্ধনীগুলিতে ([1], [2], ইত্যাদি) এই গবেষণায় ক্লিকযোগ্য লিঙ্কগুলি রয়েছে।

আপনি যদি মনে করেন যে আমাদের কোনও সামগ্রী ভুল, পুরানো, বা অন্যথায় সন্দেহজনক, এটি নির্বাচন করুন এবং Ctrl + Enter চাপুন।

বিংশ শতাব্দীর প্রথম দিকে প্রথম antimicrobial আবিষ্কৃত হয়। 19২9 সালে লন্ডন বিশ্ববিদ্যালয়ের অধ্যাপক আলেকজান্ডার ফ্লেমিং সবুজ ছাঁচের বিশদ বিশ্লেষণে জড়িত ছিলেন এবং তার বিশেষ জীবাণুবিজ্ঞানের বৈশিষ্ট্যগুলি উল্লেখ করেছেন। এবং 1940 সালে, এই পদার্থের বিশুদ্ধ সংস্কৃতি উদ্ভূত হয়, যা প্রথম এন্টিবায়োটিকের ভিত্তি হয়ে ওঠে। তাই প্রায় 80 বছর ধরে বহু লোকের জীবন বাঁচানোর জন্য প্যানিসিলিন পরিচিত ছিল।

অধিকন্তু, এন্টিমাইক্লোবাইল এজেন্টের বিজ্ঞান বৃদ্ধির বৃদ্ধি ছিল। আরও বৃদ্ধি এবং কার্যকর কার্যকর এন্টিবায়োটিক ছিল যা মাইক্রোবের উপর বিপজ্জনক প্রভাব ফেলেছিল, তাদের বৃদ্ধি এবং প্রজননকে অবরুদ্ধ করে রেখেছিল।

এই দিকটি কাজ করে, মাইক্রোবিজ্ঞানীরা আবিষ্কার করেছেন যে কিছু বিশেষ ধরনের বিবর্তিত বস্তুগুলি বিচ্ছিন্নভাবে বিশেষ ভাবে আচরণ করে। তারা ব্যাকটেরিয়া বিভিন্ন প্রজাতির বিরুদ্ধে antibacterial কর্ম প্রদর্শন।

প্রাকৃতিক বা কৃত্রিম উদ্ভব যেমন পদার্থ উপর ভিত্তি করে গঠন, তাই চিকিত্সক প্রিয় বিভিন্ন বিশেষজ্ঞতা ক্লিনিকাল প্র্যাক্টিস অন্তত সাধারণ উত্পাদ ব্যাপক বর্ণালী এন্টিবায়োটিক (ASHSD) নামক হয়েছে।

এবং এখনো, উপরের ওষুধের সমস্ত উপকারিতা সত্ত্বেও, তাদের এক উল্লেখযোগ্য অপূর্ণতা আছে। ব্যাকটেরিয়া বিভিন্ন বিরুদ্ধে তাদের ক্রিয়াকলাপ না শুধুমাত্র প্যাথোজেনের জুড়ে, কিন্তু মানব দেহের জন্য ঐ গুরুত্বপূর্ণ, এটা microflora বিরচন। তাই স্বাগত মুখে মুখে সক্রিয় অ্যান্টিবায়োটিক অন্ত্রের microflora নষ্ট হতে পারে, তার কাজের একটি লঙ্ঘন, এবং যোনি জীবাণু-নাশক ব্যবহার ঘটাচ্ছে - যোনির অ্যাসিড ভারসাম্য বিরতি, ফাংগাল সংক্রমণ গঠন সৃষ্টি করে। জীবাণু-নাশক বিষাক্ত প্রভাব ছাড়াও প্রথম প্রজন্মের লিভার ও কিডনি, শৈশবে সংক্রামক রোগ চিকিত্সায় গর্ভাবস্থায় এবং অন্য কিছু পরিস্থিতিতে জন্য অস্বাভাবিকতা রোগীদের চিকিত্সার জন্য তাদের ব্যবহার করার অনুমতি না, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সংখ্যক আসলে নেতৃত্বে যে এক চিকিত্সার সমস্যা অন্য একটি উন্নয়ন উদ্দীপ্ত

এই প্রসঙ্গে, কীভাবে এন্টিবায়োটিকের চিকিত্সার পদ্ধতি কার্যকর হবে তা কেবল কার্যকর নয়, তবে নিরাপদেই সমস্যার সমাধান খুঁজতে প্রশ্ন উঠেছে। উন্নয়নের এই দিকটি জোরদার করতে শুরু করে, যা ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য বাজারে একটি নতুন পণ্য প্রবেশের সুবিধা প্রদান করে - কয়েকটি বিপরীত সংঘাত ও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সহ একটি নতুন প্রজন্মের কর্মের ব্যাপক বর্ণালীর কার্যকর এন্টিবায়োটিকগুলি।

একটি নতুন প্রজন্মের এন্টিবায়োটিকের গ্রুপ এবং এন্টিবায়োটিক থেরাপি উন্নয়ন

এন্টিমাইকোয়াইলিক ড্রাগস (এএমপি) এর একটি বৃহৎ সংখ্যায়, রাসায়নিক কাঠামোর মধ্যে পার্থক্য নিয়ে বিভিন্ন গ্রুপের ড্রাগ বিশিষ্ট হতে পারে:

  • বেটা-ল্যাকটামগুলি, যা নিম্নলিখিত শ্রেণীর মধ্যে বিভক্ত:
    • পেনিসিলিন
    • Tsefalosporinы
    • নির্দিষ্ট ব্যাকটেরিয়া দ্বারা উত্পাদিত বিটা ল্যাকটামেসে বর্ধিত প্রতিরোধের সঙ্গে Carbapenems
  • ম্যাক্রোলাইড (প্রাকৃতিক উত্সের অন্তত বিষাক্ত ড্রাগ)
  • ট্যাট্রাসাক্লিন এন্টিবায়োটিক
  • আমিনোগ্লাইকোসাইড, বিশেষ করে গ্রাম-নেতিবাচক anaerobes বিরুদ্ধে সক্রিয়, শ্বাসযন্ত্রের রোগ যার ফলে
  • গ্যাস্ট্রিক রস এর প্রভাব প্রতিরোধী Lincosamides ,.
  • লেভোমাইসিসিন এর অ্যান্টিবায়োটিক
  • Glycopeptide প্রস্তুতি
  • ব্যাকটেরিয়াল কার্যকলাপ একটি সংকীর্ণ বর্ণালী সঙ্গে Polymyxins
  • Sudfanilamidy
  • Quinolones, এবং বিশেষ করে fluoroquinolones, কর্মের একটি ব্যাপক বর্ণালী আছে যা।

উপরে উল্লিখিত গ্রুপগুলির পাশাপাশি, সংকীর্ণ পরিচালিত ওষুধের আরও অনেক ক্লাস রয়েছে, সেইসাথে এন্টিবায়োটিকগুলিও নির্দিষ্ট গ্রুপের জন্য দায়ী করা যায় না। এছাড়াও, কয়েকটি নতুন গ্রুপের ড্রাগ সম্প্রতি আবির্ভূত হয়েছে, যদিও তাদের কর্মের মূলত সংকীর্ণ বর্ণালী রয়েছে।

কিছু গ্রুপ এবং ওষুধ দীর্ঘদিন ধরে আমাদের সাথে পরিচিত, অন্যরা পরে হাজির হয়, এবং কিছু এমনকি একটি বড় ভোক্তা পরিচিত হয় না

অ্যান্টিবায়োটিক 1 এবং 2 প্রজন্মের অকার্যকর বলা যাবে না। তারা এই দিন প্রয়োগ করা হয়। যাইহোক, শুধুমাত্র ব্যক্তি বিকাশ না, কিন্তু এটি মধ্যে মাইক্রোব্যাব, ঘন ঘন ব্যবহৃত মাদক প্রতিরোধের অর্জন।  এন্টিবায়োটিক 3 য় প্রজন্মের  ব্যাপক বর্ণালী অধিগ্রহণের ব্যতীত জয় এবং পরিকল্পনা করা হয়েছিল এন্টিবায়োটিক প্রতিরোধের, যা সাম্প্রতিক বছরগুলোতে বিশেষ করে প্রাসঙ্গিক হয়ে উঠেছে ঘটনাটি, এবং কিছু অ্যান্টিবায়োটিক 2nd প্রজন্মের সবসময় সফলভাবে এটি সঙ্গে মানিয়ে নিতে।

চতুর্থ প্রজন্মের এন্টিবায়োটিকগুলি,  কর্মের বিস্তৃত বর্ণমালা ছাড়াও, অন্যান্য সুবিধারও রয়েছে। সুতরাং, পেনিসিলিন 4 প্রজন্মের গ্রাম-পজিটিভ ও গ্রাম-নেগেটিভ microflora বিরুদ্ধে শুধুমাত্র উচ্চ কার্যকলাপ, কিন্তু একটি মিলিত গঠন থাকার, এবং সিউডোমোনাস ইরুজিনোসা, যা ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ যে বিভিন্ন অঙ্গ এবং সিস্টেম প্রভাবিত বৃহৎ সংখ্যা ণিজন্ত প্রতিনিধি বিরুদ্ধে সক্রিয় হয়ে ওঠে।

চতুর্থ প্রজন্মের ম্যাক্রোলাইডগুলিও যৌথ প্রস্তুতি, যেখানে একটি সক্রিয় উপাদান হল অ্যান্টিবায়োটিক ট্যাট্রাসাস্প্লাইন যা ড্রাগের কার্যকলাপের ক্ষেত্রকে বিস্তৃত করে।

বিশেষ মনোযোগ 4 জন প্রজন্মের সিফালোস্পারিনদের প্রদান করা উচিত, যা সঠিকভাবে অতি-বিস্তৃত বলে অভিহিত হয়। এই ওষুধগুলি ক্লিনিকাল অনুশীলনগুলিতে সবচেয়ে শক্তিশালী এবং সর্বাধিক ব্যবহৃত বলে মনে করা হয়, কারণ তারা পূর্বের প্রজন্মের AMS- র প্রতিরোধকারী ব্যাকটেরিয়া প্রতিরোধের বিরুদ্ধে কার্যকর।

এবং এখনো, এমনকি এই নতুন cephalosporins ত্রুটিগুলি ছাড়া হয় না, কারণ তারা একাধিক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হতে পারে। এই মুহূর্তে বিরুদ্ধে সংগ্রাম, তাই আজও সব পরিচিত cephalosporins 4 র্থ প্রজন্মের ওষুধের ব্যাপক উৎপাদন একমাত্র tsefpiroma এবং tsefipima ভিত্তিতে অনুমোদিত (এবং সেখানে প্রায় 10 প্রজাতির হয়)।

4 aminoglycoside একমাত্র ড্রাগ প্রজন্ম যেমন tsitobakter, aeromonas, nokardii যেমন প্যাথোজেনিক অণুজীবের, ড্রাগ পূর্ববর্তী অনেক সম্প্রদায়কে অভেদ্য বিরুদ্ধে করতে সক্ষম হয়। এটি সাউডোমনাস আরিগিনোসা বিরুদ্ধেও কার্যকর।

5 তম প্রজন্মের ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিবায়োটিকগুলি মূলত ইউরিডো এবং পিপারাইজিনোপেনিসিলিনস, পাশাপাশি সিফালোসরপেরিন গোষ্ঠীর একমাত্র অনুমোদিত ঔষধ।

5 তম প্রজন্মের পেনিসিলিনস পিউডোমোনাস আরিগিনোসা সহ গ্র্যাম-পজিটিভ ও গ্র্যাম নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে কার্যকর বলে বিবেচিত হয়। কিন্তু তাদের অসুবিধা বিটা ল্যাকটামেসের প্রতিরোধের অভাব।

5 ম প্রজন্মের অনুমোদিত সিফালসপেরিনের সক্রিয় উপাদানটি স্যাটোবোবোপোলোল, যার একটি দ্রুত শোষণ এবং ভাল বিপাক আছে। এটি স্ট্রিপ্টোকোকি এবং স্টাফিলোকোকি প্রজাতির স্ট্রেনস নিয়ন্ত্রণ করতে ব্যবহৃত হয়, প্রাথমিক প্রজন্মের বিটা ল্যাকটামসের প্রতিরোধী, এবং বিভিন্ন এনাইরোবিক প্যাথোজেনের সাথে। অ্যান্টিবায়োটিকের অদ্ভুততা হচ্ছে তার কর্মের নিচে ব্যাকটেরিয়া পরিবর্তন করতে সক্ষম হয় না, এর মানে হল যে তারা অ্যান্টিবায়োটিক প্রতিরোধ গড়ে তোলে না।

সিফ্টারোলিনের উপর ভিত্তি করে এন্টিবায়োটিকগুলি অত্যন্ত কার্যকরী, তবে এন্টোবি ব্যাক্টেরিয়া দ্বারা উত্পাদিত বিটা ল্যাকটামেসগুলির বিরুদ্ধে একটি সুরক্ষা ব্যবস্থা নেই।

স্যাটোফোবিপোল ও ট্যাবসব্যাক্টমের সংমিশ্রণের উপর ভিত্তি করে একটি নতুন ঔষধও তৈরি করা হয়েছে, যা বিভিন্ন ধরনের বিটা ল্যাকটামেসের প্রভাবকে আরও প্রতিরোধী করে তোলে।

অ্যান্টিবায়োটিক 6 প্রজন্ম  পেনিসিলিন এছাড়াও ব্যাপক বর্ণালী বর্জিত নয়, কিন্তু তারা গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটেরিয়া, ঐ যে এমোক্সিসিলিন ভিত্তিতে 3 প্রজন্মের সাধারণত নির্ধারিত পেনিসিলিন মানিয়ে নিতে পারে না সহ বিরুদ্ধে সবচেয়ে বড় কার্যকলাপ প্রদর্শন করুন।

এই অ্যান্টিবায়োটিকগুলো বেশিরভাগ ব্যাকটেরিয়া প্রতিরোধ করে যা বিটা ল্যাকটামেস উৎপন্ন করে, কিন্তু পেনিসিলিনসের স্বাভাবিক পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া থেকে বঞ্চিত করা হয় না।

কার্বাপেনেমস এবং ফ্লোরোকুইনোলোনগুলি প্রত্যক্ষ নিউমোনিয়া রোগ প্রতিরোধক এজেন্ট হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ। কারব্যাপেমেনগুলি বেশিরভাগ বিটা-ল্যাকটামেজের মাদকদ্রব্যের জন্য অত্যন্ত কার্যকরী, কিন্তু তারা নিউ দিল্লি মেটালো-বিটা-ল্যাটিমেস প্রতিরোধ করতে পারে না। কিছু carbapenems ছত্রাক বিরুদ্ধে কার্যকর নয়।

ফ্লুরোকুইনোলোনগুলি উচ্চারিত antimicrobial কার্যকলাপের সাথে সিন্থেটিক প্রস্তুতি, যা এন্টিবায়োটিকের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে কাজ করে। তারা যা মাইকোব্যাকটেরিয়াম যক্ষা, িনউেমােকাকাল কিছু প্রজাতি, সিউডোমোনাস ইরুজিনোসা, এবং অন্যদের সহ বেশিরভাগ ব্যাকটিরিয়া বিরুদ্ধে কার্যকর। তবে অবাত ব্যাকটেরিয়া সম্পর্কিত, তাদের দক্ষতা খুবই কম।

মনোযোগ!

তথ্যের ধারণাকে সহজতর করার জন্য, ড্রাগের ব্যবহার করার জন্য এই নির্দেশিকা "নতুন প্রজন্মের কর্মের বিস্তৃত বর্ণের অ্যান্টিবায়োটিক: নাম" এবং ঔষধ ব্যবহারের চিকিৎসার জন্য অফিসিয়াল নির্দেশের ভিত্তিতে একটি বিশেষ আকারে অনুবাদ এবং উপস্থাপিত করা হয়েছে। ব্যবহার করার আগে যে ঔষধ সরাসরি সরাসরি ঔষধে এসেছিল।

বর্ণনামূলক তথ্যের জন্য প্রদত্ত বর্ণনা এবং স্ব-নিরাময় সংক্রান্ত নির্দেশিকা নয়। এই ওষুধের প্রয়োজন, চিকিৎসা পদ্ধতির পদ্ধতি, মাদুরের পদ্ধতি এবং ডোজ সম্পূর্ণভাবে চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। স্ব-ঔষধ আপনার স্বাস্থ্যের জন্য বিপজ্জনক।

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.